Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Społeczna świadomość raka jelita grubego, badania, edukacja i badania przesiewowe (C-CARES)

17 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Świadomość, badania, edukacja i badania przesiewowe w społeczności na temat raka jelita grubego (C-CARES): wielopoziomowa interwencja mająca na celu zwiększenie przestrzegania zaleceń dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego w klinikach społecznościowych

Celem tego badania jest sprawdzenie, czy włączenie personalizacji do materiałów edukacyjnych na temat badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego jest skuteczniejsze w zachęcaniu ludzi do ukończenia badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

327

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Stali pacjenci przychodni środowiskowych w wieku 50-75 lat ze średnim ryzykiem zachorowania na raka jelita grubego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potrafi rozumieć, czytać i mówić po angielsku lub hiszpańsku
  • Nie są na bieżąco z badaniami przesiewowymi w kierunku raka jelita grubego
  • Brak objawów raka jelita grubego
  • Brak zwiększonego ryzyka zachorowania na raka jelita grubego z powodu wywiadu rodzinnego lub osobistych zespołów żołądkowo-jelitowych wysokiego ryzyka

Kryteria wyłączenia:

  • Objawy raka jelita grubego
  • Historia rodzinna raka jelita grubego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
C-Cares
Uczestnicy otrzymają materiały dotyczące świadomości raka jelita grubego, badań, edukacji i badań przesiewowych (C-CARES) oraz zestawy FIT.
Materiały edukacyjne (fotonowela + DVD) + zestaw do testów immunochemicznych w kale (FIT). Oferuje informacje na temat badań przesiewowych raka jelita grubego w formacie noweli. Materiały opisują raka jelita grubego i dostępne testy przesiewowe oraz procedury wypełniania zestawu FIT.
Karta z ogólnym przesłaniem na temat badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego. Ta sama wiadomość zostanie dostarczona w 3 punktach czasowych.
Test immunochemiczny w kale (FIT) to test przesiewowy wykrywający hemoglobinę w próbkach kału, wymagający tylko jednej próbki kału.
C-Cares Plus
Uczestnicy otrzymają materiały dotyczące świadomości, badań, edukacji i badań przesiewowych raka jelita grubego w społeczności (C-CARES), zestawy FIT oraz spersonalizowaną indywidualną edukację i coaching.
Materiały edukacyjne (fotonowela + DVD) + zestaw do testów immunochemicznych w kale (FIT). Oferuje informacje na temat badań przesiewowych raka jelita grubego w formacie noweli. Materiały opisują raka jelita grubego i dostępne testy przesiewowe oraz procedury wypełniania zestawu FIT.
Karta z ogólnym przesłaniem na temat badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego. Ta sama wiadomość zostanie dostarczona w 3 punktach czasowych.
Test immunochemiczny w kale (FIT) to test przesiewowy wykrywający hemoglobinę w próbkach kału, wymagający tylko jednej próbki kału.
  • Przeszkoleni koordynatorzy badania spotkają się z uczestnikiem na krótkiej 15-minutowej sesji edukacyjnej prowadzonej w klinice, która podsumowuje informacje z materiałów i demonstruje zbiór FIT.
  • Wysyłane będą przypomnienia e-mailowe lub SMS-owe z krótkimi wiadomościami w zrozumiałym języku, których celem jest przypomnienie i zachęcenie pacjentów do wypełnienia FIT.
  • W przypadku uczestników, którzy nie reagują na powyższe, przeszkolony personel badawczy zajmie się konkretnymi przeszkodami specyficznymi dla FIT przez telefon lub w klinice.
  • Uczestnicy otrzymają jednostronicowe podsumowanie kluczowych punktów powtórnych badań przesiewowych „GET FIT AGAIN”. Dostarczony jest inny zestaw FIT.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zastosowanie testu immunochemicznego w kale (FIT) - Punkt czasowy 1
Ramy czasowe: Punkt czasowy 1 (po 3 miesiącach)
Wykorzystanie przez uczestników zestawów FIT będzie mierzone na podstawie wskaźnika zwrotów próbek FIT.
Punkt czasowy 1 (po 3 miesiącach)
Zastosowanie testu immunochemicznego w kale (FIT) – punkt czasowy 2
Ramy czasowe: Punkt czasowy 2 (do 18 miesięcy)
Wykorzystanie przez uczestników zestawów FIT będzie mierzone na podstawie wskaźnika zwrotów próbek FIT.
Punkt czasowy 2 (do 18 miesięcy)
Zastosowanie testu immunochemicznego w kale (FIT) – punkt czasowy 3
Ramy czasowe: Punkt czasowy 3 (koniec badania, do 30 miesięcy)
Długoterminowe przestrzeganie przez uczestników FIT będzie mierzone na podstawie wskaźnika zwrotów próbek FIT.
Punkt czasowy 3 (koniec badania, do 30 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

3
Subskrybuj