Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i skuteczność SPH3127 w leczeniu pacjentów z łagodnym i umiarkowanym nadciśnieniem pierwotnym

11 listopada 2021 zaktualizowane przez: Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności SPH3127 w leczeniu pacjentów z łagodnym do umiarkowanego pierwotnym nadciśnieniem tętniczym: badanie randomizowane, podwójnie ślepe, z oceną dawki i grupą kontrolną otrzymującą placebo

Tabletka SPH3127 jest inhibitorem reniny. Oczekuje się, że będzie to nowy lek na samoistne nadciśnienie. Jest to badanie fazy IIa, którego celem jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku w leczeniu pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym nadciśnieniem pierwotnym.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To jest próba ustalenia dawki. W sumie zostanie włączonych 120 pacjentów z łagodnym i umiarkowanym pierwotnym nadciśnieniem tętniczym. Wszyscy pacjenci zostaną losowo przydzieleni (1:1:1:1) do czterech grup (SPH3127 50 mg, SPH3127 100 mg, SPH3127 200 mg i placebo).

Badanie składa się z trzech faz: fazy przesiewowej, fazy wiodącej i fazy leczenia.

Pierwszorzędowymi punktami końcowymi były zmiany DBP i SBP w porównaniu z wartością wyjściową po 8 tygodniach leczenia.

Wszystkie zdarzenia niepożądane muszą być zebrane do analizy bezpieczeństwa.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny
        • Beijing Hospital
      • Beijing, Chiny
        • Beijing AnZhen Hospital, Capital Medical University
      • Changsha, Chiny
        • Xiangya Hospital Central South University
      • Changsha, Chiny
        • The Second Xiangya Hospital of Central South University
      • Chengdu, Chiny
        • West China Hospital of Sichuan University
      • Guangdong, Chiny
        • Second People's Hospital of Guangdong Province
      • Hohhot, Chiny
        • Inner Mongolia Medical University Affiliated Hospital
      • Shanghai, Chiny
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
      • Wuhan, Chiny
        • Union Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
      • Xuzhou, Chiny
        • Xuzhou Central Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyzna lub kobieta w wieku od 18 do 65 lat.
  2. Osoba, która spełnia kryteria diagnostyczne łagodnego do umiarkowanego nadciśnienia tętniczego pierwotnego: średnie skurczowe ciśnienie krwi w pozycji siedzącej (SBP) (2~3 razy średnio) ≥ 140 mmHg i ≤ 179 mmHg oraz średnie rozkurczowe ciśnienie krwi w pozycji siedzącej (DBP) (2~3 razy średnio) średnia) ≥ 90 i ≤ 109 mmHg.
  3. Badania laboratoryjne powinny:

(1) GFR* ≥ 60 ml/min (2) AspAT lub AlAT jest poniżej 2-krotności górnej granicy normy (3) Hemoglobina ≥ 90 g/l (4) Stężenie potasu w surowicy ≥ 3,5 mmol/l i ≤ 5,5 mmol/l * wzory przeliczeniowe dla GFR* Mężczyzna: GFR=186×(Scr)^-1,154×(wiek)^-0,203; Kobieta: GFR=186×(Scr)^-1,154×(wiek)^-0,203×0,742; Jednostka kreatyniny (Scr) w surowicy: µmol/L.

Kryteria wyłączenia:

  1. Podmiot, u którego zdiagnozowano nadciśnienie wtórne.
  2. Podmiot, u którego podejrzewa się nadciśnienie złośliwe, nagłe nadciśnienie tętnicze, nagłe przypadki nadciśnienia tętniczego.
  3. Pacjent, który znajduje się w grupie ryzyka po przerwaniu aktualnej terapii przeciwnadciśnieniowej.
  4. Pacjent cierpiący na przewlekłą zastoinową niewydolność serca (NYHA III i IV) lub zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy. Podmiot miał lub obecnie cierpi na poważną chorobę serca, taką jak niestabilna dusznica bolesna, wstrząs kardiogenny, wymagająca leczenia arytmia, choroba zastawek serca, kardiomiopatia przerostowa, reumatyczna choroba serca itp.
  5. Osobnik cierpiący na ciężką chorobę naczyń mózgowych lub wstrząs w ciągu 6 miesięcy, taki jak encefalopatia nadciśnieniowa, uszkodzenie naczyń mózgowych, krwotok mózgowy, przemijający atak niedokrwienny itp.
  6. Osobnik cierpiący na ciężką lub złośliwą retinopatię. Ciężkie zmiany definiuje się jako krwotok siatkówkowy, mikrotętniak, plamy waty, twardy wysięk lub połączenie tych objawów. Zmiany złośliwe zdefiniowane jako połączenie ciężkiej retinopatii i obrzęku tarczy nerwu wzrokowego.
  7. Stosowanie się pacjenta do zaleceń lekarskich nie jest odpowiednie dla tej próby (zażywanie leków wynosi 120% w fazie wiodącej).
  8. Podmiot, którego praca wiąże się z takimi warunkami, jak praca na wysokości, kierowca silnika lub obsługiwanie niebezpiecznej maszyny itp.
  9. Pacjent cierpiący na zapalenie aorty, duży tętniak lub rozwarstwienie aorty, ciężkie zwężenie tętnicy podobojczykowej w przeszłości.
  10. Pacjent, który przeszedł operację przewodu pokarmowego, która może znacząco zmienić wchłanianie, dystrybucję, metabolizm i wydalanie leku (na przykład: wycięcie żołądka, zespolenie żołądkowo-jelitowe lub enterektomia, pomostowanie żołądka, zespolenie przewodu pokarmowego, operacja opaski żołądkowo-jelitowej itp.).
  11. Podmiot, który ma historię alergii na leki i reakcję anafilaktyczną.
  12. Uczestnik, który karmi piersią lub planuje zajść w ciążę w ciągu sześciu miesięcy po badaniu.
  13. Pacjent, którego cukrzyca wymyka się spod kontroli. Zdefiniowany jako poziom glukozy we krwi na czczo > 7,8 mmol/l lub hemoglobina glikozylowana > 7,5%.
  14. Podmiot, który ma historię nowotworu złośliwego.
  15. Podmiot, który ma historię zaburzeń psychicznych.
  16. Osoba, która ma nieprawidłowe badanie czynności tarczycy lub nieprawidłową wartość białka w moczu w rutynowym badaniu moczu (wynik testu białka w moczu to „+”, uważa się za nieprawidłowy).
  17. Uczestnik, który brał udział w badaniach klinicznych w ciągu ostatnich 3 miesięcy (jako uczestnik).
  18. Pacjent, który planuje lub stosuje inne leki niebędące lekami przeciwnadciśnieniowymi, które mogą wpływać na ciśnienie krwi (na przykład: inhibitory monoaminooksydazy, środki znieczulające, trójpierścieniowe i czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne, niesteroidowe leki przeciwzapalne, doustne pigułki antykoncepcyjne, hormony tarczycy, kory nadnerczy hormony itp.).
  19. Uczestnik, który planuje lub stosuje inne leki przeciwnadciśnieniowe podczas badania.
  20. Osoba nadużywająca alkoholu (dorosły mężczyzna/kobieta spożywa więcej niż 25 g alkoholu dziennie: 25 g alkoholu odpowiada 200 ml żółtego wina/wina ryżowego (15 stopni), 780 ml piwa (4 stopnie), 62 ml alkoholu (50 stopni)) lub nadużywanie narkotyków.
  21. Temat, który badacze uznali za nieodpowiedni do tego badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Tabletka SPH3127 Dawka 1
Grupa niskich dawek
Doustna tabletka SPH3127, rodzaj inhibitora renionu, 50 mg, raz dziennie przez 8 tygodni.
Inne nazwy:
  • inhibitor renionu
Eksperymentalny: Tabletka SPH3127 Dawka 2
Grupa średniej dawki
Doustna tabletka SPH3127, rodzaj inhibitora renionu, 100 mg, raz dziennie przez 8 tygodni.
Inne nazwy:
  • inhibitor renionu
Eksperymentalny: Tabletka SPH3127 Dawka 3
Grupa wysokich dawek
Doustna tabletka SPH3127, rodzaj inhibitora renionu, 200 mg, raz dziennie przez 8 tygodni.
Inne nazwy:
  • inhibitor renionu
Komparator placebo: Tabletka SPH3127 Placebo
Grupa kontrolna placebo
Doustna tabletka SPH3127 placebo, raz dziennie przez 8 tygodni.
Inne nazwy:
  • inhibitor renionu placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany skurczowego ciśnienia krwi w pozycji siedzącej (SBP) i rozkurczowego ciśnienia krwi (DBP) w stosunku do wartości wyjściowych po 8 tygodniach leczenia.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 54-58 dni
Porównanie zmian SBP i DBP po 8 tygodniach leczenia pomiędzy każdą grupą.
Wartość wyjściowa do 54-58 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w SBP i DBP w pozycji siedzącej w stosunku do wartości wyjściowych po 2, 4 i 6 tygodniach leczenia.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 14±2, 28±2 i 42±2 dni
Porównanie zmian SBP i DBP w pozycji siedzącej po 2, 4 i 6 tygodniach leczenia między grupami.
Wartość wyjściowa do 14±2, 28±2 i 42±2 dni
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w 24-godzinnym ambulatoryjnym ciśnieniu krwi po 8 tygodniach leczenia.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 54-58 dni
Porównanie zmiany 24-godzinnego ambulatoryjnego ciśnienia krwi w stosunku do wartości wyjściowych w każdej grupie po 8 tygodniach leczenia.
Wartość wyjściowa do 54-58 dni
Wskaźnik skuteczności po 4 i 8 tygodniach leczenia.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 28±2 i 56±2 dni
Porównanie wskaźników, w których SBP zmniejszyło się o ponad 20 mmHg lub DBP spadło o więcej niż 10 mmHg w każdej grupie po 4 i 8 tygodniach leczenia.
Wartość wyjściowa do 28±2 i 56±2 dni
Kontrolowane wskaźniki nadciśnienia tętniczego po 4 i 8 tygodniach leczenia.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 28±2 i 56±2 dni
Porównanie częstości występowania SBP < 140 mmHg i DBP < 90 mmHg w każdej grupie po 4 i 8 tygodniach leczenia.
Wartość wyjściowa do 28±2 i 56±2 dni
Zmiany aktywności reniny w osoczu (PRA) w stosunku do wartości wyjściowych po 2, 4, 6 i 8 tygodniach leczenia.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 14±2, 28±2,42±2 i 56±2 dni
Porównanie zmian aktywności reninowej osocza (PRA) w każdej grupie po 2, 4, 6 i 8 tygodniach leczenia.
Wartość wyjściowa do 14±2, 28±2,42±2 i 56±2 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 listopada 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadciśnienie, niezbędne

Badania kliniczne na Tabletka SPH3127 Dawka 1

Subskrybuj