Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het vitaliteitsproject voor vermoeide vrouwelijke kankeroverlevers

21 augustus 2017 bijgewerkt door: Ellen Flynn, The Miriam Hospital

Testen van de effecten van op beweging gebaseerde interventies op hersen-lichaamsmechanismen bij vermoeide kankeroverlevenden

Deze parallelle, gerandomiseerde, non-inferioriteitsstudie zal onderzoeken of een Qigong-interventie van tien weken niet inferieur is aan een tien weken durende vergelijkingsgroep van lichaamsbeweging en voeding bij het verminderen van vermoeidheid bij overlevenden van kanker. Om een ​​meer mechanistisch begrip op te bouwen van fysiologische veranderingen die verband houden met het verminderen van vermoeidheid, zal het ten tweede verschillende soorten gegevens verzamelen om een ​​integrerend hersen-lichaamsmodel op te bouwen van vitaliteit bij het overleven van kanker, waaronder:

  1. gegevens met betrekking tot neurale correlaten van lichaamsbewustzijn: corticale EEG-gegevens die het vermogen van elke proefpersoon meten om aandacht te gebruiken om neuronen in de primaire somatosensorische cortex te controleren (replicatie van onderzoek van Kerr et al. uit 2011 naar mindfulness), en fMRI-metingen in rusttoestand van insulaire connectiviteit met knooppunten van de default mode netwerk en saillantie netwerk
  2. gegevens met betrekking tot ontsteking gemeten via inflammatoire cytokines (bijv. interleukine-6 ​​en tnf-alfa)
  3. gegevens met betrekking tot de cardiorespiratoire werking, waaronder cardiale impedantie (ICG) en mechanische longfunctie
  4. gegevens met betrekking tot parasympathische en sympathische signalering tussen het zenuwstelsel en de rest van de periferie.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om de therapeutische effecten van beweging en lichaamsbewustzijn op het herstel van aan kanker gerelateerde vermoeidheid te onderzoeken. In de huidige studie zullen 60-80 vrouwelijke overlevenden van kanker met aan kanker gerelateerde vermoeidheid worden gerekruteerd die al ten minste acht weken niet meer worden behandeld. Ze worden gerandomiseerd naar ofwel een 10 weken durende Qigong contemplatieve bewegingscursus of een 10 weken durende bewegingsvoedingscursus. Deze studie is opgezet als een non-inferioriteitsonderzoek om de primaire hypothese te testen dat een Qigong-interventie van tien weken niet onderdoet voor een tien weken durende actieve vergelijkingsgroep voor lichaamsbeweging en voeding bij het verminderen van vermoeidheid bij vrouwelijke overlevenden van kanker (beoordeeld via de FACIT-Fatigue-schaal). . Als tijdens de analyse non-inferioriteit wordt aangetoond, zullen de gegevens verder worden geanalyseerd om te onderzoeken of de Qigong-groep de vermoeidheid aanzienlijk meer vermindert dan de vergelijkingsgroep voor gezond leven. De FACIT-vermoeidheidsschaal wordt op drie tijdstippen afgenomen: voordat de interventie begint (T1), nadat deze is beëindigd (T2) en drie maanden nadat de interventie is beëindigd (T3). Verder zal deze studie rechtstreeks de onderliggende fysiologische mechanismen onderzoeken waarmee elke interventie zijn effecten uitoefent. Deelnemers zullen pre (T1) en post (T2) interventie worden getest op een verscheidenheid aan metingen in meerdere lichaams- en hersensystemen (bijv. EEG, fMRI, EMG, ECG, ICG, mechanische longfunctie, Doppler-flowmetrie, serumcytokines, spierkracht, 6 min looptest) om veranderingen in deze systemen te beoordelen die verband houden met vermindering van vermoeidheid en verbetering van het subjectieve gevoel van vitaliteit en energie. De gegevens zullen worden gebruikt om te testen of bewuste aandacht voor lichamelijke gewaarwordingen die wordt gecultiveerd in contemplatieve bewegingspraktijken (d.w.z. Qigong) kan daadwerkelijk de niveaus van ontsteking in de periferie beïnvloeden, evenals corticale metingen van interoceptief bewustzijn (dwz rusttoestand insula-connectiviteit), en of deze veranderingen zullen worden geassocieerd met vermindering van vermoeidheid. De secundaire hypothese is dat verminderde ontstekingsniveaus in het bloed gecorreleerd zullen zijn met vermindering van vermoeidheid na de interventie, evenals veranderingen in neurale markers van interoceptief en lichamelijk bewustzijn, en dat dit effect sterker zal zijn in de Qigong-groep.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

75

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02904
        • Werving
        • Miriam Hospital Outpatient 146 West River Street
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke patiënten
  • Leeftijd 18-70 jaar
  • Een kankerbehandeling met chemotherapie hebben voltooid (behalve lopende behandeling met Herceptin [trastuzumab] of andere adjuvante therapieën), EN/OF bestraling, EN/OF operatie, zonder operatie, bestraling of chemotherapie in de afgelopen 8 weken.
  • Onderschrijf een 3/10 of hoger voor de vraag "Op een schaal van één tot tien, in de afgelopen week, in welke mate heeft uw vermoeidheid uw dagelijkse leven belemmerd, waarbij 1 helemaal niet is en 10 altijd is" EN /OF "Op een schaal van één tot tien, in de afgelopen week, in welke mate heeft u het gevoel gehad dat uw slaap verstoord was of van een kwaliteit dat u zich niet uitgerust voelde toen u wakker werd, waarbij 1 helemaal niet is, en 10 de hele tijd zijn"
  • Een huisarts of een andere arts hebben
  • Vermogen om Engels te begrijpen
  • Bereidheid tot bloedafname
  • Bereidheid om een ​​EEG, ECG en EMG te laten maken
  • Bereidheid om vragenlijsten in te vullen
  • Bereidheid en mogelijkheid om een ​​fMRI-scan te ondergaan (screeningsparameters hiervoor zijn hieronder opgenomen) [optioneel: deelnemer hoeft dit niet te doen als het de deelnemer te zwaar zal belasten, of als hij andere contra-indicaties heeft voor fMRI zoals metaal in het lichaam, enz.]
  • Vaardigheid om gevalideerde basisbewegingstests te doorstaan ​​(bijv.: 30 seconden lang met de voeten tegen elkaar staan, van rechts naar links en naar achteren draaien, armen zijwaarts in de lucht houden gedurende 15 seconden, armen boven het hoofd heffen, van staande positie naar zittende positie op de vloer) om de veiligheid van Qigong- en oefenoefeningen te verifiëren

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis of huidige diagnose van kransslagader of coronaire hartziekte
  • Geschiedenis of huidige diagnose van een hartaanval of hartgeruis
  • Implantaat voor elektrische pacemaker in het hart
  • Perifere neuropathie in handen
  • Voorgeschiedenis of huidige diagnose van een andere BELANGRIJKE psychiatrische stoornis (waaronder psychose, of manie, of zelfmoord- of moordgedachten) naast depressie of angst
  • Actief alcohol- of drugsmisbruik
  • Tabak gebruik
  • Zwangerschap
  • Inname van cafeïne of cacaoproducten minder dan twee uur na het verzamelen van gegevens
  • Onvermogen om deel te nemen aan zachte oefeningen (zoals pilates)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Qigong
Deze cursus komt twee keer per week samen gedurende 2 uur en 15 minuten per klas gedurende tien weken. Onderwerpen zijn onder meer begeleide instructie in de theorie en achtergrond van Qigong en genezing. De praktijk omvat zachte rekoefeningen en geleide Qigong-bewegingen, evenals zittende en liggende meditaties. Deelnemers wordt gevraagd om ongeveer 30 minuten per dag aan huisopdrachten te doen.
Gedragsmatig: Qigong
Qigong is een vorm van zachte beweging van lichaam en geest die zijn oorsprong vindt in China en van oudsher wordt gebruikt voor genezingsdoeleinden. Er is gemeld dat het het energieniveau verbetert, evenals kracht en uithoudingsvermogen en mentale helderheid en gelijkmoedigheid. Deze studie zal beoordelen hoe een 10 weken durende Qigong-interventie zich verhoudt tot een beweging-voedingsinterventie bij het verbeteren van vermoeidheid en vitaliteit bij vrouwelijke overlevenden van kanker. Op een secundair niveau zullen we veranderingen beoordelen in de onderliggende hersen-, hart- en perifere dynamiek die optreden als gevolg van de Qigong-beoefening om een ​​mechanistisch begrip van de doeltreffendheid van Qigong te ontwikkelen.
ACTIVE_COMPARATOR: Gezond Leven (CHIP + Pre-Train)
Deze cursus komt twee keer per week samen gedurende 2 uur en 15 minuten per klas gedurende tien weken. Onderwerpen zijn onder meer plantaardige voedingsadvisering via het Comprehensive Health Improvement Program (CHIP), evenals core-stretching, versterking en lichte aërobe bewegingen via een Pre-Train oefenprogramma. Deelnemers wordt gevraagd om ongeveer 30 minuten per dag aan huisopdrachten te doen.
Gedragsmatig: Gezond Leven (CHIP + Pre-Train)
De actieve vergelijkingsinterventie Gezond Leven omvat twee componenten: voedingsadvies op basis van planten via het Comprehensive Health Improvement Program (CHIP) en kernversterkende oefeningen en lichte aërobe activiteit via het Pre-Train-oefenprogramma.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vermindering van vermoeidheid (via FACIT-vermoeidheidsschaal)
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)
Vermoeidheid beoordeeld via de vragenlijst Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue (FACIT-Fatigue)
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Elektrocardiogram (ECG)
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Wordt gemeten om de hartslagvariabiliteit (HRV) te berekenen
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Impedantie Cardiografie
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Zal worden gebruikt om aan oefeningen gerelateerde verbeteringen in de cardiovasculaire tonus te beoordelen.
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Elektro-encefalografie (EEG)
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Zal worden gebruikt om veranderingen in corticale hersengolven te beoordelen (met name alfa- en bètaritmen)
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Tactiele scherpte
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Een taak waarbij subtiel op de vingertoppen wordt getikt, EEG wordt tegelijkertijd geregistreerd om modulatie in hersenritmes over de somatosensorische cortex te onderzoeken die verband houdt met gerichte aandacht voor de tik
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Elektromyografie (EMG)
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Een maat voor spierritmes
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Precisiegreep
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Een maat voor iemands vermogen om een ​​hendel met een constante kracht vast te houden, EEG en EMG registreren tegelijkertijd de corticomusculaire coherentie die een stabiele grip kan vergemakkelijken
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Elektrodermale activiteit (huidgeleiding)
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
sympathieke toon te beoordelen
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Werkgeheugencapaciteit (WMC)
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Beoordeeld via de verkorte O-SPAN computergebaseerde taak om algehele geheugenstoornissen te beoordelen
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Mechanische longfunctie
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
om de impact van lichaamsbeweging en beweging op de algehele longfunctie te bepalen
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Ontstekingscytokines (bijv. Il-1, Il-6) verzameld via een bloedafname
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Om de interactie te meten tussen de hersenmetingen van lichaamsbewustzijn en het immuunsysteem
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Resting State Functional Magnetic Resonance Imaging (rs-fMRI)
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Optionele maatregel: om veranderingen in functionele connectiviteit te beoordelen die verband houden met deelname aan de interventie
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Spierkracht
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Beoordeeld via Jamar handdynamometers en rug-, been- en armdynamometers om veranderingen in spiertonus in verband met de lessen te beoordelen
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Looptest van 6 minuten
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Test hoe ver een deelnemer in zes minuten kan lopen om het algehele uithoudingsvermogen te beoordelen
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2)
Vragenlijst over de gezondheid van de patiënt
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)
Maat voor angst en depressie
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)
Functionele beoordeling van kankertherapie-algemene (FACT-G) vragenlijst
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)
Maatstaf voor fysiek, sociaal, emotioneel en functioneel welzijn
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)
Multidimensionale beoordeling van Interoceptive Awareness (MAIA) Vragenlijst
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)
Vragenlijst om subjectief gerapporteerd interoceptief en lichaamsbewustzijn te meten (inclusief lichaamsspecifieke sensaties, emoties en cognities)
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)
Profiel van Mood States (POMS) Vragenlijst
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)
Om vermoeidheid, kracht en algehele stemming te beoordelen
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)
Pittsburgh slaapkwaliteitsindex (PSQI)
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)
Meting van slaapkwaliteit, gewoonten en patronen
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)
Rand 36-Item korte gezondheidsenquête (SF-36)
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)
Meting van de algehele kwaliteit van leven
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)
Moeilijkheden bij emotieregulatieschaal (DERS)
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)
Meet meerdere factoren van emotionele ontregeling
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)
Vermoeidheid Symptoom Inventarisatie (FSI)
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)
Meet algehele vermoeidheidsinterferentie
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Apple kijkt naar het volgen van hartslag en fysieke stappen
Tijdsspanne: Optionele maatregel: Voor de betrokkenen, dagelijks gevolgd gedurende vijf dagen voordat de interventie begint, gedurende de 70 dagen tijdens de interventie van 10 weken en gedurende vijf dagen nadat de interventie is beëindigd.
Geïnteresseerde deelnemers krijgen Apple-horloges om hun hartslag en fysieke stappen gedurende de dag te volgen om veranderingen in bewegingspatronen te beoordelen tijdens deelname aan de lessen
Optionele maatregel: Voor de betrokkenen, dagelijks gevolgd gedurende vijf dagen voordat de interventie begint, gedurende de 70 dagen tijdens de interventie van 10 weken en gedurende vijf dagen nadat de interventie is beëindigd.
Waargenomen Stress Schaal (PSS) Vragenlijst
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)
Veranderingen in zelfgerapporteerde stress beoordelen
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)
Multidimensionale schaal van waargenomen sociale steun (MSPSS)
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)
Maatstaf voor zelfgerapporteerde sociale steun
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)
Ongeëvenaarde communieschaal
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)
Een maatstaf voor de neiging van een persoon om eerder voor die van anderen te zorgen dan voor zichzelf
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)
Godin Vrije tijd Vragenlijst
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)
Meet hoeveel een persoon heeft uitgespaard of ontspannen
Gemeten bij baseline (tijdstip 1) en na 10 weken interventie (tijdstip 2) en 3 maanden na beëindiging van de interventie (tijdstip 3)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Miriam Hospital

Medewerkers

Brown University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ellen Flynn, MD, The Miriam Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

24 juli 2017

Primaire voltooiing (VERWACHT)

20 december 2017

Studie voltooiing (VERWACHT)

30 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 augustus 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

23 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

23 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MiriamH 1040485

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Geen plan voor delen verwacht.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Qigong

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Qatar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren