- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03750110
Rozszerzone badanie rzucania palenia w Yorkshire (YESS)
Efekt dodania spersonalizowanej interwencji w celu zaprzestania palenia do programu badań przesiewowych w kierunku raka płuc
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rak płuc ma najwyższą śmiertelność ze wszystkich nowotworów w Wielkiej Brytanii i jest największą pojedynczą przyczyną przedwczesnej śmierci w Leeds. Nieproporcjonalnie dotyka to osoby ze społeczności o niższym statusie społeczno-ekonomicznym, w których wskaźniki palenia są najwyższe. W 2014 roku na obszarach Leeds South and East oraz Leeds West Clinical Commissioning Group (CCG) standaryzowane współczynniki zachorowalności na raka płuc wynosiły odpowiednio 131,4 i 103,3, w porównaniu ze średnią 78,3 w całej Anglii. Standaryzowane wskaźniki umieralności na raka płuc w wieku poniżej 75 lat wyniosły odpowiednio 52,4 i 39,3, w porównaniu do 33,26 w całej Anglii. Słabe wyniki leczenia raka płuca są zazwyczaj wynikiem zaawansowanej, nieuleczalnej choroby w momencie pojawienia się objawów. W 2011 r. US National Lung Screening Trial (NLST) wykazało 20% zmniejszenie śmiertelności z powodu raka płuc i 6,7% zmniejszenie śmiertelności z jakiejkolwiek przyczyny dzięki corocznym badaniom przesiewowym przy użyciu niskodawkowej tomografii komputerowej (LDCT), a badania przesiewowe w kierunku raka płuc są obecnie został przyjęty w Ameryce Północnej po zaleceniu przez US Preventative Services Task Force (USPSTF) w 2013 roku. Szereg krajów europejskich rozważa wprowadzenie programów badań przesiewowych w kierunku raka płuc i czeka na wyniki badania NELSON, jedynego europejskiego badania, które wykazało zmniejszenie śmiertelności, które pozostaje w fazie obserwacji. Pomimo powszechnego przyjęcia w Ameryce Północnej pozostaje kilka ważnych pytań dotyczących najlepszego sposobu wdrożenia badań przesiewowych w kierunku raka płuc. Obejmują one optymalne kryteria selekcji w celu identyfikacji osób wysokiego ryzyka w celu maksymalizacji skuteczności klinicznej i opłacalności, jak zwiększyć uczestnictwo wśród „trudno dostępnych” populacji oraz jak najskuteczniej włączyć do tych programów wsparcie w rzucaniu palenia. Badanie przesiewowe płuc w Yorkshire, finansowane przez Yorkshire Cancer Research (numer referencyjny ISRCTN 42704678), ma na celu rozwiązanie dwóch pierwszych problemów określonych powyżej i ma się rozpocząć w 2018 r. Jednak w Wielkiej Brytanii nie ma obecnie finansowanych badań poświęconych optymalnemu zapewnieniu rzucania palenia w ramach programu badań przesiewowych w kierunku raka płuc.
Ponad 85% przypadków raka płuc jest spowodowanych paleniem tytoniu, a rzucenie palenia w każdym wieku znacznie zmniejsza ryzyko raka płuc. Dlatego istotne jest, aby każdy program badań przesiewowych w kierunku raka płuc zapewniał uczestnikom wsparcie w rzucaniu palenia, co znacznie zwiększa ogólny sukces programów badań przesiewowych w kierunku raka płuc. Jedną z obaw, która została podniesiona w związku z badaniami przesiewowymi w kierunku raka płuc u obecnych palaczy, jest potencjalne „pokusa nadużycia” wynikająca z negatywnego (tj. uspokajający) wynik badania przesiewowego, co może zmniejszyć motywację do rzucenia palenia. I odwrotnie, udział w programie badań przesiewowych w kierunku raka płuc oferuje „moment nauczenia się” rzucenia palenia, który ma miejsce w czasie, gdy uczestniczący palacze mogą być szczególnie otwarci na oferty pomocy w rzuceniu palenia i rzeczywiście zgłaszano, że negatywny wynik badania przesiewowego jest postrzegany jako „czyste konto” jako czynnik motywujący do rzucenia palenia. Ta obserwacja jest zgodna z niepublikowanymi wynikami badań przesiewowych w Manchesterze, zgodnie z którymi pomimo dużej częstości występowania rozedmy płuc (68%) i zwapnień tętnic wieńcowych (74%), większość uczestników była sprawna i stosunkowo bezobjawowa (85-90% stan sprawności 0-1 i duszność w skali MRC 1-2), a zatem potencjalnie bardziej podatni na wiadomość, że uszkodzenie płuc już nastąpiło, ale skutki kliniczne można zmniejszyć, rzucając palenie. Jeden raport z badania NELSON sugerował niższy wskaźnik rzucania palenia u osób poddanych badaniu przesiewowemu w porównaniu z grupą kontrolną niepoddaną badaniu przesiewowemu, chociaż statystycznie istotny efekt nie utrzymywał się po analizie zamiaru leczenia. W duńskim badaniu przesiewowym w kierunku raka płuc nie zaobserwowano żadnej znaczącej różnicy między populacjami poddanymi badaniu przesiewowemu i kontrolnym, a odsetek osób rzucających palenie był znacznie wyższy w populacjach poddanych badaniu przesiewowemu w porównaniu z populacjami kontrolnymi w ramach pilotażowego badania przesiewowego płuc w Wielkiej Brytanii (UKLS). Dowody sugerują, że zaprzestanie palenia i badania przesiewowe LDCT mają addytywny wpływ na przeżycie. Analiza uczestników NLST wykazała 38% zmniejszenie śmiertelności z powodu raka płuc dzięki połączeniu abstynencji od palenia w wieku 15 lat z badaniem przesiewowym LDCT; ponadto wykrycie nieprawidłowości w tomografii komputerowej wiązało się ze zwiększonym prawdopodobieństwem zaprzestania palenia. Dalsza analiza NLST wykazała, że zorganizowanie wsparcia w rzucaniu palenia w czasie badania przesiewowego zwiększyło wskaźniki rzucania palenia o 46% (chociaż ta interwencja została przeprowadzona tylko u 10% uczestników badania). Ponadto badania wykazały, że dodanie interwencji związanych z rzucaniem palenia do badań przesiewowych LDCT poprawia opłacalność takich programów.
Jednakże, chociaż rzucanie palenia jest wyraźnie skuteczną interwencją zapobiegawczą, istnieje niewiele dowodów na zaprojektowanie i optymalizację interwencji i wsparcia rzucania palenia stosowanego w warunkach badań przesiewowych. Dowody z przeglądu systematycznego opublikowanego w 2014 roku wykazały korzyści płynące z materiałów dostosowanych do charakterystyki poszczególnych palaczy, chociaż uwzględnione badania przeprowadzono głównie w populacji ogólnej, a nie na uczestnikach przesiewowych. Przeprowadzono mniej badań nad podejściem do zaprzestania palenia u palaczy zgłaszających się na badania przesiewowe w kierunku raka płuc, chociaż niedawne badanie przeprowadzone przez Marshalla i współpracowników wykazało, że możliwe jest przeprowadzenie jednej dostosowanej sesji poradnictwa motywacyjnego w dniu badania przesiewowego. Z powodów historycznych usługi NHS Stop Smoking Services (SSS) rozwinęły się w całej Wielkiej Brytanii jako obiekty opt-in, w ramach których palacze, którzy zdecydują się lub zgadzają się spróbować rzucić palenie, następnie szukają i otrzymują pomoc w tym zakresie. Jednak w ciągu ostatnich pięciu lat pojawiło się wiele dowodów na to, że zapewnienie wsparcia w rzucaniu palenia jako domyślnej opcji rezygnacji generuje znacznie więcej prób rzucenia palenia. Wykazaliśmy, że tak jest w przypadku pacjentów hospitalizowanych, w których model rezygnacji w przybliżeniu podwoił wykorzystanie usług. Podobne wyniki odnotowano w odniesieniu do kobiet w ciąży ustalających daty rzucenia palenia w jednym z NHS Foundation Trust, przy czym absorpcja wzrosła ponad dwukrotnie po wprowadzeniu skierowań „opt-out”. Badanie przeprowadzone w USA wykazało, że 83% kwalifikujących się palaczy nie zrezygnowało z konsultacji przyłóżkowej. W 2010 r. NICE zaleciła kobietom w ciąży proaktywne i systematyczne podejście do pomocy w rzucaniu palenia, a w 2013 r. we wszystkich stanach ostrych, położniczych i związanych ze zdrowiem psychicznym.
Niedawne badanie przeprowadzone w Wielkiej Brytanii wykazało również skuteczność dołączania spersonalizowanych informacji o ryzyku podczas zapraszania uczestników do usług związanych z rzucaniem palenia. W randomizowanym kontrolowanym badaniu porównano indywidualnie dostosowany list dotyczący ryzyka z zaproszeniem na wstępną sesję rzucania palenia ze standardowym ogólnym listem reklamującym usługi związane z rzucaniem palenia. Spersonalizowane informacje zostały przedstawione jako „Raport o ryzyku dla zdrowia osobistego” i zawierały informacje na temat ogólnego stanu zdrowia uczestnika, pochodzące z zarejestrowanych warunków ramowych jakości i wyników (QOF) w rejestrze lekarza rodzinnego. Ponadto w raporcie o ryzyku uwzględniono zagrożenia dla zdrowia związane z chorobą, w celu uświadomienia danej osobie konsekwencji zdrowotnych wynikających z dalszego palenia oraz własnego indywidualnego ryzyka poważnej choroby. Celem dostarczenia tych informacji była zmiana bilansu postrzeganych „korzyści” przez jednostkę w stosunku do jej zrozumienia szkód powodowanych przez palenie. Grupa otrzymująca spersonalizowane informacje o ryzyku miała istotnie większą frekwencję na usługach rzucania palenia (17,4% vs. 9,0%, skorygowany OR 2,2, 95% CI 1,8-2,7), częściej ukończyła 6-tygodniowy kurs NHS (14,5% vs. 7,0% , skorygowany OR 2,3, 95% CI 1,8-2,9) i wyższa 6-miesięczna potwierdzona abstynencja (9,0% vs. 5,5%, skorygowany OR 1,67, 95% CI 1,29-2,14).
Aby zmaksymalizować zaprzestanie palenia wśród uczestników badań przesiewowych w kierunku raka płuc, jest zatem wyraźnie ważne, aby wszyscy biorący w nim udział palacze otrzymali wsparcie w rzucaniu palenia jako rutynowy element rezygnacji z wizyty przesiewowej oraz aby wsparcie to zapewniało farmakoterapię w rzucaniu palenia i wsparcie behawioralne zgodnie z dowodami oparta na NHS SSS praktyka. Ponadto proces badań przesiewowych, w tym ocena ryzyka raka płuc i obrazowanie miąższu płuc i tętnic wieńcowych, daje bezprecedensową możliwość spersonalizowania ryzyka i szkód wynikających z dalszego palenia lub odwrotnie, korzyści zdrowotnych, jakie można osiągnąć dzięki skutecznemu rzuceniu palenia. Jednak obecnie nie ma dowodów na to, jak najlepiej zaprojektować usługi, aby zmaksymalizować możliwości wynikające z udziału w badaniach przesiewowych i jak najlepiej wykorzystać spersonalizowane informacje pochodzące z procesu przesiewowego.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
West Yorkshire
-
Leeds, West Yorkshire, Zjednoczone Królestwo, LS9 7TF
- Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zamieszkały w nowo połączonych Leeds South & East, Leeds West lub Leeds North CCG
- Zarejestrowany jako obecny lub były palacz w przychodni ogólnej uczestniczącej w programie YLST
- Uczestniczył w „Kontroli zdrowia płuc” i zgodził się zobaczyć SCP w ramach YLST
- Palenie w ciągu ostatniego miesiąca lub odczyt CO2 w wydychanym powietrzu na poziomie 6 ppm lub wyższym.
- Mieć zdolność do wyrażenia świadomej zgody.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Zwykła opieka
Zaprzestanie palenia Wytyczne NICE PH48
|
Wsparcie w rzucaniu palenia zgodnie z wytycznymi NICE PH48
|
|
Aktywny komparator: Interwencja
Zaprzestanie palenia Wytyczne NICE PH48 oraz spersonalizowane informacje zwrotne od Lung Scan
|
Oprócz zwykłej opieki zapewnione zostaną spersonalizowane informacje zwrotne od uczestników wizyty przesiewowej;
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
7-dniowe rozpowszechnienie CO potwierdzone zaprzestaniem palenia.
Ramy czasowe: Trzy miesiące po skriningu płuc
|
Odczyt wydychanego tlenku węgla wynoszący 6 ppm lub mniej w celu potwierdzenia zaprzestania palenia
|
Trzy miesiące po skriningu płuc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zgłoszone przez siebie ciągłe zaprzestanie palenia po trzech miesiącach
Ramy czasowe: Trzy miesiące po skriningu płuc
|
Samodzielna ocena uczestnika, który nieprzerwanie rzucił palenie przez trzy miesiące po badaniu przesiewowym płuc.
Pytanie binarne „Czy paliłeś w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego płuc, tak czy nie?”
|
Trzy miesiące po skriningu płuc
|
|
Samodzielne zgłaszanie ciągłego zaprzestania palenia po 12 miesiącach
Ramy czasowe: 12 miesięcy po badaniu przesiewowym płuc
|
Uczestnik sam zgłasza, że rzucił palenie nieprzerwanie przez 12 miesięcy po badaniu przesiewowym płuc.
Pytanie binarne „Czy paliłeś w ciągu 12 miesięcy od badania przesiewowego płuc, tak czy nie?”
|
12 miesięcy po badaniu przesiewowym płuc
|
|
CO zatwierdzone zaprzestanie palenia po 12 miesiącach
Ramy czasowe: 12 miesięcy po badaniu przesiewowym płuc
|
Odczyt wydychanego tlenku węgla wynoszący 6 ppm lub mniej w celu potwierdzenia zaprzestania palenia
|
12 miesięcy po badaniu przesiewowym płuc
|
|
Samodzielne zgłaszanie ciągłego zaprzestania palenia po 4 tygodniach
Ramy czasowe: cztery tygodnie po badaniu przesiewowym płuc
|
Uczestnik sam zgłasza, że rzucił palenie nieprzerwanie przez 4 tygodnie po badaniu przesiewowym płuc.
Pytanie binarne „Czy paliłeś w ciągu 4 tygodni od badania przesiewowego płuc, tak czy nie?”
|
cztery tygodnie po badaniu przesiewowym płuc
|
|
CO zatwierdzone zaprzestanie palenia po 4 tygodniach
Ramy czasowe: cztery tygodnie po badaniu przesiewowym płuc
|
Odczyt wydychanego tlenku węgla wynoszący 6 ppm lub mniej w celu potwierdzenia zaprzestania palenia
|
cztery tygodnie po badaniu przesiewowym płuc
|
|
Zmiany postrzeganego ryzyka raka płuc
Ramy czasowe: 4 tygodnie po skriningu płuc
|
Wynik zmartwień związanych z rakiem (wersja dostosowana do UKLS)
|
4 tygodnie po skriningu płuc
|
|
Zmiany postrzeganego ryzyka raka płuc
Ramy czasowe: 3 miesiące po skriningu płuc
|
Wynik zmartwień związanych z rakiem (wersja dostosowana do UKLS)
|
3 miesiące po skriningu płuc
|
|
Zmiany postrzeganego ryzyka raka płuc
Ramy czasowe: 12 miesięcy po skriningu płuc
|
Wynik zmartwień związanych z rakiem (wersja dostosowana do UKLS)
|
12 miesięcy po skriningu płuc
|
|
Zmiany motywacji do rzucenia palenia tytoniu
Ramy czasowe: 12 miesięcy po skriningu płuc
|
Motywacja do rzucenia palenia – kwestionariusz
|
12 miesięcy po skriningu płuc
|
|
Zmiany motywacji do rzucenia palenia tytoniu
Ramy czasowe: 3 miesiące po skriningu płuc
|
Motywacja do rzucenia palenia – kwestionariusz
|
3 miesiące po skriningu płuc
|
|
Zmiany motywacji do rzucenia palenia tytoniu
Ramy czasowe: 4 tygodnie po skriningu płuc
|
Motywacja do rzucenia palenia – kwestionariusz
|
4 tygodnie po skriningu płuc
|
|
Zmiany w pewności siebie i przekonaniach o skuteczności rzucania palenia
Ramy czasowe: 12 miesięcy po skriningu płuc
|
Skuteczność odpowiedzi (zaprzestania palenia) - kwestionariusz
|
12 miesięcy po skriningu płuc
|
|
Zmiany w pewności siebie i przekonaniach o skuteczności rzucania palenia
Ramy czasowe: 3 miesiące po skriningu płuc
|
Skuteczność odpowiedzi (zaprzestania palenia) - kwestionariusz
|
3 miesiące po skriningu płuc
|
|
Zmiany w pewności siebie i przekonaniach o skuteczności rzucania palenia
Ramy czasowe: 4 tygodnie po badaniu przesiewowym zdrowia płuc
|
Skuteczność odpowiedzi (zaprzestania palenia) - kwestionariusz
|
4 tygodnie po badaniu przesiewowym zdrowia płuc
|
|
Pewność siebie i przekonania o skuteczności rzucania palenia
Ramy czasowe: 4 tygodnie po skriningu płuc
|
Własna skuteczność (w rzucaniu palenia) - Kwestionariusz
|
4 tygodnie po skriningu płuc
|
|
Pewność siebie i przekonania o skuteczności rzucania palenia
Ramy czasowe: 3 miesiące po skriningu płuc
|
Własna skuteczność (w rzucaniu palenia) - Kwestionariusz
|
3 miesiące po skriningu płuc
|
|
Pewność siebie i przekonania o skuteczności rzucania palenia
Ramy czasowe: 12 miesięcy po skriningu płuc
|
Własna skuteczność (w rzucaniu palenia) - Kwestionariusz
|
12 miesięcy po skriningu płuc
|
|
Samodzielnie zgłaszane zmiany w stanie zdrowia
Ramy czasowe: 3 miesiące po skriningu płuc
|
Kwestionariusz zdrowotny (EQ-5D-5L)
|
3 miesiące po skriningu płuc
|
|
Samodzielnie zgłaszane zmiany w stanie zdrowia
Ramy czasowe: 12 miesięcy po skriningu płuc
|
Kwestionariusz zdrowotny (EQ-5D-5L)
|
12 miesięcy po skriningu płuc
|
|
Przeważające 7-dniowe samozgłoszenie o zaprzestaniu palenia w wieku 3 miesięcy
Ramy czasowe: Trzy miesiące po skriningu płuc
|
Odczyt wydychanego tlenku węgla wynoszący 6 ppm lub mniej w celu potwierdzenia zaprzestania palenia
|
Trzy miesiące po skriningu płuc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Rachael L Murray, BSc MS MSc PhD, University of Nottingham
- Główny śledczy: Matthew Callister, MA, BM BCh, MEd, FRCP, PhD, The Leeds Teaching Hospitals Nhs Trust
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Murray RL, Brain K, Britton J, Quinn-Scoggins HD, Lewis S, McCutchan GM, Quaife SL, Wu Q, Ashurst A, Baldwin D, Crosbie PAJ, Neal RD, Parrott S, Rogerson S, Thorley R, Callister ME. Yorkshire Enhanced Stop Smoking (YESS) study: a protocol for a randomised controlled trial to evaluate the effect of adding a personalised smoking cessation intervention to a lung cancer screening programme. BMJ Open. 2020 Sep 10;10(9):e037086. doi: 10.1136/bmjopen-2020-037086.
- Crosbie PA, Gabe R, Simmonds I, Kennedy M, Rogerson S, Ahmed N, Baldwin DR, Booton R, Cochrane A, Darby M, Franks K, Hinde S, Janes SM, Macleod U, Messenger M, Moller H, Murray RL, Neal RD, Quaife SL, Sculpher M, Tharmanathan P, Torgerson D, Callister ME. Yorkshire Lung Screening Trial (YLST): protocol for a randomised controlled trial to evaluate invitation to community-based low-dose CT screening for lung cancer versus usual care in a targeted population at risk. BMJ Open. 2020 Sep 10;10(9):e037075. doi: 10.1136/bmjopen-2020-037075.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 18046
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroby serca
-
Region SkaneRejestracja na zaproszenieNiewydolność serca Klasa II według New York Heart Association (NYHA). | Niewydolność serca Klasa III według New York Heart Association (NYHA).Szwecja
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus... i inni współpracownicyZakończonyNiewydolność serca, skurcz | Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową | Niewydolność serca Klasa IV według New York Heart Association | Niewydolność serca Klasa III według New York Heart AssociationPolska
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationZakończonyNiewydolność serca, zastoinowa | Zmiana mitochondrialna | Niewydolność serca Klasa IV według New York Heart AssociationStany Zjednoczone
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicRekrutacyjnyCiężkie objawowe zwężenie zastawki aortalnej (zdefiniowane jako klasa New York Heart Association (NYHA) ≥ II)Portugalia
Badania kliniczne na Zwykła opieka
-
The University of Texas Health Science Center,...Tufts University; American Heart Association; Michael and Susan Dell FoundationRekrutacyjnyŻywienie w ciąży wysokiego ryzykaStany Zjednoczone
-
Evidence-Based Practice Institute, Seattle, WAZakończonyDepresja | Bezsenność | SamobójstwoStany Zjednoczone
-
Silke Wiegand-Grefe, Prof. Dr.Charite University, Berlin, Germany; Hannover Medical School; University Hospital... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutujący
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfWuerzburg University Hospital; University of Kassel; University DüsseldorfRekrutacyjnyZaawansowany nowotwór, różne, BNONiemcy
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.ZakończonyOstrość wzroku, biomikroskopia w lampie szczelinowej (ocena barwienia rogówki)Stany Zjednoczone
-
University of AlbertaUniversity Hospital FoundationZakończonyMigotanie przedsionkówKanada
-
Yonsei UniversityJeszcze nie rekrutacjaMigotanie przedsionkówKorea Południowa
-
Chung Shan Medical UniversityZakończony
-
University of Kansas Medical CenterBioNexus KC; Blue KC (Blue Cross Blue Shield)ZakończonyZwiązane z ciążą | Opieka prenatalna | Dula Care | Zdrowie czarnej matki i niemowlątStany Zjednoczone
-
Weill Medical College of Cornell UniversityCornell UniversityWycofaneObciążenie opiekunaStany Zjednoczone