Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia komórkami dendrytycznymi, kriochirurgia i pembrolizumab w leczeniu pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym

20 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Mayo Clinic

Badanie fazy I/II dotyczące terapii komórkami dendrytycznymi podawanej do guza po krioablacji i przeciwciała anty-PD-1 (pembrolizumab) u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym

To badanie fazy I/II dotyczy najlepszych dawek i skutków ubocznych terapii komórkami dendrytycznymi, kriochirurgii i pembrolizumabu w leczeniu pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym. Szczepionki, takie jak terapia komórkami dendrytycznymi z ludzkich komórek nowotworowych i białych krwinek, mogą pomóc organizmowi w zbudowaniu skutecznej odpowiedzi immunologicznej w celu zabicia komórek nowotworowych. Kriochirurgia zabija komórki rakowe poprzez ich zamrażanie. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak pembrolizumab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w zwalczaniu raka i może zakłócać zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Terapia komórkami dendrytycznymi, kriochirurgia i pembrolizumab mogą działać lepiej w leczeniu chłoniaka nieziarniczego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Ocenić optymalny schemat dawkowania, bezpieczeństwo i tolerancję mierzoną częstością występowania znacznej toksyczności terapii skojarzonej z przeciwciałem monoklonalnym anty-PD-1, krioablacją i wstrzyknięciem autologicznych komórek dendrytycznych do guza poddanego krioablacji. (Faza I) II. Zbadaj skuteczność (ogólny wskaźnik odpowiedzi) terapii skojarzonej z przeciwciałem monoklonalnym anty-PD-1, krioablacją i wstrzyknięciem do guza autologicznej szczepionki z komórek dendrytycznych. (Etap II)

CELE DODATKOWE:

I. Ocenić wykonalność tej skojarzonej immunoterapii. (Faza I) II. Oceń jakość życia pacjenta. (Faza I) III. Oceń odsetek odpowiedzi częściowej (PR) i odpowiedzi całkowitej (CR) na tę skojarzoną immunoterapię. (Faza II) IV. Oceń przeżycie wolne od progresji choroby, przeżycie wolne od leczenia, czas trwania odpowiedzi, odsetek pacjentów wolnych od choroby po 2 latach i całkowite przeżycie tej skojarzonej immunoterapii. (Faza II) V. Oceń bezpieczeństwo tej skojarzonej immunoterapii. (Etap II)

KORELACYJNE CELE:

I. Ocena wpływu immunoterapii skojarzonej na status immunologiczny pacjentów i przeciwnowotworową odpowiedź immunologiczną. (Faza II) II. Ocena potencjalnego związku między ekspresją PD-1/PD-L1/PD-L2 w guzie i krwi ze skutecznością kliniczną. (Faza II) III. Ocena potencjalnego związku między mutacjami antygenu nowotworowego a specyficzną dla antygenu odpowiedzią immunologiczną ze skutecznością kliniczną. (Faza II) IV. Oceń jakość życia pacjenta. (Etap II)

ZARYS: Jest to badanie fazy I, polegające na zwiększaniu dawki, po którym następuje badanie fazy II.

Pacjenci otrzymują pembrolizumab dożylnie (IV) w dniu 1. Leczenie powtarza się co 21 dni przez maksymalnie 18 cykli w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Pacjenci otrzymują również terapię komórkami dendrytycznymi do guza (IT) w dniach 2, 8 i 15 cykli 2 i 3 oraz w dniu 2 cykli 4 i 5. Pacjenci poddawani są kriochirurgii w dniu 2 cyklu 2 i otrzymują 13-walentną skoniugowaną szczepionkę przeciw pneumokokom przez wstrzyknięcie w dniu 2 cykli 2-5. Leczenie powtarza się co 21 dni przez maksymalnie 5 cykli w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Pacjenci z CR, PR lub stabilizacją choroby (SD) po zakończeniu terapii mogą otrzymywać pembrolizumab przez dodatkowe 18 cykli w przypadku braku progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności.

Po zakończeniu leczenia badanego pacjenci są kontrolowani co 3 miesiące w pierwszym roku po leczeniu, co 4 miesiące w drugim roku po leczeniu, a następnie co 6 miesięcy przez okres do 2 lat.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

11

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek >= 18 lat
  • Histologiczne potwierdzenie potwierdzonego biopsją chłoniaka nieziarniczego, z wyłączeniem przewlekłej białaczki limfocytowej, pierwotnego chłoniaka ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i chłoniaka Burkitta; Uwaga: chłoniak z małych limfocytów (SLL) jest dozwolony
  • Pacjenci z łagodnym chłoniakiem nieziarniczym (NHL) musieli otrzymać >= 1 schemat zawierający rytuksymab; Uwaga: dotyczy to chłoniaka grudkowego (FL), chłoniaka brzeżnego i tkanki limfatycznej związanej z błoną śluzową (MALT)
  • Pacjenci z agresywnym NHL musieli mieć >= 2 schematy leczenia; Uwaga: obejmuje to chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL), chłoniaka z komórek płaszcza (MCL), pierwotnego chłoniaka z dużych komórek B śródpiersia (PMBCL) i chłoniaka z komórek T

  • Pacjent z agresywnym NHL musi otrzymać wcześniejszą terapię – co najmniej:

    • przeciwciało monoklonalne anty-CD20, chyba że guz jest CD20-ujemny i
    • Schemat zawierający antracykliny
    • Transformowany FL musiał przejść terapię FL i być oporny na chemioterapię DLBCL

  • Chorobę oporną na chemioterapię w agresywnym NHL definiuje się jako

    • Stabilna choroba trwająca =< 12 miesięcy lub postępująca choroba jako najlepsza odpowiedź na ostatni schemat zawierający chemioterapię
    • Progresja lub nawrót choroby =< 12 miesięcy wcześniejszego autologicznego przeszczepu komórek macierzystych (SCT)
  • Pacjenci z agresywnym NHL muszą mieć nieudany autologiczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT) lub nie kwalifikują się lub nie wyrażają zgody na autologiczny HSCT
  • Pacjent musi mieć co najmniej 3 mierzalne zmiany, które mają >= 1,5 cm w jednym wymiarze; jedna ze zmian musi mieć >= 2,0 cm i jest podatna na krioablację pod kontrolą obrazowania oraz wielokrotne wstrzyknięcia szczepionki, zgodnie z ustaleniami radiologii interwencyjnej i głównego badacza (PI) (w tym guzy, do których można bezpiecznie uzyskać dostęp za pomocą wskazówek obrazowych i leczyć przy minimalnym ryzyku sąsiednie konstrukcje)
  • Status sprawności (PS) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1
  • Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) >= 1000/mm^3 (uzyskana =< 14 dni przed rejestracją)
  • Bezwzględna liczba limfocytów >= 200/mm^3 (uzyskana =< 14 dni przed rejestracją)
  • Liczba płytek krwi >= 50 000/mm^3 (uzyskana =< 14 dni przed rejestracją)
  • Hemoglobina >= 8,0 g/dL (otrzymana =< 14 dni przed rejestracją)
  • Bilirubina całkowita =< 1,5 x górna granica normy (GGN), chyba że jest spowodowana chorobą Gilberta (oznaczona =< 14 dni przed rejestracją)
  • Transaminaza asparaginianowa (AST/transaminaza glutaminowo-szczawiooctowa w surowicy [SGOT]) i transaminaza alaninowa (ALT/transaminaza glutaminianowo-pirogronianowa w surowicy [SGPT]) =< 2,5 x GGN (oznaczona =< 14 dni przed rejestracją)
  • Kreatynina =< 1,5 x ULN lub obliczony klirens kreatyniny >= 60 ml/min dla pacjenta z kreatyniną ˃ 1,5 x ULN w placówce (uzyskane =< 14 dni przed rejestracją)
  • Ujemny test ciążowy z surowicy u kobiet w wieku rozrodczym =< 7 dni przed rejestracją; Uwaga: może być wymagany drugi test ciążowy =< 72 godziny przed otrzymaniem pierwszej dawki badanego leku
  • Ujemny wynik testu na obecność wirusa ludzkiego niedoboru odporności (HIV), wirusowego zapalenia wątroby typu B i C oraz gruźlicy (TB)
  • Wyraź pisemną świadomą zgodę
  • Chęć powrotu do instytucji rejestrującej w celu obserwacji (podczas fazy aktywnego leczenia i aktywnego monitorowania badania)
  • Możliwość samodzielnego wypełnienia kwestionariusza (kwestionariuszy) lub z pomocą
  • Gotowość do dostarczania próbek tkanek i krwi do celów badawczych
  • Chęć stosowania odpowiedniej antykoncepcji podczas badania i do 120 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku

Kryteria wyłączenia:

  • Którekolwiek z poniższych, ponieważ to badanie obejmuje badany czynnik, którego genotoksyczne, mutagenne i teratogenne skutki dla rozwijającego się płodu i noworodka są nieznane:

    • Kobiety w ciąży
    • Pielęgniarka
  • Współistniejące choroby ogólnoustrojowe lub inne ciężkie współistniejące choroby, które w ocenie badacza czynią pacjenta nieodpowiednim do włączenia do tego badania lub znacząco zakłócają właściwą ocenę bezpieczeństwa i toksyczności przepisanych schematów leczenia
  • Poważna choroba niezłośliwa, taka jak czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne lub inne stany, które zdaniem badacza mogłyby zagrozić celom protokołu
  • Obecnie otrzymują lub otrzymywali jakikolwiek inny badany lek uważany za leczenie pierwotnego nowotworu =< 28 dni lub w ciągu 4 okresów półtrwania (w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy) środka przed rejestracją

  • Historia innego pierwotnego nowotworu wymagającego leczenia systemowego w ciągu 6 miesięcy od włączenia do protokołu; pacjenci nie mogą otrzymywać chemioterapii ani immunoterapii z powodu innego nowotworu; pacjenci nie mogą mieć innego aktywnego nowotworu wymagającego aktywnego leczenia z następującymi dopuszczalnymi WYJĄTKAMI:

    • Rak podstawnokomórkowy, rak płaskonabłonkowy lub czerniak skóry, który przeszedł lub zostanie poddany potencjalnie leczniczej terapii
    • Rak szyjki macicy in situ, który przeszedł lub zostanie poddany terapii potencjalnie leczniczej
  • Przebyty allogeniczny przeszczep szpiku kostnego lub komórek macierzystych krwi obwodowej
  • Wcześniejszy przeszczep autologicznego szpiku kostnego lub komórek macierzystych krwi obwodowej =< 100 dni przed rejestracją lub jeśli powrót do zdrowia po przeszczepie jest niewystarczający
  • Duża operacja inna niż diagnostyczna =< 4 tygodnie przed rejestracją
  • Wcześniejsza chemioterapia lub radioterapia =< 2 tygodnie przed rejestracją lub która nie wyzdrowiała (tj.
  • Historia nadwrażliwości i reakcji anafilaktoidalnych na szczepionkę przeciw pneumokokom lub którykolwiek składnik preparatu, w tym anatoksynę błoniczą

  • Czynna choroba autoimmunologiczna, taka jak choroba Leśniowskiego-Crohna, reumatoidalne zapalenie stawów, choroba Sjögrena, toczeń rumieniowaty układowy lub podobne stany wymagające leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub udokumentowana historia klinicznie ciężkiej choroby/zespołu autoimmunologicznego trudnego do kontrolowania w przeszłości

    • WYJĄTKI:

      • Bielactwo lub rozwiązana astma / atopia dziecięca
      • Przerywane stosowanie leków rozszerzających oskrzela lub miejscowych zastrzyków steroidowych
      • Niedoczynność tarczycy stabilna po hormonalnej terapii zastępczej,
      • Cukrzyca stabilna przy obecnym leczeniu
      • Historia pozytywnego testu Coombsa, ale brak dowodów na hemolizę
      • Łuszczyca niewymagająca leczenia ogólnoustrojowego
      • Warunki, które nie powinny się powtarzać w przypadku braku zewnętrznego wyzwalacza
  • Koagulopatia, w tym stosowanie antykoagulantów Coumadin lub heparyny, których nie można odstawić do zabiegu krioablacji; UWAGA: heparyna dla drożności linii bez wykrywalnych nieprawidłowości laboratoryjnych dla krzepnięcia będzie dozwolona
  • Stosowanie kortykosteroidów =< 2 tygodnie przed rejestracją; UWAGA: pacjenci muszą być odstawieni od kortykosteroidów przez co najmniej 2 tygodnie przed rejestracją; obejmuje to drogę podawania doustną, dożylną, podskórną lub wziewną; pacjenci przyjmujący przewlekle kortykosteroidy z powodu niewydolności kory nadnerczy lub z innych przyczyn mogą zostać włączeni do badania, jeśli otrzymują mniej niż 10 mg/dobę prednizonu (lub odpowiednika)
  • Aktywny nowotwór OUN
  • Dowody na śródmiąższową chorobę płuc lub czynne, niezakaźne zapalenie płuc
  • Otrzymał żywą szczepionkę =< 30 dni przed rejestracją
  • Klasyfikacja III lub IV według New York Heart Association, choroba układu krążenia lub niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna lub zaburzenia rytmu serca =< 30 dni przed rejestracją

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Leczenie (pembrolizumab, terapia komórkami dendrytycznymi, kriochirurgia)
Pacjenci otrzymują pembrolizumab IV w dniu 1. Leczenie powtarza się co 21 dni przez maksymalnie 18 cykli w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Pacjenci otrzymują również terapię komórkami dendrytycznymi IT w dniach 2, 8 i 15 cykli 2 i 3 oraz w dniu 2 cykli 4 i 5. Pacjenci poddawani są kriochirurgii w dniu 2 cyklu 2 i otrzymują 13-walentną skoniugowaną szczepionkę przeciw pneumokokom we wstrzyknięciu dzień 2 cykli 2-5. Leczenie powtarza się co 21 dni przez maksymalnie 5 cykli w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Pacjenci z CR, PR lub SD po zakończeniu terapii mogą otrzymywać pembrolizumab przez dodatkowe 18 cykli w przypadku braku progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności.
Inny: Laboratoryjna analiza biomarkerów
Badania korelacyjne
Inny: Ocena jakości życia
Badania pomocnicze
Inne nazwy:
  • Ocena jakości życia
Biologiczny: Pembrolizumab
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
  • Keytruda
  • MK-3475
  • Lambrolizumab
  • SCH 900475
Procedura: Kriochirurgia
Poddaj się kriochirurgii
Inne nazwy:
  • Krioablacja
  • ablacja kriochirurgiczna
  • Ablacja, krio
Biologiczny: Terapia komórkami dendrytycznymi
Biorąc pod uwagę IT
Inne nazwy:
  • Terapia szczepionkami z komórek dendrytycznych
Biologiczny: 13-walentna skoniugowana szczepionka przeciwko pneumokokom
Podawany we wstrzyknięciu
Inne nazwy:
  • Prewnar 13
  • PCW 13
  • Szczepionka PCV13

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów, którzy doświadczyli toksyczności ograniczającej dawkę (DLT)
Ramy czasowe: 56 dni
Maksymalna tolerowana dawka (MTD) zostanie zdefiniowana jako poziom dawki, który nie indukuje toksyczności ograniczającej dawkę u co najmniej jednej trzeciej pacjentów. DLT są definiowane jako stopień 4 lub 5 ANC lub PLT przez co najmniej 7 dni, infekcje i infestacje klasy 3 plus stopień i infestacje, neutropenii gorączkowe zdefiniowane jako gorączka ≥38,5oC (38> godzinę) z klasą 4 plus neutropenia, przynajmniej klasę 3 rumień, obwód, owrzodzenie, owrzodzenie, owrzodzenie, owrzodzenie, owoletowanie, owrzodzenie, owoletowanie, owoletowanie, owrzodzenie, Zapalenie płuc, lub świszczący świszczący reakcja alergiczna stopnia 3 lub autoimmunizacja co najmniej stopnia 3, która nie ustępuje do mniejszej niż stopień 2> mniej niż 72 godziny na wspólne kryteria terminologii NCI dla zdarzeń niepożądanych.
56 dni
Procent pełnej odpowiedzi terapii skojarzonej z pembrolizumabem, krioablowaniem i wstrzyknięciem wewnątrznowotworowych autologicznych komórek dendrytycznych (DC) przy maksymalnej dawce tolerowanej dawki (MTD) (MTD)
Ramy czasowe: 24 miesiące
Procent sukcesu zostanie oszacowany na podstawie liczby sukcesów podzielonych przez całkowitą liczbę ocenianych pacjentów. Przedziały ufności dla prawdziwego proporcji sukcesu zostaną obliczone.
24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bez progresji przetrwanie
Ramy czasowe: 24 miesiące
Rozkład czasu przeżycia zostanie oszacowany za pomocą metody Kaplana-Meiera.
24 miesiące
Bezpłatne przeżycie
Ramy czasowe: 34 miesiące
Rozkład przeżycia bez leczenia zostanie oszacowany za pomocą metody Kaplana-Meiera.
34 miesiące
Czas reakcji
Ramy czasowe: 11 miesięcy
Rozkład czasu trwania pełnej odpowiedzi zostanie oszacowany za pomocą metody Kaplana-Meiera.
11 miesięcy
Wskaźnik przeżycia bez choroby
Ramy czasowe: 2 lata
Odsetek pacjentów bez choroby po dwóch latach po rozpoczęciu leczenia.
2 lata
Ogólne przeżycie
Ramy czasowe: 5 lat
Rozkład czasu przeżycia zostanie oszacowany za pomocą metody Kaplana-Meiera.
5 lat
Procent pacjentów z zdarzeniami niepożądanymi stopnia 4 lub 5
Ramy czasowe: Do 4 lat
Zostanie ocenione na podstawie wspólnych kryteriów terminologii dla zdarzeń niepożądanych w wersji 4.0.
Do 4 lat
Procent pacjentów z lepszą jakością życia
Ramy czasowe: 4 lata
Zostanie zmierzony za pomocą funkcjonalnej oceny terapii raka-limphoma. Ocena zostanie oceniona zgodnie z algorytmem punktacji. Zmiany od wartości wyjściowej zostaną obliczone w każdym punkcie czasowym oceny. Średnie wyniki zmian w każdym punkcie czasowym zostaną obliczone w celu ustalenia, czy jakość życia jest zmniejszona w trakcie leczenia. Techniki podłużne zostaną zastosowane do opisania zmian w czasie.
4 lata

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza radiologiczna
Ramy czasowe: Do 4 lat
Pomiary uszkodzeń wskaźników (niecryoablowanych zmian) będą oceniane z czasem dla każdego pacjenta jako marker ogólnoustrojowej odpowiedzi immunologicznej i leczenia na pembrolizumab oraz zlokalizowane leczenie krioablacją i terapią komórkową dendrytyczną. Uszkodzenia indeksu zostaną wybrane przez lekarza lekarza/badacza i są węzłem niekryoablowanym. Procentowa zmiana od wartości wyjściowej pomiarów zmian wskaźnika będzie oceniana z czasem. Różnice w wartościach w czasie zostaną podsumowane opisowo i graficzne. Tomografia komputerowa całego ciała (CT) lub pozytronowa tomografia emisyjna/CT zostanie wykorzystana do oceny ogólnej odpowiedzi klinicznej i czasu do progresji przy użyciu standardowych kryteriów chesona.
Do 4 lat
Zmiana korelacji immunologicznych
Ramy czasowe: Linia bazowa do 4 lat
Zostaną ocenione i podsumowane zarówno ilościowo, jak i graficzne. Każdy z korelacyjnych punktów końcowych zostanie podsumowany indywidualnie, ale zostanie również oceniany w kategoriach ich relacji; tzn. będzie wykorzystywać współczynnik korelacji rangi Spearmana do oceny korelacji między poziomami wyjściowymi, a także między zmianami przed i po leczeniu tych markerów immunologicznych. Ponadto te markery immunologiczne będą skorelowane z wynikami związanymi z rakiem i leczeniem (np. reakcja, toksyczność). Relacje będą również badane graficznie za pomocą działek rozproszonych.
Linia bazowa do 4 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Yi Lin, MD, PhD, Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Szacowany)

30 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MC1685 (Mayo Clinic in Rochester)
  • P50CA097274 (Grant/umowa NIH USA)
  • 16-005856 (Inny identyfikator: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • R01CA219960 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nawracający chłoniak z komórek płaszcza

Badania kliniczne na Laboratoryjna analiza biomarkerów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj