- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04262089
Neoadiuwantowy pembrolizumab u pacjentek z rakiem macicy dMMR/ POLE-EDM: studium wykonalności (PAM)
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Cel:
Badacze zamierzają ustalić słuszność koncepcji stosowania blokady immunologicznego punktu kontrolnego (ICB) jako nowej terapii neoadiuwantowej w leczeniu dMMR (naprawa niedoboru niedopasowania) i (mutacja polimerazy ε) POLE-EDM raka macicy (UC). Kiedy okaże się, że ICB jest wykonalne, jak zdefiniowano w głównym punkcie końcowym, należy przeprowadzić obserwację z większymi wieloośrodkowymi badaniami w celu określenia skuteczności klinicznej, takimi jak odroczenie operacji standardowej opieki lub badań z randomizacją do standardowej opieki.
Projekt badania:
Badacze zaplanowali badanie typu „okno możliwości” ICB u pacjentów z pierwotnym wrzodziejącym zapaleniem stawów dMMR (n=10) i pierwotnym wrzodziejącym zapaleniem stawów typu POLE-EDM (n=10). ICB (pembrolizumab; anty-PD1) będzie podawany w dwóch cyklach po 3 tygodnie między rozpoznaniem a standardową histerektomią.
Odpowiedź guza na pembrolizumab zostanie oceniona 3 tygodnie po drugim cyklu pembrolizumabu przez patologa (pierwszorzędowy punkt końcowy) i MRI (drugorzędowy punkt końcowy). Po leczeniu blokadą immunologicznych punktów kontrolnych nastąpi histerektomia (standard opieki). Próbki krwi obwodowej i guza zostaną wykorzystane do oceny odpowiedzi immunologicznej.
Badana populacja:
Pacjenci z pierwotną dMMR/POLE-EDM UC dowolnego stadium i/lub stopnia zaawansowania, którzy mają być leczeni histerektomią, rekrutowani z regionu onkologicznego Północnej Holandii.
Interwencja: Pembrolizumab, 200 mg dożylnie co 3 tygodnie, w sumie 2 podania na pacjenta, włączone do standardowego protokołu opieki przed operacją. W oparciu o dobrze ugruntowane linie czasowe, odstęp między rozpoznaniem a histerektomią standardowego leczenia jest wystarczający do leczenia pacjentek dwoma cyklami pembrolizumabu bez ingerencji w standard opieki.
Główne punkty końcowe badania:
Pierwszorzędowym punktem końcowym jest odsetek odpowiedzi guza oceniany patologicznie u pacjentek z rakiem macicy leczonych neoadiuwantowo pembrolizumabem. Drugorzędowym punktem końcowym jest odsetek obiektywnych odpowiedzi guza na MRI przy użyciu RECIST. Cele eksploracyjne to immunogenność, bezpieczeństwo i wartość biopsji pipellowej jako predyktora odpowiedzi.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sterre T. Paijens, Drs.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Groningen, Holandia, 9713 GZ
- Universitair Medisch Centrum Groningen
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do badania zostaną włączone uczestniczki płci żeńskiej, które w dniu podpisania świadomej zgody mają co najmniej 18 lat z potwierdzonym histologicznie pierwotnym rozpoznaniem raka macicy dMMR/POLE-EDM, które mają być leczone histerektomią.
- Mieć mierzalną chorobę w oparciu o RECIST 1.1 na MRI.
- Uczestniczka jest uprawniona do udziału, jeśli nie jest w ciąży, nie karmi piersią, nie jest kobietą w wieku rozrodczym (WOCBP) lub zgadza się przestrzegać wskazówek dotyczących antykoncepcji zawartych w punkcie 5.2 w okresie leczenia i co najmniej do standardowej histerektomii .
- Uczestnik (lub prawnie akceptowany przedstawiciel, jeśli dotyczy) wyraża pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- WOCBP, który ma pozytywny wynik testu ciążowego z moczu w ciągu 72 godzin przed przydziałem. Jeśli wynik testu moczu jest pozytywny lub nie można potwierdzić, że jest negatywny, konieczne będzie wykonanie testu ciążowego z surowicy.
- Był wcześniej leczony środkiem anty-PD-1, anty-PD-L1 lub anty-PD L2 lub środkiem skierowanym na inny stymulujący lub współhamujący receptor limfocytów T (np. CTLA-4, OX 40, CD137 ).
- Otrzymał wcześniej ogólnoustrojową terapię przeciwnowotworową, w tym leki badane, w ciągu 4 tygodni [można rozważyć krótszy odstęp dla inhibitorów kinazy lub innych leków o krótkim okresie półtrwania] przed przydziałem.
Uwaga: uczestnicy musieli wyzdrowieć ze wszystkich AE z powodu wcześniejszych terapii do stopnia ≤1 lub do poziomu wyjściowego. Uczestnicy z neuropatią stopnia ≤2 mogą się kwalifikować.
Uwaga: jeśli uczestnik przeszedł poważną operację, musiał odpowiednio wyleczyć się z toksyczności i/lub powikłań związanych z interwencją przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania.
- Otrzymał wcześniej radioterapię w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia leczenia w ramach badania. Uczestnicy muszą wyzdrowieć ze wszystkich toksyczności związanych z promieniowaniem, nie wymagają kortykosteroidów i nie mieli popromiennego zapalenia płuc. Dozwolone jest 1-tygodniowe wypłukiwanie w przypadku radioterapii paliatywnej (≤2 tygodnie radioterapii) w chorobach innych niż ośrodkowy układ nerwowy.
- Otrzymał żywą szczepionkę w ciągu 30 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku. Przykłady żywych szczepionek obejmują między innymi: odrę, świnkę, różyczkę, ospę wietrzną/półpasiec (ospę wietrzną), żółtą febrę, wściekliznę, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) i dur brzuszny. Szczepionki przeciw grypie sezonowej do wstrzykiwań są na ogół szczepionkami z zabitymi wirusami i są dozwolone; jednakże donosowe szczepionki przeciw grypie (np. FluMist®) są żywymi atenuowanymi szczepionkami i nie są dozwolone.
- Obecnie uczestniczy lub brał udział w badaniu badanego środka lub używał eksperymentalnego urządzenia w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
Uwaga: Uczestnicy, którzy weszli do fazy kontrolnej badania badawczego, mogą w nim uczestniczyć, o ile minęły 4 tygodnie od przyjęcia ostatniej dawki poprzedniego badanego środka.
- Ma zdiagnozowany niedobór odporności lub jest poddawany przewlekłej ogólnoustrojowej terapii steroidowej (w dawce przekraczającej 10 mg na dobę równoważnej prednizonowi) lub jakiejkolwiek innej formie leczenia immunosupresyjnego w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Ma znany dodatkowy nowotwór złośliwy, który postępuje lub wymagał aktywnego leczenia w ciągu ostatnich 3 lat. Uwaga: Uczestnicy z rakiem podstawnokomórkowym skóry, rakiem płaskonabłonkowym skóry lub rakiem in situ (np. rak piersi, rak szyjki macicy in situ), które zostały poddane terapii potencjalnie leczniczej, nie są wykluczone.
- Ma znane czynne przerzuty do OUN i/lub rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Uczestnicy z wcześniej leczonymi przerzutami do mózgu mogą wziąć udział pod warunkiem, że są stabilni radiologicznie, tj. bez dowodów progresji przez co najmniej 4 tygodnie w powtórnym obrazowaniu (należy pamiętać, że powtórne obrazowanie należy wykonać podczas badania przesiewowego), stabilni klinicznie i nie wymagają leczenia sterydami w celu co najmniej 14 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Ma ciężką nadwrażliwość (stopnia ≥ 3) na pembrolizumab i (lub) którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Ma czynną chorobę autoimmunologiczną, która wymagała leczenia systemowego w ciągu ostatnich 2 lat (tj. za pomocą leków modyfikujących przebieg choroby, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych). Terapia zastępcza (np. tyroksyna, insulina lub fizjologiczna terapia zastępcza kortykosteroidami w przypadku niewydolności nadnerczy lub przysadki mózgowej itp.) nie jest uważana za formę leczenia ogólnoustrojowego.
- Ma historię (niezakaźnego) zapalenia płuc, które wymagało sterydów lub ma obecne zapalenie płuc.
- Ma aktywną infekcję wymagającą leczenia ogólnoustrojowego.
- Ma znaną historię ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV). Uwaga: Test na obecność wirusa HIV nie jest wymagany, chyba że jest to wymagane przez lokalne władze ds. zdrowia.
- Ma znane zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (zdefiniowane jako reaktywny antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B [HBsAg]) lub znane aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (zdefiniowane jako wykrycie RNA HCV [jakościowo]). Uwaga: nie są wymagane żadne testy na zapalenie wątroby typu B i zapalenie wątroby typu C, chyba że jest to wymagane przez lokalne władze ds. zdrowia.
- Ma historię lub aktualne dowody na jakiekolwiek schorzenie, terapię lub nieprawidłowości laboratoryjne, które mogą zafałszować wyniki badania, zakłócać udział uczestnika przez cały czas trwania badania lub udział w nim nie leży w najlepszym interesie uczestnika, w opinii prowadzącego badanie.
- Ma znane zaburzenia psychiczne lub nadużywanie substancji, które mogłyby kolidować ze współpracą z wymogami badania.
- Jest w ciąży lub karmi piersią lub spodziewa się zajścia w ciążę w przewidywanym czasie trwania badania, począwszy od wizyty przesiewowej, przez 120 dni po ostatniej dawce leku próbnego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: pacjentki z pierwotnym rakiem macicy dMMR
|
Pembrolizumab (Keytruda), 200 mg IV co 3 tygodnie, w sumie 2 podania na pacjenta, włączone do standardowego protokołu opieki przed operacją.
W oparciu o dobrze ugruntowane linie czasowe, odstęp między rozpoznaniem a histerektomią standardowego leczenia jest wystarczający do leczenia pacjentek dwoma cyklami pembrolizumabu bez ingerencji w standard opieki.
|
Eksperymentalny: pacjentów z pierwotnym rakiem macicy POLE-EDM
|
Pembrolizumab (Keytruda), 200 mg IV co 3 tygodnie, w sumie 2 podania na pacjenta, włączone do standardowego protokołu opieki przed operacją.
W oparciu o dobrze ugruntowane linie czasowe, odstęp między rozpoznaniem a histerektomią standardowego leczenia jest wystarczający do leczenia pacjentek dwoma cyklami pembrolizumabu bez ingerencji w standard opieki.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Głównym celem jest scharakteryzowanie odpowiedzi patologicznych (martwica/żywotne komórki nowotworowe) u pacjentek z rakiem macicy leczonych neoadiuwantowym pembrolizumabem
Ramy czasowe: Tkanka guza jest pobierana podczas standardowej histerektomii (do 6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)
|
Barwienie hematoksyliną i eozyną tkanki endometrium pobranej podczas standardowej histerektomii zostanie ocenione przez doświadczonego patologa pod kątem obecności martwicy i/lub żywych komórek nowotworowych
|
Tkanka guza jest pobierana podczas standardowej histerektomii (do 6-10 tygodni po punkcie wyjściowym)
|
Głównym celem jest scharakteryzowanie odpowiedzi patologicznych (stopień nacieku immunologicznego) u pacjentek z rakiem macicy leczonych neoadiuwantowym pembrolizumabem
Ramy czasowe: Tkanka guza jest pobierana podczas standardowej histerektomii (tydzień 6-10 po punkcie wyjściowym)
|
Barwienie hematoksyliną i eozyną tkanki endometrium pobranej podczas standardowej histerektomii zostanie ocenione przez doświadczonego patologa pod kątem stopnia nacieku immunologicznego.
|
Tkanka guza jest pobierana podczas standardowej histerektomii (tydzień 6-10 po punkcie wyjściowym)
|
Głównym celem jest scharakteryzowanie odpowiedzi patologicznych (stopień zapalenia, zwłóknienia i mucyny) u pacjentek z rakiem macicy leczonych neoadiuwantowym pembrolizumabem
Ramy czasowe: Tkanka guza jest pobierana podczas standardowej histerektomii (tydzień 6-10 po punkcie wyjściowym)
|
Barwienie hematoksyliną i eozyną tkanki endometrium pobranej podczas standardowej histerektomii zostanie ocenione przez doświadczonego patologa pod kątem stopnia zapalenia, zwłóknienia i mucyny, zgodnie z trwającą odpowiedzią immunologiczną.
|
Tkanka guza jest pobierana podczas standardowej histerektomii (tydzień 6-10 po punkcie wyjściowym)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Odpowiedź radiologiczna
Ramy czasowe: MRI zaplanowano przed rozpoczęciem podawania badanego leku (tydzień 1) i po ostatnim badanym leku (6-10 tygodni po wartości początkowej)
|
Ocena odsetka obiektywnych odpowiedzi guza metodą MRI przy użyciu RECIST1.1 u pacjentek z rakiem macicy leczonych 2 cyklami neoadiuwantowego pembrolizumabu
|
MRI zaplanowano przed rozpoczęciem podawania badanego leku (tydzień 1) i po ostatnim badanym leku (6-10 tygodni po wartości początkowej)
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Ogólnoustrojowa odpowiedź immunologiczna przy użyciu testu IFN-γ-ELISPOT do badania przesiewowego pod kątem obecności specyficznych dla antygenu odpowiedzi komórek T na neoantygeny związane z mutacjami
Ramy czasowe: W 6 punktach czasowych w trakcie badania do 32 tygodni.
|
Pobranie PBMC (60 ml krwi przez nakłucie żyły) przed, w trakcie i po leczeniu w celu oceny specyficznych dla antygenu odpowiedzi limfocytów T na neoantygeny związane z mutacjami
|
W 6 punktach czasowych w trakcie badania do 32 tygodni.
|
Bezpieczeństwo (zdarzenia niepożądane)
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów średnio 32 tygodnie.
|
Zdarzenia niepożądane będą dokumentowane zgodnie z CTCAE.
|
Przez ukończenie studiów średnio 32 tygodnie.
|
Wykonalność (opóźnienia chirurgiczne spowodowane badanym lekiem)
Ramy czasowe: Do planowanej histerektomii (6-10 tygodni po linii podstawowej)
|
Liczba odroczeń chirurgicznych związanych z leczeniem zostanie policzona w celu oceny wykonalności.
|
Do planowanej histerektomii (6-10 tygodni po linii podstawowej)
|
Wartość predykcyjna biopsji pipellowej
Ramy czasowe: Dodatkową biopsję pipetą wykonuje się przed rozpoczęciem histerektomii (6-10 tygodni po linii podstawowej).
|
W celu oceny korelacji odpowiedzi patologicznej obserwowanej w biopsji i materiale chirurgicznym.
Biopsja pipella zostanie pobrana podczas operacji i oceniona jako próbka guza z histerektomii w pierwszorzędowym punkcie końcowym.
|
Dodatkową biopsję pipetą wykonuje się przed rozpoczęciem histerektomii (6-10 tygodni po linii podstawowej).
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Hans W Nijman, Prof. dr., University Medical Center Groningen, UMCG
- Główny śledczy: An KL Reyners, Prof. Dr., University Medical Center Groningen, UMCG
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Choroby macicy
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Choroby narządów płciowych, kobiety
- Nowotwory macicy
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego
- Pembrolizumab
Inne numery identyfikacyjne badania
- PAM-UMCG-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak macicy
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrutacyjnyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Republika Korei
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterBeiGene; Driven To CureWycofanePrzerzutowy rak nerkowokomórkowy | Rak nerkowokomórkowy IV stopnia AJCC v8 | Rak brodawkowaty nerki | Zbieranie raka przewodów | Nieoperacyjny rak nerki | Dziedziczna leiomyomatoza i rak nerkowokomórkowy | Jasnokomórkowy brodawkowaty nowotwór nerki | Dziedziczny rak brodawkowaty nerki | Niesklasyfikowany... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterAstraZenecaZakończonyRak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła | Stopień kliniczny III zależny od HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Stopień kliniczny II, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Patologiczny etap I, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Pembrolizumab (Keytruda)
-
Michael BoyiadzisMerck Sharp & Dohme LLCZakończonyOstra białaczka szpikowaStany Zjednoczone
-
The University of Hong KongMerck Sharp & Dohme LLCNieznanyChłoniak T-komórkowy | Chłoniak z komórek NKHongkong
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRekrutacyjny
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaZakończonyCzerniak złośliwyStany Zjednoczone
-
Sun Yat-sen UniversityZakończonyNiedrobnokomórkowego raka płucaChiny
-
Michael BoyiadzisMerck Sharp & Dohme LLCWycofaneOporna na leczenie ostra białaczka szpikowaStany Zjednoczone
-
Silverback TherapeuticsWycofaneRak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Potrójnie negatywny rak piersi | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak urotelialny | Rak piersi z receptorem hormonalnym/HER2-ujemnym
-
NGM Biopharmaceuticals, IncMerck Sharp & Dohme LLCRekrutacyjnyCzerniak | Rak nerkowokomórkowy | Rak szyjki macicy | Rak piersi | Rak żołądka | Rak trzustki | Rak przełyku | Rak jajnika | Rak prostaty | Międzybłoniak | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak dróg żółciowych | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak jelita grubego | Rak urotelialny pęcherza moczowego | Rak szyjki macicyStany Zjednoczone
-
Binhui Biopharmaceutical Co., Ltd.Rekrutacyjny
-
Samsung Medical CenterZakończonyGruczolakorak żołądka | Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowegoRepublika Korei