Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kompleksowa pomoc w samodzielnym leczeniu chorych na POChP (SAMBA COPD)

26 września 2023 zaktualizowane przez: Alex D Federman, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Kompleksowe wsparcie w zakresie samodzielnego leczenia w domu dla pacjentów z POChP

Zespół badawczy zaadaptuje i rozszerzy skuteczny model wspomagania samokontroli astmy u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP). W tym nowym modelu społeczni pracownicy służby zdrowia będą kompleksowo badać i usuwać bariery w skutecznym samodzielnym leczeniu POChP, w tym nieprzystosowawcze zachowania radzenia sobie, i kierować pacjentami przez domową rehabilitację oddechową. Wykonalność nowego modelu zostanie oceniona w ramach przygotowań do pełnego, wieloośrodkowego, randomizowanego badania.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Faza II będzie koncentrować się na wdrażaniu i ewaluacji interwencji (miesiące 13-36).

Zespół badawczy losowo przydzieli 58 pacjentów z POChP (29 na ramię) do interwencji SaMBA-POChP lub kontroli uwagi i będzie ich obserwował przez 9 miesięcy, aby ocenić wyniki dotyczące zdrowia i samokontroli (SMB).

Interwencja:

Krok 1: Zasięg i zaangażowanie. Kierownik projektu powiadomi przełożonego City Health Works (CHW), gdy kwalifikujący się i wyrażający zgodę pacjent zostanie losowo przydzielony do opieki interwencyjnej i poda imię i nazwisko pacjenta oraz dane kontaktowe. CHW zadzwoni do pacjenta w ciągu 7 dni od wyrażenia zgody na wizytę domową. CHW będzie zachęcać opiekunów do udziału we wszystkich spotkaniach.

Krok 2: Spożycie. CHW przeprowadzi wywiad wstępny, który obejmuje zebranie podstawowych informacji o pacjencie, jego stanie zdrowia i opiece zdrowotnej, w tym lekach, mający na celu umożliwienie mu zrozumienia problemów zdrowotnych i zapewnienie mu wsparcia w samodzielnym leczeniu chorób przewlekłych.

Krok 3: Ocena objawów, przestrzeganie zaleceń lekarskich i technika inhalacji. CHW oceni objawy pacjentów, przestrzeganie zaleceń lekarskich i sprawdzi technikę inhalacji zgodnie ze standardowym protokołem oraz skoryguje błędy w stosowaniu inhalatora, jeśli zostaną wykryte.

Krok 4: Badanie barier SMB za pomocą Screenera. CHW ocenią bariery dla dobrego SMB, które leżą w 4 domenach: 1) kontekst społeczny, 2) zdrowie fizyczne i funkcjonowanie, 3) czynniki poznawcze i 4) czynniki psychologiczne. Aby ocenić elementy w każdej domenie, zespół badawczy użyje pytań pochodzących z zatwierdzonych ankiet wykorzystywanych w badaniach zespołu badawczego oraz w narzędziu przesiewowym SAMBA. Pytania przesiewowe są częścią interwencji badawczej, na którą wyrazili zgodę w zgodzie na badanie. Oto przykłady barier:

  1. Kontekst społeczny. Czynniki obejmują adekwatność wsparcia społecznego, kwestie finansowe i związane z dostępem (koszty, ubezpieczenie, wygoda w aptece), umiejętności językowe i umiejętności czytania i pisania, radzenie sobie z chorobą, używanie alkoholu i narkotyków oraz stosowanie terapii zakorzenionych kulturowo, takich jak zioła i środki duchowe.
  2. Zdrowie fizyczne i funkcjonowanie. Obejmują one funkcjonowanie fizyczne i obawy dotyczące leków (np. skutki uboczne, wiele leków).
  3. Poznawanie. CHW przeprowadzi badanie przesiewowe pod kątem upośledzenia funkcji poznawczych za pomocą zatwierdzonego testu przesiewowego Quick łagodnych zaburzeń poznawczych (QMCI), ponieważ upośledzenie funkcji poznawczych może stanowić wyzwanie dla ich zdolności do wykonywania SMB.
  4. Psychologia. Czynniki obejmują depresję i lęk oraz nieprzystosowawcze przekonania na temat POChP i leków na POChP.

Krok 5: Eliminowanie zidentyfikowanych barier. Każda zidentyfikowana bariera łączy się z menu działań, które pacjent i CHW mogą zastosować, aby ją rozwiązać lub obejść. Pacjent lub CHW może określić inne działania i podjąć je w razie potrzeby. W stosownych przypadkach CHW zaangażuje lekarzy pacjenta i/lub pracownika socjalnego do wykonania niektórych kroków działania. Oto przykłady barier:

  1. Bariery kontekstu społecznego. Przykłady działań obejmują zapisanie pacjenta do programu pomocy farmaceutycznej stanu Nowy Jork w celu obniżenia kosztów leków lub zwrócenie się do lekarzy o rozważenie zatwierdzonych alternatywnych leków generycznych lub recepturowych. Jeśli uzyskanie lub odnowienie recept stanowi problem, CHW może odebrać lek lub zorganizować dostawę. CHW może skontaktować się z lekarzem, aby w razie potrzeby poprosić o odnowienie i skierować pacjenta do pracownika socjalnego w celu uzyskania pomocy w zakresie usług pomocy domowej, uprawnień, spraw ubezpieczeniowych oraz pomocy, gdy problemem jest bierne palenie.
  2. Fizyczne bariery zdrowotne i funkcjonalne. Przykłady obejmują proszenie lekarza o rozważenie zmniejszenia dawki leków, jeśli pacjent uważa, że ​​schemat jest zbyt uciążliwy, prośba o terapię zajęciową lub fizjoterapię w celu rozwiązania ograniczeń fizycznych lub zaangażowanie pracownika socjalnego w zorganizowanie transportu.
  3. Bariery poznawcze. Zespół badawczy skupi się w szczególności na pamięci, ale także zastosuje strategie kompensacji w oparciu o rodzaj upośledzenia, w tym organizację leków, wolniejsze i wyraźne instrukcje werbalne, korzystanie z namacalnych pomocy zewnętrznych, powtarzanie i nauczanie, używanie prostego języka i kierowane obrazy w celu zmniejszenia obciążenia poznawczego. Wykazano, że takie strategie poprawiają SMB w populacjach o niskim poziomie umiejętności czytania i pisania. CHW może mieć częstsze spotkania (osobiste, telefoniczne) z pacjentami z zaburzeniami pamięci. Codzienne przypomnienia tekstowe na telefon komórkowy to kolejna opcja, którą pacjenci mogą wybrać, gdy problemy z pamięcią wpływają na regularne stosowanie leków.
  4. Bariery psychologiczne. CHW powiadomi PCP, jeśli uczestnik dobrowolnie ujawni jakiekolwiek uczucia depresji lub niepokoju. PCP może ocenić i leczyć lub skierować do specjalisty zdrowia psychicznego.

Plan działania POChP i pakiet ratunkowy leków. Zespół badawczy uzyska zgodę lekarza podstawowej opieki zdrowotnej każdego pacjenta na to, aby farmaceuta doradzał pacjentom w sprawie leków ratunkowych (doustne sterydy i antybiotyki, „pakiet ratunkowy”), które należy zastosować w przypadku zaostrzenia POChP. Zgoda ta zostanie uzyskana w momencie uzyskania zgody lekarza na rekrutację pacjenta do udziału w badaniu. Jeżeli lekarz wyrazi zgodę na rekrutację pacjenta, ale odmówi udzielenia mu porady dotyczącej pakietu ratunkowego, pacjent otrzyma wszystkie elementy interwencji z wyjątkiem porady farmaceuty dotyczącej pakietu ratunkowego.

W przypadku pacjentów, którym zespół badawczy ma zgodę PCP na udzielanie porad dotyczących pakietu ratunkowego, CHW zasugeruje pacjentowi spotkanie z farmaceutą. Spotkanie będzie dobrowolne. Pacjenci, którzy wyrażą zgodę, otrzymają skierowanie do farmaceuty i wyznaczą wizytę, która odbędzie się w warunkach klinicznych. Farmaceuta udzieli pacjentowi porady dotyczącej stosowania zestawu ratunkowego. Jeśli pacjent zgodzi się na pakiet ratunkowy, farmaceuta złoży zamówienie w elektronicznej dokumentacji medycznej Epic na leki z pakietu ratunkowego, a następnie złoży zamówienie i przekaże je do PCP pacjenta. PCP może zdecydować się na podpisanie zlecenia, anulowanie go lub usunięcie. Farmaceuta sprawdzi, czy zamówienie na receptę zostało podpisane przez PCP. Jeśli tak nie było, farmaceuta uzna, że ​​lekarz nie chce wydać pacjentowi recepty na pakiet ratunkowy. Jeżeli recepta została podpisana przez lekarza, farmaceuta skontaktuje się z pacjentem 7-10 dni później w celu ustalenia, czy pacjent odebrał lek i upewnienia się, że pacjent rozumie, kiedy i jak prawidłowo stosować leki oraz powiadomi CHW, że pacjent otrzymał leki. CHW omówi z pacjentem stosowanie leków z pakietu ratunkowego podczas kolejnych spotkań, aby upewnić się, że nadal rozumie, jak należy je stosować. Jeśli pacjent stosuje leki, CHW, farmaceuta i/lub pacjent powiadomią PCP, który zostanie zachęcony do dalszej obserwacji pacjenta.

Krok 6: Protokół domowej rehabilitacji oddechowej (HBPR). HBPR będzie dostępny dla wszystkich pacjentów, którzy są w stanie poruszać się z lub bez urządzenia wspomagającego (laska lub chodzik), niezależnie od dodatkowego użycia tlenu. Jeśli pacjent wyrazi zainteresowanie HBPR, CHW ustali termin wizyty i będzie towarzyszyć pacjentowi i opiekunowi (jeśli jest dostępny) w praktyce klinicznej w szpitalu Mount Sinai. Pacjent zostanie poddany standardowej ocenie przez licencjonowanego terapeutę oddechowego zatrudnionego przez szpital Mount Sinai w celu opracowania recepty na HBPR. Ocena będzie składała się z dwóch elementów, oceny wydolności tlenowej za pomocą testu 6-minutowego marszu (6MWT) oraz oceny siły mięśniowej za pomocą elastycznych taśm oporowych. Docelowa intensywność ćwiczeń dla HBPR zostanie ustalona na poziomie 60-80% maksymalnego tempa pracy osiągniętego podczas 6MWT, konserwatywnego celu mającego na celu osiągnięcie korzyści przy jednoczesnym zminimalizowaniu ryzyka zmęczenia i duszności. Terapeuta dobierze odpowiednią opaskę do użytku domowego do ćwiczeń siłowych. Podczas oceny terapeuta oddechowy będzie monitorował nasycenie tlenem pacjenta, ciśnienie krwi, częstość akcji serca i częstość oddechów.

Podczas następnej wizyty domowej CHW zapewni stoper, krokomierz do pomiaru kroków, elastyczną opaskę oporową i dziennik ćwiczeń. Mogą również wyposażyć pacjenta w rower ergo umożliwiający wykonywanie ćwiczeń aerobowych w pozycji siedzącej, jeśli chodzenie jest zbyt uciążliwe lub istnieje duże ryzyko upadku. CHW i pacjent wezmą pod uwagę przestrzeń dostępną do ćwiczeń, taką jak korytarz, przestrzeń wspólna w budynku (np. hol, sala zebrań itp.), teren na zewnątrz przy sprzyjającej pogodzie oraz lokalne obiekty, takie jak ośrodki dla seniorów lub kościoły. Po wybraniu obszaru do ćwiczeń CHW zademonstruje procedury treningu marszowego i oporowego oraz będzie obserwował, jak pacjent wykonuje je samodzielnie. Oboje ustalą harmonogram ćwiczeń i wywieszą harmonogram i instrukcje w widocznym miejscu w domu.

Trening oporowy będzie składał się z prostej rutyny rozciągania kończyn górnych i ruchów odwodzenia za pomocą gumki. Każdy ruch będzie wykonywany w 3 seriach po 10 powtórzeń (15 minut). Rutynowy spacer będzie trwał 20-40 minut, a tempo pacjenta będzie wyznaczane przez słyszalne kliknięcie timera ustawionego przez CHW. Pacjent zostanie poproszony o wykonanie pełnego zestawu ćwiczeń przez 6 dni w tygodniu. CHW będzie bezpośrednio nadzorować pacjenta wielokrotnie w ciągu 6-miesięcznego okresu interwencji. Będzie dzwonić okresowo, aby wesprzeć pacjentkę, gdy nie będzie mogła odwiedzić.

Terapeuta oddechowy będzie nadzorował pracę HBPR CHW. Obejmuje to przeglądanie wszystkich spraw osobiście lub telefonicznie co 7-14 dni. Pacjenci zostaną poproszeni o zmniejszenie intensywności ćwiczeń lub odpoczynku przez 5-10 minut, jeśli wystąpią u nich duszności lub zmęczenie, które mogą powodować dyskomfort, oraz o zaprzestanie ćwiczeń, jeśli wystąpią u nich objawy, które powodują niepokój lub dyskomfort i nie ustępują po odpoczynku. Metody edukacji o niskim poziomie umiejętności czytania i pisania zostaną zastosowane, aby zapewnić zrozumienie i zapamiętanie tych instrukcji. CHW będzie utrzymywać komunikację z terapeutą za pośrednictwem bezpiecznej poczty e-mail i telefonu zgodnej z HIPAA w celu zgłaszania wyników pacjenta, rozwiązywania problemów i kontynuacji edukacji.

Krok 7: Kontynuacja i konserwacja. CHW zaleci, aby spotkania osobiste odbywały się 1, 4, 8 i 12 tygodni po przyjęciu, a następnie telefoniczne wizyty kontrolne co tydzień do 8 tygodnia, a następnie co miesiąc do 6 miesiąca, kiedy interwencja się zakończy. Częściej można dzwonić do pacjentów z upośledzeniem funkcji poznawczych, aby poprawić retencję informacji. Co ważne, pacjent i CHW będą mieli swobodę dostosowywania liczby i częstotliwości spotkań według własnego uznania. Podczas obserwacji CHW oceni postępy pacjentów w SMB, ich cele i objawy.

Krok 8: Ukończenie szkoły. Pacjenci SaMBA-POChP otrzymają certyfikat po ukończeniu programu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

59

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek >40 lat
  • Wykres-dokument ciężka lub bardzo ciężka POChP (FEV1 <50% wartości należnej) lub związane z POChP ED/hospitalizacja ≥ 1 wizyta w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • Przepisane jakiekolwiek codzienne leki na POChP, mówiące po angielsku lub hiszpańsku, Historia palenia ≥ 10 paczkolat

Kryteria wyłączenia:

  • Rozpoznanie w dokumentacji klinicznej otępienia, ponieważ badanie koncentruje się na pacjentach zdolnych do samodzielnego wykonywania zadań związanych z samodzielnym leczeniem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ukierunkowane wsparcie barier samozarządzania
Grupa interwencyjna - Ukierunkowane wsparcie w zakresie samodzielnego radzenia sobie z barierą, domowa rehabilitacja oddechowa i leki doraźne z pracownikami służby zdrowia
W ramach interwencji pracownicy służby zdrowia społeczności ocenią bariery dla dobrych zachowań związanych z samokontrolą, które leżą w 4 domenach: 1) kontekst społeczny, 2) zdrowie fizyczne i funkcjonowanie, 3) czynniki poznawcze i 4) czynniki psychologiczne. Będą pracować z uczestnikami przez 6 miesięcy, aby pomóc im pokonać bariery w samodzielnym leczeniu POChP. Uczestnicy mogą również uczestniczyć w domowej rehabilitacji pulmonologicznej i otrzymać pakiet ratunkowy/pakiet leków na zaostrzenia POChP.
Aktywny komparator: Kierowana edukacja POChP
Grupa kontrolna - Kierowana edukacja POChP z edukatorem POChP
Kontrola uwagi będzie się składać z 4 wizyt edukatora POChP w domu w celu przejrzenia broszury edukacyjnej POChP. Podczas pierwszej wizyty ten edukator POChP zapozna się z całością broszury POChP 1-2-3 z pacjentem. Podczas wizyt 2 i 3 edukator POChP złoży wizytę, aby „sprawdzić” pacjenta, zapytać, jak sobie radzi z objawami ze strony układu oddechowego i przejrzeć wybrane przez pacjenta sekcje broszury POChP 1-2-3. Edukator POChP zaleci wizyty co 2 miesiące, ale pacjent i edukator POChP mogą zmodyfikować interwały w razie potrzeby. Jeśli wydaje się, że pacjent doświadcza nasilających się objawów ze strony układu oddechowego podczas jakiejkolwiek wizyty, edukator POChP poinformuje o tym lekarza pacjenta.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test oceny POChP (CAT)
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
Test oceny POChP (CAT) to zatwierdzony test przeznaczony do pomiaru wpływu POChP na życie człowieka i jego zmian w czasie. Pełny zakres od 0 do 40, wyższe wyniki wskazują na poważniejszy wpływ POChP na życie pacjenta.
Wartość bazowa i 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z wynikiem w skali raportu dotyczącego przestrzegania leków (MARS) ≥4,5
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy

MARS jest zwalidowaną metodą oceny stosowania leków na POChP. MARS ocenia przekonania dotyczące astmy na temat stosowania leków na astmę. MARS jest narzędziem składającym się z 10 pozycji, w pełnym zakresie od 0 do 10, wyższy wynik oznacza większe prawdopodobieństwo przestrzegania zaleceń lekarskich.

Przestrzeganie zaleceń definiowano jako wynik ≥4,5.

Wartość bazowa i 6 miesięcy
Tolerancja wysiłku — 6-minutowy test marszu
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
Sześciominutowy test marszu (6MWT), opracowany przez American Thoracic Society, jest submaksymalnym testem wysiłkowym stosowanym do oceny wydolności i wytrzymałości tlenowej. Dystans pokonany w czasie 6 minut. Uczestnicy chodzili tam i z powrotem po korytarzu, starając się przejść jak najdalej w ciągu 6 minut. Uczestnicy mogli zwolnić, zatrzymać się i odpocząć, jeśli było to konieczne. Mogą stać i odpoczywać, ale wracają do chodzenia, gdy tylko będą w stanie.
Wartość bazowa i 6 miesięcy
Kwestionariusz aktywności fizycznej dla dorosłych (PAAQ)
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy

PAAQ rejestruje zachowanie na siedem dni przed wizytą. Pytania dotyczą całkowitego czasu poświęconego na aktywność fizyczną o umiarkowanej lub intensywnej intensywności (MVPA) w trzech obszarach: transport, czas wolny i inne (w tym praca, dom i wolontariat) oraz ile czasu przeznaczono na energiczną aktywność (w porównaniu z całkowitym MVPA ). Respondenci proszeni są o raportowanie czynności, które trwały co najmniej 10 kolejnych minut.

Po zakończeniu obliczono całkowitą ilość czasu spędzonego na MVPA w ciągu ostatnich 7 dni.

Odcięcie w rozumieniu szczegółowej definicji aktywności fizycznej zawartej w Wytycznych->gromadzenie co najmniej 150 minut MVPA tygodniowo w seriach trwających co najmniej 10 minut jest uważane za wystarczające.

Wartość bazowa i 6 miesięcy
Liczba uczestników hospitalizowanych
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
Liczba uczestników, którzy byli hospitalizowani z powodu zaostrzeń POChP lub jakichkolwiek problemów z oddychaniem w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
Wartość bazowa i 6 miesięcy
Liczba uczestników z wizytami na SOR
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
Liczba uczestników na oddziale ratunkowym (ED) z powodu zaostrzeń POChP lub jakichkolwiek problemów z oddychaniem w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
Wartość bazowa i 6 miesięcy
Liczba uczestników, którzy przestrzegali zaleceń lekarskich
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
Przestrzeganie zaleceń lekarskich mierzono także za pomocą elektronicznych urządzeń monitorujących, Doser CT (Meditrack, Hudson, MA) w przypadku inhalatorów z odmierzaną dawką i Smartdisk (Nexus6, Franklin, Ohio) w przypadku inhalatorów suchego proszku. Pacjenci używali urządzeń przez 4-tygodniowy okres obserwacji. Przestrzeganie zaleceń zdefiniowano jako stosowanie ≥80% przepisanych dawek.
Wartość bazowa i 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Alex Federman, MD, MPH, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GCO 17-2407
  • R34HL143747 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Indywidualne dane uczestników zebrane podczas okresu próbnego nie będą udostępniane.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na POChP

Badania kliniczne na Wsparcie bariery samozarządzania

Subskrybuj