Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ponowna biopsja guza u dzieci i młodzieży z nawracającymi lub postępującymi nowotworami litymi

5 czerwca 2023 zaktualizowane przez: St. Jude Children's Research Hospital

Protokół prospektywnego pobierania świeżej tkanki nowotworowej u dzieci i młodzieży z nawracającymi lub postępującymi nowotworami litymi

Wykazano, że krajobraz genomowy nowotworów może radykalnie zmienić się w czasie progresji choroby. Sugeruje to, że terapie ukierunkowane na leczenie guza w momencie rozpoznania mogą nie być odpowiednie w momencie nawrotu. Uzyskanie świeżej tkanki w czasie nawrotu może ułatwić identyfikację potencjalnych celów, które rozwinęły się w wyniku ewolucji mutacyjnej guza pierwotnego i zapewniłoby bezprecedensową okazję do rozszerzenia biblioteki ksenoprzeszczepów pochodzących od pacjentów (PDX), które są dostępne do kompleksowych badań przedklinicznych w ustawienie nawrotu choroby.

Celem tego badania obserwacyjnego jest prospektywne zebranie świeżej tkanki nowotworowej od pacjentów pediatrycznych z guzami litymi z nawracającą lub postępującą chorobą i poddanie tej tkanki kompleksowej analizie genomicznej przy użyciu dostępnych klinicznie platform z certyfikatem CLIA, które obejmują WGS, WES i RNAseq, oraz ocenić powody, dla których pacjent i/lub rodzic podejmują decyzję o wykonaniu lub odmowie wykonania biopsji powtórnej w przypadku obecności nawrotu lub progresji guza litego. Uzyskane dane posłużą do opracowania nowych, nowatorskich terapii obejmujących nowe środki farmakologiczne w leczeniu guzów litych u dzieci.

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

  • Aby prospektywnie pobrać świeżą tkankę nowotworową od pacjentów pediatrycznych z guzami litymi, którzy mają nawracającą lub postępującą chorobę i przekazać tę tkankę do kompleksowej analizy genomicznej.
  • Ocena powodów, dla których pacjent i/lub rodzic podejmują decyzję o wykonaniu lub odmowie wykonania ponownej biopsji w przypadku nawrotu lub progresji guza litego.

CELE DODATKOWE:

  • Oszacowanie wskaźników odmowy i akceptacji ponownej biopsji oraz stosunku rodziców/pacjentów do ponownej biopsji.
  • Ocena częstości występowania powikłań związanych z biopsją.
  • Oszacowanie odsetka procedur, w których nie udaje się uzyskać odpowiedniej tkanki do analizy genomicznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Jest to prospektywne, nieterapeutyczne badanie składające się z dwóch elementów: biopsji guza do badań genomicznych i prospektywnej oceny czynników rodzicielskich związanych z uczestnictwem. Wszyscy pacjenci St. Jude Children's Research Hospital (SJCRH), którzy spełniają kryteria kwalifikacyjne, zostaną zaproszeni do udziału w badaniu. Ponowna biopsja nie jest obowiązkowa i zostanie przeprowadzona dopiero po wyrażeniu zgody przez pacjenta i rodzinę. Kwestionariusz mający na celu ocenę wpływu i postrzegania biopsji opcjonalnej/wyłącznie badawczej zostanie przeprowadzony po podjęciu decyzji dotyczącej ponownej biopsji. W przypadku osób wyrażających zgodę na ponowną biopsję, około 4-8 tygodni po biopsji, rodzina i pacjent zostaną poproszeni o wypełnienie drugiego kwestionariusza w celu oceny żalu z powodu decyzji.

Uczestnicy mogą powtórzyć udział w tym badaniu z kolejnymi nawrotami, pod warunkiem uzyskania świadomej zgody przed każdą procedurą ponownej biopsji. W przypadku uczestników, którzy wyrażą zgodę na powtórny udział, wszystkie procedury protokołowe zostaną powtórzone.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38105
        • St. Jude Children's Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 21 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent St. Jude Children's Research Hospital z guzem litym, który postępuje lub nawraca.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 2-21 lat
  • U pacjenta zdiagnozowano litego guza złośliwego, który jest nawracający lub postępujący i dla którego nie ma dostępnej świeżej próbki guza.
  • Dostępność makroskopowej choroby podatnej na biopsję.
  • Karnofsky'ego ≥ 50% dla pacjentów w wieku >16 lat i Lansky'ego ≥ 50 dla pacjentów w wieku ≤ 16 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • Rozpoznanie złośliwego nowotworu nielitycznego.
  • Pacjent ze znaną koagulopatią wymagającą terapii zastępczej.
  • Pacjent z ryzykiem znieczulenia, które naraziłoby pacjenta na większe niż oczekiwane ryzyko powikłań (ASA PS4 i ASA PS5).
  • Wynik wydajności Karnofsky'ego lub Lansky'ego < 50.
  • BMI dla wieku > 95 percentyl.
  • Odmowa lub niemożność wyrażenia pisemnej świadomej zgody zgodnie z wytycznymi instytucji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Uczestnicy
Pacjenci St. Jude Children's Research Hospital z nawrotem lub postępującym guzem litym zostaną dwukrotnie poproszeni o wypełnienie kwestionariusza i opcjonalną ponowną biopsję tkanki guza.
Dla tych uczestników, którzy wyrażą zgodę, zostanie wykonana biopsja guza w celu uzyskania tkanki do analizy genetycznej w momencie nawrotu lub progresji choroby.
Inne nazwy:
  • Biopsja tkanki nowotworowej
Rodzice lub pacjenci zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza w celu oceny wpływu i postrzegania biopsji opcjonalnej/wyłącznie badawczej. Drugi kwestionariusz zostanie przeprowadzony około 4-8 tygodni po biopsji w celu oceny żalu z powodu decyzji.
Inne nazwy:
  • Ocena

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent uzyskanych próbek guza dobrej jakości
Ramy czasowe: Raz podczas rejestracji na studia
Dobra jakość pobranego guza jest zdefiniowana jako ponad 50% żywego nowotworu, z którego można wyekstrahować co najmniej 2 µg DNA i 1 µg RNA.
Raz podczas rejestracji na studia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Alberto Pappo, MD, St. Jude Children's Research Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 grudnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REBIOP

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Guz, Stały

Badania kliniczne na Ponowna biopsja

Subskrybuj