- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03276702
Tumorrebiopsi hos barn og ungdom med tilbakevendende eller progressive solide maligniteter
En protokoll for prospektiv innsamling av friskt svulstvev hos barn og unge med tilbakevendende eller progressive solide maligniteter
Det har vist seg at det genomiske landskapet til svulster kan endre seg dramatisk på tidspunktet for sykdomsprogresjon. Dette tyder på at behandlinger rettet mot å behandle svulsten ved diagnose kanskje ikke er relevante ved tilbakefallstidspunktet. Innhenting av friskt vev ved tilbakefallstidspunktet kan lette identifiseringen av potensielle mål som har utviklet seg gjennom mutasjonsutviklingen av primærtumoren og ville gi en enestående mulighet til å utvide biblioteket av pasientavledede xenografter (PDX) som er tilgjengelige for omfattende preklinisk testing i innstillingen av tilbakefallende sykdom.
Formålet med denne observasjonsstudien er å prospektivt samle ferskt tumorvev fra pediatriske pasienter med solide svulster som har tilbakevendende eller progressiv sykdom og sende inn dette vevet for omfattende genomisk analyse ved bruk av klinisk tilgjengelige CLIA-sertifiserte plattformer som inkluderer WGS, WES og RNAseq, og å vurdere årsakene til at en pasient og/eller en forelder tar en beslutning om å fortsette med eller avslå en re-biopsiprosedyre i nærvær av en tilbakevendende eller progressiv solid svulst. Dataene som innhentes vil bli brukt til å utvikle nye nye terapier som inkorporerer nye farmakologiske midler i pediatriske solide svulster.
PRIMÆRE MÅL:
- Å prospektivt samle ferskt tumorvev fra pediatriske pasienter med solide svulster som har tilbakevendende eller progressiv sykdom og sende inn dette vevet for omfattende genomisk analyse.
- For å vurdere årsakene til at en pasient og/eller en forelder tar beslutningen om å fortsette med eller avslå en re-biopsiprosedyre i nærvær av en tilbakevendende eller progressiv solid svulst.
SEKUNDÆRE MÅL:
- Å estimere avslags- og akseptrater for re-biopsi og foreldres/pasientens holdninger til en re-biopsi.
- For å estimere forekomsten av komplikasjoner forbundet med biopsi.
- For å estimere prosentandelen av prosedyrer som ikke oppnår tilstrekkelig vev for genomisk analyse.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en prospektiv, ikke-terapeutisk studie med to komponenter: biopsi av tumor for genomiske studier og prospektiv vurdering av foreldrefaktorer knyttet til deltakelse. Alle pasienter ved St. Jude Children's Research Hospital (SJCRH) som oppfyller kvalifikasjonskriteriene vil bli kontaktet for studiedeltakelse. Re-biopsien er ikke obligatorisk og vil kun bli utført etter at pasienten og familien har samtykket. Et spørreskjema for å vurdere virkningen og oppfatningen av en valgfri biopsi/biopsi kun for forskning vil bli administrert etter avgjørelsen om ny biopsi. For de som samtykker til re-biopsi, ca. 4-8 uker etter biopsi, vil familien og pasienten bli bedt om å fylle ut et andre spørreskjema for å vurdere beslutningsbeklagelse.
Deltakere kan gjenta deltakelsen i denne studien med påfølgende tilbakefall, forutsatt at informert samtykke innhentes før hver re-biopsiprosedyre. For de deltakerne som samtykker til gjentatt deltakelse, vil alle protokollprosedyrer bli gjentatt.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Forente stater, 38105
- St. Jude Children's Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 2-21 år
- Pasienten har blitt diagnostisert med en solid svulst malignitet som er tilbakevendende eller progressiv, og for hvem det ikke er noen fersk svulstprøve tilgjengelig.
- Tilgjengelighet av grov sykdom mottakelig for biopsi.
- Karnofsky ≥ 50 % for pasienter >16 år og Lansky ≥ 50 for pasienter ≤ 16 år.
Ekskluderingskriterier:
- Diagnose av en ikke-solid svulst malignitet.
- Pasient med kjent koagulopati som krever erstatningsbehandling.
- Pasient med anestesirisiko som ville gi pasienten en høyere enn forventet risiko for komplikasjoner (ASA PS4 og ASA PS5).
- Karnofsky eller Lansky ytelsespoeng på < 50.
- BMI for alder > 95. persentil.
- Nektelse eller manglende evne til å gi skriftlig informert samtykke i henhold til institusjonelle retningslinjer.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Deltakere
Pasienter på St. Jude Children's Research Hospital med residiverende eller progressiv solid tumor vil bli bedt om å fylle ut et spørreskjema ved to anledninger og valgfri re-biopsi av tumorvev.
|
For de deltakerne som er enige, vil en biopsi av svulsten deres for å få vev for genetisk analyse gjøres på tidspunktet for tilbakefall eller sykdomsprogresjon.
Andre navn:
Foreldre eller pasienter vil bli bedt om å fylle ut et spørreskjema for å vurdere virkningen og oppfatningen av en valgfri biopsi/biopsi kun for forskning.
Et andre spørreskjema vil bli administrert ca. 4-8 uker etter biopsi for å vurdere beslutningsbeklagelse.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosent av tumorprøver av god kvalitet oppnådd
Tidsramme: En gang ved studieopptak
|
God kvalitet på den samplede svulsten er definert som mer enn 50 % levedyktig svulst hvorfra minst 2 µg DNA og 1 µg RNA kan ekstraheres.
|
En gang ved studieopptak
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alberto Pappo, MD, St. Jude Children's Research Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REBIOP
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Svulst, solid
-
Istituto Clinico HumanitasFullført
-
Chengdu New Radiomedicine Technology Co. LTD.RekrutteringSolid tumor malignitetKina
-
Shanghai Institute Of Biological ProductsRekrutteringSolid tumor malignitetKina
-
PharmaEssentiaRekrutteringSolid tumor malignitetTaiwan
-
Martin GutierrezHackensack Meridian Health; Karyopharm Therapeutics IncTilbaketrukket
-
Eben RosenthalVanderbilt University Medical Center; Vanderbilt-Ingram Cancer CenterTilbaketrukketKreft | Solid svulstkreft | Malignitet | Solid tumor malignitetForente stater
-
Cytovation ASMerck Sharp & Dohme LLCFullførtAvansert solid tumor malignitetNederland, Frankrike, Spania
-
Zhejiang UniversityFirst Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityHar ikke rekruttert ennåOndartede svulster | Solid tumor malignitetKina
-
Kling Biotherapeutics B.V.FullførtAvansert solid tumor malignitetBelgia, Nederland
-
NewLink Genetics CorporationAvsluttetAvansert solid tumor malignitetForente stater
Kliniske studier på Re-biopsi
-
National Taiwan University HospitalHar ikke rekruttert ennåPrimær motstand | NGS | ALK-positive avanserte NSCLC-pasienterTaiwan
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Université de LiègeRekrutteringCystisk fibrose | BiomarkørerBelgia
-
University of BirminghamUniversità degli studi di Roma Foro Italico; Loughborough University; Metabolic...Avsluttet
-
Ege UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutteringTilbakevendende nasopharynx karsinom | Nasoparangeal kreftKina
-
Armed Forces Institute of Dentistry, PakistanFullførtPostoperativ smertePakistan
-
Université de SherbrookeRekrutteringBlodtrykk | Blodtrykksovervåking, ambulant | Blodtrykk, høyt | BlodtrykksbehandlingCanada
-
University of MichiganNational Institute of Mental Health (NIMH)FullførtUnderstrekeForente stater
-
University of Alabama at BirminghamAvsluttetTilbakevendende ondartet gliom | Glioblastoma Multiforme av hjernen | Anaplastisk astrocytom i hjernen | Gliosarkom i hjernenForente stater
-
University of MichiganNational Institute of Nursing Research (NINR)FullførtFibromyalgi | FMSForente stater