- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03502018
Złamanie stawu biodrowego Kapsułka próbna Exparel podawana podczas hemiartroplastyki (HEAT)
Ocena skuteczności Exparel podawanego do torebki stawu biodrowego podczas hemiartroplastyki
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Exparel jest preparatem o długotrwałym działaniu i przedłużonym uwalnianiu środka znieczulającego miejscowo, chlorowodorku bupiwakainy. Niedawne badania potwierdziły jego skuteczność po całkowitej alloplastyce stawu, ale niewiele wiadomo na temat skuteczności Exparel u pacjentów ze złamaniami szyjki kości udowej. W badaniu tym zbadany zostanie wpływ leku Exparel na ból pooperacyjny po operacji złamania szyjki kości udowej. Jest to jednoośrodkowe, randomizowane, prospektywne badanie z podwójnie ślepą próbą, obejmujące 50 pacjentów ze złamaniami szyjki kości udowej, u których wystąpią wewnątrztorebkowe plastyki połowicze biodra, w wieku 65 lat lub starszych. Dwudziestu pięciu pacjentów otrzyma śródoperacyjne iniekcje Exparel. Obecny standard opieki nie obejmuje żadnych iniekcji leków przeciwbólowych podczas hemiartroplastyki stawu biodrowego. Nie ma „standardowego leczenia” poza stosowaniem multimodalnej dożylnej i doustnej analgezji. Grupa kontrolna, składająca się z pozostałych 25 pacjentów, otrzyma „leczenie standardowe” (tj. multimodalną IV i analgezję doustną). Dlatego sól fizjologiczna jest odpowiednim placebo i zastrzykiem kontrolnym dla tego badania. Ryzyko związane z wstrzyknięciem soli fizjologicznej do tkanek miękkich wokół biodra jest minimalne lub żadne, a jego wykonanie zajmie <2 minuty. Operacje będą wykonywane przez pięciu chirurgów, którzy zastosują swoje standardowe leczenie lub w grupie interwencyjnej uczestnicy odciążą 20 ml Exparel rozcieńczonego z 40 ml 0,25% bupiwakainy do otaczających toreb biodrowych: rotatory zewnętrzne, gluteus medius, gluteus minimus, gluteus maximus , napinacza powięzi szerokiej, mięśnia obszernego bocznego i tkanki podskórnej.
Zarówno pacjent, jak i badacz podążający za pacjentem po operacji zostaną zaślepieni. Chociaż chirurg prowadzący będzie w stanie zauważyć różnicę między placebo a Exparelem, wyniki przedstawione poniżej zostaną odnotowane przez niewidomego rezydenta badań ortopedycznych, który nie ma żadnych obowiązków klinicznych podczas swojego roku badań i nie uczestniczy w procedurach operacyjnych
Istnieją dwa ogólne cele tego dochodzenia. Pierwszym celem jest określenie, czy Exparel ma wpływ na ból pooperacyjny i funkcjonowanie po otwartym leczeniu złamań szyjki kości udowej. Hipoteza jest taka, że wstrzyknięcie Exparel do torebki stawu biodrowego i otaczających tkanek zmniejszy zażywanie narkotyków, co z kolei zmniejszy ryzyko związanych z tym działań niepożądanych, w tym delirium wywołanego medycznie, zaparć i obniżonej czujności. Drugi cel pracy koncentruje się na zbadaniu, czy zwiększona kontrola bólu prowadzi do lepszych wyników pooperacyjnych? Kiedy ból jest lepiej kontrolowany za pomocą środków nienarkotycznych, ogólny komfort pacjenta poprawi się, oszczędzając funkcje poznawcze, skracając czas poruszania się i przyspieszając postępy w fizjoterapii. Szybsze rekonwalescencje spowodują zatem krótsze pobyty w szpitalu, co przyniesie większą ogólną satysfakcję pacjentów i ogólne lepsze wyniki. Pacjenci ze złamaniami wewnątrztorebkowymi szyjki kości udowej zostaną poddani zabiegowi hemiartroplastyki stawu biodrowego przy użyciu protezy bipolarnej umieszczonej z dostępu tylnego. Podstawowe pomiary wyników obejmują pooperacyjną wizualną skalę analogową (VAS od 0-10) punktację bólu po 12, 24, 36, 48 godzinach po operacji, czas do poruszania się z fizjoterapią, zapotrzebowanie na pooperacyjny ekwiwalent całkowitej morfiny oraz pomiary w skali delirium. Miary wyników drugorzędowych porównają długość pobytu, dyspozycję wypisu (dom lub wykwalifikowana placówka pielęgniarska), 30-dniowe wskaźniki ponownej hospitalizacji oraz zdarzenia niepożądane prowadzące do opieki na OIOM lub ponownej operacji. Wszyscy pacjenci w obu grupach będą mieli dostęp do przebijającego leku przeciwbólowego, którym będzie oksykodon o natychmiastowym działaniu w przypadku bólu od umiarkowanego do silnego (skala bólu 4-10, acetaminofen lub toradol w przypadku bólu od łagodnego do umiarkowanego (skala bólu 2-4).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Stany Zjednoczone, 11219
- Maimonides Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Mężczyźni i kobiety w wieku 65 lat i starsi z izolowanym śródtorebkowym złamaniem szyjki kości udowej poddawani alloplastyce połowiczej z dostępu tylnego z możliwością wyrażenia zgody na badanie.
Kryteria wyłączenia:
Poniżej sześćdziesiątego piątego roku życia, pozatorebkowe złamanie szyjki kości udowej, cierpią na jakąkolwiek formę kompromisu poznawczego, która uniemożliwia im wyrażenie zgody, lub jeśli są leczeni jakąkolwiek metodą chirurgiczną inną niż hemiartroplastyka stawu biodrowego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Solankowy
To ramię będzie otrzymywać sól fizjologiczną wraz z bupiwakainą
|
Wstrzyknięcie soli fizjologicznej zastosowano jako kontrolę
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Liposom bupiwakainy
To ramię będzie otrzymywać lek Exparel wraz z bupiwakainą
|
Długo działająca liposomalna bupiwakaina
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ból pooperacyjny
Ramy czasowe: 4 godziny po zabiegu
|
Podstawową miarą wyniku będzie ocena bólu pooperacyjnego w wizualnej skali analogowej (VAS od 0-10).
0 = brak bólu, 10 = największy ból
|
4 godziny po zabiegu
|
|
Ból pooperacyjny
Ramy czasowe: 8 godzin po zabiegu
|
Podstawową miarą wyniku będzie ocena bólu pooperacyjnego w wizualnej skali analogowej (VAS od 0-10).
0 = brak bólu, 10 = największy ból
|
8 godzin po zabiegu
|
|
Ból pooperacyjny
Ramy czasowe: 12 godzin po zabiegu
|
Podstawową miarą wyniku będzie ocena bólu pooperacyjnego w wizualnej skali analogowej (VAS od 0-10).
0 = brak bólu, 10 = największy ból
|
12 godzin po zabiegu
|
|
Ból pooperacyjny
Ramy czasowe: 24 godziny po zabiegu
|
Podstawową miarą wyniku będzie ocena bólu pooperacyjnego w wizualnej skali analogowej (VAS od 0-10).
0 = brak bólu, 10 = największy ból
|
24 godziny po zabiegu
|
|
Ból pooperacyjny
Ramy czasowe: 48 godzin po zabiegu
|
Podstawową miarą wyniku będzie ocena bólu pooperacyjnego w wizualnej skali analogowej (VAS od 0-10).
0 = brak bólu, 10 = największy ból
|
48 godzin po zabiegu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas na Ambulację
Ramy czasowe: 24 i 48 godzin po zabiegu
|
Miara czasu do chodzenia przy fizjoterapii
|
24 i 48 godzin po zabiegu
|
|
Pooperacyjny odpowiednik całkowitej morfiny
Ramy czasowe: 48 godzin po zabiegu
|
Całkowita dawka opiatów w miligramach, mierzona jako całkowity ekwiwalent morfiny.
Mierzono to poprzez obliczenie sumy całkowitych równoważników morfiny podanych w ciągu 48 godzin po operacji.
Oceniane po 12, 24, 36 i 48 godzinach po operacji, zgłaszano całkowite pooperacyjne równoważniki całkowitej morfiny po 48 godzinach od operacji
|
48 godzin po zabiegu
|
|
Pomiary w skali majaczenia
Ramy czasowe: 24 i 48 godzin po zabiegu
|
Ocena majaczenia pooperacyjnego w oparciu o metodę oceny krótkiego splątania
|
24 i 48 godzin po zabiegu
|
|
Długość pobytu
Ramy czasowe: 7 dni od dnia przyjęcia
|
Całkowita liczba dni do wypisu ze szpitala
|
7 dni od dnia przyjęcia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Daniel Komlos, MD, PhD, Maimonides Medical Center
- Dyrektor Studium: Kevin Kang, MD, Maimonides Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Rany i urazy
- Urazy nóg
- Urazy biodra
- Złamania stawu biodrowego
- Złamania kości udowej
- Złamania, kości
- Złamania szyjki kości udowej
- Fizjologiczne skutki leków
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki znieczulające
- Środki znieczulające, miejscowe
- Bupiwakaina
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016-10-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Złamania szyjki kości udowej
-
Rede Optimus Hospitalar SARekrutacyjnyTrans-femoral TAVI ze zwapniałymi tętnicami biodrowo-udowymiWłochy
Badania kliniczne na Solankowy
-
Sohag UniversityRekrutacyjnyKobiety Niepłodne ze Zrostami MiedniczymiEgipt
-
Agitated Solutions, Inc.Bright Research PartnersRekrutacyjnyBoczka od prawej do lewejStany Zjednoczone, Kanada
-
Brooklyn Urology Research GroupAmerican Medical Systems; Richard Wolf Medical Instruments Corporation (RWMIC)ZakończonyŁagodny przerost gruczołu krokowego (BPH)Stany Zjednoczone
-
Centre for Human Drug Research, NetherlandsLeiden University Medical Center; Leiden Academic Center for Drug Research,...Zakończony
-
Vinmec Healthcare SystemZakończonyJakość życia | Ból, pooperacyjny | Używanie opioidówWietnam
-
Alcon ResearchZakończonyZespół suchego oka | Niedobór lipidów
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...Spaarne GasthuisRekrutacyjny
-
HTIC, IncRekrutacyjnyARDS (zespół ostrej niewydolności oddechowej)Stany Zjednoczone
-
Antalya Training and Research HospitalAktywny, nie rekrutujący
-
Daniel A Tonetti, MDJeszcze nie rekrutacjaBól głowy | Migrena oporna na leczenieStany Zjednoczone