Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności komórek IM19 CAR-T (IM19CAR-T)

17 maja 2019 zaktualizowane przez: Beijing Immunochina Medical Science & Technology Co., Ltd.

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności komórek IM19 CAR-T u pacjentów z CD19+ opornych na leczenie lub z nawrotem B-ALL

Ocena bezpieczeństwa i wykonalności podawania limfocytów T wykazujących ekspresję chimerycznego receptora antygenowego anty-CD19 pacjentom z białaczką z komórek B CD19+.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ocena bezpieczeństwa i wykonalności podawania limfocytów T wykazujących ekspresję chimerycznego receptora antygenowego anty-CD19 pacjentom z białaczką z limfocytów CD19+ i określenie najlepszej dawki.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

177

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny
        • Hebei Yanda Ludaopei Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 75 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z CD19+ oporną na leczenie lub nawrotową B-ALL (co najmniej 2 wcześniejsze schematy chemioterapii skojarzonej)
  2. Być w wieku od 3 do 75 lat
  3. Wybuch we krwi ≤ 30%
  4. Wynik ECOG ≤2
  5. U kobiet w wieku rozrodczym przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać test ciążowy z moczu z wynikiem ujemnym. Wszystkie pacjentki wyrażają zgodę na stosowanie skutecznych metod antykoncepcji w okresie próbnym i do ostatniej wizyty kontrolnej.
  6. Dobrowolny udział w badaniach klinicznych i podpisanie świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Nadciśnienie wewnątrzczaszkowe lub utrata przytomności
  2. Niewydolność oddechowa
  3. CD19 ujemny
  4. Rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe
  5. ALT/AST>3 x wartość prawidłowa; kreatynina > 1,5 x norma; Bilirubina >2,0 x wartość normalna
  6. Hematosepsa lub niekontrolowana aktywna infekcja
  7. Niekontrolowana cukrzyca
  8. abalienacja;
  9. Wynik WHO >3
  10. Pacjenci w ciąży lub w okresie karmienia piersią
  11. Wcześniejsze leczenie dowolnymi produktami terapii genowej
  12. Wszelkie niekontrolowane zaburzenia medyczne, które zdaniem naukowców nie kwalifikują się do udziału w badaniu klinicznym
  13. Każda sytuacja, która według oceny badacza zwiększyłaby niebezpieczeństwo uczestników lub zakłóciła wynik badania klinicznego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: KOSZYK IM19
Wszyscy pacjenci będą leczeni fludarabiną i cyklofosfamidem przez 3 dni, następnie komórki CAR-T wyrażające CD19 CAR zostaną podane we wlewie 24-96 godzin później.
Biologiczny: IM19 CAR-T
Komórki T wyrażające chimeryczny receptor antygenu anty-CD19
Inne nazwy:
  • MAM 19 LAT
Lek: fludarabina i cyklofosfamid
Dwa dni przed infuzją komórek wszyscy pacjenci będą leczeni fludarabiną i cyklofosfamidem przez 3 dni
Inne nazwy:
  • FC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie zdarzeń niepożądanych związanych z badaniem
Ramy czasowe: 2 lata
zdefiniowane jako >= objawy przedmiotowe/podmiotowe stopnia 3, toksyczność laboratoryjna i zdarzenia kliniczne), które są prawdopodobnie, prawdopodobnie lub zdecydowanie związane z badanym lekiem Zdarzenia niepożądane oceniane zgodnie z kryteriami NCI-CTCAE v4.0 2.
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: 2 lata
Obiektywną odpowiedź definiuje się jako: (1) całkowitą odpowiedź morfologiczną (CR) lub (2) całkowitą odpowiedź z niepełnym odzyskaniem zliczeń (CRi) (na podstawie wytycznych NCCN (National Comprehensive Cancer Network (NCCN), 2014) lub ( 3) ujemna minimalna choroba resztkowa oceniona metodą cytometrii przepływowej
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Beijing Immunochina Medical Science & Technology Co., Ltd.

Śledczy

  • Główny śledczy: PEIHUA LU, MD, Hebei Yanda Ludaopei Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • YMCART201702

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Białaczka

Badania kliniczne na IM19 CAR-T

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj