- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04690868
Badanie porównujące PK, PD i bezpieczeństwo AD-213-A i AD-2131
25 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Addpharma Inc.
Randomizowane, otwarte, wielodawkowe, krzyżowe badanie kliniczne mające na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych i farmakodynamicznych AD-213-A i AD-2131 po podaniu doustnym zdrowym osobom dorosłym
Badanie porównujące bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę AD-213-A z AD-2131 u zdrowych ochotników.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
43
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Daegu, Republika Korei
- Kyungpook National University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe osoby dorosłe powyżej 19 roku życia.
- Waga przekracza 50 kg, a BMI przekracza 18,0 kg/m^2, nie więcej niż 27,0 kg/m^2.
- Uczestnik, który został uznany za kwalifikującego się do klinicznych badań laboratoryjnych i badań elektrokardiograficznych, takich jak badania surowicy, badania hematologiczne, badania biochemiczne krwi i badania moczu, przeprowadzone w ciągu czterech tygodni przed rozpoczęciem badań klinicznych.
- Osoby, które usłyszały iw pełni zrozumiały szczegółowy opis tego badania klinicznego i są gotowe do podpisania świadomej zgody na piśmie.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent, którego historia może wpływać na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie leku.
- W wyniku badań laboratoryjnych uzyskano następujące wartości: AlAT lub AspAT lub bilirubina całkowita > 1,5-krotność górnej granicy normy.
- W wyniku badań laboratoryjnych uzyskano następujące wartości: Klirens kreatyniny < 80 ml/min.
- Osoby, które badacz uznał za niekwalifikujące się.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
EKSPERYMENTALNY: RAMIĘ 1
Okres 1: Lek referencyjny (AD-2131) Okres 2: Lek testowy (AD-213-A)
|
1 tabletka podawana przed śniadaniem przez 5 dni
1 tabletka podawana przed śniadaniem przez 5 dni
|
EKSPERYMENTALNY: RAMIĘ 2
Okres 1: Lek testowy (AD-213-A) Okres 2: Lek referencyjny (AD-2131)
|
1 tabletka podawana przed śniadaniem przez 5 dni
1 tabletka podawana przed śniadaniem przez 5 dni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
AUCtau
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 17
|
Ocena PK po dawce wielokrotnej
|
Od dnia 1 do dnia 17
|
Zintegrowana kwaśność soku żołądkowego (% spadek w stosunku do linii podstawowej)
Ramy czasowe: 4 razy od dnia -1 do dnia 17
|
Ocena PD po dawce wielokrotnej
|
4 razy od dnia -1 do dnia 17
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Cmax
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Ocena PK po pojedynczej dawce
|
Dzień 1
|
AUClast
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Ocena PK po pojedynczej dawce
|
Dzień 1
|
AUCinf
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Ocena PK po pojedynczej dawce
|
Dzień 1
|
Tmaks
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Ocena PK po pojedynczej dawce
|
Dzień 1
|
t1/2
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Ocena PK po pojedynczej dawce
|
Dzień 1
|
CL/F
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Ocena PK po pojedynczej dawce
|
Dzień 1
|
Vd/F
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Ocena PK po pojedynczej dawce
|
Dzień 1
|
Procent czasu do utrzymania pH żołądka na poziomie 4,0 lub wyższym
Ramy czasowe: 4 razy od dnia -1 do dnia 17
|
Ocena PD po dawce wielokrotnej
|
4 razy od dnia -1 do dnia 17
|
Cmax, ss
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 17
|
Ocena PK po dawce wielokrotnej
|
Od dnia 1 do dnia 17
|
Cmin, ss
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 17
|
Ocena PK po dawce wielokrotnej
|
Od dnia 1 do dnia 17
|
AUCinf
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 17
|
Ocena PK po dawce wielokrotnej
|
Od dnia 1 do dnia 17
|
Tmax,ss
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 17
|
Ocena PK po dawce wielokrotnej
|
Od dnia 1 do dnia 17
|
t1/2
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 17
|
Ocena PK po dawce wielokrotnej
|
Od dnia 1 do dnia 17
|
CLss/F
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 17
|
Ocena PK po dawce wielokrotnej
|
Od dnia 1 do dnia 17
|
Vdss/F
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 17
|
Ocena PK po dawce wielokrotnej
|
Od dnia 1 do dnia 17
|
Zintegrowana kwasowość soku żołądkowego (odchylenia od linii bazowej)
Ramy czasowe: 4 razy od dnia -1 do dnia 17
|
Ocena PD po dawce wielokrotnej
|
4 razy od dnia -1 do dnia 17
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
15 października 2021
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
11 grudnia 2021
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
21 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 grudnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 grudnia 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
31 grudnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
27 kwietnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 kwietnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AD-213PK/PD
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba refluksowa przełyku
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.RekrutacyjnyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Republika Korei, Japonia
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationZakończonyBiałaczka z komórek tucznych (MCL) | Agresywna mastocytoza układowa (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Lineage Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Tląca się mastocytoza układowa (SSM) | Indolentna układowa mastocytoza (ISM) Podgrupa ISM w pełni zatrudnionaStany Zjednoczone
Badania kliniczne na AD-213-A
-
Addpharma Inc.ZakończonyChoroba refluksowa przełykuRepublika Korei
-
Addpharma Inc.Rekrutacyjny
-
Addpharma Inc.Zakończony
-
Addpharma Inc.Zakończony
-
Addpharma Inc.Rekrutacyjny
-
Addpharma Inc.Jeszcze nie rekrutacjaNadciśnienie, niezbędne
-
Addpharma Inc.Zakończony
-
Addpharma Inc.Jeszcze nie rekrutacjaNadciśnienie, niezbędneRepublika Korei
-
Addpharma Inc.ZakończonyHiperlipidemieRepublika Korei
-
Association de Recherche Bibliographique pour les...Centre Hospitalier Princesse Grace; Universite Cote d'AzurZakończonyOpiekunowie rodzinni | Demencja Alzheimera (AD)Monako