- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02847689
Słuchanie mamy na OIOM-ie: wyniki neurologiczne, kliniczne i językowe
Słuchanie mamy na oddziale intensywnej terapii noworodków (NICU): wyniki neurologiczne, kliniczne i językowe
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dzieci urodzone przedwcześnie są narażone na opóźnienia w rozwoju językowym. Uważa się, że problemy językowe u wcześniaków są związane z czynnikami neurobiologicznymi, w tym urazami struktur istoty białej mózgu oraz czynnikami środowiskowymi, w tym zmniejszoną ekspozycją na mowę matki w szpitalnym przedszkolu. Istnieją dowody sugerujące, że mowa matki może być ważna dla promowania zdrowego rozwoju mózgu i języka.
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup badawczych. Każde niemowlę ma 50% szans na przypisanie do grupy, która wysłucha nagrania głosu swojej mamy i 50% szans na przypisanie do grupy, w której nie będzie odtwarzane nagranie głosu. Głos matek uczestniczących niemowląt zostanie nagrany podczas czytania wspólnej książeczki dla dzieci. Nagrania będą odtwarzane niemowlętom codziennie, aż do wypisu ze szpitala. Udział w tym badaniu wymaga, aby wszystkie niemowlęta otrzymały dodatkowe 10 minut skanów mózgu w ramach rutynowego klinicznego rezonansu magnetycznego (MRI).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94304
- Stanford University - Lucile Packard Children's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Niemowlęta urodzone przedwcześnie w Stanford Children's Hospital między 27 0/7 a 31 6/7 tygodniem ciąży
Kryteria wyłączenia:
- Wady wrodzone
- Rozpoznawalne zespoły wad rozwojowych
- Aktywne zaburzenia napadowe
- Historia infekcji ośrodkowego układu nerwowego
- wodogłowie
- Poważna czuciowo-nerwowa utrata słuchu
- Prawdopodobieństwo przeniesienia z NICU do zastępczej placówki opieki lub środowiska domowego przed 36 tygodniem PMA
- Krwotok śródkomorowy stopnia III-IV
- Torbielowata leukomalacja okołokomorowa (PVL)
- Leczenie chirurgiczne martwiczego zapalenia jelit
- Mała jak na wiek ciążowy (SGA) <3 centyla i/lub wewnątrzmaciczne ograniczenie wzrostu (IUGR) bez oszczędzania głowy
- Transfuzje typu twin-to-twin
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię terapii językowej
Niemowlęciu przydzielonemu losowo do ramienia terapii językowej będą odtwarzane nagrania głosu jego matki przez 2-3 godziny dziennie w żłobku pośredniej opieki aż do wypisu.
|
Nagranie głosu matki czytającej książeczkę dla dzieci.
|
|
Pozorny komparator: Kontrolne ramię zabiegowe
Niemowlę przydzielone losowo do grupy kontrolnej otrzyma standardową opiekę.
Standard opieki nie obejmuje odtwarzania nagrań głosu matki podczas przyjęcia do żłobka średniozaawansowanego.
Jednak niemowlę przydzielone losowo do grupy kontrolnej będzie miało taki sam aparat słuchowy umieszczony w swojej izolatce lub łóżeczku, jak niemowlę przydzielone losowo do ramienia terapii językowej.
|
Standard opieki
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Istota biała oznacza dyfuzyjność
Ramy czasowe: 36-37 tygodni po menstruacji lub w momencie wypisu ze szpitala, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
|
Średnia dyfuzyjność mierzy średnią szybkość dyfuzji wody w danym wokselu MRI.
|
36-37 tygodni po menstruacji lub w momencie wypisu ze szpitala, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas (dni) do pełnego karmienia doustnego
Ramy czasowe: mierzone codziennie i od początku leczenia do końca leczenia, około 37-40 tygodni PMA
|
dni do 100% odżywki podanej doustnie
|
mierzone codziennie i od początku leczenia do końca leczenia, około 37-40 tygodni PMA
|
|
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Dni pobytu w szpitalu od urodzenia do wypisu, średni zakres to 37-40 tygodni wieku postmenstruacyjnego (PMA)
|
Dni w szpitalu od urodzenia do wypisu
|
Dni pobytu w szpitalu od urodzenia do wypisu, średni zakres to 37-40 tygodni wieku postmenstruacyjnego (PMA)
|
|
Średni dzienny przyrost masy ciała
Ramy czasowe: mierzone codziennie i od początku leczenia do końca leczenia, około 37-40 tygodni PMA
|
mierzone codziennie i od początku leczenia do końca leczenia, około 37-40 tygodni PMA
|
|
|
Liczba istotnych epizodów bezdechu i bradykardii wymagających stymulacji
Ramy czasowe: mierzone codziennie i od początku leczenia do końca leczenia, około 37-40 tygodni PMA
|
mierzone codziennie i od początku leczenia do końca leczenia, około 37-40 tygodni PMA
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Katherine E Travis, PhD, Stanford University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 32638
- 1K99HD084749-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Leczenie językowe
-
University of California, San DiegoEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Rekrutacyjny
-
Candela CorporationJeszcze nie rekrutacjaChoroby naczyniowe | Trądzik różowaty | Plama z wina porto
-
Abilion Medical Systems ABInsamlingsstiftelsen för främjande av forskning avseende INMEST; AureviaRekrutacyjny
-
i+Med S.Coop.Dr. Goya Análisis, SL.Zakończony
-
Church & Dwight Company, Inc.TherametricsZakończonyPróchnica zębówStany Zjednoczone
-
Riphah International UniversityRekrutacyjnyUpośledzenie funkcji poznawczych | Zaburzenia poznawcze w starszym wieku | Mobilność funkcjonalna | Zmiany równowagiPakistan
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityZakończonyPrzewlekłe zapalenie zatok | Chirurgia uszu, nosa i gardła | Fizjoterapii i Rehabilitacji | Osteopatyczna Manipulacja KraniosakralnaTurcja (Türkiye)
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterZakończonyRodziny lub najbliżsi krewni pacjentów leczonych w MSKCC z powodu nieskórnego raka płaskonabłonkowego | Górny przewód pokarmowyStany Zjednoczone
-
Main Line Center for Laser SurgeryAktywny, nie rekrutującyDrobne zmarszczki wokół oczuStany Zjednoczone
-
University of Washington, the Collaborative Health...Cystic Fibrosis FoundationZakończonyMukowiscydozaHiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Włochy, Francja, Kanada, Belgia, Dania, Holandia