Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pyrotynib w połączeniu z docetakselem w leczeniu pierwszego rzutu HER2-dodatniego MBC

12 marca 2019 zaktualizowane przez: Xiaojia Wang(xj wang), Zhejiang Cancer Hospital

Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy II dotyczące stosowania maleinianu pirotynibu w skojarzeniu z docetakselem w leczeniu pierwszego rzutu HER2-dodatniego raka piersi z przerzutami

Zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania pirotynibu w skojarzeniu z docetakselem w leczeniu pierwszego rzutu HER2-dodatniego raka piersi z przerzutami.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wieloośrodkowe, jednoramienne, otwarte badanie projektowe, do którego planuje się włączyć 79 pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi z przerzutami, otrzymujących leczenie pierwszego rzutu pirotynibem i docetakselem. Głównym celem tego badania była obserwacja skuteczności i bezpieczeństwa leczenia pierwszego rzutu pirolidyną i docetakselem w HER2-dodatnim przerzutowym raku piersi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

79

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Miejscowy nawrotowy lub przerzutowy rak piersi nadający się do chemioterapii, potwierdzony histologicznie.
  • HER2-dodatni rak piersi (zgodnie z wytycznymi ASCO/CAP HER2 z 2018 r.).
  • nie stosować chemioterapii w przypadku zmian nawrotowych i przerzutowych, ale dozwolone jest leczenie miejscowe objawów miejscowych, takie jak radioterapia w celu złagodzenia bólu kości.
  • jeśli pacjentka ma obustronnego raka piersi, zmiany przerzutowe muszą być HER2-dodatnie.
  • 18-70 lat.
  • ECOG PS 0~1.
  • oczekiwana długość życia wynosi nie mniej niż 12 tygodni.
  • co najmniej jedna mierzalna zmiana zgodnie z RECIST 1.1.
  • Terapia hormonalna dopuszcza nawrót/przerzuty choroby; pacjenci z wcześniejszym leczeniem uzupełniającym/neoadiuwantowym Taxus i trastuzumabem, okres wolny od choroby od zakończenia ostatniej terapii uzupełniającej/neoadiuwantowej Taxus do progresji guza (≥12 miesięcy) oraz okres wolny od choroby od zakończenia ostatniej terapii uzupełniającej/neoadiuwantowej trastuzumabu do progresji nowotworów (≥ 6 miesięcy).
  • ANC ≥ 1,5×109/l,PLT ≥ 75×109/l,Hb ≥ 100 g/l;TBIL≤1,0GGN;ALT i AST≤3×ULN(ALT i AST≤5×ULN w przypadku przerzutów do wątroby);BUN i Cr≤1,5×GGN i CCr≥50 ml/min.
  • LVEF ≥ 50% i QTc≤480 ms.
  • znany status receptora hormonalnego.
  • Podpisano poinformowany

Kryteria wyłączenia:

  • Przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego.
  • Niezdolność do połykania, przewlekła biegunka i niedrożność jelit, istnieje wiele czynników wpływających na zażywanie i wchłanianie leku.
  • pacjent, który otrzymał radioterapię, chemioterapię, operację (z wyłączeniem nakłuć miejscowych) lub terapię celowaną molekularnie w ciągu 4 tygodni przed przyjęciem; tych, którzy otrzymali przeciwnowotworową terapię hormonalną po okresie przesiewowym
  • Uczestniczył w badaniach klinicznych innych leków w ciągu 4 tygodni przed przyjęciem
  • Inhibitory kinazy tyrozynowej ukierunkowane na HER2 (neratynib, lapatynib, pirotynib itp.) były lub są stosowane w przeszłości.
  • Inne nowotwory złośliwe, z wyjątkiem wyleczonego raka szyjki macicy in situ, raka podstawnokomórkowego skóry lub raka płaskonabłonkowego skóry, zostały zdiagnozowane w ciągu ostatnich pięciu lat.
  • W tym samym czasie otrzymuj inne leczenie przeciwnowotworowe
  • Znany jest wywiad z niedoborem odporności, w tym HIV-pozytywnym, HCV, aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub innymi nabytymi, wrodzonymi zaburzeniami niedoboru odporności lub przeszczepem narządu.
  • Cierpiała na jakąkolwiek chorobę serca
  • Pacjentki w okresie ciąży i laktacji, płodne kobiety z dodatnim początkowym testem ciążowym lub kobiety w wieku rozrodczym, które nie chcą stosować skutecznych metod antykoncepcji przez cały okres badania
  • Według oceny badaczy współistniejące choroby poważnie zagrażają bezpieczeństwu pacjentów lub wpływają na ukończenie badań (m.in. ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka cukrzyca, aktywne infekcje itp.).
  • Pacjentka nie ustąpiła po toksyczności poprzedniego leczenia do stopnia 0-1 (z wyjątkiem wypadania włosów).
  • Historia zaburzeń neurologicznych lub psychiatrycznych
  • Wraz z inhibitorami lub induktorami CYP3A4 lub lekami stosowanymi w celu wydłużenia odstępu QT
  • Naukowcy uważają, że pacjenci nie nadają się do żadnej innej sytuacji w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Maleinian pirotynibu w połączeniu z docetakselem

Maleinian pirotynibu w połączeniu z docetakselem należy podawać wszystkim pacjentom.

Dawka początkowa: maleinian pyrotynibu 400 mg doustnie codziennie plus docetaksel 75 mg na kwadrat BSA co trzy tygodnie we wstrzyknięciu dożylnym.

Maleinian pirotynibu w połączeniu z docetakselem jako lek pierwszego rzutu w leczeniu HER2-dodatniego raka piersi z przerzutami

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: od rejestracji do progresji lub śmierci (z jakiegokolwiek powodu), szacowany do 100 miesięcy
Stosunek CR i PR we wszystkich przedmiotach
od rejestracji do progresji lub śmierci (z jakiegokolwiek powodu), szacowany do 100 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PFS
Ramy czasowe: od rejestracji do progresji lub śmierci (z jakiegokolwiek powodu), oceniany do 100 miesięcy
Przeżycie bez progresji
od rejestracji do progresji lub śmierci (z jakiegokolwiek powodu), oceniany do 100 miesięcy
DoR
Ramy czasowe: Pierwsza ocena CR lub PR do progresji lub śmierci (z jakiegokolwiek powodu), oceniana do 100 miesięcy
Czas trwania odpowiedzi
Pierwsza ocena CR lub PR do progresji lub śmierci (z jakiegokolwiek powodu), oceniana do 100 miesięcy
Wskaźnik korzyści klinicznych
Ramy czasowe: od rejestracji do progresji lub śmierci (z jakiegokolwiek powodu), oceniany do 100 miesięcy
Stosunek CR, PR i SD większy lub równy 24 tygodniom u wszystkich pacjentów
od rejestracji do progresji lub śmierci (z jakiegokolwiek powodu), oceniany do 100 miesięcy
System operacyjny
Ramy czasowe: od rejestracji do śmierci (z jakiegokolwiek powodu). oceniane do 100 miesięcy
Ogólne przetrwanie
od rejestracji do śmierci (z jakiegokolwiek powodu). oceniane do 100 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Niekorzystne wydarzenie
Ramy czasowe: od rejestracji do 30 dni po podaniu ostatniej dawki
Zdarzenia niepożądane opisano w kategoriach CTC AE 5.0
od rejestracji do 30 dni po podaniu ostatniej dawki

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 marca 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 października 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

15 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

15 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

dane będą udostępniane od początku okresu próbnego i przez 10 lat.

Ramy czasowe udostępniania IPD

od rozpoczęcia procesu i przez 10 lat.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

wszyscy

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi z przerzutami

Subskrybuj