Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tumorrebiopsi hos barn og ungdom med tilbakevendende eller progressive solide maligniteter

5. juni 2023 oppdatert av: St. Jude Children's Research Hospital

En protokoll for prospektiv innsamling av friskt svulstvev hos barn og unge med tilbakevendende eller progressive solide maligniteter

Det har vist seg at det genomiske landskapet til svulster kan endre seg dramatisk på tidspunktet for sykdomsprogresjon. Dette tyder på at behandlinger rettet mot å behandle svulsten ved diagnose kanskje ikke er relevante ved tilbakefallstidspunktet. Innhenting av friskt vev ved tilbakefallstidspunktet kan lette identifiseringen av potensielle mål som har utviklet seg gjennom mutasjonsutviklingen av primærtumoren og ville gi en enestående mulighet til å utvide biblioteket av pasientavledede xenografter (PDX) som er tilgjengelige for omfattende preklinisk testing i innstillingen av tilbakefallende sykdom.

Formålet med denne observasjonsstudien er å prospektivt samle ferskt tumorvev fra pediatriske pasienter med solide svulster som har tilbakevendende eller progressiv sykdom og sende inn dette vevet for omfattende genomisk analyse ved bruk av klinisk tilgjengelige CLIA-sertifiserte plattformer som inkluderer WGS, WES og RNAseq, og å vurdere årsakene til at en pasient og/eller en forelder tar en beslutning om å fortsette med eller avslå en re-biopsiprosedyre i nærvær av en tilbakevendende eller progressiv solid svulst. Dataene som innhentes vil bli brukt til å utvikle nye nye terapier som inkorporerer nye farmakologiske midler i pediatriske solide svulster.

PRIMÆRE MÅL:

  • Å prospektivt samle ferskt tumorvev fra pediatriske pasienter med solide svulster som har tilbakevendende eller progressiv sykdom og sende inn dette vevet for omfattende genomisk analyse.
  • For å vurdere årsakene til at en pasient og/eller en forelder tar beslutningen om å fortsette med eller avslå en re-biopsiprosedyre i nærvær av en tilbakevendende eller progressiv solid svulst.

SEKUNDÆRE MÅL:

  • Å estimere avslags- og akseptrater for re-biopsi og foreldres/pasientens holdninger til en re-biopsi.
  • For å estimere forekomsten av komplikasjoner forbundet med biopsi.
  • For å estimere prosentandelen av prosedyrer som ikke oppnår tilstrekkelig vev for genomisk analyse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Dette er en prospektiv, ikke-terapeutisk studie med to komponenter: biopsi av tumor for genomiske studier og prospektiv vurdering av foreldrefaktorer knyttet til deltakelse. Alle pasienter ved St. Jude Children's Research Hospital (SJCRH) som oppfyller kvalifikasjonskriteriene vil bli kontaktet for studiedeltakelse. Re-biopsien er ikke obligatorisk og vil kun bli utført etter at pasienten og familien har samtykket. Et spørreskjema for å vurdere virkningen og oppfatningen av en valgfri biopsi/biopsi kun for forskning vil bli administrert etter avgjørelsen om ny biopsi. For de som samtykker til re-biopsi, ca. 4-8 uker etter biopsi, vil familien og pasienten bli bedt om å fylle ut et andre spørreskjema for å vurdere beslutningsbeklagelse.

Deltakere kan gjenta deltakelsen i denne studien med påfølgende tilbakefall, forutsatt at informert samtykke innhentes før hver re-biopsiprosedyre. For de deltakerne som samtykker til gjentatt deltakelse, vil alle protokollprosedyrer bli gjentatt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

8

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forente stater, 38105
        • St. Jude Children's Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

St. Jude Children's Research Hospital pasient med en solid tumor malignitet som er progressiv eller tilbakevendende.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 2-21 år
  • Pasienten har blitt diagnostisert med en solid svulst malignitet som er tilbakevendende eller progressiv, og for hvem det ikke er noen fersk svulstprøve tilgjengelig.
  • Tilgjengelighet av grov sykdom mottakelig for biopsi.
  • Karnofsky ≥ 50 % for pasienter >16 år og Lansky ≥ 50 for pasienter ≤ 16 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose av en ikke-solid svulst malignitet.
  • Pasient med kjent koagulopati som krever erstatningsbehandling.
  • Pasient med anestesirisiko som ville gi pasienten en høyere enn forventet risiko for komplikasjoner (ASA PS4 og ASA PS5).
  • Karnofsky eller Lansky ytelsespoeng på < 50.
  • BMI for alder > 95. persentil.
  • Nektelse eller manglende evne til å gi skriftlig informert samtykke i henhold til institusjonelle retningslinjer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Deltakere
Pasienter på St. Jude Children's Research Hospital med residiverende eller progressiv solid tumor vil bli bedt om å fylle ut et spørreskjema ved to anledninger og valgfri re-biopsi av tumorvev.
For de deltakerne som er enige, vil en biopsi av svulsten deres for å få vev for genetisk analyse gjøres på tidspunktet for tilbakefall eller sykdomsprogresjon.
Andre navn:
  • Tumorvevsbiopsi
Foreldre eller pasienter vil bli bedt om å fylle ut et spørreskjema for å vurdere virkningen og oppfatningen av en valgfri biopsi/biopsi kun for forskning. Et andre spørreskjema vil bli administrert ca. 4-8 uker etter biopsi for å vurdere beslutningsbeklagelse.
Andre navn:
  • Evaluering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosent av tumorprøver av god kvalitet oppnådd
Tidsramme: En gang ved studieopptak
God kvalitet på den samplede svulsten er definert som mer enn 50 % levedyktig svulst hvorfra minst 2 µg DNA og 1 µg RNA kan ekstraheres.
En gang ved studieopptak

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alberto Pappo, MD, St. Jude Children's Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. desember 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

8. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REBIOP

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Svulst, solid

Kliniske studier på Re-biopsi

Abonnere