Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ suplementacji omega-3 na stan odżywienia i aktywność fizyczną dzieci otyłych

10 listopada 2019 zaktualizowane przez: Nor Baizura Md. Yusop, Universiti Putra Malaysia

Wpływ suplementacji długołańcuchowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych omega-3 (N-3 LCPUFA) na skład ciała, profil biochemiczny, dietę i aktywność fizyczną dzieci z otyłością

Długołańcuchowe wielonienasycone kwasy tłuszczowe Omega-3 mają potencjał jako suplement, który może przyspieszyć efekty programu kontroli wagi u dzieci. W pracy oceniono wpływ suplementacji olejem rybim na profil biochemiczny, skład ciała, dietę i aktywność fizyczną otyłych dzieci. W sumie 37 otyłych dzieci (7-11 lat) losowo przydzielono do grupy interwencyjnej (n=19) lub kontrolnej (n=18). Dane zbierano na początku badania, podczas obserwacji (co cztery tygodnie) i po 24 interwencjach. Grupa interwencyjna (IG) otrzymała interwencję modyfikującą styl życia opartą na etapach i suplementację olejem rybim, podczas gdy grupa kontrolna (CG) otrzymała tylko interwencję modyfikującą styl życia opartą na etapach. Badano zmiany profilu biochemicznego, składu ciała, diety i aktywności fizycznej zarówno w grupie interwencyjnej, jak i kontrolnej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cel główny Określenie wpływu stopniowej modyfikacji stylu życia oraz suplementacji n-3 LCPUFA (DHA i EPA) na skład ciała, profil biochemiczny, dietę i aktywność fizyczną dzieci z otyłością.

Konkretne cele

1. Aby porównać zmiany w: Główny wynik: BMI dla wieku ii. Wyniki drugorzędne: skład ciała (obwód w pasie [WC], obwód mięśni w połowie ramienia [MUAMC] i procent tkanki tłuszczowej)

Profil biochemiczny:

profil lipidowy (cholesterol całkowity [TC], trójglicerydy [TG], lipoproteiny o małej gęstości [LDL] i lipoproteiny o dużej gęstości [HDL]), glikemię na czczo (FBG), insulinę i model oceny homeostazy wskaźnik insulinooporności (HOMA- Indeks IR), Skład kwasów tłuszczowych (DHA i EPA) Inne: Adiponektyna, wysokoczułe białko C-reaktywne (hs-CRP) i ferrytyna w surowicy iii. Spożycie energii i składników odżywczych (makroskładniki odżywcze, nasycone kwasy tłuszczowe [SFA], wielonienasycone kwasy tłuszczowe [PUFA], jednonienasycone kwasy tłuszczowe [MUFA], cholesterol i cukier oraz błonnik pokarmowy) vii. Aktywność fizyczna dzieci otrzymujących etapową modyfikację stylu życia w celu leczenia otyłości u dzieci z lub bez suplementacji 1320 mg n-3 LCPUFA (DHA i EPA).

Grupa Interwencyjna

Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymywali etapową modyfikację stylu życia i 16-tygodniową suplementację n-3 LCPUFA (DHA i EPA).

  1. Modyfikacja stylu życia oparta na etapie

    Etapowa modyfikacja stylu życia składa się z kilku działań, które obejmują poradnictwo żywieniowe, sesje aerobowe, zajęcia praktyczne „Zagrajmy” i „Dzielenie się to troska”. Zalecenie dotyczące modyfikacji diety i aktywności fizycznej zostało oparte na NPG w leczeniu otyłości u dzieci (opracowanej w fazie I). W ramach poradni żywieniowej poruszane były tematy edukacyjne dotyczące diety (zmniejszenie spożycia tłuszczów i zwiększenie spożycia owoców i warzyw) oraz modyfikacji aktywności fizycznej (zmniejszenie siedzącego trybu życia i zwiększenie aktywności fizycznej) w oparciu o TTM.

    SOC uczestników w zakresie diety i aktywności fizycznej określono przed podaniem jakichkolwiek informacji. Było to ważne, aby upewnić się, że wybrany temat edukacyjny był dostosowany do aktualnego SOC uczestnika. Dla każdej sesji doradczej ustalono co najmniej dwa cele, jeden dotyczący diety i jeden dotyczący aktywności fizycznej. Zachęcano rodziców/opiekunów do udziału w sesji poradnictwa żywieniowego. Przeprowadzono sesję aerobową, aby zachęcić uczestników do większej aktywności i zwiększenia poziomu motywacji, podczas gdy ćwiczenie praktyczne „Zagrajmy” miało na celu zwiększenie wiedzy uczestników na temat wyborów żywieniowych, wyboru żywności i przygotowywania zdrowej żywności. Ostatnim działaniem była sesja „Sharing is Caring” mająca na celu zachęcenie rodziców/opiekunów do dzielenia się swoimi doświadczeniami w okresie interwencji.

  2. Suplementacja n-3 LCPUFA (DHA i EPA)

Uczestnikom grupy interwencyjnej podawano kapsułki oleju rybiego zawierające n-3 LCPUFA (DHA i EPA) przez okres 16 tygodni. Uczestnicy musieli spożyć dwie kapsułki oleju rybiego, dostarczając 1320 mg n-3 LCPUFA (792 mg EPA, 20:5n-3 i 528 mg DHA, 22:6n-3) oraz 6 IU witaminy E (D-alfa-tokoferol ) codziennie. Stosunek EPA i DHA wynosił 1,5:1. Rolą witaminy E jest stabilizacja oleju i jest równa 57%, 53,6% i 42,6% witaminy E RNI dla Malezji (2005) dla dzieci w wieku od 7 do 9 lat, 10 do 12-letnich dziewcząt i 10 odpowiednio do 12-letnich chłopców. Uczestników poinstruowano, aby spożywali kapsułki raz dziennie przed śniadaniem.

Określenie dawki

Przed suplementacją n-3 LCPUFA (DHA i EPA) dokonano przeglądu innych wytycznych i wyników wcześniejszych badań. Zalecane spożycie n-3 LCPUFA wynosi od 0,3 do 1,2% całkowitego spożycia kalorii. Suplementacja 0,6% DHA/EPA z całkowitej energii jest dopuszczalnym zakresem i skuteczną dawką do redukcji masy ciała u dzieci i poniżej potencjalnego poziomu mogącego prowadzić do powikłań

Wymagana dawka do badania wynosiła od 1186,7 mg do 1326,6 mg na dobę. W związku z tym uczestnicy zostali poproszeni o spożywanie dwóch kapsułek oleju z ryb dziennie, co odpowiada 1320 mg dziennie. Badane dziewczęta w wieku od 7 do 9 lat spożywały około 260 mg DHA i EPA powyżej sugerowanej ilości. Jednak kwota jest nadal poniżej potencjalnego poziomu, który może prowadzić do komplikacji. Każdy uczestnik otrzymał wystarczającą ilość kapsułek oleju z ryb (60 kapsułek) na jeden miesiąc (30 dni) okresu interwencji.

Uczestnicy grupy kontrolnej otrzymali etapową modyfikację stylu życia wyłącznie w celu leczenia otyłości u dzieci.

Badanie Pomiary Informacje na temat stanu demograficznego i społeczno-ekonomicznego, stanu zdrowia, Kwestionariusz Żywienia Dzieci (CFQ), Kwestionariusz Nawyków Odżywiania się i Aktywności Rodziny (FEAHQ) oraz Wiedzę o Odżywianiu na początku badania uzyskano poprzez bezpośrednie wywiady między badaczem a rodzicami/opiekunami. Uczestnicy z pomocą rodziców/opiekunów wypełniali Kwestionariusz Aktywności Fizycznej dla Starszych Dzieci (PAQ-C) oraz trzydniową ewidencję żywności. Przed udzieleniem odpowiedzi na kwestionariusze rodzice/opiekunowie otrzymywali jasne instrukcje. Podczas każdej wizyty uzyskano pomiary antropometryczne uczestników i zmierzono ich ciśnienie krwi. Analizę krwi przeprowadzono na początku badania, w 16. i 24. tygodniu, pod kątem profilu lipidowego, FBG, insuliny i wskaźnika HOMA-IR, składu kwasów tłuszczowych (DHA i EPA), adiponektyny, hs-CRP i ferrytyny w surowicy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

37

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

7 lat do 11 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dzieci w wieku od 7 do 11 lat.
  • Sklasyfikowany jako otyły (>+2 SD) na podstawie BMI dla wieku od 5 do 19 lat (WHO, 2007).

Kryteria wyłączenia:

• Dzieci z rozpoznaną astmą, cukrzycą (DM), zaburzeniami psychicznymi (np.

schizofrenia, ciężki autyzm lub upośledzenie umysłowe lub psychoza) lub inne poważne schorzenia.

  • Dzieci otrzymujące leki, które mogą potencjalnie sprzyjać przyrostowi lub utracie wagi.było wysłane do laboratorium w celu analizy profilu lipidowego, FBG, insuliny, hs-CRP i ferrytyny.
  • Dzieci biorące udział w jakichkolwiek programach kontroli wagi.
  • Dzieci z nadwagą, normalną wagą i niedowagą.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
etapowa interwencja modyfikująca styl życia i suplementacja olejem rybim (omega-3). Etapowa modyfikacja stylu życia składa się z kilku działań, które obejmują poradnictwo żywieniowe, sesje aerobowe, zajęcia praktyczne „Zagrajmy” i „Dzielenie się to troska”. Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymywali również kapsułki oleju rybiego zawierające n-3 LCPUFA (DHA i EPA) przez okres 16 tygodni. Uczestnicy musieli spożyć dwie kapsułki oleju rybiego, dostarczając 1320 mg n-3 LCPUFA (792 mg EPA, 20:5n-3 i 528 mg DHA, 22:6n-3) oraz 6 IU witaminy E (D-alfa-tokoferol ) codziennie. Stosunek EPA i DHA wynosił 1,5:1.
Inny: Grupa kontrolna
Tylko otrzymana etapowa modyfikacja stylu życia składa się z kilku działań, które obejmują poradnictwo żywieniowe, sesje aerobowe, zajęcia praktyczne „Zagrajmy” i „Dzielenie się to troska”

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana BMI dla wieku
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego SBMI dla wieku po 24 tygodniach
Zmierzono wzrost i wagę, aby obliczyć BMI dla wieku
Zmiana w stosunku do wyjściowego SBMI dla wieku po 24 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
obwód talii [cm]
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
Uczestnicy z otyłością brzuszną zostali określeni na podstawie wartości 90 percentyla dla WC dla płci i wieku
Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
Obwód mięśnia środkowego ramienia [cm] Obwód mięśnia środkowego ramienia
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni

Taśma z włókna szklanego (taśma pomiarowa SECA 201 SECA Vogel i Halke Gmbh & Co., Niemcy) została wykorzystana do pomiaru MAC w nienaczyniowych miejscach dostępu uczestników. Uczestnicy musieli stać w pozycji wyprostowanej z ramieniem w przybliżeniu równoległym do ciała i przedramionami umieszczonymi dłonią w dół na środku ciała z łokciem zgiętym pod kątem 90 stopni. Zaznaczono środek wierzchołka wyrostka barkowego i wyrostka łokciowego. Środek ramienia prostopadłego do długiej osi przegrody mierzono za pomocą taśmy z włókna szklanego. Pomiar rejestrowano z dokładnością do 0,1 cm. Do obliczenia MUAMC zastosowano następujący wzór.

Obwód mięśnia środkowego ramienia

Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
Cholesterol całkowity [TC] mmol/L
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
Przeszkolona pielęgniarka i asystentka laboratoryjna wykonała pobieranie krwi w laboratorium hematologicznym na Wydziale Medycyny i Nauk o Zdrowiu Universiti Putra Malaysia. Pięć ml próbek krwi pobrano trzy razy; linii podstawowej, tydzień 16 i tydzień 24. Wszyscy uczestnicy musieli pościć przez noc (10 do 12 godzin), z wyjątkiem jednej do dwóch szklanek czystej wody przed sesją pobierania krwi. Próbkę krwi na czczo pobrano z żyły obwodowej ramienia do analizy profilu lipidowego, FBG, insuliny, hs-CRP i ferrytyny.
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
Triglicerydy mmol/L
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
Przeszkolona pielęgniarka i asystentka laboratoryjna wykonała pobieranie krwi w laboratorium hematologicznym na Wydziale Medycyny i Nauk o Zdrowiu Universiti Putra Malaysia. Pięć ml próbek krwi pobrano trzy razy; linii podstawowej, tydzień 16 i tydzień 24. Wszyscy uczestnicy musieli pościć przez noc (10 do 12 godzin), z wyjątkiem jednej do dwóch szklanek czystej wody przed sesją pobierania krwi. Próbkę krwi na czczo pobrano z żyły obwodowej ramienia do analizy profilu lipidowego, FBG, insuliny, hs-CRP i ferrytyny.
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
Lipoproteiny o małej gęstości [LDL] mmol/L
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
Przeszkolona pielęgniarka i asystentka laboratoryjna wykonała pobieranie krwi w laboratorium hematologicznym na Wydziale Medycyny i Nauk o Zdrowiu Universiti Putra Malaysia. Pięć ml próbek krwi pobrano trzy razy; linii podstawowej, tydzień 16 i tydzień 24. Wszyscy uczestnicy musieli pościć przez noc (10 do 12 godzin), z wyjątkiem jednej do dwóch szklanek czystej wody przed sesją pobierania krwi. Próbkę krwi na czczo pobrano z żyły obwodowej ramienia do analizy profilu lipidowego, FBG, insuliny, hs-CRP i ferrytyny.
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
Lipoproteiny o dużej gęstości [HDL]) mmol/L
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
Poziom glukozy we krwi na czczo (FBG), insulina i model homeostazy do oceny insuliny Wyszkolona pielęgniarka i asystent laboratoryjny wykonały pobieranie krwi w laboratorium hematologicznym na Wydziale Medycyny i Nauk o Zdrowiu Universiti Putra Malaysia. Pięć ml próbek krwi pobrano trzy razy; linii podstawowej, tydzień 16 i tydzień 24. Wszyscy uczestnicy musieli pościć przez noc (10 do 12 godzin), z wyjątkiem jednej do dwóch szklanek czystej wody przed sesją pobierania krwi. Próbkę krwi na czczo pobrano z żyły obwodowej ramienia do analizy profilu lipidowego, FBG, insuliny, hs-CRP i ferrytyny.
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
Stężenie glukozy we krwi na czczo (FBG) mmol/l
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
Przeszkolona pielęgniarka i asystentka laboratoryjna wykonała pobieranie krwi w laboratorium hematologicznym na Wydziale Medycyny i Nauk o Zdrowiu Universiti Putra Malaysia. Pięć ml próbek krwi pobrano trzy razy; linii podstawowej, tydzień 16 i tydzień 24. Wszyscy uczestnicy musieli pościć przez noc (10 do 12 godzin), z wyjątkiem jednej do dwóch szklanek czystej wody przed sesją pobierania krwi. Próbkę krwi na czczo pobrano z żyły obwodowej ramienia do analizy profilu lipidowego, FBG, insuliny, hs-CRP i ferrytyny.
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
Insulina [j.m./ml]
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
Przeszkolona pielęgniarka i asystentka laboratoryjna wykonała pobieranie krwi w laboratorium hematologicznym na Wydziale Medycyny i Nauk o Zdrowiu Universiti Putra Malaysia. Pięć ml próbek krwi pobrano trzy razy; linii podstawowej, tydzień 16 i tydzień 24. Wszyscy uczestnicy musieli pościć przez noc (10 do 12 godzin), z wyjątkiem jednej do dwóch szklanek czystej wody przed sesją pobierania krwi. Próbkę krwi na czczo pobrano z żyły obwodowej ramienia do analizy profilu lipidowego, FBG, insuliny, hs-CRP i ferrytyny.
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
Model oceny homeostazy wskaźnik insulinooporności (wskaźnik HOMA-IR)
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
Wskaźnik HOMA-IR, jako miara insulinooporności, obliczono jako [insulina na czczo (μU/ml)]X[glukoza na czczo (mmol/l)]/22,5
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
DHA
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
Proces ekstrakcji lipidów z osocza prowadzono w oparciu o zasadę metody Folcha. W celu analizy kwasów tłuszczowych tego samego dnia, w którym przygotowano FAME, do FAME dodano łącznie 500 μl heksanu, wysuszono i poddano analizie za pomocą chromatografii gazowej (GC) 6890N (Network GC System).
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
EPA
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
Proces ekstrakcji lipidów z osocza prowadzono w oparciu o zasadę metody Folcha. W celu analizy kwasów tłuszczowych tego samego dnia, w którym przygotowano FAME, do FAME dodano łącznie 500 μl heksanu, wysuszono i poddano analizie za pomocą chromatografii gazowej (GC) 6890N (Network GC System).
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
Adiponektyna
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
Poziomy adiponektyny w osoczu określono za pomocą nowego testu immunoenzymatycznego (ELISA) (ALPCO Diagnostics, Salem, NH) (ADIPOA).
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
Białko C-reaktywne o wysokiej czułości (hs-CRP) [mg/L]
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
Przeszkolona pielęgniarka i asystentka laboratoryjna wykonała pobieranie krwi w laboratorium hematologicznym na Wydziale Medycyny i Nauk o Zdrowiu Universiti Putra Malaysia. Pięć ml próbek krwi pobrano trzy razy; linii podstawowej, tydzień 16 i tydzień 24. Wszyscy uczestnicy musieli pościć przez noc (10 do 12 godzin), z wyjątkiem jednej do dwóch szklanek czystej wody przed sesją pobierania krwi. Próbkę krwi na czczo pobrano z żyły obwodowej ramienia do analizy profilu lipidowego, FBG, insuliny, hs-CRP i ferrytyny.
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
Ferrytyna w surowicy [ng/ml]
Ramy czasowe: tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
Przeszkolona pielęgniarka i asystentka laboratoryjna wykonała pobieranie krwi w laboratorium hematologicznym na Wydziale Medycyny i Nauk o Zdrowiu Universiti Putra Malaysia. Pięć ml próbek krwi pobrano trzy razy; linii podstawowej, tydzień 16 i tydzień 24. Wszyscy uczestnicy musieli pościć przez noc (10 do 12 godzin), z wyjątkiem jednej do dwóch szklanek czystej wody przed sesją pobierania krwi. Próbkę krwi na czczo pobrano z żyły obwodowej ramienia do analizy profilu lipidowego, FBG, insuliny, hs-CRP i ferrytyny.
tydzień 0, tydzień 16 i tydzień 24
kaloria
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
Trzydniowy rekord jedzenia
Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
Węglowodany [g i %]
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
Trzydniowy rekord jedzenia
Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
Białko [g & %]
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
Trzydniowy rekord jedzenia
Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
Tłuszcz [g i %]
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
Trzydniowy rekord jedzenia
Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
Kwasy tłuszczowe nasycone [g i %]
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
Trzydniowy rekord jedzenia
Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
Wielonienasycone kwasy tłuszczowe [g i %]
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
Trzydniowy rekord jedzenia
Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
kwasy tłuszczowe jednonienasycone [g i %]
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
Trzydniowy rekord jedzenia
Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
Błonnik [g i %]
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
Trzydniowy rekord jedzenia
Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
Cukier [g i %]
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
Trzydniowy rekord jedzenia
Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
Poziom aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni
Kwestionariusz Aktywności Fizycznej Starszych Dzieci (PAQ-C)
Co cztery tygodnie przez okres 24 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 listopada 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 listopada 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 listopada 2019

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JPD_Feb(13)05(Interview)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Omega 3

Subskrybuj