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Pyrotinib combinato con docetaxel nel trattamento di prima linea del MBC HER2-positivo

12 marzo 2019 aggiornato da: Xiaojia Wang(xj wang), Zhejiang Cancer Hospital

Uno studio multicentrico di fase II in aperto su pirotinib maleato in combinazione con docetaxel nel trattamento di prima linea del carcinoma mammario metastatico HER2-positivo

Esplorare l'efficacia e la sicurezza di pirotinib in combinazione con il regime di docetaxel nel trattamento di prima linea del carcinoma mammario metastatico HER2-positivo.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Uno studio multicentrico, a braccio singolo, in aperto, che prevede l'arruolamento di 79 pazienti con carcinoma mammario metastatico HER2-positivo che ricevono un trattamento di prima linea con pirotinib e docetaxel. Lo scopo principale di questo studio era osservare l'efficacia e la sicurezza del trattamento di prima linea con pirrolidina e docetaxel per il carcinoma mammario metastatico HER2-positivo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

79

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Carcinoma mammario locale ricorrente o metastatico adatto alla chemioterapia, confermato istologicamente.
  • Carcinoma mammario HER2-positivo (secondo le linee guida per il test 2018 ASCO/CAP HER2).
  • non la chemioterapia per le lesioni ricorrenti e metastatiche, ma è consentito il trattamento locale per i sintomi locali, come la radioterapia per alleviare il dolore osseo.
  • se la paziente è affetta da carcinoma mammario bilaterale, le lesioni metastasiche devono essere HER2 positive.
  • 18-70 anni.
  • ECOGPS 0~1.
  • l'aspettativa di vita non è inferiore a 12 settimane.
  • almeno una lesione misurabile secondo RECIST 1.1.
  • La terapia endocrina è autorizzata a recidivare/metastasi della malattia; pazienti con precedente uso adiuvante/neoadiuvante di Taxus e trastuzumab, intervallo libero da malattia dalla fine dell'ultima terapia adiuvante/neoadiuvante con Taxus alla progressione dei tumori (≥12 mesi) e intervallo libero da malattia dalla fine dell'ultima terapia adiuvante/neoadiuvante con Taxus trastuzumab alla progressione dei tumori (≥ 6 mesi).
  • ANC ≥ 1,5×109/L,PLT ≥ 75×109/L,Hb ≥ 100 g/L;TBIL≤1,0ULN;ALT e AST≤3×ULN(ALT e AST≤5×ULN se metastasi epatiche);BUN e Cr≤1,5×ULN e CCr≥50 ml/min.
  • LVEF ≥ 50% e QTc≤480 ms.
  • stato noto del recettore ormonale.
  • Firmato informato

Criteri di esclusione:

  • Metastasi del sistema nervoso centrale.
  • Incapace di deglutire, diarrea cronica e ostruzione intestinale, ci sono molti fattori che influenzano l'uso e l'assorbimento della droga.
  • paziente che ha ricevuto radioterapia, chemioterapia, intervento chirurgico (esclusa la puntura locale) o terapia a bersaglio molecolare entro 4 settimane prima del ricovero; coloro che hanno ricevuto terapia endocrina antitumorale dopo il periodo di screening
  • - Partecipazione ad altri studi clinici sui farmaci entro 4 settimane prima del ricovero
  • Inibitori della tirosina chinasi mirati a HER2 (Neratinib, Lapatinib, pirotinib, ecc.) sono stati utilizzati o vengono utilizzati in passato.
  • Negli ultimi cinque anni sono stati diagnosticati altri tumori maligni, escluso il carcinoma cervicale in situ curato, il carcinoma a cellule basali della pelle o il carcinoma a cellule squamose della pelle.
  • Ricevere contemporaneamente altri trattamenti antitumorali
  • È nota una storia di immunodeficienza, tra cui HIV positivo, HCV, epatite B attiva o altri disturbi da immunodeficienza congenita acquisita o trapianto di organi.
  • Ha sofferto di qualsiasi malattia cardiaca
  • Pazienti di sesso femminile durante la gravidanza e l'allattamento, donne fertili con test di gravidanza al basale positivi o donne in età fertile che non sono disposte ad adottare misure contraccettive efficaci durante lo studio
  • Secondo il giudizio dei ricercatori, esistono malattie concomitanti che mettono seriamente in pericolo la sicurezza dei pazienti o pregiudicano il completamento della ricerca (tra cui, ma non solo, ipertensione grave, diabete grave, infezioni attive, ecc.).
  • Il paziente non si è ripreso dalla tossicità del trattamento precedente al grado 0-1 (tranne la caduta dei capelli).
  • Storia di disturbi neurologici o psichiatrici
  • Insieme a inibitori o induttori o farmaci del CYP3A4 che vengono utilizzati per prolungare l'intervallo QT
  • I ricercatori ritengono che i pazienti non siano adatti a nessun'altra situazione in questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Pyrotinib Maleate si combina con Docetaxel

Pyrotinib maleato in combinazione con docetaxel deve essere somministrato a tutti i soggetti.

Dose iniziale: pirotinib maleato 400 mg per via orale tutti i giorni più docetaxel 75 mg per quadrato di superficie corporea ogni tre settimane per via endovenosa.

Pyrotinib Maleate si combina con Docetaxel come trattamento di prima linea per il carcinoma mammario metastatico HER2-positivo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: dall'arruolamento alla progressione o morte (per qualsiasi motivo), valutata fino a 100 mesi
Rapporto di CR e PR in tutte le materie
dall'arruolamento alla progressione o morte (per qualsiasi motivo), valutata fino a 100 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PFS
Lasso di tempo: dall'immatricolazione alla progressione o morte (per qualsiasi causa), valutata fino a 100 mesi
Sopravvivenza libera da progressione
dall'immatricolazione alla progressione o morte (per qualsiasi causa), valutata fino a 100 mesi
DoR
Lasso di tempo: La prima valutazione di CR o PR a progressione o morte (per qualsiasi motivo), valutata fino a 100 mesi
Durata della risposta
La prima valutazione di CR o PR a progressione o morte (per qualsiasi motivo), valutata fino a 100 mesi
Tasso di beneficio clinico
Lasso di tempo: dall'immatricolazione alla progressione o morte (per qualsiasi causa), valutata fino a 100 mesi
Rapporto di CR, PR e SD maggiore o uguale a 24 settimane in tutti i soggetti
dall'immatricolazione alla progressione o morte (per qualsiasi causa), valutata fino a 100 mesi
Sistema operativo
Lasso di tempo: dall'immatricolazione al decesso (per qualsiasi motivo).valutato fino a 100 mesi
Sopravvivenza globale
dall'immatricolazione al decesso (per qualsiasi motivo).valutato fino a 100 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
evento avverso
Lasso di tempo: dall'arruolamento a 30 giorni dopo l'ultima dose somministrata
Gli eventi avversi sono descritti in termini di CTC AE 5.0
dall'arruolamento a 30 giorni dopo l'ultima dose somministrata

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 marzo 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 ottobre 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

15 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

15 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

i dati saranno condivisi dall'inizio del processo e per 10 anni.

Periodo di condivisione IPD

dall'inizio del processo e per 10 anni.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

tutti

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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