Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yorkshire Enhanced Stop Smoking Study (YESS)

keskiviikko 18. toukokuuta 2022 päivittänyt: University of Nottingham

Henkilökohtaisen tupakoinnin lopettamistoimenpiteen lisäämisen vaikutus keuhkosyövän seulontaohjelmaan

Keuhkosyövän esiintyvyys on Yorkshiressa korkeampi kuin muualla Isossa-Britanniassa, ja tämä johtuu tupakoinnin lisääntymisestä. Keuhkosyövän aiheuttamia kuolemia voidaan vähentää säännöllisillä keuhkotutkimuksilla (seulonnalla) ja auttamalla ihmisiä lopettamaan tupakointi. Syöpien havaitsemisen lisäksi skannaukset voivat myös osoittaa keuhkojen (emfyseema) ja sydänvaltimoiden (kalkkiutuminen) vaurioita. Tässä tutkimuksessa testataan, voidaanko ihmisiä rohkaista lopettamaan tupakointi antamalla heille kuvia heidän omista skannauksistaan, jotka osoittavat mahdolliset keuhko- ja sydänvauriot sekä tietoa siitä, kuinka tupakoinnin lopettaminen vähentää heidän syöpä- ja sydänkohtausriskiään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Keuhkosyövän kuolleisuus kaikista syövistä on suurin Isossa-Britanniassa, ja se on suurin yksittäinen ennenaikaisen kuoleman syy Leedsissä. Se vaikuttaa suhteettoman paljon alempiin sosioekonomisesti heikompiin yhteisöihin, joissa tupakointiaste on korkein. Vuonna 2014 Leeds South and East ja Leeds West Clinical Commissioning Group (CCG) -alueilla keuhkosyövän standardoitu ilmaantuvuus oli vastaavasti 131,4 ja 103,3, kun Englannissa se oli keskimäärin 78,3. Keuhkosyövän standardisoitu alle 75-vuotiaiden kuolleisuusaste oli 52,4 ja 39,3, kun se Englannissa oli 33,26. Keuhkosyövän hoidon huonot tulokset johtuvat tyypillisesti edenneestä, parantumattomasta sairaudesta oireiden ilmaantuessa. Vuonna 2011 Yhdysvaltain kansallinen keuhkoseulontatutkimus (NLST) osoitti, että keuhkosyöpäkuolleisuus väheni 20 % ja kaikista syistä kuolleisuus 6,7 % vuotuisella pieniannoksisella TT-seulonnalla (LDCT), ja keuhkosyövän seulonta on nyt otetaan käyttöön kaikkialla Pohjois-Amerikassa, koska US Preventative Services Task Force (USPSTF) suositteli sitä vuonna 2013. Useat Euroopan maat harkitsevat keuhkosyövän seulontaohjelmien käyttöönottoa ja odottavat tuloksia NELSON-tutkimuksesta, ainoasta eurooppalaisesta tutkimuksesta, joka on pystynyt osoittamaan kuolleisuuden vähenemisen ja joka on edelleen seurannassa. Huolimatta laajasta käyttöönotosta Pohjois-Amerikassa, on edelleen useita tärkeitä kysymyksiä, jotka koskevat parasta tapaa toteuttaa keuhkosyövän seulonta. Näitä ovat optimaaliset valintakriteerit riskialttiiden henkilöiden tunnistamiseksi kliinisen tehon ja kustannustehokkuuden maksimoimiseksi, kuinka lisätä osallistumista "vaikeasti tavoitettavissa oleviin" väestöihin ja kuinka tehokkaimmin sisällyttää tupakoinnin lopettamisen tuki näihin ohjelmiin. Yorkshire Lung Screening Trial, jota rahoittaa Yorkshire Cancer Research (ISRCTN-viitenumero 42704678), pyrkii käsittelemään kahta ensimmäistä edellä mainittua ongelmaa, ja sen on määrä aloittaa seulonta vuonna 2018. Tällä hetkellä ei kuitenkaan ole Yhdistyneessä kuningaskunnassa rahoitettuja tutkimuksia, joissa tutkittaisiin erityisesti optimaalista tupakoinnin lopettamista keuhkosyövän seulontaohjelmassa.

Yli 85 % keuhkosyöpätapauksista johtuu tupakoinnista, ja tupakoinnin lopettaminen missä tahansa iässä vähentää merkittävästi keuhkosyövän riskiä. Siksi on tärkeää, että kaikki keuhkosyövän seulontaohjelmat tarjoavat osallistujille tukea tupakoinnin lopettamiseen, mikä lisää merkittävästi keuhkosyövän seulontaohjelmien yleistä menestystä. Yksi nykyisten tupakoitsijoiden keuhkosyövän seulonnan yhteydessä esiin nostettu huolenaihe on mahdollinen "moraalinen vaara", joka johtuu negatiivisesta (esim. rauhoittava) seulontatulos, mikä voi vähentää motivaatiota lopettaa. Sitä vastoin keuhkosyövän seulontaohjelmaan osallistuminen tarjoaa "opetettavan hetken" tupakoinnin lopettamiseen silloin, kun osallistuvat tupakoitsijat voivat olla erityisen vastaanottavaisia ​​avun tarjouksille lopettaakseen, ja negatiivisen seulontatuloksen onkin raportoitu olevan "puhtaalta pöydältä" motivaattorina lopettamaan tupakointi. Tämä havainto sopii Manchesterissa tehdyn seulonta-aloitteen julkaisemattomiin havaintoihin, joiden mukaan emfyseeman (68 %) ja sepelvaltimon kalkkeutuman (74 %) suuresta esiintyvyydestä huolimatta suurin osa osallistujista oli hyväkuntoisia ja suhteellisen oireettomia (85–90 % suoritustaso 0–1 ja MRC hengenahdistus asteikko 1-2), ja siten mahdollisesti herkempi viestille, että keuhkovaurio on jo tapahtunut, mutta kliinistä vaikutusta voitaisiin vähentää tupakoinnin lopettamisella. Eräs NELSON-tutkimuksen raportti ehdotti, että seulottujen henkilöiden lopettamisprosentti oli alhaisempi kuin seulonnan saaneilla verrokkiryhmällä, vaikka tilastollisesti merkitsevä vaikutus ei säilynyt hoitoanalyysin jälkeen. Merkittävää eroa ei havaittu seulottujen ja kontrollipopulaatioiden välillä Tanskan keuhkosyövän seulontatutkimuksessa, ja lopettamisprosentti oli merkittävästi korkeampi seulotuissa verrattuna kontrollipopulaatioihin Yhdistyneen kuningaskunnan keuhkosyövän pilottitutkimuksessa (UKLS). Todisteet viittaavat siihen, että tupakoinnin lopettamisella ja LDCT-seulonnalla on additiivinen vaikutus eloonjäämiseen. NLST-tutkimukseen osallistuneiden analyysi raportoi keuhkosyöpäkuolleisuuden vähentyneen 38 % tupakoinnin pidättäytymisen ja LDCT-seulonnan yhdistelmällä 15 vuoden kohdalla; lisäksi poikkeavuuden havaitseminen TT-skannauksessa liittyi lisääntyneeseen tupakoinnin lopettamisen todennäköisyyteen. NLST:n lisäanalyysi osoitti, että tupakoinnin lopettamistuen järjestäminen seulonnan aikana lisäsi lopettamista 46 prosentilla (vaikka tämä interventio toimitettiin vain 10 prosentille tutkimukseen osallistuneista). Lisäksi tutkimukset ovat osoittaneet, että tupakoinnin vieroitustoimenpiteiden lisääminen LDCT-seulontaan parantaa tällaisten ohjelmien kustannustehokkuutta.

Vaikka tupakoinnin lopettaminen on kuitenkin selvästi tehokas ennaltaehkäisevä toimenpide, tupakoinnin lopettamiseen liittyvien toimenpiteiden suunnittelusta ja optimoinnista ja seulonnassa käytetystä tuesta on vain vähän näyttöä. Vuonna 2014 julkaistun systemaattisen katsauksen näyttö osoitti yksittäisten tupakoitsijoiden ominaisuuksien mukaan räätälöityjen materiaalien hyödyn, vaikka mukana olevat tutkimukset tehtiinkin pääasiassa yleisväestölle seulonnan osallistujien sijaan. Vähemmän tutkimusta on tutkittu keuhkosyövän seulonnassa käyvien tupakoinnin lopettamisen lähestymistapojen tutkimisesta, vaikka Marshallin ja kollegoiden äskettäin tekemässä tutkimuksessa kerrottiin, että seulontapäivänä oli mahdollista järjestää yksi räätälöity motivoivan haastattelun neuvontaistunto. Historiallisista syistä NHS Stop Smoking Services (SSS) on kehittynyt kaikkialla Yhdistyneessä kuningaskunnassa opt-in-palveluiksi, joissa tupakoitsijat, jotka päättävät tai suostuvat yrittämään lopettaa tupakoinnin, hakevat apua, ja heille toimitetaan apua. Viimeisten viiden vuoden aikana on kuitenkin lisääntynyt näyttö siitä, että tupakoinnin lopettamistuen tarjoaminen kieltäytymisoletuksena saa aikaan paljon enemmän lopettamisyrityksiä. Olemme osoittaneet tämän olevan tilanne sairaalahoidossa, jossa opt-out-malli noin kaksinkertaisti palvelun käytön. Samanlaisia ​​havaintoja on raportoitu raskaana olevista naisista, jotka asettivat lopetuspäivämäärät yhdessä NHS Foundation Trust -säätiössä, ja käyttö on yli kaksinkertaistunut sen jälkeen, kun "opt out" -viitteet otettiin käyttöön. Yhdysvaltalaisessa tutkimuksessa havaittiin, että 83 % kelvollisista tupakoijista ei kieltäytynyt vuodekonsultaatiosta. NICE suositteli ennakoivia ja järjestelmällisiä lähestymistapoja tupakoinnin lopettamiseen raskaana oleville naisille vuonna 2010 ja kaikissa akuutissa, äitiys- ja mielenterveystilanteessa vuonna 2013.

Äskettäinen Yhdistyneessä kuningaskunnassa tehty tutkimus on myös osoittanut, että henkilökohtaisten riskitietojen sisällyttäminen on tehokasta, kun osallistujia kutsutaan tupakoinnin vieroituspalveluihin. Satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa verrattiin yksilöllisesti räätälöityä riskikirjettä, jossa oli kutsu osallistua esittelyyn tupakoinnin lopettamiseen, tavalliseen yleiseen kirjeeseen, jossa mainostettiin tupakoinnin lopettamisen palveluita. Henkilökohtaiset tiedot esitettiin "Henkilökohtaisena terveysriskiraporttina", ja ne sisälsivät tietoa osallistujan yleisestä terveydentilasta, joka oli johdettu laatu- ja tuloskehyksen (QOF) rekisteröidyistä sairauksista yleislääkäritietueessa. Lisäksi riskiraporttiin sisältyi sairauskohtaisia ​​terveysriskejä, joiden tavoitteena oli saada henkilö tiedostamaan tupakoinnin jatkamisen henkilökohtaiset terveysvaikutukset ja oma yksilöllinen vakavan sairauden riski. Näiden tietojen antamisen tarkoituksena oli muuttaa yksilön kokemien "hyötyjen" tasapainoa heidän käsityksensä tupakoinnin aiheuttamista haitoista. Henkilökohtaista riskitietoa saaneella ryhmällä oli merkittävästi korkeampi osallistuminen tupakoinnin lopettamiseen (17,4 % vs. 9,0 %, oikaistu OR 2,2, 95 % CI 1,8-2,7), 6 viikon NHS-kurssin läpäisy oli korkeampi (14,5 % vs. 7,0 %). , oikaistu TAI 2,3, 95 % CI 1,8–2,9) ja korkeampi 6 kuukauden validoitu raittius (9,0 % vs. 5,5 %, mukautettu OR 1,67, 95 % luottamusväli 1,29-2,14).

Tupakoinnin lopettamisen maksimoimiseksi keuhkosyövän seulonnassa osallistuneiden keskuudessa on siksi selvästi tärkeää, että kaikille osallistuville tupakoitsijoille tarjotaan seulontakäynnin rutiininomaisena osana tupakoinnin lopettamistukea ja että tämä tuki tarjoaa vieroitushoitoa ja käyttäytymiseen liittyvää tukea todisteiden mukaisesti. -pohjainen NHS SSS -käytäntö. Lisäksi seulontaprosessi, mukaan lukien keuhkosyövän riskinarviointi sekä keuhkojen parenkyymin ja sepelvaltimoiden kuvantaminen, antaa ennennäkemättömän mahdollisuuden yksilöidä tupakoinnin jatkamisen riskejä ja haittoja tai päinvastoin onnistuneen tupakoinnin lopettamisen aiheuttamia terveyshyötyjä. Tällä hetkellä ei kuitenkaan ole näyttöä siitä, kuinka parhaiten suunnitella palvelut, joilla maksimoidaan seulontaan osallistumisen tarjoamat mahdollisuudet, ja miten seulontaprosessista saatavia henkilökohtaisia ​​tietoja voidaan parhaiten käyttää.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1001

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Yhdistynyt kuningaskunta, LS9 7TF
        • Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asuu hiljattain sulautuneessa Leeds South & Eastissa, Leeds Westissä tai Leeds North CCG:ssä
  • Rekisteröity nykyiseksi tai entiseksi tupakoitsijaksi YLST:hen osallistuvaan yleislääkäriin
  • On osallistunut "keuhkojen terveystarkastukseen" ja suostunut näkemään SCP:n osana YLST:tä
  • tupakoinut viimeisen kuukauden aikana tai uloshengityksen CO-lukema on 6 ppm tai enemmän.
  • On kyky antaa tietoinen suostumus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tavallinen hoito
Tupakoinnin lopettaminen NICE PH48 -ohjeet
Tupakoinnin lopettamisen tuki NICE PH48 -ohjeiden mukaisesti
Active Comparator: Interventio
Tupakoinnin lopettaminen NICE PH48 -ohjeet sekä henkilökohtainen palaute Lung Scanista

Tavanomaisen hoidon lisäksi seulontaajan osallistujilta annetaan henkilökohtaista palautetta;

  • Osallistujat, joilla on keuhkolaajentuma, kuva omasta keuhkolaajentuneesta keuhkoistaan ​​verrattuna normaalin keuhkon kirjastokuvaan tai omaan ei-keuhkolaajentuneeseen keuhkoihinsa. Jos emfyseemaa ei ole, käytetään kirjastokuvia, joissa näkyy normaali ja emfyseema keuhko.
  • Osallistujille, joilla on sepelvaltimon kalkkeutuminen, poikkileikkaussegmentti rintakehän skannauksesta (joko vaaka- tai pystysuorassa), jossa näkyy kalsium verrattuna kirjastokuvaan sepelvaltimoista, joissa ei ole kalkkeutumista, ja/tai terveeseen osaan osallistujan omasta sydämen skannauksesta. Jos sepelvaltimon kalkkeutumista ei esiinny, toimitetaan kirjastokuvia, joissa näkyy normaaleja ja kalkkeutuneita sepelvaltimoita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
7 päivän pisteyleinen CO-validoitu tupakoinnin lopettaminen.
Aikaikkuna: Kolme kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Uloshengitetyn hiilimonoksidin lukema 6 ppm tai vähemmän tupakoinnin lopettamisen vahvistamiseksi
Kolme kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoittama jatkuva tupakoinnin lopettaminen kolmen kuukauden iässä
Aikaikkuna: Kolme kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Osallistuja itse ilmoittaa lopettaneensa yhtäjaksoisesti kolmen kuukauden ajan keuhkotutkimuksen jälkeen. Binäärinen kysymys "Oletko tupakoinut 3 kuukauden aikana keuhkotutkimuksen jälkeen, kyllä ​​vai ei?"
Kolme kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Itse ilmoittama jatkuva lopettaminen 12 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Osallistuja itse ilmoittaa lopettaneensa jatkuvasti 12 kuukauden ajan keuhkoseulonnan jälkeen. Binäärinen kysymys "Oletko tupakoinut 12 kuukauden aikana keuhkotutkimuksen jälkeen, kyllä ​​vai ei?"
12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
CO validoitu lopettaminen 12 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: 12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Uloshengitetyn hiilimonoksidin lukema 6 ppm tai vähemmän tupakoinnin lopettamisen vahvistamiseksi
12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Itse ilmoittama jatkuva lopettaminen 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: neljä viikkoa keuhkotutkimuksen jälkeen
Osallistuja itse ilmoittaa lopettaneensa jatkuvasti 4 viikon ajan keuhkotutkimuksen jälkeen. Binäärinen kysymys "Oletko tupakoinut 4 viikon aikana keuhkotutkimuksen jälkeen, kyllä ​​vai ei?"
neljä viikkoa keuhkotutkimuksen jälkeen
CO validoitu lopetus 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: neljä viikkoa keuhkotutkimuksen jälkeen
Uloshengitetyn hiilimonoksidin lukema 6 ppm tai vähemmän tupakoinnin lopettamisen vahvistamiseksi
neljä viikkoa keuhkotutkimuksen jälkeen
Muutokset koettuun keuhkosyövän riskiin
Aikaikkuna: 4 viikkoa keuhkotutkimuksen jälkeen
Syövän huoli pisteet (UKLS-muokattu versio)
4 viikkoa keuhkotutkimuksen jälkeen
Muutokset koettuun keuhkosyövän riskiin
Aikaikkuna: 3 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Syövän huoli pisteet (UKLS-muokattu versio)
3 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Muutokset koettuun keuhkosyövän riskiin
Aikaikkuna: 12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Syövän huoli pisteet (UKLS-muokattu versio)
12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Muutoksia motivaatiossa lopettaa tupakointi
Aikaikkuna: 12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Motivaatio tupakoinnin lopettamiseen - kyselylomake
12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Muutoksia motivaatiossa lopettaa tupakointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Motivaatio tupakoinnin lopettamiseen - kyselylomake
3 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Muutoksia motivaatiossa lopettaa tupakointi
Aikaikkuna: 4 viikkoa keuhkotutkimuksen jälkeen
Motivaatio tupakoinnin lopettamiseen - kyselylomake
4 viikkoa keuhkotutkimuksen jälkeen
Muutokset tupakoinnin lopettamisen itseluottamuksessa ja tehokkuuteen liittyvissä uskomuksissa
Aikaikkuna: 12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Vastauksen tehokkuus (tupakoinnin lopettamisen) - kyselylomake
12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Muutokset tupakoinnin lopettamisen itseluottamuksessa ja tehokkuuteen liittyvissä uskomuksissa
Aikaikkuna: 3 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Vastauksen tehokkuus (tupakoinnin lopettamisen) - kyselylomake
3 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Muutokset tupakoinnin lopettamisen itseluottamuksessa ja tehokkuuteen liittyvissä uskomuksissa
Aikaikkuna: 4 viikkoa keuhkojen terveystarkastuksen jälkeen
Vastauksen tehokkuus (tupakoinnin lopettamisen) - kyselylomake
4 viikkoa keuhkojen terveystarkastuksen jälkeen
Luottamus ja uskomukset tupakoinnin lopettamisen tehokkuudesta
Aikaikkuna: 4 viikkoa keuhkotutkimuksen jälkeen
Itsetehokkuus (tupakoinnin lopettamisen) - Kyselylomake
4 viikkoa keuhkotutkimuksen jälkeen
Luottamus ja uskomukset tupakoinnin lopettamisen tehokkuudesta
Aikaikkuna: 3 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Itsetehokkuus (tupakoinnin lopettamisen) - Kyselylomake
3 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Luottamus ja uskomukset tupakoinnin lopettamisen tehokkuudesta
Aikaikkuna: 12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Itsetehokkuus (tupakoinnin lopettamisen) - Kyselylomake
12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Itse ilmoittamia muutoksia terveydessä
Aikaikkuna: 3 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Terveyskysely (EQ-5D-5L)
3 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Itse ilmoittamia muutoksia terveydessä
Aikaikkuna: 12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Terveyskysely (EQ-5D-5L)
12 kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
7 päivän pisteyleinen itse ilmoitti tupakoinnin lopettamisesta 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: Kolme kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen
Uloshengitetyn hiilimonoksidin lukema 6 ppm tai vähemmän tupakoinnin lopettamisen vahvistamiseksi
Kolme kuukautta keuhkotutkimuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rachael L Murray, BSc MS MSc PhD, University of Nottingham
  • Päätutkija: Matthew Callister, MA, BM BCh, MEd, FRCP, PhD, The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 21. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 21. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänsairaudet

Kliiniset tutkimukset Tavallinen hoito

3
Tilaa