Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elinvoimaprojekti väsyneille syövästä selviytyneille naisille

maanantai 21. elokuuta 2017 päivittänyt: Ellen Flynn, The Miriam Hospital

Liikkeisiin perustuvien interventioiden vaikutusten testaus aivo-kehomekanismeihin väsyneillä syövästä selviytyneillä

Tämä rinnakkainen, satunnaistettu, ei-alempiarvoisuustutkimus tutkii, onko kymmenen viikon qigong-interventio huonompi kuin kymmenen viikon harjoituksen ja ravinnon vertailuryhmä syövästä selviytyneiden väsymyksen vähentämisessä. Rakentaakseen mekaanisempaa ymmärrystä väsymyksen vähentämiseen liittyvistä fysiologisista muutoksista, se kerää toiseksi useita erityyppisiä tietoja rakentaakseen integroivan aivo-kehon mallin elinvoimasta syövästä selviytymisessä, mukaan lukien:

  1. tiedot, jotka liittyvät kehon tietoisuuden hermokorrelaatteihin: aivokuoren EEG-tiedot, jotka mittaavat kunkin koehenkilön kykyä käyttää tarkkaavaisuutta primaarisen somatosensorisen aivokuoren hermosolujen ohjaamiseen (Kerrin ym. 2011 mindfulness-tutkimuksen replikaatio) ja lepotilan fMRI-mittaukset saaren liittävyydestä solujen solmuihin. oletustilan verkko ja näkyvyysverkko
  2. tulehdukseen liittyvät tiedot mitattuna tulehdussytokiinien (esim. interleukiini-6 ja tnf-alfa) avulla
  3. tiedot, jotka liittyvät sydän- ja hengityselinten toimintaan, mukaan lukien sydämen impedanssi (ICG) ja mekaaninen keuhkojen toiminta
  4. tiedot, jotka liittyvät parasympaattiseen ja sympaattiseen signalointiin hermoston ja muun periferian välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella liikkeen ja kehon tietoisuuden terapeuttisia vaikutuksia syöpään liittyvästä väsymyksestä toipumiseen. Tässä tutkimuksessa rekrytoidaan 60-80 syöpään liittyvää väsymystä kärsivää naista, jotka ovat olleet poissa hoidosta vähintään kahdeksan viikkoa. Heidät satunnaistetaan joko 10 viikon qigong-kontemplatiiviselle liikekurssille tai 10 viikon harjoitus-ravitsemuskurssille. Tämä tutkimus on suunniteltu non-inferiority-tutkimukseksi, jolla testataan ensisijaista hypoteesia, jonka mukaan kymmenen viikon qigong-interventio ei ole huonompi kuin kymmenen viikon harjoittelun ja ravinnon aktiivinen vertailuryhmä, kun se vähentää syövästä selviytyneiden naisten väsymystä (arvioitu FACIT-väsymys-asteikolla). . Jos analyysin aikana osoitetaan huonolaatuisuus, tietoja analysoidaan edelleen sen selvittämiseksi, vähentääkö qigong-ryhmä merkittävästi väsymystä enemmän kuin terveiden elämäntapojen vertailuryhmä. FACIT-väsymys-asteikko toimitetaan kolmella aikapisteellä: ennen toimenpiteen alkamista (T1), sen päättymisen jälkeen (T2) ja kolmen kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä (T3). Lisäksi tässä tutkimuksessa tarkastellaan suoraan taustalla olevia fysiologisia mekanismeja, joilla jokainen interventio saa aikaan vaikutuksensa. Osallistujia testataan ennen (T1) ja jälkeen (T2) interventiota useilla eri toimenpiteillä useissa kehon ja aivojärjestelmissä (esim. EEG, fMRI, EMG, EKG, ICG, mekaaninen keuhkojen toiminta, Doppler-virtausmetria, seerumin sytokiinit, lihasvoima, 6 minuutin kävelytesti) arvioidaksemme muutoksia näissä järjestelmissä, jotka liittyvät väsymyksen vähenemiseen ja subjektiivisen elinvoiman ja energian tunteen paranemiseen. Tietojen avulla testataan, onko kontemplatiivisissa liikekäytännöissä (esim. Qigong) voi itse asiassa vaikuttaa tulehdustasoihin periferiassa sekä aivokuoren interoseptiivisen tietoisuuden mittauksiin (eli lepotilan eristeen yhteyksiin) ja siihen, liittyvätkö nämä muutokset väsymyksen vähenemiseen. Toissijainen hypoteesi on, että alentuneet tulehdustasot veressä korreloivat väsymyksen vähenemisen kanssa toimenpiteen jälkeen sekä interoseptiivisen ja kehollisen tietoisuuden hermomarkkereiden muutoksiin, ja että tämä vaikutus on voimakkaampi qigong-ryhmässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02904
        • Rekrytointi
        • Miriam Hospital Outpatient 146 West River Street
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naispotilaat
  • Ikäraja 18-70 vuotta
  • olet suorittanut syövän kemoterapiahoidon (lukuun ottamatta meneillään olevaa Herceptin-hoitoa [trastutsumabi] tai muita adjuvanttihoitoja), JA/TAI sädehoitoa, JA/TAI leikkausta ilman leikkausta, sädehoitoa tai kemoterapiaa viimeisten 8 viikon aikana.
  • Anna arvosanaksi 3/10 tai enemmän kysymykselle "Kuinka paljon väsymys on viime viikon aikana häirinnyt päivittäistä elämääsi asteikolla yhdestä kymmeneen, kun 1 on ei ollenkaan ja 10 on koko ajan" JA /TAI "Asteikolla yhdestä kymmeneen viimeisen viikon aikana kuinka paljon olet tuntenut unesi häiriintyneen tai laadultaan, jota et ole tuntenut levänneeksi herätessäsi, 1 ei ollenkaan ja 10 olla koko ajan"
  • Käy perusterveydenhuollossa tai muulla lääkärillä
  • Kyky ymmärtää englantia
  • Halukkuus verikokeeseen
  • Halukkuus EEG-, EKG- ja EMG-tutkimukseen
  • Halukkuus täyttää kyselylomakkeet
  • Halu ja kyky tehdä fMRI-skannaus (seulontaparametrit tähän sisältyvät alla) [valinnainen: osallistujan ei tarvitse tehdä tätä, jos se on liian suuri taakka osallistujalle tai jos hänellä on muita fMRI-vasta-aiheita, kuten metalli kehossa jne.]
  • Kyky läpäistä validoidut fyysiset perusliikkeet (esim. seisominen jalat kosketuksissa 30 sekuntia, vääntäminen oikealta vasemmalle ja taaksepäin, käsivarsien pitäminen sivuttain ilmassa 15 sekuntia, käsien nostaminen pään yli, liikkuminen seisoma-asennosta istuma-asentoon lattia) varmistaaksesi qigong- ja harjoituskäytäntöjen turvallisuuden

Poissulkemiskriteerit:

  • Sepelvaltimon tai sepelvaltimotaudin historia tai nykyinen diagnoosi
  • Sydänkohtauksen tai sydämen sivuäänen historia tai nykyinen diagnoosi
  • Sähköinen tahdistimen implantti sydämeen
  • Perifeerinen neuropatia käsissä
  • Aiempi tai nykyinen diagnoosi mistä tahansa muusta MERKITTÄVÄstä psykiatrisesta häiriöstä (mukaan lukien psykoosi tai mania tai itsemurha- tai murha-ajatukset) masennuksen tai ahdistuneisuuden lisäksi
  • Aktiivinen alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö
  • Tupakan käyttö
  • Raskaus
  • Kofeiini- tai kaakaotuotteiden nauttiminen alle kahden tunnin kuluttua tiedonkeruusta
  • Kyvyttömyys osallistua hellävaraisiin harjoituksiin (kuten pilates)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Qigong
Tämä kurssi kokoontuu kahdesti viikossa 2 tuntia ja 15 minuuttia per luokka kymmenen viikon ajan. Aiheina on ohjattua opetusta qigongin ja parantamisen teoriasta ja taustasta. Harjoitukseen kuuluu lempeää venytystä ja ohjattua qigong-liikettä sekä meditaatioita istuma- ja makuulla. Osallistujia pyydetään suorittamaan noin 30 minuuttia päivässä kotitehtäviä.
Käyttäytyminen: Qigong
Qigong on Kiinasta peräisin oleva lempeän mielen ja kehon liikkeen muoto, jota on perinteisesti käytetty parantamistarkoituksiin. Sen on raportoitu parantavan energiatasoa sekä voimaa ja kestävyyttä sekä henkistä selkeyttä ja tasapainoa. Tässä tutkimuksessa arvioidaan, kuinka 10 viikon qigong-interventio verrataan harjoittelu-ravitsemusinterventioon, joka parantaa syövästä selviytyneiden naisten väsymystä ja elinvoimaa. Toissijaisella tasolla arvioimme taustalla olevia aivojen, sydämen ja perifeerisen dynamiikan muutoksia, jotka tapahtuvat qigong-käytännön seurauksena, jotta voimme kehittää mekaanisen ymmärryksen qigongin tehokkuudesta.
ACTIVE_COMPARATOR: Terveelliset elämäntavat (CHIP + Pre-Train)
Tämä kurssi kokoontuu kahdesti viikossa 2 tuntia ja 15 minuuttia per luokka kymmenen viikon ajan. Aiheina ovat kasviperäinen ravitsemusneuvonta Comprehensive Health Improvement Program (CHIP) -ohjelman kautta sekä ytimen venyttely, vahvistaminen ja kevyet aerobiset liikkeet Pre-Train -harjoitusohjelman kautta. Osallistujia pyydetään suorittamaan noin 30 minuuttia päivässä kotitehtäviä.
Käyttäytyminen: Terveelliset elämäntavat (CHIP + Pre-Train)
Healthy Living -aktiivinen vertailuinterventio sisältää kaksi osaa: kasviperäisen ravitsemusneuvonnan Comprehensive Health Improvement Program (CHIP) -ohjelman kautta ja ydinvoimakkuutta vahvistavat harjoitukset ja kevyttä aerobista aktiivisuutta Pre-Train -harjoitusohjelman kautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väsymyksen vähentäminen (FACIT-väsymysasteikon kautta)
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)
Väsymys arvioitu kroonisen sairauden terapia-väsymys (FACIT-fatigue) -kyselylomakkeella
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elektrokardiogrammi (EKG)
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
Mitataan sykkeen vaihtelun (HRV) laskemiseksi
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
Impedanssikardiografia
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
Käytetään arvioimaan harjoitteluun liittyviä parannuksia sydän- ja verisuonitautiin.
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
Elektroenkefalografia (EEG)
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
Käytetään arvioimaan muutoksia aivokuoren aalloissa (erityisesti alfa- ja beetarytmeissä)
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
Tunteen tarkkuus
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
Tehtävä, johon kuuluu hienovaraisia ​​sormenpäiden napautuksia, EEG tallennetaan samanaikaisesti, jotta voidaan tutkia aivorytmien modulaatiota somatosensorisessa aivokuoressa, joka liittyy napauttamiseen.
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
Elektromyografia (EMG)
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
Lihasrytmin mitta
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
Precision Grip
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
Mitta ihmisen kyvystä pitää vipua tasaisella voimalla, EEG ja EMG rekisteröivät samanaikaisesti aivokuoren koherenssia, joka voi helpottaa vakaata pitoa
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
Elektrodermaalinen aktiivisuus (ihon johtavuus)
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
sympaattisen sävyn arvioimiseksi
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
Työmuistin kapasiteetti (WMC)
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
Arvioitu lyhytmuotoisen O-SPAN-tietokonepohjaisen tehtävän avulla yleisten muistihäiriöiden arvioimiseksi
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
Mekaaninen keuhkojen toiminta
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
selvittää harjoituksen ja liikkeen vaikutusta keuhkojen yleiseen toimintaan
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
Tulehdukselliset sytokiinit (esim. Il-1, Il-6) kerätään verikokeella
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
Mittaa vuorovaikutusta kehon tietoisuuden ja immuunijärjestelmän välillä
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
Lepotilan toiminnallinen magneettikuvaus (rs-fMRI)
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
Valinnainen toimenpide: arvioida interventioon osallistumiseen liittyviä muutoksia toiminnallisissa yhteyksissä
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
Lihasvoima
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
Arvioitu jamar-käsidynamometreillä sekä selkä-, jalka- ja käsidynamometreillä luokkiin liittyvien lihasjänteen muutosten arvioimiseksi
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
6 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
Testaa kuinka pitkän matkan osallistuja voi kävellä kuudessa minuutissa arvioidaksesi kokonaiskestävyyttä
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2)
Potilaan terveyskysely
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)
Ahdistuneisuuden ja masennuksen mitta
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)
Syöpähoidon toiminnallinen arviointi – yleinen (FACT-G) -kyselylomake
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)
Fyysisen, sosiaalisen, emotionaalisen ja toiminnallisen hyvinvoinnin mitta
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)
Moniulotteinen interoseptiivisen tietoisuuden (MAIA) kyselylomake
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)
Kyselylomake, jolla mitataan subjektiivisesti raportoitua interoseptiivista ja kehon tietoisuutta (mukaan lukien kehokohtaiset aistimukset, tunteet ja kognitiiviset havainnot)
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)
Profile of Mood States (POMS) -kyselylomake
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)
Väsymyksen, elinvoiman ja yleisen mielialan arvioimiseksi
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)
Unen laadun, tottumusten ja kuvioiden mittaaminen
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)
Rand 36 - Item Short Form Health Survey (SF-36)
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)
Kokonaiselämänlaadun mittaus
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)
Tunteiden säätelyasteikko (DERS)
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)
Mittaa useita emotionaalisen häiriön tekijöitä
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)
Väsymysoireiden luettelo (FSI)
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)
Mittaa yleistä väsymyshäiriötä
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Apple seuraa syke- ja fyysisten askeleiden seurantaa
Aikaikkuna: Valinnainen toimenpide: Asianomaisille seurataan päivittäin viiden päivän ajan ennen toimenpiteen alkamista, 70 päivän ajan 10 viikon toimenpiteen aikana ja viiden päivän ajan toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Apple-kellot toimitetaan kiinnostuneille osallistujille, jotka voivat seurata sykeään ja fyysisiä askeliaan koko päivän ajan arvioidakseen muutoksia liikekuvioissa kurssille osallistumisen aikana
Valinnainen toimenpide: Asianomaisille seurataan päivittäin viiden päivän ajan ennen toimenpiteen alkamista, 70 päivän ajan 10 viikon toimenpiteen aikana ja viiden päivän ajan toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Perceived Stress Scale (PSS) -kyselylomake
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)
Arvioida muutoksia itse ilmoittamassa stressissä
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)
Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS)
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)
Itse ilmoittaman sosiaalisen tuen mitta
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)
Rajoittamaton ehtoollinen-asteikko
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)
Mitta ihmisen taipumuksesta huolehtia muista ennen itsestään
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)
Godin Leisure Time Kyselylomake
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)
Mittaa kuinka paljon henkilö on leikkautunut tai rentoutunut
Mitattu lähtötilanteessa (aika 1) ja 10 viikon toimenpiteen jälkeen (aika 2) ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (aika 3)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Miriam Hospital

Yhteistyökumppanit

Brown University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ellen Flynn, MD, The Miriam Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 24. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 30. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 23. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 23. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MiriamH 1040485

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Jakamissuunnitelmaa ei ole odotettavissa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Väsymys

Kliiniset tutkimukset Qigong

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa