- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03906110
Społeczna świadomość raka jelita grubego, badania, edukacja i badania przesiewowe (C-CARES)
17 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Świadomość, badania, edukacja i badania przesiewowe w społeczności na temat raka jelita grubego (C-CARES): wielopoziomowa interwencja mająca na celu zwiększenie przestrzegania zaleceń dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego w klinikach społecznościowych
Celem tego badania jest sprawdzenie, czy włączenie personalizacji do materiałów edukacyjnych na temat badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego jest skuteczniejsze w zachęcaniu ludzi do ukończenia badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
327
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
50 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Stali pacjenci przychodni środowiskowych w wieku 50-75 lat ze średnim ryzykiem zachorowania na raka jelita grubego.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potrafi rozumieć, czytać i mówić po angielsku lub hiszpańsku
- Nie są na bieżąco z badaniami przesiewowymi w kierunku raka jelita grubego
- Brak objawów raka jelita grubego
- Brak zwiększonego ryzyka zachorowania na raka jelita grubego z powodu wywiadu rodzinnego lub osobistych zespołów żołądkowo-jelitowych wysokiego ryzyka
Kryteria wyłączenia:
- Objawy raka jelita grubego
- Historia rodzinna raka jelita grubego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
C-Cares
Uczestnicy otrzymają materiały dotyczące świadomości raka jelita grubego, badań, edukacji i badań przesiewowych (C-CARES) oraz zestawy FIT.
|
Materiały edukacyjne (fotonowela + DVD) + zestaw do testów immunochemicznych w kale (FIT).
Oferuje informacje na temat badań przesiewowych raka jelita grubego w formacie noweli.
Materiały opisują raka jelita grubego i dostępne testy przesiewowe oraz procedury wypełniania zestawu FIT.
Karta z ogólnym przesłaniem na temat badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego.
Ta sama wiadomość zostanie dostarczona w 3 punktach czasowych.
Test immunochemiczny w kale (FIT) to test przesiewowy wykrywający hemoglobinę w próbkach kału, wymagający tylko jednej próbki kału.
|
C-Cares Plus
Uczestnicy otrzymają materiały dotyczące świadomości, badań, edukacji i badań przesiewowych raka jelita grubego w społeczności (C-CARES), zestawy FIT oraz spersonalizowaną indywidualną edukację i coaching.
|
Materiały edukacyjne (fotonowela + DVD) + zestaw do testów immunochemicznych w kale (FIT).
Oferuje informacje na temat badań przesiewowych raka jelita grubego w formacie noweli.
Materiały opisują raka jelita grubego i dostępne testy przesiewowe oraz procedury wypełniania zestawu FIT.
Karta z ogólnym przesłaniem na temat badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego.
Ta sama wiadomość zostanie dostarczona w 3 punktach czasowych.
Test immunochemiczny w kale (FIT) to test przesiewowy wykrywający hemoglobinę w próbkach kału, wymagający tylko jednej próbki kału.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zastosowanie testu immunochemicznego w kale (FIT) - Punkt czasowy 1
Ramy czasowe: Punkt czasowy 1 (po 3 miesiącach)
|
Wykorzystanie przez uczestników zestawów FIT będzie mierzone na podstawie wskaźnika zwrotów próbek FIT.
|
Punkt czasowy 1 (po 3 miesiącach)
|
Zastosowanie testu immunochemicznego w kale (FIT) – punkt czasowy 2
Ramy czasowe: Punkt czasowy 2 (do 18 miesięcy)
|
Wykorzystanie przez uczestników zestawów FIT będzie mierzone na podstawie wskaźnika zwrotów próbek FIT.
|
Punkt czasowy 2 (do 18 miesięcy)
|
Zastosowanie testu immunochemicznego w kale (FIT) – punkt czasowy 3
Ramy czasowe: Punkt czasowy 3 (koniec badania, do 30 miesięcy)
|
Długoterminowe przestrzeganie przez uczestników FIT będzie mierzone na podstawie wskaźnika zwrotów próbek FIT.
|
Punkt czasowy 3 (koniec badania, do 30 miesięcy)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 kwietnia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
26 maja 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 maja 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 kwietnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 kwietnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 kwietnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 kwietnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MCC-19106
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak jelita grubego
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrutacyjnyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterJeszcze nie rekrutacjaRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Republika Korei
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterBeiGene; Driven To CureWycofanePrzerzutowy rak nerkowokomórkowy | Rak nerkowokomórkowy IV stopnia AJCC v8 | Rak brodawkowaty nerki | Zbieranie raka przewodów | Nieoperacyjny rak nerki | Dziedziczna leiomyomatoza i rak nerkowokomórkowy | Jasnokomórkowy brodawkowaty nowotwór nerki | Dziedziczny rak brodawkowaty nerki | Niesklasyfikowany... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterAstraZenecaZakończonyRak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła | Stopień kliniczny III zależny od HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Stopień kliniczny II, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Patologiczny etap I, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy... i inne warunkiStany Zjednoczone