- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03750110
Yorkshire Enhanced Stop Smoking Study (YESS)
Henkilökohtaisen tupakoinnin lopettamistoimenpiteen lisäämisen vaikutus keuhkosyövän seulontaohjelmaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Keuhkosyövän kuolleisuus kaikista syövistä on suurin Isossa-Britanniassa, ja se on suurin yksittäinen ennenaikaisen kuoleman syy Leedsissä. Se vaikuttaa suhteettoman paljon alempiin sosioekonomisesti heikompiin yhteisöihin, joissa tupakointiaste on korkein. Vuonna 2014 Leeds South and East ja Leeds West Clinical Commissioning Group (CCG) -alueilla keuhkosyövän standardoitu ilmaantuvuus oli vastaavasti 131,4 ja 103,3, kun Englannissa se oli keskimäärin 78,3. Keuhkosyövän standardisoitu alle 75-vuotiaiden kuolleisuusaste oli 52,4 ja 39,3, kun se Englannissa oli 33,26. Keuhkosyövän hoidon huonot tulokset johtuvat tyypillisesti edenneestä, parantumattomasta sairaudesta oireiden ilmaantuessa. Vuonna 2011 Yhdysvaltain kansallinen keuhkoseulontatutkimus (NLST) osoitti, että keuhkosyöpäkuolleisuus väheni 20 % ja kaikista syistä kuolleisuus 6,7 % vuotuisella pieniannoksisella TT-seulonnalla (LDCT), ja keuhkosyövän seulonta on nyt otetaan käyttöön kaikkialla Pohjois-Amerikassa, koska US Preventative Services Task Force (USPSTF) suositteli sitä vuonna 2013. Useat Euroopan maat harkitsevat keuhkosyövän seulontaohjelmien käyttöönottoa ja odottavat tuloksia NELSON-tutkimuksesta, ainoasta eurooppalaisesta tutkimuksesta, joka on pystynyt osoittamaan kuolleisuuden vähenemisen ja joka on edelleen seurannassa. Huolimatta laajasta käyttöönotosta Pohjois-Amerikassa, on edelleen useita tärkeitä kysymyksiä, jotka koskevat parasta tapaa toteuttaa keuhkosyövän seulonta. Näitä ovat optimaaliset valintakriteerit riskialttiiden henkilöiden tunnistamiseksi kliinisen tehon ja kustannustehokkuuden maksimoimiseksi, kuinka lisätä osallistumista "vaikeasti tavoitettavissa oleviin" väestöihin ja kuinka tehokkaimmin sisällyttää tupakoinnin lopettamisen tuki näihin ohjelmiin. Yorkshire Lung Screening Trial, jota rahoittaa Yorkshire Cancer Research (ISRCTN-viitenumero 42704678), pyrkii käsittelemään kahta ensimmäistä edellä mainittua ongelmaa, ja sen on määrä aloittaa seulonta vuonna 2018. Tällä hetkellä ei kuitenkaan ole Yhdistyneessä kuningaskunnassa rahoitettuja tutkimuksia, joissa tutkittaisiin erityisesti optimaalista tupakoinnin lopettamista keuhkosyövän seulontaohjelmassa.
Yli 85 % keuhkosyöpätapauksista johtuu tupakoinnista, ja tupakoinnin lopettaminen missä tahansa iässä vähentää merkittävästi keuhkosyövän riskiä. Siksi on tärkeää, että kaikki keuhkosyövän seulontaohjelmat tarjoavat osallistujille tukea tupakoinnin lopettamiseen, mikä lisää merkittävästi keuhkosyövän seulontaohjelmien yleistä menestystä. Yksi nykyisten tupakoitsijoiden keuhkosyövän seulonnan yhteydessä esiin nostettu huolenaihe on mahdollinen "moraalinen vaara", joka johtuu negatiivisesta (esim. rauhoittava) seulontatulos, mikä voi vähentää motivaatiota lopettaa. Sitä vastoin keuhkosyövän seulontaohjelmaan osallistuminen tarjoaa "opetettavan hetken" tupakoinnin lopettamiseen silloin, kun osallistuvat tupakoitsijat voivat olla erityisen vastaanottavaisia avun tarjouksille lopettaakseen, ja negatiivisen seulontatuloksen onkin raportoitu olevan "puhtaalta pöydältä" motivaattorina lopettamaan tupakointi. Tämä havainto sopii Manchesterissa tehdyn seulonta-aloitteen julkaisemattomiin havaintoihin, joiden mukaan emfyseeman (68 %) ja sepelvaltimon kalkkeutuman (74 %) suuresta esiintyvyydestä huolimatta suurin osa osallistujista oli hyväkuntoisia ja suhteellisen oireettomia (85–90 % suoritustaso 0–1 ja MRC hengenahdistus asteikko 1-2), ja siten mahdollisesti herkempi viestille, että keuhkovaurio on jo tapahtunut, mutta kliinistä vaikutusta voitaisiin vähentää tupakoinnin lopettamisella. Eräs NELSON-tutkimuksen raportti ehdotti, että seulottujen henkilöiden lopettamisprosentti oli alhaisempi kuin seulonnan saaneilla verrokkiryhmällä, vaikka tilastollisesti merkitsevä vaikutus ei säilynyt hoitoanalyysin jälkeen. Merkittävää eroa ei havaittu seulottujen ja kontrollipopulaatioiden välillä Tanskan keuhkosyövän seulontatutkimuksessa, ja lopettamisprosentti oli merkittävästi korkeampi seulotuissa verrattuna kontrollipopulaatioihin Yhdistyneen kuningaskunnan keuhkosyövän pilottitutkimuksessa (UKLS). Todisteet viittaavat siihen, että tupakoinnin lopettamisella ja LDCT-seulonnalla on additiivinen vaikutus eloonjäämiseen. NLST-tutkimukseen osallistuneiden analyysi raportoi keuhkosyöpäkuolleisuuden vähentyneen 38 % tupakoinnin pidättäytymisen ja LDCT-seulonnan yhdistelmällä 15 vuoden kohdalla; lisäksi poikkeavuuden havaitseminen TT-skannauksessa liittyi lisääntyneeseen tupakoinnin lopettamisen todennäköisyyteen. NLST:n lisäanalyysi osoitti, että tupakoinnin lopettamistuen järjestäminen seulonnan aikana lisäsi lopettamista 46 prosentilla (vaikka tämä interventio toimitettiin vain 10 prosentille tutkimukseen osallistuneista). Lisäksi tutkimukset ovat osoittaneet, että tupakoinnin vieroitustoimenpiteiden lisääminen LDCT-seulontaan parantaa tällaisten ohjelmien kustannustehokkuutta.
Vaikka tupakoinnin lopettaminen on kuitenkin selvästi tehokas ennaltaehkäisevä toimenpide, tupakoinnin lopettamiseen liittyvien toimenpiteiden suunnittelusta ja optimoinnista ja seulonnassa käytetystä tuesta on vain vähän näyttöä. Vuonna 2014 julkaistun systemaattisen katsauksen näyttö osoitti yksittäisten tupakoitsijoiden ominaisuuksien mukaan räätälöityjen materiaalien hyödyn, vaikka mukana olevat tutkimukset tehtiinkin pääasiassa yleisväestölle seulonnan osallistujien sijaan. Vähemmän tutkimusta on tutkittu keuhkosyövän seulonnassa käyvien tupakoinnin lopettamisen lähestymistapojen tutkimisesta, vaikka Marshallin ja kollegoiden äskettäin tekemässä tutkimuksessa kerrottiin, että seulontapäivänä oli mahdollista järjestää yksi räätälöity motivoivan haastattelun neuvontaistunto. Historiallisista syistä NHS Stop Smoking Services (SSS) on kehittynyt kaikkialla Yhdistyneessä kuningaskunnassa opt-in-palveluiksi, joissa tupakoitsijat, jotka päättävät tai suostuvat yrittämään lopettaa tupakoinnin, hakevat apua, ja heille toimitetaan apua. Viimeisten viiden vuoden aikana on kuitenkin lisääntynyt näyttö siitä, että tupakoinnin lopettamistuen tarjoaminen kieltäytymisoletuksena saa aikaan paljon enemmän lopettamisyrityksiä. Olemme osoittaneet tämän olevan tilanne sairaalahoidossa, jossa opt-out-malli noin kaksinkertaisti palvelun käytön. Samanlaisia havaintoja on raportoitu raskaana olevista naisista, jotka asettivat lopetuspäivämäärät yhdessä NHS Foundation Trust -säätiössä, ja käyttö on yli kaksinkertaistunut sen jälkeen, kun "opt out" -viitteet otettiin käyttöön. Yhdysvaltalaisessa tutkimuksessa havaittiin, että 83 % kelvollisista tupakoijista ei kieltäytynyt vuodekonsultaatiosta. NICE suositteli ennakoivia ja järjestelmällisiä lähestymistapoja tupakoinnin lopettamiseen raskaana oleville naisille vuonna 2010 ja kaikissa akuutissa, äitiys- ja mielenterveystilanteessa vuonna 2013.
Äskettäinen Yhdistyneessä kuningaskunnassa tehty tutkimus on myös osoittanut, että henkilökohtaisten riskitietojen sisällyttäminen on tehokasta, kun osallistujia kutsutaan tupakoinnin vieroituspalveluihin. Satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa verrattiin yksilöllisesti räätälöityä riskikirjettä, jossa oli kutsu osallistua esittelyyn tupakoinnin lopettamiseen, tavalliseen yleiseen kirjeeseen, jossa mainostettiin tupakoinnin lopettamisen palveluita. Henkilökohtaiset tiedot esitettiin "Henkilökohtaisena terveysriskiraporttina", ja ne sisälsivät tietoa osallistujan yleisestä terveydentilasta, joka oli johdettu laatu- ja tuloskehyksen (QOF) rekisteröidyistä sairauksista yleislääkäritietueessa. Lisäksi riskiraporttiin sisältyi sairauskohtaisia terveysriskejä, joiden tavoitteena oli saada henkilö tiedostamaan tupakoinnin jatkamisen henkilökohtaiset terveysvaikutukset ja oma yksilöllinen vakavan sairauden riski. Näiden tietojen antamisen tarkoituksena oli muuttaa yksilön kokemien "hyötyjen" tasapainoa heidän käsityksensä tupakoinnin aiheuttamista haitoista. Henkilökohtaista riskitietoa saaneella ryhmällä oli merkittävästi korkeampi osallistuminen tupakoinnin lopettamiseen (17,4 % vs. 9,0 %, oikaistu OR 2,2, 95 % CI 1,8-2,7), 6 viikon NHS-kurssin läpäisy oli korkeampi (14,5 % vs. 7,0 %). , oikaistu TAI 2,3, 95 % CI 1,8–2,9) ja korkeampi 6 kuukauden validoitu raittius (9,0 % vs. 5,5 %, mukautettu OR 1,67, 95 % luottamusväli 1,29-2,14).
Tupakoinnin lopettamisen maksimoimiseksi keuhkosyövän seulonnassa osallistuneiden keskuudessa on siksi selvästi tärkeää, että kaikille osallistuville tupakoitsijoille tarjotaan seulontakäynnin rutiininomaisena osana tupakoinnin lopettamistukea ja että tämä tuki tarjoaa vieroitushoitoa ja käyttäytymiseen liittyvää tukea todisteiden mukaisesti. -pohjainen NHS SSS -käytäntö. Lisäksi seulontaprosessi, mukaan lukien keuhkosyövän riskinarviointi sekä keuhkojen parenkyymin ja sepelvaltimoiden kuvantaminen, antaa ennennäkemättömän mahdollisuuden yksilöidä tupakoinnin jatkamisen riskejä ja haittoja tai päinvastoin onnistuneen tupakoinnin lopettamisen aiheuttamia terveyshyötyjä. Tällä hetkellä ei kuitenkaan ole näyttöä siitä, kuinka parhaiten suunnitella palvelut, joilla maksimoidaan seulontaan osallistumisen tarjoamat mahdollisuudet, ja miten seulontaprosessista saatavia henkilökohtaisia tietoja voidaan parhaiten käyttää.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
West Yorkshire
-
Leeds, West Yorkshire, Yhdistynyt kuningaskunta, LS9 7TF
- Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asuu hiljattain sulautuneessa Leeds South & Eastissa, Leeds Westissä tai Leeds North CCG:ssä
- Rekisteröity nykyiseksi tai entiseksi tupakoitsijaksi YLST:hen osallistuvaan yleislääkäriin
- On osallistunut "keuhkojen terveystarkastukseen" ja suostunut näkemään SCP:n osana YLST:tä
- tupakoinut viimeisen kuukauden aikana tai uloshengityksen CO-lukema on 6 ppm tai enemmän.
- On kyky antaa tietoinen suostumus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: Tavallinen hoito
Tupakoinnin lopettaminen NICE PH48 -ohjeet
|
Tupakoinnin lopettamisen tuki NICE PH48 -ohjeiden mukaisesti
|
Active Comparator: Interventio
Tupakoinnin lopettaminen NICE PH48 -ohjeet sekä henkilökohtainen palaute Lung Scanista
|
Tavanomaisen hoidon lisäksi seulontaajan osallistujilta annetaan henkilökohtaista palautetta;
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
7 päivän pisteyleinen CO-validoitu tupakoinnin lopettaminen.
Aikaikkuna: Kolme kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Uloshengitetyn hiilimonoksidin lukema 6 ppm tai vähemmän tupakoinnin lopettamisen vahvistamiseksi
|
Kolme kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Itse ilmoittama jatkuva tupakoinnin lopettaminen kolmen kuukauden iässä
Aikaikkuna: Kolme kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Osallistuja itse ilmoittaa lopettaneensa yhtäjaksoisesti kolmen kuukauden ajan keuhkotutkimuksen jälkeen.
Binäärinen kysymys "Oletko tupakoinut 3 kuukauden aikana keuhkotutkimuksen jälkeen, kyllä vai ei?"
|
Kolme kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Itse ilmoittama jatkuva lopettaminen 12 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Osallistuja itse ilmoittaa lopettaneensa jatkuvasti 12 kuukauden ajan keuhkoseulonnan jälkeen.
Binäärinen kysymys "Oletko tupakoinut 12 kuukauden aikana keuhkotutkimuksen jälkeen, kyllä vai ei?"
|
12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
CO validoitu lopettaminen 12 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: 12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Uloshengitetyn hiilimonoksidin lukema 6 ppm tai vähemmän tupakoinnin lopettamisen vahvistamiseksi
|
12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Itse ilmoittama jatkuva lopettaminen 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: neljä viikkoa keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Osallistuja itse ilmoittaa lopettaneensa jatkuvasti 4 viikon ajan keuhkotutkimuksen jälkeen.
Binäärinen kysymys "Oletko tupakoinut 4 viikon aikana keuhkotutkimuksen jälkeen, kyllä vai ei?"
|
neljä viikkoa keuhkotutkimuksen jälkeen
|
CO validoitu lopetus 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: neljä viikkoa keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Uloshengitetyn hiilimonoksidin lukema 6 ppm tai vähemmän tupakoinnin lopettamisen vahvistamiseksi
|
neljä viikkoa keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Muutokset koettuun keuhkosyövän riskiin
Aikaikkuna: 4 viikkoa keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Syövän huoli pisteet (UKLS-muokattu versio)
|
4 viikkoa keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Muutokset koettuun keuhkosyövän riskiin
Aikaikkuna: 3 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Syövän huoli pisteet (UKLS-muokattu versio)
|
3 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Muutokset koettuun keuhkosyövän riskiin
Aikaikkuna: 12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Syövän huoli pisteet (UKLS-muokattu versio)
|
12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Muutoksia motivaatiossa lopettaa tupakointi
Aikaikkuna: 12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Motivaatio tupakoinnin lopettamiseen - kyselylomake
|
12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Muutoksia motivaatiossa lopettaa tupakointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Motivaatio tupakoinnin lopettamiseen - kyselylomake
|
3 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Muutoksia motivaatiossa lopettaa tupakointi
Aikaikkuna: 4 viikkoa keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Motivaatio tupakoinnin lopettamiseen - kyselylomake
|
4 viikkoa keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Muutokset tupakoinnin lopettamisen itseluottamuksessa ja tehokkuuteen liittyvissä uskomuksissa
Aikaikkuna: 12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Vastauksen tehokkuus (tupakoinnin lopettamisen) - kyselylomake
|
12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Muutokset tupakoinnin lopettamisen itseluottamuksessa ja tehokkuuteen liittyvissä uskomuksissa
Aikaikkuna: 3 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Vastauksen tehokkuus (tupakoinnin lopettamisen) - kyselylomake
|
3 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Muutokset tupakoinnin lopettamisen itseluottamuksessa ja tehokkuuteen liittyvissä uskomuksissa
Aikaikkuna: 4 viikkoa keuhkojen terveystarkastuksen jälkeen
|
Vastauksen tehokkuus (tupakoinnin lopettamisen) - kyselylomake
|
4 viikkoa keuhkojen terveystarkastuksen jälkeen
|
Luottamus ja uskomukset tupakoinnin lopettamisen tehokkuudesta
Aikaikkuna: 4 viikkoa keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Itsetehokkuus (tupakoinnin lopettamisen) - Kyselylomake
|
4 viikkoa keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Luottamus ja uskomukset tupakoinnin lopettamisen tehokkuudesta
Aikaikkuna: 3 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Itsetehokkuus (tupakoinnin lopettamisen) - Kyselylomake
|
3 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Luottamus ja uskomukset tupakoinnin lopettamisen tehokkuudesta
Aikaikkuna: 12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Itsetehokkuus (tupakoinnin lopettamisen) - Kyselylomake
|
12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Itse ilmoittamia muutoksia terveydessä
Aikaikkuna: 3 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Terveyskysely (EQ-5D-5L)
|
3 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Itse ilmoittamia muutoksia terveydessä
Aikaikkuna: 12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Terveyskysely (EQ-5D-5L)
|
12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
7 päivän pisteyleinen itse ilmoitti tupakoinnin lopettamisesta 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: Kolme kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Uloshengitetyn hiilimonoksidin lukema 6 ppm tai vähemmän tupakoinnin lopettamisen vahvistamiseksi
|
Kolme kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Rachael L Murray, BSc MS MSc PhD, University of Nottingham
- Päätutkija: Matthew Callister, MA, BM BCh, MEd, FRCP, PhD, The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Murray RL, Brain K, Britton J, Quinn-Scoggins HD, Lewis S, McCutchan GM, Quaife SL, Wu Q, Ashurst A, Baldwin D, Crosbie PAJ, Neal RD, Parrott S, Rogerson S, Thorley R, Callister ME. Yorkshire Enhanced Stop Smoking (YESS) study: a protocol for a randomised controlled trial to evaluate the effect of adding a personalised smoking cessation intervention to a lung cancer screening programme. BMJ Open. 2020 Sep 10;10(9):e037086. doi: 10.1136/bmjopen-2020-037086.
- Crosbie PA, Gabe R, Simmonds I, Kennedy M, Rogerson S, Ahmed N, Baldwin DR, Booton R, Cochrane A, Darby M, Franks K, Hinde S, Janes SM, Macleod U, Messenger M, Moller H, Murray RL, Neal RD, Quaife SL, Sculpher M, Tharmanathan P, Torgerson D, Callister ME. Yorkshire Lung Screening Trial (YLST): protocol for a randomised controlled trial to evaluate invitation to community-based low-dose CT screening for lung cancer versus usual care in a targeted population at risk. BMJ Open. 2020 Sep 10;10(9):e037075. doi: 10.1136/bmjopen-2020-037075.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18046
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sydänsairaudet
-
Region SkaneIlmoittautuminen kutsustaSydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka II | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka IIIRuotsi
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan... ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaSystolinen sydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IV | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IIIPuola
-
Mathematica Policy Research, Inc.University of Pennsylvania; University of California, San Francisco; Arnold... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiKeuhkokuume | COPD | CHF - Congestive Heart FailureYhdysvallat
-
Novartis PharmaceuticalsValmisPotilaat, jotka päättivät onnistuneesti ydintutkimuksen 12 kuukauden hoitojakson (de Novo Heart Recipipient), jotka olivat kiinnostuneita EC-MPS-hoidosta
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationValmisSydämen vajaatoiminta, kongestiivinen | Mitokondrioiden muutos | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IVYhdysvallat
-
CHX Technologies Inc.The Research Institute of St Joe's Hamilton; St. Joseph's Health System...Ei vielä rekrytointiaDialyysi | COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus) | Krooninen aineenvaihduntahäiriö | Congestive Heart Failure (CHF)
Kliiniset tutkimukset Tavallinen hoito
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Mental Health (NIMH); Washington State University; University...RekrytointiItsemurhien ehkäisyYhdysvallat
-
VA Office of Research and DevelopmentValmisPTSD | Posttraumaattinen stressihäiriöYhdysvallat
-
Albert Einstein College of MedicineColumbia University; University of Rochester; Rutgers UniversityValmisLasten liikalihavuus | Varhaislapsuuden kariesYhdysvallat
-
Scripps Whittier Diabetes InstituteMcKesson Foundation; Neighborhood HealthcareValmis
-
Ohio State UniversityEi vielä rekrytointiaSynnytyksen jälkeinen masennus | Synnytyksen jälkeinen ahdistus | Kardiometabolinen oireyhtymäYhdysvallat
-
RANDLouisiana Public Health InstituteValmis
-
Yale UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Ei vielä rekrytointiaItsemurha-ajattelu | Itsemurha | Itsemurhien ehkäisyPakistan
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI); Georgetown UniversityEi vielä rekrytointiaPerinnöllinen syöpä | Geneettinen testaus
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitValmisFyysinen kuntoutus | Vanhemmat aikuisetYhdysvallat
-
VA Office of Research and DevelopmentValmisItsemurha, yritys | Itsemurha | Sairaalat, psykiatrisetYhdysvallat