Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Metabolizm włókien w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc

26 września 2025 zaktualizowane przez: Marielle PKJ Engelen, PhD, Texas A&M University
Wpływ spożycia błonnika na metabolizm krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych (SCFA) nie był badany u osób cierpiących na POChP. Celem tego badania jest porównanie zmian w metabolizmie SCFA po spożyciu inuliny w porównaniu z placebo u pacjentów z POChP i zdrowych osób z grupy kontrolnej. Ten protokół jest rozszerzeniem niedawnego badania dotyczącego wskaźników produkcji SCFA w całym ciele u pacjentów z POChP. Badacze postawili hipotezę, że krótkotrwała suplementacja błonnikiem zwiększa produkcję SCFA u pacjentów z POChP.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Błonnik pokarmowy to niestrawne węglowodany, które są obecne w kilku codziennych pokarmach, takich jak fasola, rośliny strączkowe, produkty pełnoziarniste oraz całe owoce i warzywa. Food and Drug Administration zaleca dzienne spożycie błonnika na poziomie 25 g. Jednak w latach 2009-2010 średnie spożycie błonnika przez dorosłych Amerykanów wynosiło 17 g/dzień. Błonnik nie może być trawiony przez ludzkie enzymy i dociera do okrężnicy w stanie niestrawionym. W zależności od budowy chemicznej (rozpuszczalność, stopień polimeryzacji) błonnik może lub nie może być fermentowany przez bakterie jelitowe. Nierozpuszczalne, niesfermentowane włókna, takie jak celuloza, pomagają zapobiegać zaparciom, poprawiając ruch jelit i czas pasażu kału. Większość rozpuszczalnych włókien, takich jak inulina, może być fermentowana przez bakterie jelitowe. Podczas fermentacji bakteryjnej powstają krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe (SCFA), takie jak octan (C2), propionian (C3) i maślan (C4). Produkcja jest najwyższa w proksymalnej części okrężnicy, gdzie obfitość błonnika jest najwyższa. Kolonocyty pochłaniają ponad 90% SCFA, reszta jest wydalana z kałem. Większość maślanu jest utleniana w kolonocytach, będąc ich głównym źródłem energii. Propionian jest metabolizowany w wątrobie. W szczególności octan dostaje się do krążenia ogólnoustrojowego i może mieć działanie przeciwzapalne i immunomodulujące. Indol i izowalerianian są produktami bakteryjnej fermentacji aminokwasów. Indol jest wytwarzany wyłącznie przez enzymy bakteryjne z tryptofanu (TRP) i izowalerianianu z aminokwasów rozgałęzionych.

W POChP nasilona odpowiedź zapalna płuc powoduje połączenie choroby małych dróg oddechowych (np. obturacyjnego zapalenia oskrzelików) i/lub zniszczenie miąższu płuc (rozedma płuc). Prowadzi to do stopniowego i trwałego ograniczenia przepływu powietrza. Wykazano, że zdrowa ogólna dieta, jak również dieta bogata w błonnik, może być związana z dobrą czynnością płuc i zmniejszoną częstością występowania POChP. Dieta bogata w ulegający fermentacji błonnik zmieniła skład mikroflory jelitowej i płucnej myszy, głównie poprzez zmniejszenie stosunku Firmicutes do Bacteroidetes, czemu towarzyszyło podwyższone stężenie krążących SCFA. Myszy te były chronione przed alergicznym zapaleniem płuc. Wcześniejsze badania na ludziach wykazały, że skład mikroflory jelitowej wpływa na ryzyko astmy i był związany z zaostrzeniami mukowiscydozy we wczesnym okresie życia, co wskazuje na wzajemny kontakt między jelitami a płucami. Halnes i in. stwierdzili znacznie zmniejszone zapalenie dróg oddechowych u pacjentów z astmą cztery godziny po spożyciu posiłku zawierającego błonnik rozpuszczalny i prebiotyki w porównaniu z posiłkiem placebo. Potrzebne są stabilne badania znacznikowe do zbadania produkcji okrężnicy i losów metabolicznych SCFA u osób zdrowych i chorych.

Mikroflora jelitowa osób starszych jest mniej zróżnicowana, charakteryzuje się większą zmiennością międzyosobniczą i mniejszą zdolnością do produkcji SCFA w porównaniu z młodszymi dorosłymi. W związku z tym dysbioza mikroflory jelitowej może być zaangażowana w rozwój kilku przewlekłych chorób ogólnoustrojowych związanych z wiekiem, takich jak sarkopenia i niższa jakość mięśni lub dysfunkcja poznawcza. Te upośledzenia związane z wiekiem są związane ze zmniejszoną sprawnością fizyczną i zwiększonym ryzykiem upadków, złamań, niepełnosprawności fizycznej i śmiertelności. Dysbioza mikroflory jelitowej (tj. zmieniony skład i funkcja drobnoustrojów) może przyczyniać się do rozwoju sarkopenii poprzez modulowanie wielkości, składu i funkcji mięśni. Ponadto SCFA, metabolity wytwarzane przez pożyteczne bakterie, pomagają w utrzymaniu funkcji poznawczych i dobrego samopoczucia psychicznego dzięki swoim właściwościom przeciwzapalnym i regulującym geny. Dlatego interwencje żywieniowe, takie jak suplementacja błonnikiem, muszą być badane jako modulator składu drobnoustrojów i szybkości produkcji SCFA, a także późniejszy wpływ na zdrowie mięśni i funkcje poznawcze oraz ogólne samopoczucie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

87

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • College Station, Texas, Stany Zjednoczone, 77845
        • Texas A&M University-CTRAL

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowy mężczyzna lub kobieta zgodnie z oceną badacza lub wyznaczonego personelu
  • Możliwość samodzielnego chodzenia, siadania i wstawania
  • Wiek 45 - 100 lat dla zdrowych osób kontrolnych
  • Wiek 18 - 30 lat dla zdrowych, młodych dorosłych
  • Możliwość leżenia w pozycji leżącej lub na podwyższeniu przez 1,5 godziny
  • Brak rozpoznania POChP
  • Chęć i zdolność do przestrzegania protokołu

Kryteria włączenia Pacjenci z POChP:

  • Możliwość samodzielnego chodzenia, siadania i wstawania
  • Wiek 45 - 100 lat
  • Możliwość leżenia w pozycji leżącej lub uniesionej przez 1,5 godziny
  • Rozpoznanie umiarkowanego do bardzo ciężkiego przewlekłego ograniczenia przepływu powietrza przez drogi oddechowe i spełnienie następujących kryteriów: FEV1 < 70% wartości referencyjnej FEV1
  • Klinicznie stabilny stan i nie cierpiący na infekcję dróg oddechowych lub zaostrzenie choroby (zdefiniowany jako połączenie nasilonego kaszlu, ropnej plwociny, duszności, objawów ogólnoustrojowych, takich jak gorączka i zmniejszenie FEV1 > 10% w porównaniu z wartościami, gdy stabilny klinicznie w poprzednim roku) co najmniej 4 tygodnie przed pierwszym dniem badania
  • Duszność przy wysiłku
  • Chęć i zdolność do przestrzegania protokołu

Kryteria wykluczenia wszystkie przedmioty:

  • Każdy stan, który może kolidować z definicją „osoby zdrowej” zgodnie z oceną badacza (tylko osoby zdrowe)
  • Cukrzyca insulinozależna
  • Ustalona diagnoza nowotworu złośliwego
  • Historia nieleczonych chorób metabolicznych, w tym zaburzeń czynności wątroby lub nerek
  • Obecność ostrej choroby lub niestabilnej metabolicznie choroby przewlekłej
  • Obecność gorączki w ciągu ostatnich 3 dni
  • Stosowanie krótkiego cyklu doustnych kortykosteroidów w ciągu 4 tygodni poprzedzających dzień badania
  • Cechy diety lub stylu życia:

    • Codzienne stosowanie suplementów błonnika 1 tydzień przed pierwszym dniem testu
    • Codzienne stosowanie odżywek białkowych na 5 dni przed każdym dniem badania
  • Wskazania związane z interakcją z badanymi produktami:

    • Znana alergia na inulinę lub produkty zawierające inulinę
    • Znana nadwrażliwość na inulinę lub maltodekstrynę lub którykolwiek z ich składników
  • Brak wyrażenia świadomej zgody lub niepewność Badacza co do chęci lub zdolności osoby badanej do przestrzegania wymagań protokołu
  • (Możliwa) ciąża
  • Zgłoszono się już do innego badania klinicznego, które przeszkadza w uczestnictwie w tym badaniu
  • Każdy inny stan, który według PI lub pielęgniarki został stwierdzony podczas wizyty przesiewowej, a który mógłby zakłócić badanie lub bezpieczeństwo pacjenta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zdrowi uczestnicy
zdrowych osobników kontrolnych
Dostępna w handlu inulina jest dostarczana w postaci proszku. Następujące dawki będą podawane dwa razy dziennie (ze śniadaniem i kolacją): Dzień 1-2: 5 g; Dzień 3: 7,5 g; Dzień 4: 10 g; Dzień 5: 12,5 g; Dzień 6-7: 15-g. Wszystkie suplementy są dostępne w handlu.
Dostępna w handlu maltodekstryna jest dostarczana w postaci proszku. Następujące dawki będą podawane dwa razy dziennie (ze śniadaniem i kolacją): Dzień 1-2: 5 g; Dzień 3: 7,5 g; Dzień 4: 10 g; Dzień 5: 12,5 g; Dzień 6-7: 15-g. Wszystkie suplementy są dostępne w handlu.
Eksperymentalny: Pacjenci z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc
Ustalona diagnoza przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
Dostępna w handlu inulina jest dostarczana w postaci proszku. Następujące dawki będą podawane dwa razy dziennie (ze śniadaniem i kolacją): Dzień 1-2: 5 g; Dzień 3: 7,5 g; Dzień 4: 10 g; Dzień 5: 12,5 g; Dzień 6-7: 15-g. Wszystkie suplementy są dostępne w handlu.
Dostępna w handlu maltodekstryna jest dostarczana w postaci proszku. Następujące dawki będą podawane dwa razy dziennie (ze śniadaniem i kolacją): Dzień 1-2: 5 g; Dzień 3: 7,5 g; Dzień 4: 10 g; Dzień 5: 12,5 g; Dzień 6-7: 15-g. Wszystkie suplementy są dostępne w handlu.
Eksperymentalny: Zdrowi młodzi uczestnicy
zdrowe młode osoby w wieku 18-30 lat
Dostępna w handlu inulina jest dostarczana w postaci proszku. Następujące dawki będą podawane dwa razy dziennie (ze śniadaniem i kolacją): Dzień 1-2: 5 g; Dzień 3: 7,5 g; Dzień 4: 10 g; Dzień 5: 12,5 g; Dzień 6-7: 15-g. Wszystkie suplementy są dostępne w handlu.
Dostępna w handlu maltodekstryna jest dostarczana w postaci proszku. Następujące dawki będą podawane dwa razy dziennie (ze śniadaniem i kolacją): Dzień 1-2: 5 g; Dzień 3: 7,5 g; Dzień 4: 10 g; Dzień 5: 12,5 g; Dzień 6-7: 15-g. Wszystkie suplementy są dostępne w handlu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość produkcji krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych w całym ciele przez próbki osocza
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Różnice i zmiany we wskaźnikach produkcji SCFA w całym organizmie u chorych na POChP oraz zdrowych osób starszych i młodych dorosłych po podaniu krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych znakowanych stabilnymi izotopami.
Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Skład mikroflory jelitowej przez pobranie próbki kału przy użyciu Shallow Shotgun Sequencing
Ramy czasowe: Odbiór do 24 godzin przed wizytami studyjnymi w tygodniach 1, 2, 4 i 5
Różnice i zmiany w składzie mikroflory jelitowej u pacjentów z POChP oraz u zdrowych osób starszych i młodych dorosłych przy użyciu Shallow Shotgun Sequencing
Odbiór do 24 godzin przed wizytami studyjnymi w tygodniach 1, 2, 4 i 5

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Markery integralności jelit na podstawie próbek kału
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Różnice i zmiany w stężeniu zonuliny w kale u pacjentów z POChP oraz zdrowych starszych i młodych dorosłych.
Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Wydychanie CO2 z utleniania krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Różnice i zmiany stężeń wydychanego, znakowanego CO2 pochodzącego z podanych dożylnie krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych znakowanych stabilnymi izotopami.
Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Stężenia krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych w kale w próbkach kału
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Różnice i zmiany stężeń SCFA w kale u chorych na POChP oraz zdrowych starszych i młodych dorosłych.
Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Skład ciała wg DXA
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Różnice w masie mięśniowej (kg), masie tłuszczu (kg) i gęstości mineralnej kości (g/cm^2) między pacjentami z POChP a zdrowymi starszymi i młodymi dorosłymi stosującymi DXA.
Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Gęstość mineralna kości metodą BIA
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Różnice w masie mięśniowej (kg), masie tłuszczu (kg) oraz płynie zewnątrz- i wewnątrzkomórkowym (L) między pacjentami z POChP a zdrowymi starszymi i młodymi dorosłymi przy użyciu BIA.
Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Dynametria siły chwytu
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Różnice i zmiany w sile chwytu dłoni u chorych na POChP oraz zdrowych osób starszych i młodych dorosłych.
Tygodnie 1, 2, 4 i 5
6-minutowy dystans testowy marszu
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa
Za pomocą tego submaksymalnego testu wysiłkowego porównana zostanie wydolność i wytrzymałość tlenowa pacjentów z POChP oraz zdrowych starszych i młodych dorosłych. Wynikiem jest odległość pokonana w czasie 6 minut.
Wizyta przesiewowa
Siła mięśni szkieletowych nogi
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa
Różnica w sile mięśni nóg przy użyciu maszyny kin-com między pacjentami z POChP a zdrowymi starszymi i młodymi dorosłymi.
Wizyta przesiewowa
Pomiar ciśnienia mikrooddechowego
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa
Różnice i zmiany maksymalnego ciśnienia wdechowego i wydechowego między chorymi na POChP a zdrowymi starszymi i młodymi dorosłymi.
Wizyta przesiewowa
Białko C-reaktywne
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Różnice i zmiany stężenia markera stanu zapalnego białka C-reaktywnego u chorych na POChP oraz zdrowych osób starszych i młodych dorosłych.
Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Funkcje uwagi i wykonawcze mierzone testem tworzenia szlaków (TMT)
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 4 i 5
W części A zdający ma za zadanie jak najszybciej połączyć zestaw 25 kół z liczbami, zachowując przy tym dokładność. W części B zdający ma za zadanie połączyć zestaw 25 kółek, na przemian z cyframi i literami, tak szybko, jak to możliwe, zachowując przy tym dokładność. Mierzy zasoby uwagi i jest miarą „wykonawczych” funkcji płata czołowego w zakresie wyszukiwania wizualnego, przełączania zestawów i elastyczności umysłowej. Całkowity czas w sekundach będzie rejestrowany dla każdego taktu.
Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Funkcje uwagi i wykonawcze mierzone za pomocą testu Stroop Color-Word Test (SCWT)
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa
Strona słowna ze słowami wydrukowanymi czarnym atramentem, strona kolorowa z blokami wydrukowanymi w kolorze oraz strona ze słowami kolorowymi, na której kolor i słowo nie pasują do siebie. Egzaminowany odczytuje słowa lub nazwy kolorów tuszu tak szybko, jak to możliwe w określonym czasie. Mierzy selektywną uwagę i kontrolę hamującą. Całkowity czas w sekundach podano dla każdej próby.
Wizyta przesiewowa
Funkcja jelit zgodna z „Skalą oceny objawów żołądkowo-jelitowych”
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Kwestionariusz do samodzielnego wypełniania dotyczący funkcji jelit i związanych z nią objawów. Składa się z 15 pozycji (7-punktowa skala Likerta) oceniających refluks, ból brzucha, niestrawność, biegunkę i zaparcia. Wyniki wahają się od 15 do 105, przy czym wyższy wynik wskazuje na większy dyskomfort.
Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Aktywność fizyczna według „Skali aktywności fizycznej osób starszych”
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Kwestionariusz do samodzielnego wypełniania przeznaczony jest do stosowania w populacji osób starszych i koncentruje się na 3 typach aktywności: zajęciach w czasie wolnym, czynnościach domowych oraz czynnościach związanych z pracą.
Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Stan nastroju mierzony Szpitalną Skalą Lęku i Depresji (HADS
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Czternastopunktowa skala samooceny. Siedem pozycji dotyczy lęku, a siedem odnosi się do depresji. Każda pozycja w kwestionariuszu jest oceniana w skali od 0 do 3, co oznacza, że ​​dana osoba może uzyskać od 0 (brak objawów) do 21 (poważne objawy) w przypadku lęku lub depresji.
Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Test oceniający POChP
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Kwestionariusz samodzielnego wypełniania dotyczący wpływu POChP na życie codzienne
Tygodnie 1, 2, 4 i 5
3-dniowy dziennik diety
Ramy czasowe: Zakończenie w ciągu tygodnia przed wizytami studyjnymi tygodni 1, 2, 4 i 5
Osobnik jest proszony o szczegółowe zanotowanie wszystkich posiłków i napojów spożytych w ciągu 3 dni (2 dni tygodnia i 1 dzień weekendu) w tygodniu poprzedzającym każdy dzień testu.
Zakończenie w ciągu tygodnia przed wizytami studyjnymi tygodni 1, 2, 4 i 5
Różnice grupowe w uczeniu się i pamięci mierzone za pomocą Digit Span
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Przywoływanie liczb w tej samej kolejności (Digit Forward) i w odwrotnej kolejności (Digit Backward). Mierzy uwagę słuchową i werbalną pamięć roboczą.
Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Różnice grupowe w ogólnych zdolnościach poznawczych mierzone za pomocą Montrealskiej Oceny Poznawczej (MoCA)
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa
Ocenia kilka domen poznawczych i jest używany do badań przesiewowych łagodnych zaburzeń poznawczych. Suma wyników mieści się w zakresie od 0 do 30, przy czym niższe wyniki wskazują na pogorszenie funkcjonowania.
Wizyta przesiewowa
Różnice grupowe w stanie nastroju mierzone za pomocą Profilu Stanu Nastroju (POMS)
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Skala dystresu psychicznego do pomiaru zaburzeń nastroju w 6 domenach - zmęczenie-bezwładność, wigor-aktywność, napięcie-lęk, depresja-przygnębienie, złość-wrogość i dezorientacja-oszołomienie.
Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Różnice grupowe w uczeniu się i zapamiętywaniu mierzone za pomocą testu skojarzeń kontrolowanych ustnych słów (COWAT)
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2 i 5
Zadaniem zdającego jest wypowiedzenie w ciągu minuty jak największej liczby słów rozpoczynających się na daną literę alfabetu. Zadanie zawiera trzy próby. Mierzy fonemiczną płynność werbalną. Zgłoszony zostanie surowy wynik (całkowita i średnia słów zarejestrowanych w trzech próbach).
Tygodnie 1, 2 i 5
Funkcjonalna Ocena Terapii Chorób Przewlekłych - Zmęczenie (FACIT-F)
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 2, 4 i 5
Kwestionariusz dotyczący jakości życia związany ze zmęczeniem zostanie oceniony wyłącznie u pacjentów z POChP.
Tygodnie 1, 2, 4 i 5

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Marielle Engelen, Texas A&M University - CTRAL

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 marca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

30 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Badania kliniczne na Błonnik Inulina

Subskrybuj