Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Markery genetyczne pacjentów z przebytą zatorowością płucną po całkowitej alloplastyce stawów

30 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Jay R. Lieberman, MD, University of Southern California

Stratyfikacja ryzyka przy użyciu markerów genetycznych u pacjentów z zatorowością płucną w wywiadzie po całkowitej alloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego

Celem tego badania jest odkrycie potencjalnych genetycznych uwarunkowań zatorowości płucnej (PE). Naszym celem translacyjnym jest ostateczna identyfikacja pewnych markerów genetycznych, które pozwolą nam na stratyfikację pacjentów pod względem ryzyka PE po całkowitej alloplastyce stawu kolanowego lub biodrowego. Implikacje kliniczne tego badania umożliwiłyby lepszą opiekę nad pacjentem poprzez zmniejszenie ryzyka krwawień pooperacyjnych, przy jednoczesnym zapobieganiu objawowym ZP i zakrzepicy żył głębokich (DVT). Próbujemy wybrać pacjentów, u których w przeszłości wystąpiła PE po operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego lub stawu biodrowego. Pobierzemy próbkę DNA krwi tych pacjentów w celu uzyskania zestawu markerów genetycznych DNA. W tym celu wykorzystamy test Taqmana, który jest testem dyskryminacji alleli 5'-nukleazy opartym na PCR, mającym na celu określenie genotypów polimorfizmu pojedynczego nukleotydu (SNP) w określonych loci. Region flankujący SNP amplifikuje się przy użyciu dwóch sond fluorescencyjnych specyficznych dla allelu, co pozwala na wykrycie każdego allelu w pojedynczej probówce. W przypadku tego testu nie ma potrzeby przetwarzania po PCR, ponieważ sondy biorą udział w reakcji PCR (Hui). Stosując to podejście, będziemy mierzyć częstość mutacji genetycznych u pacjentów, u których rozwinęła się PE po całkowitej alloplastyce stawu. Dane te zostaną następnie wykorzystane do przeprowadzenia prospektywnego badania w celu określenia podzbioru markerów genetycznych, które można ostatecznie wykorzystać do stratyfikacji ryzyka pacjentów.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
        • University of Southern California

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ustaleni pacjenci z zatorowością płucną w wywiadzie po całkowitej alloplastyce stawu biodrowego lub po alloplastyce stawu kolanowego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci po zatorowości płucnej i całkowitej alloplastyce stawu biodrowego lub całkowitej alloplastyce stawu kolanowego, w wieku od 18 do 70 lat

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Identyfikacja mutacji genetycznych
Ramy czasowe: 6 tygodni po całkowitej alloplastyce stawu biodrowego lub po całkowitej alloplastyce stawu kolanowego
określić częstość mutacji genetycznych u pacjentów, u których rozwinęła się PE po całkowitej alloplastyce stawu lub całkowitej alloplastyce stawu biodrowego
6 tygodni po całkowitej alloplastyce stawu biodrowego lub po całkowitej alloplastyce stawu kolanowego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Southern California

Śledczy

  • Główny śledczy: Jay R Lieberman, MD, University of Southern California

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

23 kwietnia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

23 kwietnia 2035

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ORTHO-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zatorowość płucna

Badania kliniczne na Próbka krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj