- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04747210
Coaching kontekstowy a warsztaty szkoleniowe dla asystentów w edukacji specjalnej.
5 lutego 2021 zaktualizowane przez: Maria Jose López-de-la-Fuente, Universidad de Zaragoza
Poprawa udziału uczniów w umiejętnościach życia codziennego poprzez coaching kontekstowy Indywidualny coaching dla asystentów ze specjalnymi potrzebami.
Asystenci/paraprofesjonaliści ze specjalnymi potrzebami pełnią kluczową rolę w edukacji specjalnej wspierając dzieci z wielorakimi niepełnosprawnościami, ale często brakuje im odpowiedniego przeszkolenia i nadzoru.
Celem badania jest zbadanie efektów programu coachingowego dla asystentów w porównaniu z warsztatem poza godzinami pracy oraz ocena efektów u studentów i asystentów.
Drugim celem jest zmierzenie wierności wdrażania praktyk coachingowych oraz sprawdzenie, czy interwencja była oparta na uczestnictwie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie dotyczy potrzeb szkoleniowych asystentów w celu zminimalizowania barier uczestnictwa uczniów.
Szkoły zostaną przydzielone do jednej z dwóch grup: obie grupy wezmą udział w 10-godzinnym warsztacie szkoleniowym; tylko grupa interwencyjna otrzyma coaching indywidualny.
Czas trwania i liczba sesji coachingowych będzie zależeć od dostępnego czasu opiekunów, codziennych czynności i celów.
Sesje coachingowe będą rejestrowane w celu oceny wierności leczenia.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
17
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Asystenci kryteriów włączenia:
- Asystent specjalnej troski uczniów w wieku 4-21 lat.
- Mów, czytaj i rozumiej po hiszpańsku.
- Bądź dostępny na warsztatach i coachingu jeden na jeden.
- Potrafi zwerbalizować zmiany we własnym wykonaniu lub udziale uczniów.
- Pisemna zgoda.
Asystenci kryteriów wykluczenia:
- Nie angażuj uczniów w program.
Kryteria włączenia uczniów:
- Obecne trudności w czynnościach życia codziennego (ADL).
- Miej asystenta zaangażowanego w badanie.
- Podpis świadomej zgody (rodzice lub opiekunowie prawni).
Uczniowie Kryteria wykluczenia:
- Samodzielność w czynnościach życia codziennego.
- 70 lub więcej punktów w Skali Zależności od Opieki dla Pediatrii (CDS-P).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Warsztaty szkoleniowe i Coaching jeden na jeden
Dziesięciogodzinny warsztat szkoleniowy podzielony na trzy sesje poza godzinami pracy.
Coaching jeden na jeden w codziennej rutynie i środowisku naturalnym.
|
Warsztaty szkoleniowe i coaching jeden na jeden
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Warsztat szkoleniowy
Asystenci przechodzą dziesięciogodzinne warsztaty szkoleniowe, które zostały podzielone na trzy sesje poza godzinami pracy.
|
Dziesięciogodzinny warsztat szkoleniowy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana kanadyjskiej miary wydajności pracy (COPM). Studenci
Ramy czasowe: wyjściowa – 3 miesiące po interwencji
|
Opiekunowie identyfikują czynności, które są problematyczne dla dziecka.
Opiekun ocenia wyniki dziecka i satysfakcję z każdego celu uczestnictwa w 10-punktowej skali (1=niezdolny do wykonania, niezadowolony; 10=wykonuje wyjątkowo dobrze, bardzo zadowolony).
Różnice w wynikach przed i po interwencji zarówno pod względem wydajności, jak i satysfakcji są określane niezależnie.
Zmiana tych wartości o 2 punkty jest uważana za istotną klinicznie.
|
wyjściowa – 3 miesiące po interwencji
|
|
Zmiana w skalowaniu realizacji celów (GAS). Asystenci.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa - 3 miesiące po interwencji
|
Klienci identyfikują cele i oceniają ich wykonanie na 5-stopniowej skali Likerta od -2 (znacznie mniej niż oczekiwano) do +2 (znacznie lepiej niż oczekiwano).
Na linii bazowej klienci mogą uzyskać wynik -1 lub -2, a wynik „0” to oczekiwany poziom sukcesu.
4-punktowa skala Likerta służy do ilościowego określenia ważności (od 0 = nic ważnego do 3 = naprawdę ważne) i trudności (od 0 = łatwe do 3 = bardzo trudne).
Następnie obliczana jest waga celu (ważność*trudność).
Formuła matematyczna umożliwia obliczenie T-score ze średnią 50 i odchyleniem standardowym 10.
|
Wartość wyjściowa - 3 miesiące po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Oceny Praktyk Coachingowych.
Ramy czasowe: 12 miesięcy po interwencji
|
Skala Oceny Praktyk Coachingowych została wykorzystana jako wynik drugorzędny do pomiaru wierności coachingu.
Jego 14 pozycji opiera się na charakterystyce uczenia się dorosłych i praktykach coachingowych, aby określić, w jaki sposób trener wykorzystuje te praktyki, na 5-stopniowej skali Likerta.
Skala akceptuje ocenę za pośrednictwem taśm wideo i ma wysoki stopień trafności konstruktu i spójności wewnętrznej.
|
12 miesięcy po interwencji
|
|
Skala oceny środowisk naturalnych (NERS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po interwencji
|
NERS opisuje osiem kategorii: 1) ustawienie; 2) działalność; 3) rodzaj działalności; 4) zaręczyny dziecka; 5) lider działalności; 6) materiały; 7) rola opiekuna; 8) rola profesjonalisty.
Jeśli nie ma zajęć skoncentrowanych na dziecku, klasyfikacja zostaje przerwana dla pozostałych kategorii.
Tylko cztery ostatnie kategorie są oceniane pod kątem ogólnego wyniku, który wyróżnia usługi tradycyjne lub oparte na partycypacji.
|
12 miesięcy po interwencji
|
|
Zmiana w nauce. Ważność społeczna
Ramy czasowe: 6 miesiąc
|
Paraprofesjonaliści zostali poproszeni o udzielenie odpowiedzi na pisemny kwestionariusz.
W badaniu tym zebrano informacje na temat ich preferencji szkoleniowych oraz zadowolenia z odbytych szkoleń.
|
6 miesiąc
|
|
Zmiana w transferze i uogólnieniu uczenia się
Ramy czasowe: 19-20 miesięcy po interwencji
|
Wszyscy paraprofesjonaliści zostali poproszeni o udzielenie odpowiedzi na częściowo ustrukturyzowany wywiad przez telefon.
W wywiadzie tym zebrano informacje na temat ich obecnego zatrudnienia, stopnia, w jakim byli w stanie zastosować w praktyce nabyte umiejętności oraz wyzwań stojących przed ich rozwojem zawodowym.
|
19-20 miesięcy po interwencji
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Klasyfikacja celów i adaptacji
Ramy czasowe: 6 miesiąc
|
Rodzaje celów i adaptacji zostały sklasyfikowane według codziennych czynności życiowych, takich jak korzystanie z toalety, jedzenie, karmienie, higiena i pielęgnacja, ubieranie się, mobilność funkcjonalna i inne (miscellanea).
Dostosowania lub adaptacje zwiększające uczestnictwo dzieci zostały zarejestrowane w trakcie i po interwencji jako: a) niekonieczne, b) naturalne dla dziecka lub łatwe do zdobycia, c) urządzenie rehabilitacyjne, lub d) modyfikacja architektoniczna/rozległa.
Adaptacje zostały przeanalizowane jako niezależny element celów poprawiający wyniki o dwa lub więcej punktów w COPM.
|
6 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Maria J López-de-la-Fuente, Departamento de Fisiatría y Enfermería. Universidad de Zaragoza
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 listopada 2016
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 czerwca 2017
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 lutego 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 stycznia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 lutego 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
10 lutego 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
10 lutego 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 lutego 2021
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- COACHvsW
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na kontekstowy coaching indywidualny
-
Biotronik SE & Co. KGZakończonyTachykardia komorowa, monomorficznaAustria, Finlandia, Niemcy, Izrael
-
Centre Antoine LacassagneRekrutacyjnyKostniakomięsak | Mięsak Ewinga | Chrzęstniakomięsak | ChordomaFrancja
-
University of Wisconsin, MadisonZakończony
-
Brandeis UniversityNational Institute on Aging (NIA)ZakończonyChoroba dorosłych
-
Sleepiz AGRekrutacyjnyChoroby układu krążenia | Nadciśnienie | Cukrzyca | Astma | Bezdech senny | POChP | Choroba układu oddechowegoSzwajcaria
-
Sleepiz AGZakończonyChoroby serca | Nadciśnienie | Astma | Bezdech senny | POChP | Choroba układu oddechowegoSzwajcaria
-
Cathbot (Shanghai) Robot Co., LtdPeople's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region; Karamay Central Hospital... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszenieChoroba wieńcowa (CAD) | Przezskórna interwencja wieńcowa (PCI)Chiny
-
CognixionRekrutacyjnyALS (stwardnienie zanikowe boczne)Stany Zjednoczone
-
BeShape Technologies Ltd.ZakończonyNiechoroba dermatologicznaStany Zjednoczone, Litwa
-
Samuel TschoppSleepiz AG, Hornbachstrasse 23, 8008 Zurich, info@sleepiz.com, 004122 575...ZakończonyObturacyjny bezdech senny | Bezdech senny | Choroba dróg oddechowych | Zaburzenia oddychaniaSzwajcaria