Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie itacytynibu (INCB039110) w skojarzeniu z ibrutynibem u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B

9 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Incyte Corporation

Otwarte badanie fazy 1/2 dotyczące itacytynibu (INCB039110) w skojarzeniu z ibrutynibem u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa/tolerancji i skuteczności itacytynibu w skojarzeniu z ibrutynibem u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL)

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

33

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85259
        • Mayo Clinic Arizona
    • California
      • Duarte, California, Stany Zjednoczone, 91010
        • City of Hope National Medical Center
      • Long Beach, California, Stany Zjednoczone, 90813
        • Pacific Shores Medical Group
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
        • LAC-USC Medical Center/Kenneth Norris Jr Cancer Hospital
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92093
        • Moores UC San Diego Cancer Center
    • Florida
      • Miami Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33140
        • Mount Sinai Comprehensive Cancer Center
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30912
        • Georgia Regents Research Institute
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
        • University of Maryland Cancer Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University of Michigan Cancer Center
      • Lansing, Michigan, Stany Zjednoczone, 48910
        • Michigan State University Breslin Cancer Center
    • Montana
      • Billings, Montana, Stany Zjednoczone, 59102
        • St Vincent Frontier Cancer Center
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89169
        • Comprehensive Cancer Center of Nevada
    • New Jersey
      • Little Silver, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07739
        • Regional Cancer Center Associates, LLC
    • New York
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14263
        • Roswell Cancer Center
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Ohio
      • Toledo, Ohio, Stany Zjednoczone, 43623
        • Toledo Clinic Cancer Centers
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 74146
        • Tulsa Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17822
        • Geisinger Medical Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • University of Pennsylvania Health System
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Houston Methodist Cancer Center
    • Washington
      • Puyallup, Washington, Stany Zjednoczone, 98373
        • Northwest Medical Specialists & Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Histologicznie udokumentowane rozpoznanie DLBCL.

    • Faza 1: dowolny podtyp DLBCL.
    • Faza 2: aktywowane limfocyty B lub niesklasyfikowane podtypy potwierdzone immunohistochemicznie przy użyciu algorytmu Hansa
  • Nawrotowa lub oporna na leczenie DLBCL, zdefiniowana jako przebyta co najmniej 1, ale nie więcej niż 3 schematy leczenia i niekwalifikująca się do chemioterapii w dużych dawkach/autologicznego przeszczepu komórek macierzystych.
  • Choroba zachłanna na fluorodeoksyglukozę (na podstawie lokalnej oceny) zgodnie z klasyfikacją Lugano. Choroba zachłanna na fluorodeoksyglukozę jest zdefiniowana jako choroba z wynikiem 4 lub 5 w 5-punktowej skali.
  • Dostępna zarchiwizowana tkanka guza (blok lub 15-20 niebarwionych preparatów) lub chęć poddania się biopsji nacięcia lub wycięcia węzłów chłonnych dostępnej adenopatii (lub, w mniej dostępnych węzłach chłonnych, 4 do 8 biopsji gruboigłowych).
  • Co najmniej 1 mierzalna zmiana (≥ 2 cm w najdłuższym wymiarze) w tomografii komputerowej lub rezonansie magnetycznym (MRI).
  • Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 2.

Kryteria wyłączenia:

  • Transformowane DLBCL lub DLBCL ze współistniejącymi histologiami (np. chłoniak z tkanki limfatycznej grudkowej lub związanej z błoną śluzową).
  • Pierwotny chłoniak z dużych komórek B śródpiersia (grasicy).
  • Znany chłoniak ośrodkowego układu nerwowego (pierwotny lub przerzutowy).
  • Allogeniczny przeszczep komórek macierzystych w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub aktywna choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi po allogenicznym przeszczepie.
  • Stosowanie terapii immunosupresyjnej w ciągu 28 dni od rozpoczęcia leczenia w ramach badania. Terapia immunosupresyjna obejmuje między innymi cyklosporynę A, takrolimus lub kortykosteroidy w dużych dawkach. Pacjenci otrzymujący kortykosteroidy muszą przyjąć dawkę ≤ 10 mg/dobę w ciągu 7 dni od rozpoczęcia leczenia w ramach badania.
  • Wcześniejsza lub równoczesna terapia inhibitorem kinazy janusowej lub inhibitorem kinazy tyrozynowej Brutona

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: itacytynib + ibrutynib
Lek: ibrutynib
Lek: itacytynib
Faza 1. oceni itacytynib w dawce początkowej określonej w protokole, z możliwym zwiększeniem lub zmniejszeniem w zależności od tolerancji. Faza 2 oceni zalecaną dawkę określoną w fazie 1.
Inne nazwy:
  • INCB039110

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Faza 1: Liczba uczestników z jakimkolwiek zdarzeniem niepożądanym związanym z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: do 285 dni
Zdarzenie niepożądane (AE) zdefiniowano jako każde niepożądane zdarzenie medyczne związane ze stosowaniem leku u ludzi, niezależnie od tego, czy zostało ono uznane za związane z lekiem, czy nie, które wystąpiło po wyrażeniu przez uczestnika świadomej zgody. Nieprawidłowe wartości laboratoryjne lub wyniki badań, które wystąpiły po uzyskaniu świadomej zgody, stanowiły zdarzenia niepożądane tylko wtedy, gdy wywoływały kliniczne objawy przedmiotowe lub podmiotowe, zostały uznane za istotne klinicznie, wymagały leczenia (np. TEAE zdefiniowano jako każde AE ​​zgłoszone po raz pierwszy lub pogorszenie wcześniej istniejącego zdarzenia po pierwszej dawce badanego leku i do 30 dni po ostatniej dawce badanego leku.
do 285 dni
Faza 1: Liczba uczestników z dowolnym TEAE stopnia 3 lub wyższym
Ramy czasowe: do 285 dni
Zdarzenie niepożądane (AE) zdefiniowano jako każde niepożądane zdarzenie medyczne związane ze stosowaniem leku u ludzi, niezależnie od tego, czy zostało ono uznane za związane z lekiem, czy nie, które wystąpiło po wyrażeniu przez uczestnika świadomej zgody. Nieprawidłowe wartości laboratoryjne lub wyniki badań, które wystąpiły po uzyskaniu świadomej zgody, stanowiły zdarzenia niepożądane tylko wtedy, gdy wywoływały kliniczne objawy przedmiotowe lub podmiotowe, zostały uznane za istotne klinicznie, wymagały leczenia (np. TEAE zdefiniowano jako każde AE ​​zgłoszone po raz pierwszy lub pogorszenie wcześniej istniejącego zdarzenia po pierwszej dawce badanego leku i do 30 dni po ostatniej dawce badanego leku. Stopień 3: ciężki lub istotny z medycznego punktu widzenia, ale nie zagrażający bezpośrednio życiu; wskazana hospitalizacja lub przedłużenie hospitalizacji; wyłączenie; ograniczenie codziennych czynności związanych z samoobsługą. Stopień 4: konsekwencje zagrażające życiu; wskazana pilna interwencja.
do 285 dni
Faza 1: Liczba uczestników z jakąkolwiek toksycznością ograniczającą dawkę (DLT)
Ramy czasowe: do dnia 28
DLT zdefiniowano jako wystąpienie jakiejkolwiek toksyczności zdefiniowanej w protokole, występującej do dnia 28 badania włącznie, z wyjątkiem tych, które mają wyraźne alternatywne wyjaśnienie (np. lub objawy w oparciu o ustalenia badacza. Wszystkie DLT zostały ocenione przez badacza przy użyciu kryteriów Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.03. Aby zostać uwzględnionym w ocenie tolerancji, uczestnicy musieli otrzymywać dawkę INCB039110 i ibrutynibu specyficzną dla kohorty przez co najmniej 75% dni w 28-dniowym okresie obserwacji lub doświadczyć DLT.
do dnia 28
Faza 2: Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR), zdefiniowany jako odsetek uczestników, którzy uzyskali odpowiedź całkowitą (CR) lub odpowiedź częściową (PR), zgodnie ze zmodyfikowaną klasyfikacją Lugano dla rozlanego chłoniaka z dużych komórek B (DLBCL)
Ramy czasowe: do 1538 dni
CR: (1) docelowe węzły/masy węzłów chłonnych/miejsca pozalimfatyczne cofnęły się do ≤1,5 ​​centymetra (cm) w najdłuższym wymiarze poprzecznej średnicy uszkodzenia (LDi); (2) brak niezmierzonych zmian chorobowych; (3) powiększenie narządów cofnęło się do normy; (4) brak nowych uszkodzeń; (5) prawidłowa morfologia szpiku kostnego; jeśli nieokreślony, immunohistochemia ujemna. PR: (1) węzły chłonne/miejsca pozalimfatyczne: ≥50% spadek sumy iloczynu prostopadłych średnic dla wielu zmian w maksymalnie 6 docelowych mierzalnych węzłach/miejscach pozawęzłowych; jeśli zmiana jest zbyt mała, aby zmierzyć tomografię komputerową, przypisz domyślnie 5 milimetrów (mm) × 5 mm; jeśli nie jest już widoczny, 0 mm × 0 mm. W przypadku węzła >5 mm × 5 mm, ale mniejszego niż normalnie, użyj rzeczywistego pomiaru; (2) nieobecne/cofnięte niezmierzone zmiany chorobowe, brak wzrostu; (3) powiększenie narządów; śledziona cofnęła się o >50% długości poza normę; (4) żadnych nowych uszkodzeń.
do 1538 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Faza 1: ORR, zdefiniowany jako odsetek uczestników, którzy uzyskali CR lub PR, zgodnie ze zmodyfikowaną klasyfikacją Lugano dla DLBCL
Ramy czasowe: do 250 dni
CR: (1) docelowe węzły/masy węzłów chłonnych/miejsca pozalimfatyczne cofnęły się do ≤1,5 ​​cm w LDi; (2) brak niezmierzonych zmian chorobowych; (3) powiększenie narządów cofnęło się do normy; (4) brak nowych uszkodzeń; (5) prawidłowa morfologia szpiku kostnego; jeśli nieokreślony, immunohistochemia ujemna. PR: (1) węzły chłonne/miejsca pozalimfatyczne: ≥50% spadek sumy iloczynu prostopadłych średnic dla wielu zmian w maksymalnie 6 docelowych mierzalnych węzłach/miejscach pozawęzłowych; jeśli zmiana jest zbyt mała, aby można ją było zmierzyć w tomografii komputerowej, jako domyślną przypisz 5 mm × 5 mm; jeśli nie jest już widoczny, 0 mm × 0 mm. W przypadku węzła >5 mm × 5 mm, ale mniejszego niż normalnie, użyj rzeczywistego pomiaru; (2) nieobecne/cofnięte niezmierzone zmiany chorobowe, brak wzrostu; (3) powiększenie narządów; śledziona cofnęła się o >50% długości poza normę; (4) żadnych nowych uszkodzeń.
do 250 dni
Faza 2: Czas trwania odpowiedzi (DOR): czas od pierwszej ogólnej odpowiedzi przyczyniającej się do obiektywnej odpowiedzi (CR lub PR) do wcześniejszej spośród śmierci uczestnika i pierwszej ogólnej odpowiedzi na postępującą chorobę, zgodnie z klasyfikacją Lugano
Ramy czasowe: do 947 dni
Progresja choroby wymaga ≥1 z poniższych: (1) nieprawidłowy pojedynczy węzeł/zmiana ze wszystkimi z poniższych: (a) LDi > 1,5 cm; (b) wzrost o ≥50% z iloczynu krzyżowego LDi i nadiru średnicy prostopadłej (PPD); (c) wzrost LDi lub najkrótszej osi prostopadłej do LDi (SDi) od nadiru: (i) 0,5 cm dla zmian ≤2 cm; (ii) 1,0 cm dla zmian > 2 cm. (2) W przypadku splenomegalii długość śledziony musi wzrosnąć o 50% zakresu jej wcześniejszego wzrostu poza linię podstawową. Jeśli nie ma wcześniejszej splenomegalii, musi wzrosnąć o co najmniej 2 cm od linii podstawowej. (3) Nowa/nawracająca splenomegalia. (4) Nowy/wyraźny postęp wcześniej istniejących niezmierzonych uszkodzeń. (5) Ponowny wzrost uprzednio rozwiązanych zmian chorobowych. (6) Nowy węzeł > 1,5 cm w dowolnej osi. (7) Nowe miejsce pozawęzłowe > 1,0 cm w dowolnej osi; jeśli < 1,0 cm w dowolnej osi, jego obecność musi być jednoznaczna/przypisana chłoniakowi. (8) Możliwa do oceny choroba dowolnej wielkości, którą można jednoznacznie przypisać chłoniakowi. (9) Nowe lub nawracające zajęcie szpiku kostnego.
do 947 dni
Faza 2: Wskaźnik trwałej odpowiedzi (DRR)
Ramy czasowe: do 1538 dni
DRR=procent uczestników z CR lub PR, zgodnie z klasyfikacją Lugano, przez ≥16 tygodni od czasu od pierwszej ogólnej odpowiedzi przyczyniającej się do obiektywnej odpowiedzi (CR lub PR). CR: (1) docelowe węzły/masy węzłów chłonnych/miejsca pozalimfatyczne cofnęły się do ≤1,5 ​​cm w LDi; (2) brak niezmierzonych zmian chorobowych; (3) powiększenie narządów cofnęło się do normy; (4) brak nowych uszkodzeń; (5) prawidłowa morfologia szpiku kostnego; jeśli nieokreślony, immunohistochemia ujemna. PR: (1) węzły chłonne/miejsca pozalimfatyczne: ≥50% spadek sumy iloczynu prostopadłych średnic dla wielu zmian w maksymalnie 6 docelowych mierzalnych węzłach/miejscach pozawęzłowych; jeśli zmiana jest zbyt mała, aby można ją było zmierzyć w tomografii komputerowej, jako domyślną przypisz 5 mm × 5 mm; jeśli nie jest już widoczny, 0 mm × 0 mm. W przypadku węzła >5 mm × 5 mm, ale mniejszego niż normalnie, użyj rzeczywistego pomiaru; (2) nieobecne/cofnięte niezmierzone zmiany chorobowe, brak wzrostu; (3) powiększenie narządów; śledziona cofnęła się o >50% długości poza normę; (4) żadnych nowych uszkodzeń.
do 1538 dni
Faza 2: Przeżycie bez progresji choroby (PFS), definiowane jako czas od pierwszej dawki do wcześniejszej daty zgonu z jakiejkolwiek przyczyny lub progresji choroby określony na podstawie obiektywnej oceny radiograficznej choroby
Ramy czasowe: do 1538 dni
Progresja choroby wymaga ≥1 z poniższych: (1) nieprawidłowy pojedynczy węzeł/zmiana ze wszystkimi z poniższych: (a) LDi > 1,5 cm; (b) wzrost o ≥50% z iloczynu krzyżowego LDi i nadiru średnicy prostopadłej (PPD); (c) wzrost LDi lub najkrótszej osi prostopadłej do LDi (SDi) od nadiru: (i) 0,5 cm dla zmian ≤2 cm; (ii) 1,0 cm dla zmian > 2 cm. (2) W przypadku splenomegalii długość śledziony musi wzrosnąć o 50% zakresu jej wcześniejszego wzrostu poza linię podstawową. Jeśli nie ma wcześniejszej splenomegalii, musi wzrosnąć o co najmniej 2 cm od linii podstawowej. (3) Nowa/nawracająca splenomegalia. (4) Nowy/wyraźny postęp wcześniej istniejących niezmierzonych uszkodzeń. (5) Ponowny wzrost uprzednio rozwiązanych zmian chorobowych. (6) Nowy węzeł > 1,5 cm w dowolnej osi. (7) Nowe miejsce pozawęzłowe > 1,0 cm w dowolnej osi; jeśli < 1,0 cm w dowolnej osi, jego obecność musi być jednoznaczna/przypisana chłoniakowi. (8) Możliwa do oceny choroba dowolnej wielkości, którą można jednoznacznie przypisać chłoniakowi. (9) Nowe lub nawracające zajęcie szpiku kostnego.
do 1538 dni
Faza 2: Liczba uczestników z dowolnym TEAE
Ramy czasowe: do 1573 dni
AE zdefiniowano jako każde niepożądane zdarzenie medyczne związane ze stosowaniem leku u ludzi, niezależnie od tego, czy zostało ono uznane za związane z lekiem, czy nie, które wystąpiło po wyrażeniu przez uczestnika świadomej zgody. Nieprawidłowe wartości laboratoryjne lub wyniki badań, które wystąpiły po uzyskaniu świadomej zgody, stanowiły zdarzenia niepożądane tylko wtedy, gdy wywoływały kliniczne objawy przedmiotowe lub podmiotowe, zostały uznane za istotne klinicznie, wymagały leczenia (np. TEAE zdefiniowano jako każde AE ​​zgłoszone po raz pierwszy lub pogorszenie wcześniej istniejącego zdarzenia po pierwszej dawce badanego leku i do 30 dni po ostatniej dawce badanego leku.
do 1573 dni
Faza 2: Liczba uczestników z dowolnym TEAE stopnia 3 lub wyższym
Ramy czasowe: do 1573 dni
AE zdefiniowano jako każde niepożądane zdarzenie medyczne związane ze stosowaniem leku u ludzi, niezależnie od tego, czy zostało ono uznane za związane z lekiem, czy nie, które wystąpiło po wyrażeniu przez uczestnika świadomej zgody. Nieprawidłowe wartości laboratoryjne lub wyniki badań, które wystąpiły po uzyskaniu świadomej zgody, stanowiły zdarzenia niepożądane tylko wtedy, gdy wywoływały kliniczne objawy przedmiotowe lub podmiotowe, zostały uznane za istotne klinicznie, wymagały leczenia (np. TEAE zdefiniowano jako każde AE ​​zgłoszone po raz pierwszy lub pogorszenie wcześniej istniejącego zdarzenia po pierwszej dawce badanego leku i do 30 dni po ostatniej dawce badanego leku. Stopień 3: ciężki lub istotny z medycznego punktu widzenia, ale nie zagrażający bezpośrednio życiu; wskazana hospitalizacja lub przedłużenie hospitalizacji; wyłączenie; ograniczenie codziennych czynności związanych z samoobsługą. Stopień 4: konsekwencje zagrażające życiu; wskazana pilna interwencja.
do 1573 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Incyte Corporation

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Peter Langmuir, MD, Incyte Corporation

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 grudnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 maja 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 maja 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

3 maja 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • INCB 39110-206

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Incyte udostępnia dane wykwalifikowanym naukowcom zewnętrznym po złożeniu wniosku badawczego. Wnioski te są przeglądane i zatwierdzane przez panel recenzentów na podstawie wartości naukowej. Wszystkie podane dane są anonimizowane w celu poszanowania prywatności pacjentów, którzy brali udział w badaniu, zgodnie z obowiązującymi przepisami i regulacjami.

Dostępność danych próbnych jest zgodna z kryteriami i procesem opisanymi na stronie https://www.incyte.com/our-company/compliance-and-transparency.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane zostaną udostępnione po pierwszej publikacji lub 2 lata po zakończeniu badania dla produktów dopuszczonych do obrotu i wskazań.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane z kwalifikujących się badań zostaną udostępnione wykwalifikowanym naukowcom zgodnie z kryteriami i procesem opisanym w sekcji Udostępnianie danych na stronie www.incyteclinicaltrials.com strona internetowa. W przypadku zatwierdzonych wniosków badacze uzyskają dostęp do zanonimizowanych danych na warunkach umowy o udostępnianiu danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak

Badania kliniczne na ibrutynib

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj