Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Projekt Vitality dla zmęczonych kobiet, które przeżyły raka

21 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Ellen Flynn, The Miriam Hospital

Testowanie wpływu interwencji opartych na ruchu na mechanizmy mózg-ciało u zmęczonych osób, które przeżyły raka

Ta równoległa, randomizowana próba non-inferiority zbada, czy dziesięciotygodniowa interwencja qigong nie jest gorsza od dziesięciotygodniowej grupy porównującej ćwiczenia i odżywianie w zmniejszaniu zmęczenia u osób, które przeżyły raka. Aby zbudować bardziej mechanistyczne zrozumienie zmian fizjologicznych związanych z redukcją zmęczenia, po drugie, zostanie zebranych kilka różnych typów danych w celu zbudowania integracyjnego modelu mózg-ciało wigoru w przypadku przeżycia z rakiem, w tym:

  1. dane związane z neuronalnymi korelatami świadomości ciała: korowe dane EEG mierzące zdolność każdego podmiotu do wykorzystywania uwagi do kontrolowania neuronów w pierwotnej korze somatosensorycznej (replikacja badania Kerr i in. sieć trybu domyślnego i sieć salience
  2. dane dotyczące stanu zapalnego mierzone za pomocą cytokin zapalnych (np. interleukiny-6 i tnf-alfa)
  3. dane dotyczące funkcjonowania krążeniowo-oddechowego, w tym impedancji serca (ICG) i mechanicznej czynności płuc
  4. dane dotyczące sygnalizacji przywspółczulnej i współczulnej między układem nerwowym a resztą obwodu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zbadanie terapeutycznego wpływu ruchu i świadomości ciała na powrót do zdrowia po zmęczeniu związanym z rakiem. W bieżącym badaniu zostanie zatrudnionych 60-80 kobiet, które przeżyły raka i odczuwają zmęczenie związane z rakiem, które nie były leczone przez co najmniej osiem tygodni. Zostaną losowo przydzieleni do 10-tygodniowego kursu ruchu kontemplacyjnego qigong lub 10-tygodniowego kursu ćwiczeń i odżywiania. To badanie zostało zaprojektowane jako próba non-inferiority, aby przetestować pierwotną hipotezę, że dziesięciotygodniowa interwencja qigong nie jest gorsza od dziesięciotygodniowej aktywnej grupy porównawczej ćwiczeń i odżywiania w zmniejszaniu zmęczenia u kobiet, które przeżyły raka (ocenione za pomocą skali FACIT-Fatigue). . Jeśli podczas analizy zostanie wykazane równoważność, dane będą dalej analizowane w celu zbadania, czy grupa qigong znacząco zmniejsza zmęczenie bardziej niż grupa porównawcza zdrowego stylu życia. Skala FACIT-Fatigue zostanie dostarczona w trzech punktach czasowych: przed rozpoczęciem interwencji (T1), po jej zakończeniu (T2) i trzy miesiące po zakończeniu interwencji (T3). Ponadto badanie to bezpośrednio zbada podstawowe mechanizmy fizjologiczne, dzięki którym każda interwencja wywiera swoje skutki. Uczestnicy zostaną przetestowani przed interwencją (T1) i po (T2) za pomocą różnych środków w wielu układach ciała i mózgu (np. EEG, fMRI, EMG, EKG, ICG, mechaniczna czynność płuc, przepływomierz Dopplera, cytokiny w surowicy, siła mięśni, 6 min test marszu) w celu oceny zmian w tych układach, które wiążą się z redukcją zmęczenia i poprawą subiektywnego poczucia witalności i energii. Dane posłużą do sprawdzenia, czy świadoma uwaga skierowana na doznania cielesne kultywowana w kontemplacyjnych praktykach ruchowych (tj. Qigong) może faktycznie wpływać na poziom stanu zapalnego na obwodzie, jak również korowe miary świadomości interoceptywnej (tj. łączność wyspy w stanie spoczynku) i czy zmiany te będą związane z redukcją zmęczenia. Drugorzędną hipotezą jest to, że zmniejszony poziom stanu zapalnego we krwi będzie skorelowany ze zmniejszeniem zmęczenia po interwencji, jak również ze zmianami neuronalnych markerów świadomości interoceptywnej i cielesnej oraz że efekt ten będzie silniejszy w grupie qigong.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

75

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02904
        • Rekrutacyjny
        • Miriam Hospital Outpatient 146 West River Street
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjentki
  • Wiek 18-70 lat
  • Ukończono chemioterapię przeciwnowotworową (z wyjątkiem trwającego leczenia Herceptinem [trastuzumabem] lub innymi terapiami uzupełniającymi), I/LUB radioterapię, ORAZ/LUB operację, bez operacji, radioterapii lub chemioterapii w ciągu ostatnich 8 tygodni.
  • Przyznaj ocenę 3/10 lub wyższą za pytanie „W skali od jednego do dziesięciu, w jakim stopniu w ostatnim tygodniu zmęczenie przeszkadzało w codziennym życiu, gdzie 1 oznacza wcale, a 10 cały czas” ORAZ /LUB „W skali od jednego do dziesięciu, w ciągu ostatniego tygodnia, jak bardzo czułeś, że twój sen był zakłócony lub że nie czułeś się wypoczęty po przebudzeniu, gdzie 1 oznacza wcale, a 10 być cały czas"
  • Miej lekarza pierwszego kontaktu lub innego lekarza
  • Zdolność rozumienia języka angielskiego
  • Chęć pobrania krwi
  • Gotowość do wykonania EEG, EKG i EMG
  • Gotowość do wypełniania ankiet
  • Chęć i zdolność do poddania się badaniu fMRI (parametry badania przesiewowego przedstawiono poniżej) [opcjonalnie: uczestnik nie musi tego robić, jeśli będzie to dla niego zbyt dużym obciążeniem lub jeśli ma inne przeciwwskazania do fMRI, takie jak metal w organizmie itp.]
  • Zdolność do zaliczenia podstawowych testów ruchowych (np.: stanie ze stopami dotykającymi się przez 30 sekund, skręt w prawo w lewo i do tyłu, trzymanie rąk na boki w powietrzu przez 15 sekund, unoszenie rąk nad głowę, przejście z pozycji stojącej do pozycji siedzącej na podłodze) w celu sprawdzenia bezpieczeństwa praktyk qigong i ćwiczeń

Kryteria wyłączenia:

  • Historia lub aktualne rozpoznanie tętnicy wieńcowej lub choroby niedokrwiennej serca
  • Historia lub aktualna diagnoza zawału serca lub szmerów serca
  • Elektryczny rozrusznik serca Implant w sercu
  • Neuropatia obwodowa w rękach
  • Historia lub obecna diagnoza jakiegokolwiek innego POWAŻNEGO zaburzenia psychicznego (w tym psychozy lub manii lub myśli samobójczych lub zabójczych) poza depresją lub lękiem
  • Aktywne nadużywanie alkoholu lub narkotyków
  • Używanie tytoniu
  • Ciąża
  • Spożycie produktów zawierających kofeinę lub kakao mniej niż dwie godziny od zebrania danych
  • Niemożność uczestniczenia w delikatnych ćwiczeniach (takich jak pilates)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Qigong
Ten kurs będzie spotykał się dwa razy w tygodniu przez 2 godziny i 15 minut na zajęcia przez dziesięć tygodni. Tematy będą obejmować nauczanie z przewodnikiem w teorii i podstawach qigong i uzdrawiania. Praktyka będzie obejmowała delikatne rozciąganie i kierowany ruch qigong, a także medytacje w pozycji siedzącej i leżącej. Uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie około 30 minut dziennie zadań domowych.
Behawioralne: Qigong
Qigong to forma delikatnego ruchu umysłu i ciała, która wywodzi się z Chin i była tradycyjnie używana do celów leczniczych. Donoszono, że poprawia poziom energii, a także siłę i wytrzymałość oraz jasność umysłu i równowagę. To badanie oceni, jak 10-tygodniowa interwencja qigong wypada w porównaniu z interwencją polegającą na ćwiczeniach i odżywianiu w poprawie zmęczenia i witalności u kobiet, które przeżyły raka. Na poziomie drugorzędnym ocenimy zmiany w podstawowych dynamikach mózgu, serca i obwodowych, które zachodzą w wyniku praktyki qigong, aby rozwinąć mechanistyczne zrozumienie skuteczności qigong.
ACTIVE_COMPARATOR: Zdrowy tryb życia (CHIP + przedtreningowy)
Ten kurs będzie spotykał się dwa razy w tygodniu przez 2 godziny i 15 minut na zajęcia przez dziesięć tygodni. Tematy obejmą poradnictwo żywieniowe oparte na roślinach za pośrednictwem kompleksowego programu poprawy zdrowia (CHIP), a także rozciąganie rdzenia, wzmacnianie i lekkie ruchy aerobowe w ramach programu ćwiczeń przedtreningowych. Uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie około 30 minut dziennie zadań domowych.
Behawioralne: Zdrowy tryb życia (CHIP + przedtreningowy)
Aktywna interwencja porównawcza zdrowego stylu życia obejmuje dwa elementy: poradnictwo żywieniowe na bazie roślin w ramach kompleksowego programu poprawy zdrowia (CHIP) oraz ćwiczenia wzmacniające mięśnie rdzenia i lekką aktywność aerobową w ramach programu ćwiczeń przedtreningowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Redukcja zmęczenia (poprzez skalę FACIT-Fatigue)
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)
Zmęczenie oceniane za pomocą kwestionariusza Oceny funkcjonalnej leczenia chorób przewlekłych – zmęczenia (FACIT-Fatigue)
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Elektrokardiogram (EKG)
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
Zostaną zmierzone w celu obliczenia zmienności rytmu serca (HRV)
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
Kardiografia impedancyjna
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
Zostanie wykorzystany do oceny poprawy napięcia sercowo-naczyniowego związanej z wysiłkiem fizycznym.
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
Elektroencefalografia (EEG)
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
Zostanie wykorzystany do oceny zmian w korowych falach mózgowych (zwłaszcza rytmów alfa i beta)
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
Ostrość dotyku
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
Zadanie, które obejmuje subtelne stukanie opuszkami palców, jest jednocześnie rejestrowane EEG w celu zbadania modulacji rytmów mózgu w korze somatosensorycznej związanej ze zwróceniem uwagi na stuknięcie
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
Elektromiografia (EMG)
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
Miara rytmów mięśniowych
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
Precyzyjny uchwyt
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
Miara zdolności do trzymania dźwigni ze stałą siłą, EEG i EMG jednocześnie rejestrują spójność korowo-mięśniową, która może ułatwiać stały chwyt
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
Aktywność elektrodermalna (przewodnictwo skóry)
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
ocenić ton współczulny
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
Pojemność pamięci roboczej (WMC)
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
Oceniane za pomocą krótkiego zadania komputerowego O-SPAN w celu oceny ogólnych upośledzeń pamięci
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
Mechaniczna czynność płuc
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
w celu określenia wpływu ćwiczeń i ruchu na ogólną czynność płuc
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
Cytokiny zapalne (np. Il-1, Il-6) zebrane poprzez pobranie krwi
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
Aby zmierzyć interakcję między mózgowymi środkami świadomości ciała a układem odpornościowym
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
Obrazowanie funkcjonalnego rezonansu magnetycznego w stanie spoczynku (rs-fMRI)
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
Opcjonalne działanie: ocena zmian w łączności funkcjonalnej związanych z udziałem w interwencji
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
Siła mięśni
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
Ocena za pomocą dynamometrów ręcznych Jamar oraz dynamometrów pleców, nóg i ramion w celu oceny zmian napięcia mięśniowego związanych z zajęciami
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
6-minutowy test marszu
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
Test, jak daleko uczestnik może przejść w ciągu sześciu minut, aby ocenić ogólną wytrzymałość
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2)
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)
Miara lęku i depresji
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)
Funkcjonalny kwestionariusz ogólnej oceny terapii przeciwnowotworowej (FACT-G).
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)
Miara dobrego samopoczucia fizycznego, społecznego, emocjonalnego i funkcjonalnego
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)
Kwestionariusz Wielowymiarowej Oceny Świadomości Interoceptywnej (MAIA).
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)
Kwestionariusz do pomiaru subiektywnie zgłaszanej świadomości interoceptywnej i cielesnej (w tym doznań, emocji i funkcji poznawczych specyficznych dla ciała)
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)
Kwestionariusz profilu stanów nastroju (POMS).
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)
Aby ocenić zmęczenie, wigor i ogólny nastrój
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)
Pomiar jakości snu, nawyków i wzorców
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)
Randkowa ankieta zdrowotna składająca się z 36 pozycji (SF-36)
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)
Pomiar ogólnej jakości życia
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)
Skala trudności w regulacji emocji (DERS)
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)
Mierzy wiele czynników dysregulacji emocjonalnej
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)
Inwentarz objawów zmęczenia (FSI)
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)
Mierzy ogólną interferencję zmęczenia
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Apple śledzi tętno i kroki fizyczne
Ramy czasowe: Środek opcjonalny: Dla zaangażowanych osób śledzone codziennie przez pięć dni przed rozpoczęciem interwencji, przez 70 dni podczas 10-tygodniowej interwencji i przez pięć dni po zakończeniu interwencji.
Zainteresowanym uczestnikom zostaną dostarczone zegarki Apple do monitorowania tętna i kroków fizycznych podejmowanych w ciągu dnia w celu oceny zmian we wzorcach ruchowych podczas udziału w zajęciach
Środek opcjonalny: Dla zaangażowanych osób śledzone codziennie przez pięć dni przed rozpoczęciem interwencji, przez 70 dni podczas 10-tygodniowej interwencji i przez pięć dni po zakończeniu interwencji.
Kwestionariusz Skali Odczuwanego Stresu (PSS).
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)
Aby ocenić zmiany w zgłaszanym przez siebie stresie
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)
Wielowymiarowa Skala Postrzeganego Wsparcia Społecznego (MSPSS)
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)
Miara samooceny wsparcia społecznego
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)
Nieograniczona skala komunii
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)
Miara skłonności danej osoby do dbania o innych, a nie o siebie
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)
Kwestionariusz Godina dotyczący czasu wolnego
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)
Miara tego, jak bardzo dana osoba wyciszyła się lub odprężyła
Mierzone na początku badania (czas 1) i po 10-tygodniowej interwencji (czas 2) i 3 miesiące po zakończeniu interwencji (czas 3)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Miriam Hospital

Współpracownicy

Brown University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ellen Flynn, MD, The Miriam Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

24 lipca 2017

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

20 grudnia 2017

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

30 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

23 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

23 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MiriamH 1040485

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie przewiduje się planu udostępniania.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Qigong

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in El Salvador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj