Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ stymulacji Theta Burst na mózg, zachowanie i objawy kliniczne u dorosłych z chorobą afektywną dwubiegunową

15 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Mary Phillips, MD MD (Cantab)

Wyjaśnienie neuronowych mechanizmów hipo/manii za pomocą stymulacji Theta Burst

Choroba afektywna dwubiegunowa (ChAD) jest powszechnym i wysoce wyniszczającym zaburzeniem psychicznym, jednak predysponujące mechanizmy mózgowe są słabo poznane. W tym przypadku badacze zamierzają zbadać bezpośredni wpływ przezczaszkowej stymulacji mózgu (TBS) na aktywność mózgu i emocje u dorosłych z ChAD i bez ChAD, jako pierwszy etap w kierunku zrozumienia mechanizmów predysponujących mózg do ChAD. Badacze postawili hipotezę, że TBS zmniejszy aktywność mózgu podczas grania w grę z nagrodami u wszystkich dorosłych, ale TBS zmniejszy aktywność mózgu bardziej u dorosłych z ChAD w porównaniu z dorosłymi bez ChAD. Ponadto badacze stawiają hipotezę, że ta zmniejszona aktywność mózgu będzie związana ze zmniejszonymi objawami ChAD, takimi jak negatywne emocje.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie ma na celu zbadanie wpływu nieinwazyjnej stymulacji na aktywność mózgu mierzoną za pomocą funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (fMRI) u uczestników z chorobą afektywną dwubiegunową typu I i bez niej. Kwalifikujący się uczestnicy przejdą 5 wizyt studyjnych: wizytę przesiewową, wyjściową wizytę MRI i 3 wizyty cTBS. Uczestnicy otrzymają stymulację mózgu i przejdą skanowanie fMRI podczas każdej z 3 wizyt badawczych cTBS, jednak podczas jednej z wizyt stymulacja mózgu będzie fikcją. Współpracownicy naukowi i uczestnicy nie będą wiedzieć, kiedy nastąpi fikcja, która zostanie wcześniej wybrana losowo. Niektóre informacje są wstrzymywane w celu ochrony naukowej integralności projektu badania

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

146

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
        • University of Pittsburgh

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wszyscy uczestnicy

    • 18-35 lat
    • Wynik mniejszy lub równy 8 w Skali Oceny Depresji Hamiltona (HRSD) podczas wizyty przesiewowej

  2. Uczestnicy z chorobą afektywną dwubiegunową (ChAD)

    • Rozpoznanie choroby afektywnej dwubiegunowej I/II (BDI/II) (kryteria DSM-5) w remisji (eutymia przez >2 miesiące) lub z łagodną do umiarkowanej hipomanią
    • <15 w Skali Oceny Manii Młodych
    • Nie psychotyczny
    • <3 na urojeniach, halucynacjach, nietypowej treści myślowej i elementach dezorganizacji pojęciowej Skali Syndromu Pozytywnego i Negatywnego (PANSS)
    • Bez leków lub w dowolnej kombinacji (z wyjątkiem monoterapii przeciwdepresyjnej) anksjolityków (benzodiazepin, buspironu, pregabaliny, hydroksyzyny) w razie potrzeby i/lub atypowych leków przeciwpsychotycznych i/lub litu i/lub innych stabilizatorów nastroju i/lub leków przeciwdepresyjnych innych niż SNRI i /lub leki nasenne inne niż benzodiazepiny przyjmowane przez ponad 2 miesiące, ponieważ są to powszechnie przepisywane leki na ChAD

  3. Uczestnicy bez choroby afektywnej dwubiegunowej

    • Brak obecnej lub życiowej historii ChAD lub zaburzeń psychicznych innych niż zaburzenia lękowe lub zaburzenia nastroju inne niż ChAD
    • Nie w obecnym epizodzie depresyjnym
    • Brak rodzinnej historii ChAD

Kryteria wyłączenia:

  1. Wszyscy uczestnicy

    • Uraz głowy w wywiadzie, neurologiczne, całościowe zaburzenia rozwojowe (np. autyzm), choroba ogólnoustrojowa i leczenie (dokumentacja medyczna, raport uczestnika)
    • Wywiad rodzinny w kierunku padaczki (kryterium wykluczenia TBS)
    • Używanie substancji powodujących ryzyko napadu padaczkowego (np. stymulantów) w ciągu ostatniego miesiąca, oceniane podczas badania przesiewowego, w punkcie wyjściowym i przed każdą sesją fMRI-cTBS-fMRI
    • Wynik Mini-Mental State Examination (stan poznawczy) <24
    • Przedchorobowy Narodowy Test Czytania Dorosłych Oszacowanie Inteligentnego Ilorazu <85
    • Zaburzenia widzenia: <20/40 ostrości wzroku Snellena
    • Leworęczność/mieszana
    • Historia zaburzeń związanych z używaniem alkoholu/substancji (SUD; wszystkie substancje, w tym nikotyna) i/lub używaniem nielegalnych substancji (z wyjątkiem konopi indyjskich) w ciągu ostatnich 6 miesięcy (SCID-5). Uwaga: używanie konopi indyjskich przez całe życie/obecne (nienadużywanie (<3 razy w ciągu ostatniego miesiąca) i poziomy nieprzekraczające SUD) będzie dozwolone, biorąc pod uwagę ich powszechne stosowanie w ChAD i młodych dorosłych. Cannabis SUD w ciągu ostatnich 6 miesięcy nie będzie dozwolone. Testy moczu w dniach skanowania wykluczą obecne używanie nielegalnych substancji (z wyjątkiem konopi indyjskich). Testy na zawartość alkoholu w ślinie w dniach skanowania wykluczają osoby nietrzeźwe
    • Upijanie się w tygodniu poprzedzającym i/lub >3 jednostki dziennie przez 3 dni przed i/lub spożywanie alkoholu w ciągu ostatnich 12 godzin przed jakimkolwiek dniem badania CTBS, potwierdzone podczas badania przesiewowego i badania (aby uniknąć TBS podczas odstawienia alkoholu) ). Używanie alkoholu/nikotyny/kofeiny/konopi indyjskich (poniżej SCID-5 SUD, poziomy upijania się) będzie dozwolone i używane jako zmienne towarzyszące
    • Kryteria wykluczenia z MRI: przedmioty metalowe, np. implanty chirurgiczne; klaustrofobia; skłonność; pozytywny test ciążowy dla kobiet (wykonywany w MRRC) lub ciąża samoopisowa
    • Niemożność zrozumienia języka angielskiego

    • <18 lat lub >35 lat

      • Leki przeciwdepresyjne SNRI i bupropion nie będą dozwolone, ponieważ mogą zwiększać ryzyko napadów padaczkowych, co jest przeciwwskazaniem do TBS
      • Wynik większy lub równy 8 w HRSD i epizodzie depresyjnym jest potwierdzony w SCID-5 podczas wizyty przesiewowej
      • Wynik większy lub równy 18 w HRSD podczas dowolnej wizyty
      • W obecnym epizodzie depresyjnym

  2. Uczestnicy z chorobą afektywną dwubiegunową

    • Diagnoza ChAD inna niż BDI/II
    • Cięższa hipo/mania (YMRS>15)
    • Psychoza
    • Stosowanie leków psychotropowych innych niż dozwolone w kryteriach włączenia

  3. Uczestnicy bez choroby afektywnej dwubiegunowej

    • Obecna/życiowa historia jakichkolwiek zaburzeń psychicznych innych niż zaburzenia lękowe i zaburzenia nastroju inne niż ChAD
    • Historia rodzinna BD

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Lewa brzuszno-boczna kora przedczołowa (vlPFC) / Lewa SS / Lewa pozorowana vlPFC

Losowa sekwencja liczb zostanie wygenerowana w celu randomizacji kolejności 3 sesji skanowania cTBS, do których przypisany jest każdy uczestnik:

  • lewy vlPFC cTBS (cTBS zastosowany do lewej brzuszno-bocznej kory przedczołowej)
  • lewy SS cTBS (cTBS zastosowany do lewego obszaru somatosensorycznego)
  • lewe vlPFC symulowane TBS (wykonaj ruchy aplikowania cTBS do lewej brzuszno-bocznej kory przedczołowej, ale podawany jest bardzo niski prąd, tak aby uczestnik miał wrażenie, że podaje się cTBS, mimo że prąd jest zbyt niski, aby stymulować komórki mózgowe) Uczestnicy będą wiedzieć, że jedna sesja będzie fikcją, ale oni nie będą wiedzieć, która sesja jest fikcją.
Urządzenie: Ciągła stymulacja Theta Burst (cTBS)
cTBS to krótka stymulacja części mózgu polem magnetycznym, które bezpiecznie przechodzi przez skórę głowy i czaszkę. Jest zatwierdzony przez FDA do leczenia stanów psychicznych, w tym depresji; jednak to urządzenie nie jest zatwierdzone do leczenia osób dorosłych z chorobą afektywną dwubiegunową typu I ani do użytku u zdrowych osób dorosłych. To badanie badawcze wykorzystuje cTBS off label u wszystkich uczestników (tych z chorobą afektywną dwubiegunową I i bez niej) w celu zbadania pytań badawczych
Inne nazwy:
  • Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS)
Urządzenie: Pozorowana ciągła stymulacja Theta Burst (pozorowana cTBS)
Pozorowane cTBS wykonuje ruchy aplikowania cTBS do mózgu, ale podaje bardzo niski prąd, tak że uczestnik ma wrażenie, że podaje się cTBS, mimo że prąd jest zbyt niski, aby stymulować komórki mózgowe. Uczestnicy będą wiedzieć, że jedna sesja będzie fikcją, ale nie będą wiedzieć, która sesja jest fikcją
Inne nazwy:
  • Pozorowana przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (pozorowana TMS)
Eksperymentalny: Lewy vlPFC/Lewy vlPFC fikcyjny/Lewy SS

Losowa sekwencja liczb zostanie wygenerowana w celu randomizacji kolejności 3 sesji skanowania cTBS, do których przypisany jest każdy uczestnik:

  • lewy vlPFC cTBS (cTBS zastosowany do lewej brzuszno-bocznej kory przedczołowej)
  • lewy SS cTBS (cTBS zastosowany do lewego obszaru somatosensorycznego)
  • lewe vlPFC symulowane TBS (wykonaj ruchy aplikowania cTBS do lewej brzuszno-bocznej kory przedczołowej, ale podawany jest bardzo niski prąd, tak aby uczestnik miał wrażenie, że podaje się cTBS, mimo że prąd jest zbyt niski, aby stymulować komórki mózgowe) Uczestnicy będą wiedzieć, że jedna sesja będzie fikcją, ale oni nie będą wiedzieć, która sesja jest fikcją.
Urządzenie: Ciągła stymulacja Theta Burst (cTBS)
cTBS to krótka stymulacja części mózgu polem magnetycznym, które bezpiecznie przechodzi przez skórę głowy i czaszkę. Jest zatwierdzony przez FDA do leczenia stanów psychicznych, w tym depresji; jednak to urządzenie nie jest zatwierdzone do leczenia osób dorosłych z chorobą afektywną dwubiegunową typu I ani do użytku u zdrowych osób dorosłych. To badanie badawcze wykorzystuje cTBS off label u wszystkich uczestników (tych z chorobą afektywną dwubiegunową I i bez niej) w celu zbadania pytań badawczych
Inne nazwy:
  • Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS)
Urządzenie: Pozorowana ciągła stymulacja Theta Burst (pozorowana cTBS)
Pozorowane cTBS wykonuje ruchy aplikowania cTBS do mózgu, ale podaje bardzo niski prąd, tak że uczestnik ma wrażenie, że podaje się cTBS, mimo że prąd jest zbyt niski, aby stymulować komórki mózgowe. Uczestnicy będą wiedzieć, że jedna sesja będzie fikcją, ale nie będą wiedzieć, która sesja jest fikcją
Inne nazwy:
  • Pozorowana przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (pozorowana TMS)
Eksperymentalny: Lewy SS/Lewy vlPFC fikcyjny/Lewy vlPFC

Losowa sekwencja liczb zostanie wygenerowana w celu randomizacji kolejności 3 sesji skanowania cTBS, do których przypisany jest każdy uczestnik:

  • lewy vlPFC cTBS (cTBS zastosowany do lewej brzuszno-bocznej kory przedczołowej)
  • lewy SS cTBS (cTBS zastosowany do lewego obszaru somatosensorycznego)
  • lewe vlPFC symulowane TBS (wykonaj ruchy aplikowania cTBS do lewej brzuszno-bocznej kory przedczołowej, ale podawany jest bardzo niski prąd, tak aby uczestnik miał wrażenie, że podaje się cTBS, mimo że prąd jest zbyt niski, aby stymulować komórki mózgowe) Uczestnicy będą wiedzieć, że jedna sesja będzie fikcją, ale oni nie będą wiedzieć, która sesja jest fikcją.
Urządzenie: Ciągła stymulacja Theta Burst (cTBS)
cTBS to krótka stymulacja części mózgu polem magnetycznym, które bezpiecznie przechodzi przez skórę głowy i czaszkę. Jest zatwierdzony przez FDA do leczenia stanów psychicznych, w tym depresji; jednak to urządzenie nie jest zatwierdzone do leczenia osób dorosłych z chorobą afektywną dwubiegunową typu I ani do użytku u zdrowych osób dorosłych. To badanie badawcze wykorzystuje cTBS off label u wszystkich uczestników (tych z chorobą afektywną dwubiegunową I i bez niej) w celu zbadania pytań badawczych
Inne nazwy:
  • Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS)
Urządzenie: Pozorowana ciągła stymulacja Theta Burst (pozorowana cTBS)
Pozorowane cTBS wykonuje ruchy aplikowania cTBS do mózgu, ale podaje bardzo niski prąd, tak że uczestnik ma wrażenie, że podaje się cTBS, mimo że prąd jest zbyt niski, aby stymulować komórki mózgowe. Uczestnicy będą wiedzieć, że jedna sesja będzie fikcją, ale nie będą wiedzieć, która sesja jest fikcją
Inne nazwy:
  • Pozorowana przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (pozorowana TMS)
Eksperymentalny: Lewy SS/Lewy vlPFC/Lewy vlPFC fikcyjny

Losowa sekwencja liczb zostanie wygenerowana w celu randomizacji kolejności 3 sesji skanowania cTBS, do których przypisany jest każdy uczestnik:

  • lewy vlPFC cTBS (cTBS zastosowany do lewej brzuszno-bocznej kory przedczołowej)
  • lewy SS cTBS (cTBS zastosowany do lewego obszaru somatosensorycznego)
  • lewe vlPFC symulowane TBS (wykonaj ruchy aplikowania cTBS do lewej brzuszno-bocznej kory przedczołowej, ale podawany jest bardzo niski prąd, tak aby uczestnik miał wrażenie, że podaje się cTBS, mimo że prąd jest zbyt niski, aby stymulować komórki mózgowe) Uczestnicy będą wiedzieć, że jedna sesja będzie fikcją, ale oni nie będą wiedzieć, która sesja jest fikcją.
Urządzenie: Ciągła stymulacja Theta Burst (cTBS)
cTBS to krótka stymulacja części mózgu polem magnetycznym, które bezpiecznie przechodzi przez skórę głowy i czaszkę. Jest zatwierdzony przez FDA do leczenia stanów psychicznych, w tym depresji; jednak to urządzenie nie jest zatwierdzone do leczenia osób dorosłych z chorobą afektywną dwubiegunową typu I ani do użytku u zdrowych osób dorosłych. To badanie badawcze wykorzystuje cTBS off label u wszystkich uczestników (tych z chorobą afektywną dwubiegunową I i bez niej) w celu zbadania pytań badawczych
Inne nazwy:
  • Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS)
Urządzenie: Pozorowana ciągła stymulacja Theta Burst (pozorowana cTBS)
Pozorowane cTBS wykonuje ruchy aplikowania cTBS do mózgu, ale podaje bardzo niski prąd, tak że uczestnik ma wrażenie, że podaje się cTBS, mimo że prąd jest zbyt niski, aby stymulować komórki mózgowe. Uczestnicy będą wiedzieć, że jedna sesja będzie fikcją, ale nie będą wiedzieć, która sesja jest fikcją
Inne nazwy:
  • Pozorowana przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (pozorowana TMS)
Eksperymentalny: Lewa fikcja vlPFC/Lewa SS/Lewa vlPFC

Losowa sekwencja liczb zostanie wygenerowana w celu randomizacji kolejności 3 sesji skanowania cTBS, do których przypisany jest każdy uczestnik:

  • lewy vlPFC cTBS (cTBS zastosowany do lewej brzuszno-bocznej kory przedczołowej)
  • lewy SS cTBS (cTBS zastosowany do lewego obszaru somatosensorycznego)
  • lewe vlPFC symulowane TBS (wykonaj ruchy aplikowania cTBS do lewej brzuszno-bocznej kory przedczołowej, ale podawany jest bardzo niski prąd, tak aby uczestnik miał wrażenie, że podaje się cTBS, mimo że prąd jest zbyt niski, aby stymulować komórki mózgowe) Uczestnicy będą wiedzieć, że jedna sesja będzie fikcją, ale oni nie będą wiedzieć, która sesja jest fikcją.
Urządzenie: Ciągła stymulacja Theta Burst (cTBS)
cTBS to krótka stymulacja części mózgu polem magnetycznym, które bezpiecznie przechodzi przez skórę głowy i czaszkę. Jest zatwierdzony przez FDA do leczenia stanów psychicznych, w tym depresji; jednak to urządzenie nie jest zatwierdzone do leczenia osób dorosłych z chorobą afektywną dwubiegunową typu I ani do użytku u zdrowych osób dorosłych. To badanie badawcze wykorzystuje cTBS off label u wszystkich uczestników (tych z chorobą afektywną dwubiegunową I i bez niej) w celu zbadania pytań badawczych
Inne nazwy:
  • Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS)
Urządzenie: Pozorowana ciągła stymulacja Theta Burst (pozorowana cTBS)
Pozorowane cTBS wykonuje ruchy aplikowania cTBS do mózgu, ale podaje bardzo niski prąd, tak że uczestnik ma wrażenie, że podaje się cTBS, mimo że prąd jest zbyt niski, aby stymulować komórki mózgowe. Uczestnicy będą wiedzieć, że jedna sesja będzie fikcją, ale nie będą wiedzieć, która sesja jest fikcją
Inne nazwy:
  • Pozorowana przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (pozorowana TMS)
Eksperymentalny: Lewy vlPFC fikcyjny/Lewy vlPFC/Lewy SS

Losowa sekwencja liczb zostanie wygenerowana w celu randomizacji kolejności 3 sesji skanowania cTBS, do których przypisany jest każdy uczestnik:

  • lewy vlPFC cTBS (cTBS zastosowany do lewej brzuszno-bocznej kory przedczołowej)
  • lewy SS cTBS (cTBS zastosowany do lewego obszaru somatosensorycznego)
  • lewe vlPFC symulowane TBS (wykonaj ruchy aplikowania cTBS do lewej brzuszno-bocznej kory przedczołowej, ale podawany jest bardzo niski prąd, tak aby uczestnik miał wrażenie, że podaje się cTBS, mimo że prąd jest zbyt niski, aby stymulować komórki mózgowe) Uczestnicy będą wiedzieć, że jedna sesja będzie fikcją, ale oni nie będą wiedzieć, która sesja jest fikcją.
Urządzenie: Ciągła stymulacja Theta Burst (cTBS)
cTBS to krótka stymulacja części mózgu polem magnetycznym, które bezpiecznie przechodzi przez skórę głowy i czaszkę. Jest zatwierdzony przez FDA do leczenia stanów psychicznych, w tym depresji; jednak to urządzenie nie jest zatwierdzone do leczenia osób dorosłych z chorobą afektywną dwubiegunową typu I ani do użytku u zdrowych osób dorosłych. To badanie badawcze wykorzystuje cTBS off label u wszystkich uczestników (tych z chorobą afektywną dwubiegunową I i bez niej) w celu zbadania pytań badawczych
Inne nazwy:
  • Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS)
Urządzenie: Pozorowana ciągła stymulacja Theta Burst (pozorowana cTBS)
Pozorowane cTBS wykonuje ruchy aplikowania cTBS do mózgu, ale podaje bardzo niski prąd, tak że uczestnik ma wrażenie, że podaje się cTBS, mimo że prąd jest zbyt niski, aby stymulować komórki mózgowe. Uczestnicy będą wiedzieć, że jedna sesja będzie fikcją, ale nie będą wiedzieć, która sesja jest fikcją
Inne nazwy:
  • Pozorowana przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (pozorowana TMS)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność lewej brzuszno-bocznej kory przedczołowej związana z oczekiwaniem nagrody
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyekstrahowanego sygnału zależnego od poziomu tlenu we krwi (BOLD) z lewej brzuszno-bocznej kory przedczołowej do niepewnego regresora oczekiwanej nagrody podczas wykonywania zadania nagrody
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Aktywność prawej brzuszno-bocznej kory przedczołowej związana z oczekiwaniem nagrody
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego sygnału BOLD z prawej brzuszno-bocznej kory przedczołowej do niepewnego regresora oczekiwanej nagrody podczas wykonywania zadania nagrody
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Aktywność lewego prążkowia brzusznego związana z oczekiwaniem nagrody
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego sygnału BOLD z lewego prążkowia brzusznego do niepewnego regresora oczekiwanej nagrody podczas wykonywania zadania nagrody
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Aktywność prawego prążkowia brzusznego związana z oczekiwaniem nagrody
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego sygnału BOLD z lewego prążkowia brzusznego do niepewnego regresora oczekiwanej nagrody podczas wykonywania zadania nagrody
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Aktywność lewej kory oczodołowo-czołowej związana z oczekiwaniem nagrody
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego sygnału BOLD z lewej kory oczodołowo-czołowej do niepewnego regresora oczekiwanej nagrody podczas wykonywania zadania nagrody
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Aktywność prawej kory oczodołowo-czołowej związana z oczekiwaniem nagrody
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego sygnału BOLD z lewej kory oczodołowo-czołowej do niepewnego regresora oczekiwanej nagrody podczas wykonywania zadania nagrody
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Aktywność przedniej kory zakrętu obręczy (rACC) związana z oczekiwaną nagrodą
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego sygnału BOLD z linii środkowej dziobowej przedniej kory zakrętu obręczy (rACC) do niepewnego regresora oczekiwanej nagrody podczas wykonywania zadania nagrody
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Aktywność grzbietowej przedniej części kory zakrętu obręczy związana z oczekiwaną nagrodą
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego sygnału BOLD z linii środkowej grzbietowej przedniej kory zakrętu obręczy do niepewnego regresora oczekiwanej nagrody podczas wykonywania zadania nagrody
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Aktywność lewego ciała migdałowatego związana z oczekiwaniem nagrody
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego sygnału BOLD z lewego ciała migdałowatego do niepewnego regresora oczekiwanej nagrody podczas wykonywania zadania nagrody
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Aktywność prawego ciała migdałowatego związana z oczekiwaniem nagrody
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego sygnału BOLD z lewego ciała migdałowatego do niepewnego regresora oczekiwanej nagrody podczas wykonywania zadania nagrody
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Związana z oczekiwaniem nagrody lewa brzuszno-boczna kora przedczołowa-prawa brzuszno-boczna łączność funkcjonalna kory przedczołowej
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS oszacowania wyodrębnionego parametru dla funkcjonalnej łączności między lewą i prawą brzuszno-boczną korą przedczołową z niepewnym regresorem oczekiwanej nagrody podczas wykonywania zadania nagrody
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Związana z oczekiwaniem nagrody łączność funkcjonalna lewej brzuszno-bocznej kory przedczołowej z lewym prążkowiem brzusznym
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS oszacowania wyodrębnionego parametru dla funkcjonalnej łączności między lewą brzuszno-boczną korą przedczołową a lewym prążkowiem brzusznym do niepewnego regresora oczekiwanej nagrody podczas wykonywania zadania nagrody
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Związana z oczekiwaniem nagrody łączność funkcjonalna lewej brzuszno-bocznej kory przedczołowej z prawym prążkowiem brzusznym
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS oszacowania wyodrębnionego parametru dla funkcjonalnej łączności między lewą brzuszno-boczną korą przedczołową a prawym prążkowiem brzusznym do niepewnego regresora oczekiwanej nagrody podczas wykonywania zadania nagrody
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Związana z oczekiwaniem nagrody łączność funkcjonalna lewej brzuszno-bocznej kory przedczołowej z lewą korą oczodołowo-czołową
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS oszacowania wyodrębnionego parametru dla funkcjonalnej łączności między lewą brzuszno-boczną korą przedczołową a lewą korą oczodołowo-czołową do niepewnego regresora oczekiwanej nagrody podczas wykonywania zadania nagrody
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Związana z oczekiwaniem nagrody łączność funkcjonalna lewej brzuszno-bocznej kory przedczołowej z prawą korą oczodołowo-czołową
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS oszacowania wyodrębnionego parametru dla funkcjonalnej łączności między lewą brzuszno-boczną korą przedczołową a prawą korą oczodołowo-czołową do niepewnego regresora oczekiwanej nagrody podczas wykonywania zadania nagrody
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Związana z oczekiwaniem nagrody lewa brzuszno-boczna kora przedczołowa-linia środkowa dziobowej przedniej części kory zakrętu obręczy funkcjonalna łączność
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS oszacowania wyodrębnionego parametru dla funkcjonalnej łączności między lewą brzuszno-boczną korą przedczołową a linią środkową rACC do niepewnego regresora oczekiwanej nagrody podczas wykonywania zadania nagrody
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Związana z oczekiwaniem nagrody lewa brzuszno-boczna kora przedczołowa-linia środkowa grzbietowa przednia część kory zakrętu obręczy funkcjonalna łączność
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS oszacowania wyodrębnionego parametru dla funkcjonalnej łączności między lewą brzuszno-boczną korą przedczołową a środkową grzbietową przednią korą zakrętu obręczy do niepewnego regresora oczekiwanej nagrody podczas wykonywania zadania nagrody
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Związana z oczekiwaniem nagrody łączność funkcjonalna lewej brzuszno-bocznej kory przedczołowej z lewym ciałem migdałowatym
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS oszacowania wyodrębnionego parametru dla funkcjonalnej łączności między lewą brzuszno-boczną korą przedczołową a lewym ciałem migdałowatym do niepewnego regresora oczekiwanej nagrody podczas wykonywania zadania nagrody
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Związana z oczekiwaniem nagrody łączność funkcjonalna lewej brzuszno-bocznej kory przedczołowej z prawym ciałem migdałowatym
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS oszacowania wyodrębnionego parametru dla funkcjonalnej łączności między lewą brzuszno-boczną korą przedczołową a prawym ciałem migdałowatym do niepewnego regresora oczekiwanej nagrody podczas wykonywania zadania nagrody
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związana z oczekiwaniem nagrody lewa brzuszno-boczna kora przedczołowa funkcjonalna łączność całego mózgu
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS oszacowania wyodrębnionego parametru dla funkcjonalnej łączności między lewą brzuszno-boczną korą przedczołową a całym mózgiem z niepewnym regresorem oczekiwanej nagrody podczas wykonywania zadania z nagrodą
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Aktywność lewej brzuszno-bocznej kory przedczołowej
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego sygnału BOLD w lewej brzuszno-bocznej korze przedczołowej w porównaniu z możliwymi wygranymi i neutralnymi warunkami kontrolnymi
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Aktywność prawej brzuszno-bocznej kory przedczołowej
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego sygnału BOLD w prawej brzuszno-bocznej korze przedczołowej w porównaniu z możliwymi wygranymi i neutralnymi warunkami kontrolnymi
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Aktywność lewego prążkowia brzusznego
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego sygnału BOLD w lewym prążkowiu brzusznym w porównaniu z możliwymi wygranymi i neutralnymi warunkami kontrolnymi
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Aktywność prążkowia brzusznego prawego
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego sygnału BOLD w prawym prążkowiu brzusznym w porównaniu z możliwymi wygranymi i neutralnymi warunkami kontrolnymi
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Aktywność lewej kory oczodołowo-czołowej
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego sygnału BOLD w lewej korze oczodołowo-czołowej w porównaniu z możliwymi wygranymi i neutralnymi warunkami kontrolnymi
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Aktywność prawej kory oczodołowo-czołowej
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego sygnału BOLD w prawej korze oczodołowo-czołowej w porównaniu z możliwymi wygranymi i neutralnymi warunkami kontrolnymi
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Aktywność kory przedniego zakrętu obręczy linii środkowej
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyekstrahowanego sygnału BOLD w linii środkowej dziobowej kory zakrętu obręczy w porównaniu z możliwymi wygranymi i neutralnymi warunkami kontrolnymi
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Aktywność kory grzbietowej przedniego zakrętu obręczy w linii środkowej
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego sygnału BOLD w linii środkowej grzbietowej przedniej części kory zakrętu obręczy w porównaniu z możliwymi wygranymi i neutralnymi warunkami kontrolnymi
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Aktywność lewego ciała migdałowatego
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego sygnału BOLD w lewym ciele migdałowatym w porównaniu z możliwymi wygranymi i neutralnymi warunkami kontrolnymi
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Aktywność prawego ciała migdałowatego
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego sygnału BOLD w prawym ciele migdałowatym w porównaniu z możliwymi wygranymi i neutralnymi warunkami kontrolnymi
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Funkcjonalna łączność lewej brzusznej bocznej kory przedczołowej z całym mózgiem
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego parametru szacuje funkcjonalną łączność między lewą brzuszno-boczną korą przedczołową a całym mózgiem w porównaniu z możliwymi wygranymi i neutralnymi warunkami kontrolnymi
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Aktywność lewego prążkowia brzusznego związana z błędem przewidywania
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego sygnału BOLD w lewym prążkowiu brzusznym do regresora błędu przewidywania
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Aktywność prawego prążkowia brzusznego związana z błędem przewidywania
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego sygnału BOLD w prawym prążkowiu brzusznym do regresora błędu przewidywania
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Łączność funkcjonalna lewego prążkowia brzusznego z całym mózgiem związana z błędem przewidywania
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego parametru szacuje łączność funkcjonalną stanu spoczynku między lewym prążkowiem brzusznym a całym ciałem do regresora błędu przewidywania
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Łączność funkcjonalna prawego prążkowia brzusznego z całym mózgiem związana z błędem przewidywania
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionych szacunków parametrów funkcjonalnej łączności stanu spoczynku między prawym prążkowiem brzusznym a całym mózgiem
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Łączność funkcjonalna lewej brzuszno-bocznej kory przedczołowej z całym mózgiem w stanie spoczynku
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionych szacunków parametrów funkcjonalnej łączności stanu spoczynku między lewą brzuszno-boczną korą przedczołową a całym mózgiem
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Lewa brzuszno-boczna kora przedczołowa-prawa brzuszno-boczna kora przedczołowa łączność funkcjonalna stanu spoczynku
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego stanu cTBS wyodrębnionych szacunków parametrów funkcjonalnej łączności stanu spoczynku między lewą i prawą brzuszno-boczną korą przedczołową
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Lewa brzuszno-boczna kora przedczołowa-lewe prążkowie brzuszne funkcjonalna łączność stanu spoczynku
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionych szacunków parametrów funkcjonalnej łączności stanu spoczynku między lewą brzuszno-boczną korą przedczołową a lewym prążkowiem brzusznym
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Lewa brzuszno-boczna kora przedczołowa-prawe prążkowie brzuszne w stanie spoczynku funkcjonalna łączność
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego stanu cTBS wyodrębnionych szacunków parametrów funkcjonalnej łączności stanu spoczynku między lewą brzuszno-boczną korą przedczołową a prawym prążkowiem brzusznym
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Lewa brzuszno-boczna kora przedczołowa-lewa kora oczodołowo-czołowa łączność funkcjonalna stanu spoczynku
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego stanu cTBS wyodrębnionych szacunków parametrów funkcjonalnej łączności stanu spoczynku między lewą brzuszno-boczną korą przedczołową a lewą korą oczodołowo-czołową
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Lewa brzuszno-boczna kora przedczołowa-prawa kora oczodołowo-czołowa w stanie spoczynku funkcjonalna łączność
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionych szacunków parametrów funkcjonalnej łączności stanu spoczynku między lewą brzuszno-boczną korą przedczołową a prawą korą oczodołowo-czołową
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Lewa brzuszno-boczna kora przedczołowa-linia środkowa dziobowej przedniej części kory zakrętu obręczy Łączność funkcjonalna stanu spoczynku
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego parametru szacuje łączność funkcjonalną stanu spoczynku między lewą brzuszno-boczną korą przedczołową a środkową donosową przednią korą zakrętu obręczy
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Lewa brzuszno-boczna kora przedczołowa-linia środkowa grzbietowa przednia część kory zakrętu obręczy w stanie spoczynku funkcjonalna łączność
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionego parametru szacuje łączność funkcjonalną stanu spoczynku między lewą brzuszno-boczną korą przedczołową a grzbietową przednią korą zakrętu obręczy linii środkowej
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Łączność funkcjonalna lewego brzuszno-bocznego kory przedczołowej-lewego ciała migdałowatego w stanie spoczynku
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego warunku cTBS wyodrębnionych szacunków parametrów funkcjonalnej łączności stanu spoczynku między lewą brzuszno-boczną korą przedczołową a lewym ciałem migdałowatym
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Lewa brzuszno-boczna kora przedczołowa-prawe ciało migdałowate w stanie spoczynku funkcjonalna łączność
Ramy czasowe: Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)
Różnica wielkości między skanami przed i po cTBS dla każdego stanu cTBS wyodrębnionych szacunków parametrów funkcjonalnej łączności stanu spoczynku między lewą brzuszno-boczną korą przedczołową a prawym ciałem migdałowatym
Zmiana wielkości bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym warunku cTBS podczas wizyt skanujących (30-60 minut)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mary Phillips, MD MD (Cantab)

Współpracownicy

National Institute of Mental Health (NIMH)

Śledczy

  • Główny śledczy: Mary Phillips, MD, MD, University of Pittsburgh
  • Główny śledczy: Fabio Ferrarelli, MD, PhD, University of Pittsburgh

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 października 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY20060322
  • R01MH122990 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Badacze wypełnią i prześlą Umowę udostępniania danych National Data Archive (NDA) w ciągu 6 miesięcy od daty wydania zawiadomienia o przyznaniu nagrody. Pracownicy naukowi prześlą słownik danych na stronę internetową NDA i dokonają przeglądu definicji danych NDA dla zebranych miar i zdefiniują definicję danych projektu zharmonizowaną z tym standardem. W przypadku środków, które nie zostały jeszcze zdefiniowane, personel projektu będzie współpracował z personelem NDA w celu zdefiniowania środka zgodnie z najlepszymi praktykami NDA. Od uczestników badania zostanie zebrana świadoma zgoda, która umożliwia szerokie udostępnianie pozbawionych elementów umożliwiających identyfikację danych uczestników. Personel badawczy wykorzysta dane osobowe uczestników do wygenerowania numerów NDA Global Unique Identifier (GUID) dla uczestników badania.

Wszystkie dane będą identyfikowane za pomocą numerów GUID dopiero przed przesłaniem do bazy danych NDA. Procedury przesyłania danych będą zgodne ze wszystkimi wytycznymi Institutional Review Board i przepisami federalnymi, w tym HIPAA.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Surowe dane i dane z miar opisowych/surowych będą przekazywane co pół roku do 15 lipca i 15 stycznia lub następnego dnia roboczego. Wyrażamy również zgodę na przekazanie do NDA przeanalizowanych danych uzyskanych w naszym projekcie (tj. 12 miesięcy po osiągnięciu każdego głównego celu lub zadania lub natychmiast po opublikowaniu głównych wyników projektu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej). PI zastrzegają sobie prawo do publikacji na temat określonych celów w odpowiednim czasie w okresie przyznawania nagrody. Dane będą dostępne w celu odpowiedzi na inne pytania badawcze (tj. które nie są opisane w finansowanych/oczekujących grantach) zaraz po sprawdzeniu poprawności danych (okres, który nie będzie dłuższy niż jeden rok po zakończeniu każdej oceny). Po zakończeniu przyznawania nagrody badacze będą nadal testować określone cele, ale będą również nadal zabiegać o współpracę z naukowcami zewnętrznymi i rozpatrywać prośby o dane w odpowiednim czasie.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Zewnętrzni badacze muszą złożyć 1) propozycję celów badania, hipotez, zmiennych/konstrukcji, podejścia analitycznego i szacowanego czasu trwania proponowanych badań; 2)życiorys, kwalifikacje, źródło wsparcia finansowego i oświadczenie o konflikcie interesów; 3)podpisać umowę o udostępnienie danych i oświadczenie o zachowaniu poufności, które zastrzegają wykorzystanie danych wyłącznie do wskazanych celów badawczych, zabezpieczenie danych przy użyciu odpowiedniej technologii komputerowej, niemanipulowanie danymi w celu identyfikacji uczestników, potwierdzenie przyznania dotacji na gromadzenie i zarządzanie danymi w publikacjach/prezentacjach oraz niszczenie lub zwracanie danych po zakończeniu analiz; 4) uzyskać zgodę Institutional Review Board i wraz z innymi pracownikami, którzy mają dostęp do danych, przedłożyć certyfikaty Programu Edukacji i Certyfikacji Uniwersytetu w Pittsburghu w zakresie podstaw praktyki badawczej lub dostarczyć pisemną dokumentację dotyczącą podobnego szkolenia w zakresie ochrony ludzi.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Badania kliniczne na Ciągła stymulacja Theta Burst (cTBS)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj