Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie infuzji komórek ARI-0001 u pacjentów z CD19 + ostrą białaczką limfatyczną oporną lub oporną na terapię (CART19-BE-02)

25 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Sara V. Latorre

Badanie fazy 2 wlewu zróżnicowanych autologicznych komórek T z krwi obwodowej, namnażanych i transdukowanych lentiwirusem w celu ekspresji chimerycznego receptora antygenowego o swoistości anty-CD19 (A3B1) skoniugowanego z regionami kostymulującymi 4-1BB i CD3z (ARI -0001 komórek) u pacjentów z ostrą białaczką limfatyczną CD19+ oporną lub oporną na terapię

Aby ocenić skuteczność (pod względem szybkości odpowiedzi i czasu trwania) infuzji komórek ARI-0001 (dorosłych zróżnicowanych autologicznych komórek T z krwi obwodowej, namnażanych i transdukowanych lentiwirusem w celu ekspresji chimerycznego receptora antygenu o specyficzności anty-CD19 [ A3B1] skoniugowany z regionami kostymulującymi 4-aBB i CD3z) u pacjentów z oporną lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfatyczną CD19+

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Barcelona, Hiszpania, 08036
        • Hospital Clinic of Barcelona
      • Barcelona, Hiszpania, 08041
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
      • Madrid, Hiszpania, 28007
        • Hospital General Universitario Gregorio Marañón
      • Madrid, Hiszpania, 28041
        • Hospital 12 de Octubre
      • Murcia, Hiszpania, 30120
        • Hospital Clinico Universitario Virgen de la Arrixaca
      • Salamanca, Hiszpania, 37007
        • Hospital Universitario de Salamanca
      • Sevilla, Hiszpania, 41013
        • Hospital U. Virgen del Rocio
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Hiszpania, 08916
        • Hospital Universitari Germans Trias i Pujol
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Hiszpania, 31008
        • Clinica Universidad de Navarra

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Diagnozy ostrej białaczki limfatycznej CD19+, z oczekiwaną długością życia poniżej 2 lat, które spełniają następujące warunki:

    1. Nawrót/oporny na leczenie niekwalifikujący się do przeszczepu (z powodu powiązanych chorób lub nieobecności dawcy)
    2. w allogenicznym nawrocie potransplantacyjnym.
  2. Mierzalna choroba rozumiana jako obecność mierzalnej choroby resztkowej w szpiku kostnym lub krwi obwodowej za pomocą cytometrii przepływowej
  3. Wiek poniżej 70 lat (od 18 do 70 lat).
  4. Stan funkcjonalny ECOG od 0 do 2
  5. Oczekiwana długość życia co najmniej 3 miesiące.
  6. Odpowiedni dostęp żylny do wykonania limfaferezy. Brak przeciwwskazań do tego.
  7. Podpis świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Leczenie jakąkolwiek eksperymentalną lub niesprzedaną substancją w ciągu czterech tygodni przed rekrutacją lub aktywny udział w innym badaniu terapeutycznym.
  2. Wcześniejsze leczenie terapią CART (komercyjną lub eksperymentalną)
  3. Rozpoznanie innego nowotworu, przeszłego lub obecnego. Pacjenci mogą być objęci całkowitą remisją przez ponad 3 lata lub mieć historię nieczerniakowego raka skóry lub raka in situ całkowicie usuniętego w wywiadzie.
  4. Odciążenie ośrodkowego układu nerwowego (CNS-3) w momencie włączenia. Włączenie będzie dozwolone u pacjentów z niższym stopniem złośliwości (CNS-2) lub CNS-3, którzy zareagowali na chemioterapię dokanałową.
  5. Izolowane zajęcie pozaszpikowe (tj. przy braku minimalnej choroby resztkowej we krwi obwodowej, szpiku kostnym lub płynie mózgowo-rdzeniowym)
  6. Wczesny nawrót po przeszczepie (mniej niż 3 miesiące w przypadku aferezy komórek jednojądrzastych, mniej niż 6 miesięcy w przypadku infuzji ARI-0001)
  7. Aktywne leczenie immunosupresyjne choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi i innych chorób. Stosowanie kortykosteroidów w celu kontrolowania białaczki w momencie włączenia powinno być jak najbardziej ograniczone i przerwane przed infuzją komórek ARI-0001.
  8. Czynna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego, taka jak przewlekłe zakażenie nerek, przewlekłe zakażenie płuc lub gruźlica.
  9. Zakażenie wirusem HIV.
  10. Dodatnia serologia w kierunku wirusowego zapalenia wątroby typu B, zdefiniowana jako dodatni wynik testu na obecność HBsAg. Dodatkowo, jeśli pacjent jest HBsAg ujemny, ale ma przeciwciała anty-HBc, konieczne będzie wykonanie testu DNA na obecność wirusa zapalenia wątroby typu B, a jeśli wynik będzie pozytywny, pacjent zostanie wykluczony
  11. Dodatnia serologia w kierunku wirusowego zapalenia wątroby typu C, zdefiniowana jako dodatni wynik testu na obecność przeciwciał anty-VHC potwierdzony przez RIBA
  12. Współistniejące niekontrolowane choroby medyczne, w tym choroby serca, nerek, wątroby, przewodu pokarmowego, endokrynologiczne, płucne, neurologiczne lub psychiatryczne, które w opinii badacza stanowią potencjalne czynniki ryzyka dla pacjenta.
  13. Ciężkie zajęcie narządów, zdefiniowane jako frakcja wyrzutowa serca <40%; DLCO <40%; obliczony przesącz kłębuszkowy <30 ml/min; lub bilirubina > 3-krotność górnej granicy normy (z wyjątkiem zespołu Gilberta).
  14. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią. Kobieta w wieku rozrodczym powinna mieć negatywny wynik testu ciążowego w fazie przesiewowej.
  15. Kobiety w wieku rozrodczym, w tym te, których ostatni cykl miesiączkowy miał miejsce w roku poprzedzającym badanie przesiewowe, które nie mogą lub nie chcą stosować wysoce skutecznych metod antykoncepcji* od rozpoczęcia badania do zakończenia badania.
  16. Mężczyźni, którzy nie mogą lub nie chcą stosować wysoce skutecznych metod antykoncepcji* od początku badania do końca badania

    -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ARI-0001
Po wstępnej obróbce, dorosłe zróżnicowane autologiczne komórki T z chimerycznym receptorem antygenu o specyficzności anty-CD19 zostaną poddane transfuzji.
Dorosłe zróżnicowane autologiczne komórki T z krwi obwodowej, namnażane i transdukowane lentiwirusem w celu ekspresji chimerycznego receptora antygenu o specyficzności anty-CD19 (A3B1) skoniugowanego z regionami kostymulującymi 4-1BB i CD3z
Inne nazwy:
  • KOSZYK19
  • PEI 19-187

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek odpowiedzi
Ramy czasowe: 20 dni po infuzji
• Odsetek odpowiedzi z ujemnym wynikiem mierzalnej choroby resztkowej za pomocą wieloparametrycznej cytometrii przepływowej
20 dni po infuzji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostra białaczka limfatyczna

Badania kliniczne na Komórki ARI-0001

Subskrybuj