- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04156971
Wpływ suplementacji omega-3 na stan odżywienia i aktywność fizyczną dzieci otyłych
Wpływ suplementacji długołańcuchowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych omega-3 (N-3 LCPUFA) na skład ciała, profil biochemiczny, dietę i aktywność fizyczną dzieci z otyłością
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cel główny Określenie wpływu stopniowej modyfikacji stylu życia oraz suplementacji n-3 LCPUFA (DHA i EPA) na skład ciała, profil biochemiczny, dietę i aktywność fizyczną dzieci z otyłością.
Konkretne cele
1. Aby porównać zmiany w: Główny wynik: BMI dla wieku ii. Wyniki drugorzędne: skład ciała (obwód w pasie [WC], obwód mięśni w połowie ramienia [MUAMC] i procent tkanki tłuszczowej)
Profil biochemiczny:
profil lipidowy (cholesterol całkowity [TC], trójglicerydy [TG], lipoproteiny o małej gęstości [LDL] i lipoproteiny o dużej gęstości [HDL]), glikemię na czczo (FBG), insulinę i model oceny homeostazy wskaźnik insulinooporności (HOMA- Indeks IR), Skład kwasów tłuszczowych (DHA i EPA) Inne: Adiponektyna, wysokoczułe białko C-reaktywne (hs-CRP) i ferrytyna w surowicy iii. Spożycie energii i składników odżywczych (makroskładniki odżywcze, nasycone kwasy tłuszczowe [SFA], wielonienasycone kwasy tłuszczowe [PUFA], jednonienasycone kwasy tłuszczowe [MUFA], cholesterol i cukier oraz błonnik pokarmowy) vii. Aktywność fizyczna dzieci otrzymujących etapową modyfikację stylu życia w celu leczenia otyłości u dzieci z lub bez suplementacji 1320 mg n-3 LCPUFA (DHA i EPA).
Grupa Interwencyjna
Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymywali etapową modyfikację stylu życia i 16-tygodniową suplementację n-3 LCPUFA (DHA i EPA).
Modyfikacja stylu życia oparta na etapie
Etapowa modyfikacja stylu życia składa się z kilku działań, które obejmują poradnictwo żywieniowe, sesje aerobowe, zajęcia praktyczne „Zagrajmy” i „Dzielenie się to troska”. Zalecenie dotyczące modyfikacji diety i aktywności fizycznej zostało oparte na NPG w leczeniu otyłości u dzieci (opracowanej w fazie I). W ramach poradni żywieniowej poruszane były tematy edukacyjne dotyczące diety (zmniejszenie spożycia tłuszczów i zwiększenie spożycia owoców i warzyw) oraz modyfikacji aktywności fizycznej (zmniejszenie siedzącego trybu życia i zwiększenie aktywności fizycznej) w oparciu o TTM.
SOC uczestników w zakresie diety i aktywności fizycznej określono przed podaniem jakichkolwiek informacji. Było to ważne, aby upewnić się, że wybrany temat edukacyjny był dostosowany do aktualnego SOC uczestnika. Dla każdej sesji doradczej ustalono co najmniej dwa cele, jeden dotyczący diety i jeden dotyczący aktywności fizycznej. Zachęcano rodziców/opiekunów do udziału w sesji poradnictwa żywieniowego. Przeprowadzono sesję aerobową, aby zachęcić uczestników do większej aktywności i zwiększenia poziomu motywacji, podczas gdy ćwiczenie praktyczne „Zagrajmy” miało na celu zwiększenie wiedzy uczestników na temat wyborów żywieniowych, wyboru żywności i przygotowywania zdrowej żywności. Ostatnim działaniem była sesja „Sharing is Caring” mająca na celu zachęcenie rodziców/opiekunów do dzielenia się swoimi doświadczeniami w okresie interwencji.
- Suplementacja n-3 LCPUFA (DHA i EPA)
Uczestnikom grupy interwencyjnej podawano kapsułki oleju rybiego zawierające n-3 LCPUFA (DHA i EPA) przez okres 16 tygodni. Uczestnicy musieli spożyć dwie kapsułki oleju rybiego, dostarczając 1320 mg n-3 LCPUFA (792 mg EPA, 20:5n-3 i 528 mg DHA, 22:6n-3) oraz 6 IU witaminy E (D-alfa-tokoferol ) codziennie. Stosunek EPA i DHA wynosił 1,5:1. Rolą witaminy E jest stabilizacja oleju i jest równa 57%, 53,6% i 42,6% witaminy E RNI dla Malezji (2005) dla dzieci w wieku od 7 do 9 lat, 10 do 12-letnich dziewcząt i 10 odpowiednio do 12-letnich chłopców. Uczestników poinstruowano, aby spożywali kapsułki raz dziennie przed śniadaniem.
Określenie dawki
Przed suplementacją n-3 LCPUFA (DHA i EPA) dokonano przeglądu innych wytycznych i wyników wcześniejszych badań. Zalecane spożycie n-3 LCPUFA wynosi od 0,3 do 1,2% całkowitego spożycia kalorii. Suplementacja 0,6% DHA/EPA z całkowitej energii jest dopuszczalnym zakresem i skuteczną dawką do redukcji masy ciała u dzieci i poniżej potencjalnego poziomu mogącego prowadzić do powikłań
Wymagana dawka do badania wynosiła od 1186,7 mg do 1326,6 mg na dobę. W związku z tym uczestnicy zostali poproszeni o spożywanie dwóch kapsułek oleju z ryb dziennie, co odpowiada 1320 mg dziennie. Badane dziewczęta w wieku od 7 do 9 lat spożywały około 260 mg DHA i EPA powyżej sugerowanej ilości. Jednak kwota jest nadal poniżej potencjalnego poziomu, który może prowadzić do komplikacji. Każdy uczestnik otrzymał wystarczającą ilość kapsułek oleju z ryb (60 kapsułek) na jeden miesiąc (30 dni) okresu interwencji.
Uczestnicy grupy kontrolnej otrzymali etapową modyfikację stylu życia wyłącznie w celu leczenia otyłości u dzieci.
Badanie Pomiary Informacje na temat stanu demograficznego i społeczno-ekonomicznego, stanu zdrowia, Kwestionariusz Żywienia Dzieci (CFQ), Kwestionariusz Nawyków Odżywiania się i Aktywności Rodziny (FEAHQ) oraz Wiedzę o Odżywianiu na początku badania uzyskano poprzez bezpośrednie wywiady między badaczem a rodzicami/opiekunami. Uczestnicy z pomocą rodziców/opiekunów wypełniali Kwestionariusz Aktywności Fizycznej dla Starszych Dzieci (PAQ-C) oraz trzydniową ewidencję żywności. Przed udzieleniem odpowiedzi na kwestionariusze rodzice/opiekunowie otrzymywali jasne instrukcje. Podczas każdej wizyty uzyskano pomiary antropometryczne uczestników i zmierzono ich ciśnienie krwi. Analizę krwi przeprowadzono na początku badania, w 16. i 24. tygodniu, pod kątem profilu lipidowego, FBG, insuliny i wskaźnika HOMA-IR, składu kwasów tłuszczowych (DHA i EPA), adiponektyny, hs-CRP i ferrytyny w surowicy.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dzieci w wieku od 7 do 11 lat.
- Sklasyfikowany jako otyły (>+2 SD) na podstawie BMI dla wieku od 5 do 19 lat (WHO, 2007).
Kryteria wyłączenia:
• Dzieci z rozpoznaną astmą, cukrzycą (DM), zaburzeniami psychicznymi (np.
schizofrenia, ciężki autyzm lub upośledzenie umysłowe lub psychoza) lub inne poważne schorzenia.
- Dzieci otrzymujące leki, które mogą potencjalnie sprzyjać przyrostowi lub utracie wagi.było wysłane do laboratorium w celu analizy profilu lipidowego, FBG, insuliny, hs-CRP i ferrytyny.
- Dzieci biorące udział w jakichkolwiek programach kontroli wagi.
- Dzieci z nadwagą, normalną wagą i niedowagą.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
etapowa interwencja modyfikująca styl życia i suplementacja olejem rybim (omega-3).
Etapowa modyfikacja stylu życia składa się z kilku działań, które obejmują poradnictwo żywieniowe, sesje aerobowe, zajęcia praktyczne „Zagrajmy” i „Dzielenie się to troska”. Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymywali również kapsułki oleju rybiego zawierające n-3 LCPUFA (DHA i EPA) przez okres 16 tygodni.
Uczestnicy musieli spożyć dwie kapsułki oleju rybiego, dostarczając 1320 mg n-3 LCPUFA (792 mg EPA, 20:5n-3 i 528 mg DHA, 22:6n-3) oraz 6 IU witaminy E (D-alfa-tokoferol ) codziennie.
Stosunek EPA i DHA wynosił 1,5:1.
|
|
|
Inny: Grupa kontrolna
Tylko otrzymana etapowa modyfikacja stylu życia składa się z kilku działań, które obejmują poradnictwo żywieniowe, sesje aerobowe, zajęcia praktyczne „Zagrajmy” i „Dzielenie się to troska”
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana BMI dla wieku
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego SBMI dla wieku po 24 tygodniach
|
Zmierzono wzrost i wagę, aby obliczyć BMI dla wieku
|
Zmiana w stosunku do wyjściowego SBMI dla wieku po 24 tygodniach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
obwód talii [cm]
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
Uczestnicy z otyłością brzuszną zostali określeni na podstawie wartości 90 percentyla dla WC dla płci i wieku
|
Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
|
Obwód mięśnia środkowego ramienia [cm] Obwód mięśnia środkowego ramienia
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
Taśma z włókna szklanego (taśma pomiarowa SECA 201 SECA Vogel i Halke Gmbh & Co., Niemcy) została wykorzystana do pomiaru MAC w nienaczyniowych miejscach dostępu uczestników. Uczestnicy musieli stać w pozycji wyprostowanej z ramieniem w przybliżeniu równoległym do ciała i przedramionami umieszczonymi dłonią w dół na środku ciała z łokciem zgiętym pod kątem 90 stopni. Zaznaczono środek wierzchołka wyrostka barkowego i wyrostka łokciowego. Środek ramienia prostopadłego do długiej osi przegrody mierzono za pomocą taśmy z włókna szklanego. Pomiar rejestrowano z dokładnością do 0,1 cm. Do obliczenia MUAMC zastosowano następujący wzór. Obwód mięśnia środkowego ramienia |
Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
|
Cholesterol całkowity [TC] mmol/L
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
Przeszkolona pielęgniarka i asystentka laboratoryjna wykonała pobieranie krwi w laboratorium hematologicznym na Wydziale Medycyny i Nauk o Zdrowiu Universiti Putra Malaysia.
Pięć ml próbek krwi pobrano trzy razy; linii podstawowej, tydzień 16 i tydzień 24.
Wszyscy uczestnicy musieli pościć przez noc (10 do 12 godzin), z wyjątkiem jednej do dwóch szklanek czystej wody przed sesją pobierania krwi.
Próbkę krwi na czczo pobrano z żyły obwodowej ramienia do analizy profilu lipidowego, FBG, insuliny, hs-CRP i ferrytyny.
|
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
|
Triglicerydy mmol/L
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
Przeszkolona pielęgniarka i asystentka laboratoryjna wykonała pobieranie krwi w laboratorium hematologicznym na Wydziale Medycyny i Nauk o Zdrowiu Universiti Putra Malaysia.
Pięć ml próbek krwi pobrano trzy razy; linii podstawowej, tydzień 16 i tydzień 24.
Wszyscy uczestnicy musieli pościć przez noc (10 do 12 godzin), z wyjątkiem jednej do dwóch szklanek czystej wody przed sesją pobierania krwi.
Próbkę krwi na czczo pobrano z żyły obwodowej ramienia do analizy profilu lipidowego, FBG, insuliny, hs-CRP i ferrytyny.
|
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
|
Lipoproteiny o małej gęstości [LDL] mmol/L
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
Przeszkolona pielęgniarka i asystentka laboratoryjna wykonała pobieranie krwi w laboratorium hematologicznym na Wydziale Medycyny i Nauk o Zdrowiu Universiti Putra Malaysia.
Pięć ml próbek krwi pobrano trzy razy; linii podstawowej, tydzień 16 i tydzień 24.
Wszyscy uczestnicy musieli pościć przez noc (10 do 12 godzin), z wyjątkiem jednej do dwóch szklanek czystej wody przed sesją pobierania krwi.
Próbkę krwi na czczo pobrano z żyły obwodowej ramienia do analizy profilu lipidowego, FBG, insuliny, hs-CRP i ferrytyny.
|
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
|
Lipoproteiny o dużej gęstości [HDL]) mmol/L
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
Poziom glukozy we krwi na czczo (FBG), insulina i model homeostazy do oceny insuliny Wyszkolona pielęgniarka i asystent laboratoryjny wykonały pobieranie krwi w laboratorium hematologicznym na Wydziale Medycyny i Nauk o Zdrowiu Universiti Putra Malaysia.
Pięć ml próbek krwi pobrano trzy razy; linii podstawowej, tydzień 16 i tydzień 24.
Wszyscy uczestnicy musieli pościć przez noc (10 do 12 godzin), z wyjątkiem jednej do dwóch szklanek czystej wody przed sesją pobierania krwi.
Próbkę krwi na czczo pobrano z żyły obwodowej ramienia do analizy profilu lipidowego, FBG, insuliny, hs-CRP i ferrytyny.
|
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
|
Stężenie glukozy we krwi na czczo (FBG) mmol/l
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
Przeszkolona pielęgniarka i asystentka laboratoryjna wykonała pobieranie krwi w laboratorium hematologicznym na Wydziale Medycyny i Nauk o Zdrowiu Universiti Putra Malaysia.
Pięć ml próbek krwi pobrano trzy razy; linii podstawowej, tydzień 16 i tydzień 24.
Wszyscy uczestnicy musieli pościć przez noc (10 do 12 godzin), z wyjątkiem jednej do dwóch szklanek czystej wody przed sesją pobierania krwi.
Próbkę krwi na czczo pobrano z żyły obwodowej ramienia do analizy profilu lipidowego, FBG, insuliny, hs-CRP i ferrytyny.
|
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
|
Insulina [j.m./ml]
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
Przeszkolona pielęgniarka i asystentka laboratoryjna wykonała pobieranie krwi w laboratorium hematologicznym na Wydziale Medycyny i Nauk o Zdrowiu Universiti Putra Malaysia.
Pięć ml próbek krwi pobrano trzy razy; linii podstawowej, tydzień 16 i tydzień 24.
Wszyscy uczestnicy musieli pościć przez noc (10 do 12 godzin), z wyjątkiem jednej do dwóch szklanek czystej wody przed sesją pobierania krwi.
Próbkę krwi na czczo pobrano z żyły obwodowej ramienia do analizy profilu lipidowego, FBG, insuliny, hs-CRP i ferrytyny.
|
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
|
Model oceny homeostazy wskaźnik insulinooporności (wskaźnik HOMA-IR)
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
Wskaźnik HOMA-IR, jako miara insulinooporności, obliczono jako [insulina na czczo (μU/ml)]X[glukoza na czczo (mmol/l)]/22,5
|
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
|
DHA
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
Proces ekstrakcji lipidów z osocza prowadzono w oparciu o zasadę metody Folcha.
W celu analizy kwasów tłuszczowych tego samego dnia, w którym przygotowano FAME, do FAME dodano łącznie 500 μl heksanu, wysuszono i poddano analizie za pomocą chromatografii gazowej (GC) 6890N (Network GC System).
|
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
|
EPA
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
Proces ekstrakcji lipidów z osocza prowadzono w oparciu o zasadę metody Folcha.
W celu analizy kwasów tłuszczowych tego samego dnia, w którym przygotowano FAME, do FAME dodano łącznie 500 μl heksanu, wysuszono i poddano analizie za pomocą chromatografii gazowej (GC) 6890N (Network GC System).
|
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
|
Adiponektyna
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
Poziomy adiponektyny w osoczu określono za pomocą nowego testu immunoenzymatycznego (ELISA) (ALPCO Diagnostics, Salem, NH) (ADIPOA).
|
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
|
Białko C-reaktywne o wysokiej czułości (hs-CRP) [mg/L]
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
Przeszkolona pielęgniarka i asystentka laboratoryjna wykonała pobieranie krwi w laboratorium hematologicznym na Wydziale Medycyny i Nauk o Zdrowiu Universiti Putra Malaysia.
Pięć ml próbek krwi pobrano trzy razy; linii podstawowej, tydzień 16 i tydzień 24.
Wszyscy uczestnicy musieli pościć przez noc (10 do 12 godzin), z wyjątkiem jednej do dwóch szklanek czystej wody przed sesją pobierania krwi.
Próbkę krwi na czczo pobrano z żyły obwodowej ramienia do analizy profilu lipidowego, FBG, insuliny, hs-CRP i ferrytyny.
|
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
|
Ferrytyna w surowicy [ng/ml]
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
Przeszkolona pielęgniarka i asystentka laboratoryjna wykonała pobieranie krwi w laboratorium hematologicznym na Wydziale Medycyny i Nauk o Zdrowiu Universiti Putra Malaysia.
Pięć ml próbek krwi pobrano trzy razy; linii podstawowej, tydzień 16 i tydzień 24.
Wszyscy uczestnicy musieli pościć przez noc (10 do 12 godzin), z wyjątkiem jednej do dwóch szklanek czystej wody przed sesją pobierania krwi.
Próbkę krwi na czczo pobrano z żyły obwodowej ramienia do analizy profilu lipidowego, FBG, insuliny, hs-CRP i ferrytyny.
|
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
|
|
kaloria
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
Trzydniowy rekord jedzenia
|
Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
|
Węglowodany [g i %]
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
Trzydniowy rekord jedzenia
|
Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
|
Białko [g & %]
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
Trzydniowy rekord jedzenia
|
Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
|
Tłuszcz [g i %]
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
Trzydniowy rekord jedzenia
|
Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
|
Kwasy tłuszczowe nasycone [g i %]
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
Trzydniowy rekord jedzenia
|
Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
|
Wielonienasycone kwasy tłuszczowe [g i %]
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
Trzydniowy rekord jedzenia
|
Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
|
kwasy tłuszczowe jednonienasycone [g i %]
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
Trzydniowy rekord jedzenia
|
Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
|
Błonnik [g i %]
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
Trzydniowy rekord jedzenia
|
Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
|
Cukier [g i %]
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
Trzydniowy rekord jedzenia
|
Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
|
Poziom aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
Kwestionariusz Aktywności Fizycznej Starszych Dzieci (PAQ-C)
|
Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- JPD_Feb(13)05(Interview)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Omega 3
-
Fundación del Caribe para la Investigación BiomédicaNaturmegaJeszcze nie rekrutacjaDyslipidemia mieszanaKolumbia
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyNowotwory piersi | Ból stawówStany Zjednoczone
-
Pennington Biomedical Research CenterZakończony
-
AstraZenecaZakończonyCukrzyca typu 2 | Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustkiSzwecja, Polska, Łotwa, Dania, Węgry, Słowacja
-
Appalachian State UniversityZakończony
-
Fujian Medical UniversityRejestracja na zaproszenieChoroba przeszczep przeciw gospodarzowi (GVHD)Chiny
-
Seoul National University HospitalNieznany
-
Collegium Medicum w BydgoszczyNieznanyPrzewlekłą chorobę nerek | Powikłania sercowo-naczyniowePolska
-
Université de SherbrookeJeszcze nie rekrutacja
-
Université de SherbrookeSamuel Fortin, SFC pharma and associate professor UQARZakończony