Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Apatynib w skojarzeniu z PD-1 w leczeniu nawracającego lub przerzutowego raka nosogardzieli

12 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Wei Jiang

Prospektywne wieloośrodkowe badanie kliniczne II fazy dotyczące stosowania tabletek mesylanu apatinibu w połączeniu z PD-1 w leczeniu nawracającego lub przerzutowego raka nosogardzieli

Badanie ma na celu ocenę skuteczności klinicznej tabletek mesylanu apatynibu w skojarzeniu z PD-1 w leczeniu nawrotowego i przerzutowego raka nosogardzieli po IMRT z jednoczesną chemioterapią, w tym ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR), przeżycie wolne od progresji choroby (PFS), ogólny przeżycia (OS) i toksyczności.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

Określenie skuteczności klinicznej tabletek mesylanu apatynibu w skojarzeniu z PD-1 w leczeniu nawrotowego i przerzutowego raka nosogardzieli.

CELE DODATKOWE:

Ⅰ.Zbadanie schematu leczenia uzupełniającego nawrotowego i przerzutowego raka nosogardzieli.

Ⅱ.Dostarczenie wysokiej jakości dowodów medycznych opartych na dowodach dla nowej zindywidualizowanej strategii leczenia pacjentów z rakiem nosogardzieli.

ZARYS:

Kwalifikujący się pacjenci rozpoczynają stosowanie tabletek mesylanu apatinibu i tabletek mesylanu PD-1 w zalecanej dawce 250 mg, doustnie, QD, podawanie ciągłe, 4 tygodnie (28 dni) jako cykl obserwacyjny. Do czasu postępu choroby lub pojawienia się nieznośnych działań niepożądanych. Jeśli pominięcie leku wystąpi w okresie leczenia, potwierdza się, że następny czas przyjmowania leku jest krótszy niż 12 godzin, wówczas uzupełnienie nie będzie możliwe. Zalecana dawka PD-1 wynosi 200 mg/raz, co 2 tyg., wstrzyknięcie dożylne, 4 tygodnie (28 dni) jako cykl obserwacyjny, aż do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangxi
      • Guilin, Guangxi, Chiny
        • Guilin Medical University
      • Guilin, Guangxi, Chiny
        • Nanxishan Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region
      • Laibin, Guangxi, Chiny
        • People's Hospital of Laibin
      • Linshan, Guangxi, Chiny
        • People's Hospital of Lingshan
      • Wuzhou, Guangxi, Chiny
        • Wuzhou Red Cross Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej: 18-70 lat.
  2. Rozpoznany patologicznie rak nosogardzieli.
  3. Pacjenci z rakiem nosogardzieli, u których wystąpiła wznowa miejscowa po jednym kompleksowym leczeniu (w badaniu klinicznym stwierdzono wyraźną resztkę miejscową: wyraźny resztkowy lub powiększony węzeł chłonny szyjny widoczny pod elektronicznym nosofaryngoskopem).
  4. Pacjenci z rakiem jamy nosowo-gardłowej, u których po jednym kompleksowym leczeniu stwierdzono przerzuty odległe (stwierdzono przerzuty odległe w badaniu USG wątroby, RTG klatki piersiowej, scyntygrafii kości lub innym badaniu (takim jak CT, MRI lub PET/CT), które klinicysta uzna za właściwe.
  5. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1.
  6. Szacowany czas przeżycia ≥6 miesięcy.
  7. Funkcja głównych narządów jest dobra, to znaczy na tydzień przed dołączeniem do grupy spełnione są następujące wymagania:

    Rutynowe badanie krwi: Hemoglobina > 80 g/L (brak transfuzji krwi w ciągu 14 dni); Liczba neutrofili > 1,5x10^9/L; Liczba płytek krwi > 80x10^9/L; badanie biochemiczne: bilirubina całkowita w surowicy ≤1,5×GGN (górna granica normy), ALT lub AST≤3×GGN;endogenny klirens kreatyniny ≥1,5×GGN;dopuszczalny stan krzepnięcia: międzynarodowy współczynnik standaryzowany ((INR)), czas protrombinowy ( PT) i czas częściowej tromboplastyny ​​​​po aktywacji (APTT) zakrzepów krwi były mniejsze niż 1,5-krotność górnej granicy normy (GGN).

  8. Wszystkie kobiety z potencjałem płodności muszą podczas badania przesiewowego przejść test ciążowy z moczu lub surowicy, a wyniki są ujemne.
  9. Osoby badane dobrowolnie przystąpiły do ​​badania, podpisały formularz świadomej zgody, przestrzegały zaleceń i współpracowały podczas obserwacji.

Kryteria wyłączenia:

  1. Przed leczeniem badanie MRI wykazało, że guz mógł naciekać ważne naczynia krwionośne (takie jak otaczanie tętnicy szyjnej wewnętrznej/żyły) lub badacze ustalili, że istnieje duże prawdopodobieństwo, że guz nacieka ważne naczynia krwionośne i powoduje śmiertelne, masywne krwawienie podczas leczenia.
  2. Wystąpiło ciężkie krwawienie w wywiadzie, a wszelkie krwawienia o poważnym stopniu 3 lub wyższym w CTCAE4.0 wystąpiły w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym.
  3. Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym, którego nie można dobrze kontrolować za pomocą samego leczenia przeciwnadciśnieniowego (ciśnienie skurczowe > 140 mmHg, rozkurczowe ciśnienie krwi > 90 mmHg); pacjenci z niestabilną dusznicą bolesną w wywiadzie; pacjenci z nowo zdiagnozowaną dusznicą bolesną w ciągu 3 miesięcy lub zawałem mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym; arytmie (w tym QTcF: ≥ 450 ms u mężczyzn, ≥ 470 ms u kobiet) wymagają długotrwałego stosowania leków antyarytmicznych i niewydolności serca ≥ II stopnia według New York Heart Association.
  4. Pozytywne białko w moczu.
  5. Pacjenci z zaburzeniami krzepliwości krwi i skłonnością do krwawień (14 dni przed podpisaniem świadomej zgody: INR mieści się w normie bez antykoagulantu); pacjenci leczeni lekami przeciwzakrzepowymi lub antagonistami witaminy K, takimi jak warfaryna, heparyna lub ich analogi; Przy założeniu, że międzynarodowy znormalizowany współczynnik czasu protrombinowego (INR) jest mniejszy niż 1,5, dopuszcza się stosowanie małej dawki warfaryny (1 mg doustnie raz dziennie) lub małej dawki aspiryny (dawka dobowa nie większa niż 100 mg) w celu zapobiegania cele.
  6. Zakrzepica tętniczo-żylna wystąpiła w ciągu jednego roku przed badaniem przesiewowym, na przykład incydent naczyniowo-mózgowy (w tym przejściowy atak niedokrwienny), zakrzepica żył głębokich (z wyjątkiem zakrzepicy żylnej spowodowanej cewnikowaniem dożylnym z powodu wczesnej chemioterapii) i zatorowość płucna.
  7. Długotrwała niezagojona rana lub niecałkowite złamanie.
  8. Wszelkie czynniki wpływające na doustny lek, takie jak niezdolność do połykania, przewlekła biegunka i niedrożność jelit itp.
  9. W przypadku kobiet: kobiet w wieku rozrodczym niedopuszczalne jest stosowanie antykoncepcji zatwierdzonej medycznie w okresie leczenia w ramach badania i w ciągu 6 miesięcy po zakończeniu okresu leczenia w ramach badania;Pacjentki z dodatnim wynikiem testu ciążowego z surowicy lub moczu;Pacjentki pielęgniarskie.Osoby płci męskiej : pacjentki, które nie zostały poddane chirurgicznej sterylizacji lub nie wyraziły zgody na stosowanie medycznie zatwierdzonej antykoncepcji w trakcie badania iw ciągu 6 miesięcy po jego zakończeniu.
  10. Posiadanie historii nadużywania substancji psychotropowych i niezdolność do rzucenia palenia lub zaburzenia psychiczne.
  11. Historia medyczna niedoboru odporności lub innego nabytego, wrodzonego niedoboru odporności lub przeszczepu narządu w wywiadzie. Jakakolwiek objawowa choroba autoimmunologiczna (taka jak toczeń, twardzina skóry, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego), która wymaga podania >10 mg ekwiwalentu prednizonu. Dozwolone są mniejsze dawki steroidów w stanach takich jak zapalenie przysadki mózgowej.
  12. Wszelkie poważne szkody dla bezpieczeństwa uczestnika lub dowody na poważną chorobę medyczną, które w ocenie badacza znacznie zwiększą ryzyko związane z udziałem uczestnika w badaniu i jego ukończeniem.
  13. Jakiekolwiek wcześniejsze ciężkie zdarzenie niepożądane związane z wcześniejszą terapią anty-PD1, które w opinii głównego badacza stanowiłoby przeciwwskazanie do podania pembrolizumabu, takie jak: zapalenie płuc stopnia 2. lub wyższego, zwiększenie aktywności AspAT lub AlAT stopnia 4. zapalenie jelita grubego stopnia 3. lub wyższego; Znane aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV), wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) lub HIV. Oczyszczona infekcja HBV/HCV nie jest wykluczona, podobnie jak infekcja HIV z liczbą klasterów różnicowania 4 (CD4) >500 i niewykrywalną miano wirusa.
  14. Aktywne zakażenia bakteryjne, wirusowe lub grzybicze, wymagające leczenia ogólnoustrojowego oprócz przeciwwirusowej terapii podtrzymującej w przypadku zakażenia wirusem HIV lub niekontrolowana aktywność zakażonego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Apatinib w połączeniu z PD-1
Kwalifikujący się pacjenci zaczynają stosować tabletki mesylanu apatynibu i tabletki mesylanu PD-1 w zalecanej dawce 250 mg, doustnie, QD, podawanie ciągłe, 4 tygodnie (28 dni) jako cykl obserwacyjny. Do czasu postępu choroby lub pojawienia się nieznośnych działań niepożądanych. Jeśli pominięcie leku wystąpi w okresie leczenia, potwierdza się, że następny czas przyjmowania leku jest krótszy niż 12 godzin, wówczas uzupełnienie nie będzie możliwe. Zalecana dawka PD-1 wynosi 200 mg/raz, co 2 tyg., wstrzyknięcie dożylne, 4 tygodnie (28 dni) jako cykl obserwacyjny, aż do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności.
Dawka tabletek mesylanu apatynibu wynosi 250 mg, doustnie, qd, podawanie ciągłe, 4 tygodnie (28 dni) jako cykl obserwacyjny.
Dawka PD-1 wynosi 200 mg/raz, wstrzyknięcie dożylne, co 2 tygodnie, 4 tygodnie (28 dni) przez okres obserwacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Ocena ORR co 6-8 tygodni po rozpoczęciu leczenia.
Do 24 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Czas od pierwszego dnia terapii do nawrotu lokoregionalnego, nawrotu odległego lub zgonu z powodu nowotworu
Do 24 miesięcy
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Czas od pierwszego dnia terapii do zgonu lub ostatniej wizyty kontrolnej
Do 24 miesięcy
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Występowanie ostrej i późnej toksyczności
Do 24 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Wei Jiang, Ph.D., Guilin Medical University, China

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 września 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jamy nosowo-gardłowej

Badania kliniczne na Tabletka mesylanu apatynibu

Subskrybuj