Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dozymetria, bezpieczeństwo i potencjalne korzyści 177Lu-PSMA-617 przed prostatektomią (LuTectomy)

7 listopada 2024 zaktualizowane przez: Peter MacCallum Cancer Centre, Australia

Badanie dozymetrii, bezpieczeństwa i potencjalnych korzyści terapii radionuklidem 177Lu-PSMA-617 przed radykalną prostatektomią u mężczyzn z miejscowym rakiem prostaty wysokiego ryzyka

To badanie kliniczne oceni dozymetrię, skuteczność i toksyczność Lu-PSMA u mężczyzn z wysokim poziomem ekspresji PSMA, zlokalizowanym lub lokoregionalnym zaawansowanym rakiem gruczołu krokowego (HRCaP) wysokiego ryzyka, poddawanych radykalnej prostatektomii (RP) i wycięciu węzłów chłonnych miednicy (PLND)

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To otwarte, nierandomizowane badanie kliniczne fazy I/II oceni dozymetrię, skuteczność i toksyczność Lu-PSMA u mężczyzn z wysoce eksprymującym PSMA miejscowym lub lokoregionalnym zaawansowanym rakiem gruczołu krokowego (HRCaP) poddawanych radykalnej prostatektomii (RP) i rozwarstwienie węzłów chłonnych miednicy (PLND). Pacjenci otrzymają jeden lub dwa cykle 177Lu-PSMA, a następnie operację. Podstawowym celem jest określenie dawki promieniowania pochłoniętej w gruczole krokowym i zajętych węzłach chłonnych. Cele drugorzędne obejmują ocenę odpowiedzi obrazowej na terapię z użyciem PSMA-PET, odpowiedzi biochemicznej, odpowiedzi patologicznej, działań niepożądanych Lu-PSMA i bezpieczeństwa chirurgicznego oraz jakości życia związanej ze zdrowiem (QoL).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3000
        • Peter MacCallum Cancer Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent wyraził pisemną świadomą zgodę.
  • Pacjent płci męskiej w wieku 18 lat lub starszy w momencie badania przesiewowego
  • Potwierdzony histologicznie gruczolakorak stercza u chorego zakwalifikowanego do RP i PLND z intencją wyleczenia
  • Miejscowy lub lokoregionalny rak gruczołu krokowego wysokiego lub średniego ryzyka według kryteriów Europejskiego Towarzystwa Urologicznego (EAU), w tym którekolwiek z poniższych:

    • PSA > 20 ng/ml
    • Grupa ocen ISUP 3-5
    • Kliniczny etap T w badaniu per rectum (DRE) T2c lub wyższym
    • Choroba N1 (zajęcie węzłów chłonnych na lub poniżej rozwidlenia tętnic biodrowych wspólnych)
    • określone radiologicznie (CT/MRI lub PSMA PET).
  • Wysoka awidność PSMA na 68Ga-PSMA PET/CT, zdefiniowana jako SUVmax ≥ 20
  • Normalna wyjściowa funkcja hematologiczna; hemoglobina 13,5-17,5 g/dl), całkowita liczba krwinek białych (4-11 x 109/l), płytki krwi (150-400 x 109/l), neutrofile (2-7,5 x 109/l) i limfocyty (1-4 x 109/l)
  • Normalna wyjściowa biochemia surowicy; sód 135-145 nmol/l, potas 3,5-5 nmol/l, chlorek 98-108 nmol/l, mocznik 3-9,2 nmol/l, kreatynina 60-120μmol/l
  • Chęć i zdolność do przestrzegania wszystkich wymagań dotyczących badań, w tym wszystkich zabiegów i wymaganych ocen, w tym obserwacji

Kryteria wyłączenia:

  • Rak gruczołu krokowego ze znaczącą patologią neuroendokrynną lub inną rzadką odmianą patologii
  • Wcześniejsze leczenie raka prostaty, w tym radioterapia i/lub terapia deprywacji androgenów.
  • Dowody na obecność przerzutów w kościach, wnętrznościach lub węzłach chłonnych powyżej rozwidlenia biodrowego wspólnego na podstawie CT, MRI, WBBS lub PSMA PET/CT.
  • Zaburzenia czynności nerek [GFR < 60 ml/min].
  • Zespół Sjogrena.
  • historii lub aktualnych dowodów na jakikolwiek stan, leczenie lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które mogą zafałszować wyniki badania, zakłócać udział pacjenta w badaniu przez cały czas trwania badania lub udział w nim nie leży w najlepszym interesie pacjenta, w opinii prowadzącego badanie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 177Lu-PSMA-617, a następnie prostatektomia
Pacjenci 1-10 otrzymają 5GBq 177Lu-PSMA. Pacjenci w wieku 11-20 lat otrzymają 2 cykle po 5 GBq 177Lu-PSMA w odstępie 6 tygodni.
Inne nazwy:
  • 177Lu-PSMA
  • [177Lu]Lu-PSMA-617
  • Lu-PSMA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określenie dawki promieniowania pochłoniętej w gruczole krokowym i zajętych węzłach chłonnych po jednym lub dwóch podaniach Lu-PSMA u mężczyzn z HRCaP przed radykalną prostatektomią
Ramy czasowe: Określono za pomocą obrazowania 4, 24 i 96 godzin po podaniu Lu-PSMA
Ustalenie pochłoniętej dawki promieniowania w gruczole krokowym i zajętych węzłach chłonnych (Gy)
Określono za pomocą obrazowania 4, 24 i 96 godzin po podaniu Lu-PSMA

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena odpowiedzi obrazowej na terapię przy użyciu PSMA-PET
Ramy czasowe: 6 tygodni po ostatnim podaniu Lu-PSMA
Odpowiedź PSMA PET na terapię (całkowita odpowiedź metaboliczna, częściowa odpowiedź metaboliczna, stabilna choroba metaboliczna, postępująca choroba metaboliczna)
6 tygodni po ostatnim podaniu Lu-PSMA
Ocena odpowiedzi biochemicznej na terapię
Ramy czasowe: 6 tygodni po ostatnim podaniu Lu-PSMA
Odpowiedź PSA
6 tygodni po ostatnim podaniu Lu-PSMA
Ocena odpowiedzi patologicznej w gruczole krokowym po prostatektomii
Ramy czasowe: Po prostatektomii około 6 tygodni od ostatniego podania Lu-PSMA
Odpowiedź patologiczna (odpowiedź całkowita, minimalna choroba resztkowa)
Po prostatektomii około 6 tygodni od ostatniego podania Lu-PSMA
Aby ocenić toksyczność Lu-PSMA
Ramy czasowe: Do 8 tygodni po prostatektomii
Ocena toksyczności Lu-PSMA przy użyciu Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5
Do 8 tygodni po prostatektomii
Ocena bezpieczeństwa chirurgicznego prostatektomii po zastosowaniu Lu-PSMA
Ramy czasowe: Do 8 tygodni po prostatektomii
Bezpieczeństwo operacji zostanie ocenione przy użyciu klasyfikacji powikłań chirurgicznych Claviena-Dindo
Do 8 tygodni po prostatektomii
Aby ocenić ogólną jakość życia związaną ze zdrowiem (QoL)
Ramy czasowe: wyjściowa, bezpośrednio przed II cyklem Lu-PSMA, bezpośrednio przed operacją, 8 tyg. po operacji, co roku do 3 lat
Wskaźniki QoL będą oceniane za pomocą kwestionariusza QLQ-C30 Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka (EORTC)
wyjściowa, bezpośrednio przed II cyklem Lu-PSMA, bezpośrednio przed operacją, 8 tyg. po operacji, co roku do 3 lat
Ocena jakości życia związanej ze zdrowiem raka prostaty (QoL)
Ramy czasowe: wyjściowa, bezpośrednio przed II cyklem Lu-PSMA, bezpośrednio przed operacją, 8 tyg. po operacji, co roku do 3 lat
Wskaźniki QoL będą oceniane za pomocą kwestionariusza QLQ-PR25 Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka (EORTC)
wyjściowa, bezpośrednio przed II cyklem Lu-PSMA, bezpośrednio przed operacją, 8 tyg. po operacji, co roku do 3 lat
Ocena funkcji pacjenta i dolegliwości po prostatektomii
Ramy czasowe: wyjściowa, bezpośrednio przed II cyklem Lu-PSMA, bezpośrednio przed operacją, 8 tyg. po operacji, co roku do 3 lat
Wskaźniki zostaną ocenione przy użyciu kwestionariusza Expanded Prostate Cancer Index Composite (EPIC)-26
wyjściowa, bezpośrednio przed II cyklem Lu-PSMA, bezpośrednio przed operacją, 8 tyg. po operacji, co roku do 3 lat

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aby określić czas do nawrotu biochemicznego (BCR) [PSA>0,2 ng/ml po RP]
Ramy czasowe: Do ustalenia, ponieważ jest to eksploracyjny punkt końcowy do 3 lat
Nawrót biochemiczny (BCR) będzie mierzony od czasu operacji do pierwszego wzrostu PSA do ≥0,2 ng/ml
Do ustalenia, ponieważ jest to eksploracyjny punkt końcowy do 3 lat
Określenie zależności między parametrami obrazowania PSMA PET a dawką pochłoniętą
Ramy czasowe: wyjściowy PSMA PET w ciągu 45 dni od podania Lu-PSMA
Określenie zależności między parametrami przesiewowego obrazowania PSMA PET, w tym parametrami objętości guza molekularnego, a dawką pochłoniętą w sterczu i zajętych węzłach chłonnych
wyjściowy PSMA PET w ciągu 45 dni od podania Lu-PSMA
Identyfikacja biomarkerów tkankowych, krwi i surowicy związanych z wynikami klinicznymi
Ramy czasowe: Do ustalenia, ponieważ jest to eksploracyjny punkt końcowy do 3 lat
Określenie odpowiednich biomarkerów prognostycznych związanych z wynikami leczenia i odpowiedzią na leczenie
Do ustalenia, ponieważ jest to eksploracyjny punkt końcowy do 3 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Declan Murphy, Peter MacCallum Cancer Centre, Australia
  • Główny śledczy: Michael S Hofman, Peter MacCallum Cancer Centre, Australia
  • Główny śledczy: John Violet, Peter MacCallum Cancer Centre, Australia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

8 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na 177Lu-PSMA-617

Subskrybuj