- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03481920
Próba PEGPH20 w połączeniu z awelumabem w raku trzustki opornym na chemioterapię
Badanie pilotażowe PEGPH20 (pegylowanej hialuronidazy) w skojarzeniu z awelumabem (anty-PD-L1 MSB0010718C) w leczeniu raka trzustki opornego na chemioterapię
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zgłoszony odsetek odpowiedzi z inhibitorami punktów kontrolnych w PDAC wynosi 0%. Niniejsze badanie testuje hipotezę, że eliminacja HA w mikrośrodowisku guza trzustki za pośrednictwem PEG PH20 spowoduje zwiększenie unaczynienia guza i drożności naczyń, a także przebudowę podścieliska ze wzrostem nacieku immunologicznego. Efekty te mogą ułatwiać działanie inhibitorów punktów kontrolnych, takich jak awelumab, poprzez co najmniej dwa mechanizmy, w tym zwiększenie dostarczania leku i zwiększenie nacieku immunologicznego.
Celem tego badania jest ocena farmakodynamiki, bezpieczeństwa i skuteczności PEGPH20 w skojarzeniu z awelumabem u dorosłych pacjentów z zaawansowanym lub miejscowo zaawansowanym gruczolakorakiem przewodowym trzustki opornym na chemioterapię (PDAC). Jest to wieloośrodkowe, otwarte, nierandomizowane badanie.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Madrid, Hiszpania
- Hospital Ramon y Cajal
-
Madrid, Hiszpania, 28046
- Hospital Universitario La Paz
-
-
Madrid
-
Fuenlabrada, Madrid, Hiszpania
- Hospital Universitario Fuenlabrada
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kluczowe kryteria włączenia:
- Podpisany, pisemny formularz świadomej zgody zatwierdzony przez IRB/IEC
- Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie gruczolakorak przewodowy trzustki (PDAC).
- Guz dostępny dla dwóch powtórzonych biopsji guza.
- Progresja do leczenia pierwszego rzutu choroby miejscowo zaawansowanej lub zaawansowanej. Dozwolona jest wcześniejsza chemioterapia adjuwantowa lub chemioradioterapia we wczesnej fazie choroby.
- Wiek ≥18 lat.
- Choroba mierzalna radiologicznie według RECIST v1.1.
- Stan wydajności ECOG 0 -2.
- Oczekiwana długość życia ≥ 3 miesiące.
- Usunięcie ostrych skutków jakiejkolwiek wcześniejszej terapii do stanu wyjściowego lub nasilenia stopnia ≤1
Laboratorium przesiewowe:
- Hematologiczne: ANC ≥ 1,5 × 109/l, liczba płytek krwi ≥ 100 × 109/l i hemoglobina ≥ 9 g/dl
- Wątroba: poziom bilirubiny całkowitej ≤ 1,5 × GGN oraz poziom AST i ALT ≤ 2,5 × GGN lub poziom AST i ALT ≤ 5 × GGN (dla pacjentów z udokumentowaną chorobą przerzutową do wątroby)
- Nerki: Szacunkowy klirens kreatyniny ≥ 30 ml/min według wzoru Cockcrofta-Gaulta lub stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 2,0 mg/dl.
- Albumina ≥2,5 g/dl.
- Koagulacja: czas PT i INR w granicach normy (+/-15%). PTT w granicach normy (+/-15%).
- Jeśli pacjent wymaga leczenia przeciwkrzepliwego, leczenie należy zmodyfikować do enoksaparyny.
- Ujemny wynik testu ciążowego z surowicy, jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym.
- Pacjenci, którzy chcą i są w stanie podporządkować się zaplanowanym wizytom, planom leczenia, badaniom laboratoryjnym, biopsjom, jeśli są wymagane, oraz innym procedurom.
Kryteria wyłączenia:
- Dowody kliniczne DVT, PE, wcześniejsza CVA lub TIA w wywiadzie w ciągu 12 miesięcy lub inne znane zdarzenie TE występujące w okresie przesiewowym
- Bieżące stosowanie octanu megestrolu (zużyć w ciągu 10 dni od dnia 1).
- Przeciwwskazanie do heparyny zgodnie z wytycznymi instytucji.
- Inny pierwotny nowotwór w ciągu ostatnich 3 lat wymagający obecnie leczenia przeciwnowotworowego z wyjątkiem nieczerniakowego raka skóry, wczesnego stadium raka gruczołu krokowego lub leczonego in situ raka szyjki macicy.
- Bieżące stosowanie leków immunosupresyjnych w ciągu 2 tygodni od udziału w badaniu, Z WYJĄTKIEM wymienionych w protokole
- Czynna choroba autoimmunologiczna, która może ulec pogorszeniu po otrzymaniu środka immunostymulującego: Pacjenci z cukrzycą typu I, bielactwem, łuszczycą lub niedoczynnością lub nadczynnością tarczycy niewymagający leczenia immunosupresyjnego kwalifikują się.
- Wcześniejsze przeszczepienie narządu, w tym allogeniczne przeszczepienie komórek macierzystych.
- Aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego.
- Znane zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności, zapaleniem wątroby typu B lub zapaleniem wątroby typu C
- Znana wcześniejsza ciężka nadwrażliwość na badany produkt, hialuronidazę lub którykolwiek składnik jej preparatów, w tym znane ciężkie reakcje nadwrażliwości na przeciwciała monoklonalne (stopień ≥ 3 wg NCI CTCAE v4.03).
- Jakakolwiek historia anafilaksji lub niekontrolowanej astmy (tj. 3 lub więcej cech częściowo kontrolowanej astmy).
- Klinicznie istotna (tj. czynna) choroba sercowo-naczyniowa: zawał mięśnia sercowego (< 6 miesięcy przed włączeniem), niestabilna dusznica bolesna, zastoinowa niewydolność serca (klasa II wg klasyfikacji New York Heart Association) lub poważne zaburzenia rytmu serca wymagające leczenia.
- Przebyty incydent naczyniowo-mózgowy/udar.
- Klinicznie istotna choroba tętnic szyjnych (np. przebyta operacja tętnicy szyjnej, objawowa i/lub wymagająca leczenia)
- Niezdolność do przestrzegania procedur badania i obserwacji w ocenie badacza.
- Znane nadużywanie alkoholu lub narkotyków.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: PEGPH20 + Awelumab
PEGPH20, wielomiejscowy PEGylowany enzym wytwarzany przez sprzężenie estru N-hydroksysukcynoimidylowego kwasu metoksypoli(glikolu etylenowego)-butanowego (MSBA30K/B lub PEG) i rekombinowanej ludzkiej hialuronidazy (rHuPH20).
PEGPH20 ma okres półtrwania około 2 dni, co umożliwia aktywność ogólnoustrojową i przedłużony czas działania w celu degradacji HA.
W wielu różnych typach nowotworów testowanych na mysich modelach ksenoprzeszczepów wykazano, że odpowiedź na PEGPH20 jest silniejsza w przypadku guzów charakteryzujących się wyższą ekspresją HA.
|
PEGPH20 będzie podawany w dawce 3,0 mikrogramów na kilogram (μg/kg) we wlewie dożylnym (IV).
Awelumab będzie podawany w dawce 10 miligramów na kilogram (mg/kg) we wlewie dożylnym (IV) raz na 2 tygodnie.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Określ ORR zgodnie z kryteriami RECIST v1.1
Ramy czasowe: 6 miesięcy od rozpoczęcia leczenia próbnego cykl 1/dzień 1. Każdy cykl leczenia trwa 14 dni
|
Określ ORR zgodnie z kryteriami RECIST v1.1
|
6 miesięcy od rozpoczęcia leczenia próbnego cykl 1/dzień 1. Każdy cykl leczenia trwa 14 dni
|
|
Ocena bezpieczeństwa tej kombinacji u pacjentów z PDAC.
Ramy czasowe: Rozpoczęcie cyklu leczenia próbnego 1/dzień 1 do 30 dni po ostatniej dawce leczenia próbnego
|
sklasyfikowane przez National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) wersja 4.03
|
Rozpoczęcie cyklu leczenia próbnego 1/dzień 1 do 30 dni po ostatniej dawce leczenia próbnego
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Określ OS (CAŁKOWITE PRZEŻYCIE)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia leczenia cykl 1/dzień 1 do zgonu z dowolnej przyczyny, oceniany do 36 miesięcy
|
Czas od daty postawienia diagnozy lub rozpoczęcia leczenia choroby, takiej jak rak, przez który pacjenci, u których zdiagnozowano tę chorobę, wciąż żyją
|
Od daty rozpoczęcia leczenia cykl 1/dzień 1 do zgonu z dowolnej przyczyny, oceniany do 36 miesięcy
|
|
Określenie PFS (PRZEŻYCIE BEZ PROGRESJI)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia leczenia cykl 1/dzień 1 do progresji, oceniany do 24 miesięcy
|
Czas, w trakcie i po leczeniu choroby, takiej jak rak, przez jaki pacjent żyje z chorobą, ale nie pogarsza się.
|
Od daty rozpoczęcia leczenia cykl 1/dzień 1 do progresji, oceniany do 24 miesięcy
|
|
Zmiany poziomów CA 19,9
Ramy czasowe: Do 4 tygodni
|
Mierzone w UI/ML
|
Do 4 tygodni
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ PEGPH20 na zawartość kwasu hialuronowego (HA) guza w osoczu i sparowanych biopsjach guza pacjentów z PDAC leczonych tym schematem
Ramy czasowe: ocena guza wykonywana co 8 +/- 1 tydzień w trakcie leczenia, do 24 miesięcy
|
Stężenia hialuronianu będą analizowane w próbkach osocza krwi przez całkowite disacharydy HA przy użyciu chromatografii cieczowej-tandemowej spektrometrii mas (LC-MS-MS).
Stężenia hialuronianu będą analizowane w próbkach tkanki nowotworowej metodą immunohistochemiczną stosowaną wyłącznie w badaniach.
|
ocena guza wykonywana co 8 +/- 1 tydzień w trakcie leczenia, do 24 miesięcy
|
|
Zawartość kolagenu
Ramy czasowe: ocena guza wykonywana co 8 +/- 1 tydzień w trakcie leczenia, do 24 miesięcy
|
Kolagen typu I zostanie oznaczony w próbkach guza
|
ocena guza wykonywana co 8 +/- 1 tydzień w trakcie leczenia, do 24 miesięcy
|
|
Fibroblasty związane z rakiem (CAF) w próbkach guza.
Ramy czasowe: ocena guza wykonywana co 8 +/- 1 tydzień w trakcie leczenia, do 24 miesięcy
|
Aktywowane fibroblasty zostaną określone przez podwójne barwienie przy użyciu wimentyny jako markera całkowitej liczby fibroblastów i aktyny mięśni gładkich (SMA) jako markera aktywowanych fibroblastów.
|
ocena guza wykonywana co 8 +/- 1 tydzień w trakcie leczenia, do 24 miesięcy
|
|
Naciek immunologiczny.
Ramy czasowe: ocena guza wykonywana co 8 +/- 1 tydzień w trakcie leczenia, do 24 miesięcy
|
Markery powierzchniowe CD4 i CD8 zostaną użyte do określenia nacieku immunologicznego w próbkach guza.
|
ocena guza wykonywana co 8 +/- 1 tydzień w trakcie leczenia, do 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PH1603
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak trzustki
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na PEGylowana rekombinowana ludzka hialuronidaza (PEGPH20)
-
CardioVascular BioTherapeutics, Inc.Jeszcze nie rekrutacjaNiedokrwienie mięśnia sercowego | Choroba wieńcowa | Choroba niedokrwienna serca | Miażdżyca tętnic wieńcowych