Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Słuchanie mamy na OIOM-ie: wyniki neurologiczne, kliniczne i językowe

27 października 2021 zaktualizowane przez: Katherine E Travis, PhD, Stanford University

Słuchanie mamy na oddziale intensywnej terapii noworodków (NICU): wyniki neurologiczne, kliniczne i językowe

Celem tego badania jest zbadanie, czy odtwarzanie nagrań głosu matki jej niemowlęciu podczas pobytu w szpitalnym żłobku jest skuteczną metodą promowania zdrowego rozwoju mózgu i języka u wcześniaków.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Dzieci urodzone przedwcześnie są narażone na opóźnienia w rozwoju językowym. Uważa się, że problemy językowe u wcześniaków są związane z czynnikami neurobiologicznymi, w tym urazami struktur istoty białej mózgu oraz czynnikami środowiskowymi, w tym zmniejszoną ekspozycją na mowę matki w szpitalnym przedszkolu. Istnieją dowody sugerujące, że mowa matki może być ważna dla promowania zdrowego rozwoju mózgu i języka.

Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup badawczych. Każde niemowlę ma 50% szans na przypisanie do grupy, która wysłucha nagrania głosu swojej mamy i 50% szans na przypisanie do grupy, w której nie będzie odtwarzane nagranie głosu. Głos matek uczestniczących niemowląt zostanie nagrany podczas czytania wspólnej książeczki dla dzieci. Nagrania będą odtwarzane niemowlętom codziennie, aż do wypisu ze szpitala. Udział w tym badaniu wymaga, aby wszystkie niemowlęta otrzymały dodatkowe 10 minut skanów mózgu w ramach rutynowego klinicznego rezonansu magnetycznego (MRI).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

46

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94304
        • Stanford University - Lucile Packard Children's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 miesięcy do 7 miesięcy (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Niemowlęta urodzone przedwcześnie w Stanford Children's Hospital między 27 0/7 a 31 6/7 tygodniem ciąży

Kryteria wyłączenia:

  • Wady wrodzone
  • Rozpoznawalne zespoły wad rozwojowych
  • Aktywne zaburzenia napadowe
  • Historia infekcji ośrodkowego układu nerwowego
  • wodogłowie
  • Poważna czuciowo-nerwowa utrata słuchu
  • Prawdopodobieństwo przeniesienia z NICU do zastępczej placówki opieki lub środowiska domowego przed 36 tygodniem PMA
  • Krwotok śródkomorowy stopnia III-IV
  • Torbielowata leukomalacja okołokomorowa (PVL)
  • Leczenie chirurgiczne martwiczego zapalenia jelit
  • Mała jak na wiek ciążowy (SGA) <3 centyla i/lub wewnątrzmaciczne ograniczenie wzrostu (IUGR) bez oszczędzania głowy
  • Transfuzje typu twin-to-twin

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię terapii językowej
Niemowlęciu przydzielonemu losowo do ramienia terapii językowej będą odtwarzane nagrania głosu jego matki przez 2-3 godziny dziennie w żłobku pośredniej opieki aż do wypisu.
Nagranie głosu matki czytającej książeczkę dla dzieci.
Pozorny komparator: Kontrolne ramię zabiegowe
Niemowlę przydzielone losowo do grupy kontrolnej otrzyma standardową opiekę. Standard opieki nie obejmuje odtwarzania nagrań głosu matki podczas przyjęcia do żłobka średniozaawansowanego. Jednak niemowlę przydzielone losowo do grupy kontrolnej będzie miało taki sam aparat słuchowy umieszczony w swojej izolatce lub łóżeczku, jak niemowlę przydzielone losowo do ramienia terapii językowej.
Standard opieki
Inne nazwy:
  • Standard opieki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Istota biała oznacza dyfuzyjność
Ramy czasowe: 36-37 tygodni po menstruacji lub w momencie wypisu ze szpitala, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
Średnia dyfuzyjność mierzy średnią szybkość dyfuzji wody w danym wokselu MRI.
36-37 tygodni po menstruacji lub w momencie wypisu ze szpitala, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas (dni) do pełnego karmienia doustnego
Ramy czasowe: mierzone codziennie i od początku leczenia do końca leczenia, około 37-40 tygodni PMA
dni do 100% odżywki podanej doustnie
mierzone codziennie i od początku leczenia do końca leczenia, około 37-40 tygodni PMA
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Dni pobytu w szpitalu od urodzenia do wypisu, średni zakres to 37-40 tygodni wieku postmenstruacyjnego (PMA)
Dni w szpitalu od urodzenia do wypisu
Dni pobytu w szpitalu od urodzenia do wypisu, średni zakres to 37-40 tygodni wieku postmenstruacyjnego (PMA)
Średni dzienny przyrost masy ciała
Ramy czasowe: mierzone codziennie i od początku leczenia do końca leczenia, około 37-40 tygodni PMA
mierzone codziennie i od początku leczenia do końca leczenia, około 37-40 tygodni PMA
Liczba istotnych epizodów bezdechu i bradykardii wymagających stymulacji
Ramy czasowe: mierzone codziennie i od początku leczenia do końca leczenia, około 37-40 tygodni PMA
mierzone codziennie i od początku leczenia do końca leczenia, około 37-40 tygodni PMA

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Katherine E Travis, PhD, Stanford University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Leczenie językowe

Subskrybuj