Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie I/II fazy komórek CAR T anty-mucyna1 (MUC1) u pacjentów z zaawansowanym, opornym na leczenie guzem litym MUC1+

1 grudnia 2016 zaktualizowane przez: PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Badanie I/II fazy komórek T CAR anty-MUC1 u pacjentów z zaawansowanym, opornym na leczenie guzem litym MUC1+

Celem tego badania jest ustalenie, czy autologiczne komórki T niosące chimeryczny receptor antygenu, który może specyficznie rozpoznawać (Mucynę 1) MUC1, są bezpieczne i skuteczne u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie guzem litym.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

20

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Chiny, 215123
        • Rekrutacyjny
        • PersonGen Biomedicine (Suzhou) Co., Ltd.
        • Główny śledczy:
          • Xiang Sun, MD
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Lin Yang, Ph.D.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 66 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci płci męskiej i żeńskiej z nowotworami złośliwymi MUC1+ u pacjentów bez dostępnych opcji leczenia, którzy mają ograniczone rokowanie (przeżycie od kilku miesięcy do < 2 lat) przy obecnie dostępnych terapiach, zostaną włączeni do badania:

  • Kwalifikujące się choroby: rak wątrobowokomórkowy MUC1+, niedrobnokomórkowy rak płuc, rak trzustki i potrójnie ujemny rak podstawnopodobny piersi.

    1. Rak wątrobowokomórkowy (HCC)

      Rozpoznanie kliniczne HCC zostało potwierdzone badaniem histopatologicznym wycinków chirurgicznych u wszystkich pacjentów;

    2. Niedrobnokomórkowego raka płuca

      Oporny na leczenie lub nawracający potwierdzony histologicznie lub cytologicznie; nieoperacyjny; niepłaskonabłonkowy NSCLC musiał zostać przebadany pod kątem mutacji receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) i translokacji kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK), a jeśli był pozytywny, powinien otrzymać odpowiednią terapię inhibitorem kinazy tyrozynowej przed włączeniem;

    3. Rak trzustki

      Pacjenci z histologiczną weryfikacją raka trzustki (T1-3, N0-1), którzy zostali poddani resekcji chirurgicznej w ciągu ostatnich 4-12 tygodni. Pacjenci z resekcją R1 są wykluczeni;

    4. Potrójnie ujemny rak podstawnopodobny piersi

      Pacjenci z rakiem podstawnopodobnym piersi muszą mieć potrójnie ujemny wynik (receptor estrogenowy [ER-]/progesteronowy (PR) ujemny [PR-]/ludzki naskórkowy czynnik wzrostu 2 (HER2) ujemny [HER2-]).

  • MUC1 ulega ekspresji w tkankach nowotworowych metodą immunohistochemiczną (IHC).
  • Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1 lub wynik Karnofsky'ego (KPS) jest wyższy niż 60.
  • Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi, o oczekiwanej długości życia > 12 tygodni.
  • Odpowiedni dostęp żylny do aferezy lub pobrania próbki żylnej i brak innych przeciwwskazań do leukaferezy.
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego, a wszystkie pacjentki muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji przez okres do dwóch tygodni po ostatniej infuzji limfocytów CAR T.
  • Odpowiednia czynność szpiku kostnego, wątroby i nerek oceniana na podstawie następujących wymagań laboratoryjnych: Liczba białych krwinek (WBC) ≥ 2500c/ml, Liczba płytek krwi ≥ 50×10^9/L, Hb ≥ 9,0 g/dL, Limfocyty (LY) ≥ 0,7×10^9/l, LY% ≥ 15%, Alb ≥ 2,8 g/dl, lipaza i amylaza w surowicy < 1,5 × górna granica normy, kreatynina w surowicy ≤ 2,5 mg/dl, aminotransferaza asparaginianowa (AST) i aminotransferaza alaninowa ( AlAT) ≤ 5 × górna granica normy, bilirubina całkowita w surowicy ≤ 2,0 mg/dl. Testy te należy przeprowadzić w ciągu 7 dni przed rejestracją.
  • Umiejętność wyrażenia świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Wydajność transdukcji komórek T jest mniejsza niż 10% lub amplifikacja komórek T poprzez stymulację sztucznych komórek prezentujących antygen (aAPC) jest mniejsza niż 5 razy.
  • Pacjenci z objawowym zajęciem ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
  • Kobiety w ciąży lub karmiące nie mogą brać udziału.
  • Znane zakażenie wirusem HIV, wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV).
  • Poważna choroba lub stan chorobowy, który nie pozwala na leczenie pacjenta zgodnie z protokołem, w tym czynna niekontrolowana infekcja, poważne zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia krzepnięcia, układu oddechowego lub odpornościowego, zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca, obturacyjna/restrykcyjna choroba płuc lub zaburzenia psychiczne lub zaburzenia emocjonalne.
  • Historia ciężkiej natychmiastowej nadwrażliwości na którykolwiek ze środków, w tym na cyklofosfamid, fludarabinę lub aldesleukinę.
  • Jednoczesne stosowanie steroidów ogólnoustrojowych. Niedawne lub obecne stosowanie sterydów wziewnych nie wyklucza.
  • Wcześniejsze leczenie dowolnymi produktami terapii genowej.
  • Istnienie niestabilnych lub czynnych wrzodów lub krwawień z przewodu pokarmowego.
  • Pacjenci z inwazją żyły wrotnej lub chorobą pozawątrobową są wykluczeni z tego badania.
  • Pacjenci z historią przeszczepu narządu lub oczekujący na przeszczep narządu.
  • Pacjenci wymagają leczenia przeciwzakrzepowego (takiego jak warfaryna lub heparyna).
  • Pacjenci wymagają długotrwałej terapii przeciwpłytkowej (aspiryna w dawce > 300 mg/d; klopidogrel w dawce > 75 mg/d).
  • Pacjenci leczeni radioterapią w ciągu 4 tygodni przed pierwszą aferezą.
  • Pacjenci stosujący chemioterapię fludarabiną lub kladrybiną w ciągu dwóch lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Komórki T CAR anty-MUC1
Limfocyty T osobnika zostaną zmodyfikowane na jeden lub dwa różne sposoby, które pozwolą komórkom zidentyfikować i zabić komórki nowotworowe MUC1+.
Inne nazwy:
  • autologiczne komórki T transdukowane anty-MUC1-CAR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Faza I: Zdarzenia niepożądane przypisywane podawaniu komórek T CAR anty-MUC1
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lin Yang, Ph.D., PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 października 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 października 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 października 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak wątrobowokomórkowy

Badania kliniczne na Komórki T CAR anty-MUC1

Subskrybuj