- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04782102
SOPHIE: Interwencja online w zapobieganiu i leczeniu lęku społecznego u młodzieży (SOPHIE)
3 czerwca 2024 zaktualizowane przez: University of Bern
SOPHIE: randomizowana, kontrolowana próba zbadania skuteczności interwencji online w zapobieganiu i leczeniu lęku społecznego u młodzieży
Celem tego badania jest zbadanie skuteczności interwencji online SOPHIE.
SOPHIE to internetowa interwencja dla nastolatków z lękiem społecznym.
W Szwajcarii, Niemczech, Austrii i Liechtensteinie mniej więcej jeden na piętnastu nastolatków cierpi na lęk społeczny.
Interwencja SOPHIE ma na celu pomóc tym nastolatkom lepiej zrozumieć i poradzić sobie z objawami fobii społecznej oraz poczuć się bardziej komfortowo w sytuacjach społecznych.
Badacze zamierzają objąć badaniem 248 nastolatków.
Uczestnicy, podzieleni na subkliniczny i kliniczny poziom lęku społecznego, zostaną losowo przydzieleni do grupy SOPHIE lub grupy kontrolnej otrzymującej zwykłą opiekę.
Obie grupy będą wypełniać kwestionariusze online i kilkakrotnie w trakcie badania będą przeprowadzane wywiady telefoniczne.
Pozwala to na porównanie obu grup pod względem skuteczności programu SOPHIE pod względem zmian lęku społecznego w czasie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
128
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bern, Szwajcaria, 3012
- University of Bern
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
11 lat do 17 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 11:00 (11 lat i 0 miesięcy) do 17:11 (17 lat i 11 miesięcy)
- Dobra znajomość języka niemieckiego w mowie i piśmie
- Dostęp do łącza internetowego oraz urządzenia do korzystania z interwencji (tablet, smartfon, komputer PC) oraz do zbierania danych EMA (smartfon)
- Subkliniczne wartości SPIN (wartość: 16-23; Loscalzo i in., 2018) lub kryteria fobii społecznej według Kinder-DIPS (Schneider i in., 2017)
- Pisemna zgoda małoletniego (jeśli ma co najmniej 14 lat) lub rodziców lub opiekuna (jeśli nieletni ma mniej niż 14 lat) oraz zgoda małoletniego poniżej 14 roku życia
Kryteria wyłączenia:
- Znana diagnoza zaburzeń ze spektrum autyzmu
- Obecne myśli samobójcze (zebrane za pomocą PHQ-A pozycja 9)
- Brak znajomości języka niemieckiego w mowie i piśmie
- Wcześniejsza diagnoza lęku społecznego zgodnie z kryteriami DSM-5 oceniana przez Kinder-DIPS (Schneider i in., 2017) u uczestników z obecnym subklinicznym lękiem
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SOPHIE Interwencja
SOPHIE to internetowa interwencja mająca na celu zmniejszenie lęku społecznego u nastolatków.
SOPHIE ma 8 modułów, jeden moduł na tydzień, który trwa około 60 minut.
SOPHIE zawiera elementy interwencji psychoterapeutycznych opartych na dowodach w celu zmniejszenia lęku społecznego oraz istniejącej interwencji online dla dorosłych z lękiem społecznym, dostosowanej do potrzeb nastolatków.
Interwencja składa się z psychoedukacji (jak powstają lęki społeczne), przykładów zastosowań (np.
ułożenie osobistego cyklu lęku lub piramidy lęku, ćwiczenie wyobraźni: podróż w bezpieczne miejsce) oraz zawiera cotygodniowe zadania, dla których ważne jest regularne powtarzanie w życiu codziennym (np.
postępujące rozluźnienie mięśni, obserwacja niepokoju w życiu codziennym, ekspozycje w różnych sytuacjach).
Na końcu każdego modułu znajduje się krótki quiz, który pozwala uczestnikom przypomnieć sobie i utrwalić to, czego się nauczyli.
Treść jest prezentowana w wejściach wideo, krótkich tekstach objaśniających, zadaniach aplikacyjnych i quizach.
|
SOPHIE to internetowa interwencja mająca na celu zmniejszenie lęku społecznego u nastolatków.
SOPHIE ma 8 modułów, jeden moduł na tydzień, który trwa około 60 minut.
SOPHIE zawiera elementy interwencji psychoterapeutycznych opartych na dowodach w celu zmniejszenia lęku społecznego oraz istniejącej interwencji online dla dorosłych z lękiem społecznym, dostosowanej do potrzeb nastolatków.
Interwencja składa się z psychoedukacji (jak powstają lęki społeczne), przykładów zastosowań (np.
ułożenie osobistego cyklu lęku lub piramidy lęku, ćwiczenie wyobraźni: podróż w bezpieczne miejsce) oraz zawiera cotygodniowe zadania, dla których ważne jest regularne powtarzanie w życiu codziennym (np.
postępujące rozluźnienie mięśni, obserwacja niepokoju w życiu codziennym, ekspozycje w różnych sytuacjach).
Na końcu każdego modułu znajduje się krótki quiz, który pozwala uczestnikom przypomnieć sobie i utrwalić to, czego się nauczyli.
Treść jest prezentowana w wejściach wideo, krótkich tekstach objaśniających, zadaniach aplikacyjnych i quizach.
|
|
Brak interwencji: Opieka jak zwykle
Care-As-Usual: wszystkie inne rodzaje interwencji są dozwolone i będą rejestrowane przy użyciu Inwentarza Socjodemograficznego i Potwierdzeń Usług Klienta (Chisholm i in., 2000; Roick i in., 2001)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana lęku społecznego oceniana za pomocą Inwentarza fobii społecznej (SPIN; Connor i in., wersja niemiecka: Sosic i in., 2008)
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa w porównaniu z oceną po interwencji (2 miesiące po linii podstawowej)
|
Miara lęku społecznego, całkowity wynik w zakresie od 0 do 68 (reprezentujący sumę każdej z 17 pojedynczych pozycji).
Niższe wyniki oznaczają mniejszy lęk społeczny i korzystniejszy wynik.
|
Ocena wyjściowa w porównaniu z oceną po interwencji (2 miesiące po linii podstawowej)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obecne i przeszłe zaburzenia psychiczne oceniane za pomocą ustrukturyzowanego wywiadu diagnostycznego dotyczącego zaburzeń psychicznych wieku dziecięcego i młodzieńczego (Kinder-DIPS; Schneider i in., 2017)
Ramy czasowe: Oceniane na początku badania, po interwencji (2 miesiące po punkcie wyjściowym) i w okresie kontrolnym (5 miesięcy po interwencji);
|
Na linii podstawowej oceniany będzie cały Kinder-DIPS.
Na etapie postu i obserwacji oceniane są tylko te sekcje dotyczące rozpoznań lęku społecznego i chorób współistniejących, które wystąpiły na początku badania.
|
Oceniane na początku badania, po interwencji (2 miesiące po punkcie wyjściowym) i w okresie kontrolnym (5 miesięcy po interwencji);
|
|
Zmiana globalnego funkcjonowania oceniana przez GF Social (Cornblatt i in., 2007)
Ramy czasowe: Oceniane na początku badania, po interwencji (2 miesiące po punkcie wyjściowym) i w okresie kontrolnym (5 miesięcy po interwencji)
|
Wywiad ustrukturyzowany oceniający poziom funkcjonowania w społecznych obszarach życia (znajomi i rodzina) w skali od 1 do 10, wyższe wyniki wskazują na lepszy poziom funkcjonowania
|
Oceniane na początku badania, po interwencji (2 miesiące po punkcie wyjściowym) i w okresie kontrolnym (5 miesięcy po interwencji)
|
|
Zmiana globalnego funkcjonowania oceniana za pomocą Skali Rol GF (Cornblatt i in., 2007)
Ramy czasowe: Oceniane na początku badania, po interwencji (2 miesiące po punkcie wyjściowym) i w okresie kontrolnym (5 miesięcy po interwencji)
|
Wywiad ustrukturyzowany oceniający poziom funkcjonowania w szkole/pracy w zakresie od 1 do 10, wyższe wyniki wskazują na lepszy poziom funkcjonowania
|
Oceniane na początku badania, po interwencji (2 miesiące po punkcie wyjściowym) i w okresie kontrolnym (5 miesięcy po interwencji)
|
|
Wykorzystanie pomocy oceniane przez Klienta Socjodemograficzne i Inwentarz Potwierdzeń Usług (CSSRI-EU; Chisholm i in., 2000; Roick i in., 2001)
Ramy czasowe: Oceniane po interwencji (2 miesiące po wartości wyjściowej) i obserwacji (5 miesięcy po wartości wyjściowej)
|
Wywiad ustrukturyzowany oceniający dodatkowe korzystanie z usług psychologicznych, medycznych i innych formalnych i nieformalnych usług oraz źródeł pomocy (np. w szkole, wśród znajomych)
|
Oceniane po interwencji (2 miesiące po wartości wyjściowej) i obserwacji (5 miesięcy po wartości wyjściowej)
|
|
Zmiana lęku przed negatywną oceną i unikaniem oceniana przez Skalę Lęku Społecznego dla Młodzieży (SAS-A; La Greca i Lopez, 1998)
Ramy czasowe: Oceniano na początku leczenia, w trakcie leczenia (1 miesiąc po punkcie wyjściowym), po interwencji (2 miesiące po punkcie wyjściowym) i podczas obserwacji (5 miesięcy po punkcie wyjściowym)
|
Łączny wynik w zakresie od 18 do 90 (reprezentujący sumę każdego z 18 pojedynczych elementów).
Niższe wyniki oznaczają mniejszy strach przed negatywną oceną i unikaniem oraz korzystniejszy wynik.
|
Oceniano na początku leczenia, w trakcie leczenia (1 miesiąc po punkcie wyjściowym), po interwencji (2 miesiące po punkcie wyjściowym) i podczas obserwacji (5 miesięcy po punkcie wyjściowym)
|
|
Zmiana objawów lęku uogólnionego oceniana za pomocą kwestionariusza Uogólnione zaburzenie lękowe 7 (GAD-7; Löwe i in., 2008)
Ramy czasowe: Oceniano na początku leczenia, w trakcie leczenia (1 miesiąc po punkcie wyjściowym), po interwencji (2 miesiące po punkcie wyjściowym) i podczas obserwacji (5 miesięcy po punkcie wyjściowym)
|
Łączny wynik w zakresie od 7 do 35 (reprezentujący sumę każdego z 7 pojedynczych elementów).
Niższe wyniki oznaczają mniejszy niepokój i korzystniejszy wynik.
|
Oceniano na początku leczenia, w trakcie leczenia (1 miesiąc po punkcie wyjściowym), po interwencji (2 miesiące po punkcie wyjściowym) i podczas obserwacji (5 miesięcy po punkcie wyjściowym)
|
|
Zmiana objawów depresyjnych oceniana za pomocą Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta-9 dla młodzieży (PHQ-A; Johnson i in., 2002)
Ramy czasowe: Oceniano na początku leczenia, w trakcie leczenia (1 miesiąc po punkcie wyjściowym), po interwencji (2 miesiące po punkcie wyjściowym) i podczas obserwacji (5 miesięcy po punkcie wyjściowym)
|
Łączny wynik w zakresie od 0 do 27 (reprezentujący sumę każdego z 9 pojedynczych elementów).
Niższe wyniki oznaczają mniej objawów depresyjnych i korzystniejsze wyniki.
|
Oceniano na początku leczenia, w trakcie leczenia (1 miesiąc po punkcie wyjściowym), po interwencji (2 miesiące po punkcie wyjściowym) i podczas obserwacji (5 miesięcy po punkcie wyjściowym)
|
|
Zmiana jakości życia związanej ze zdrowiem oceniana za pomocą KIDSCREEN-10 (Ravens-Sieberer i in., 2010)
Ramy czasowe: Oceniano na początku leczenia, w trakcie leczenia (1 miesiąc po punkcie wyjściowym), po interwencji (2 miesiące po punkcie wyjściowym) i podczas obserwacji (5 miesięcy po punkcie wyjściowym)
|
Łączny wynik w zakresie od 11 do 55 (reprezentujący sumę każdego z 11 pojedynczych elementów).
Wyższe wyniki oznaczają wyższą jakość życia i korzystniejszy wynik.
|
Oceniano na początku leczenia, w trakcie leczenia (1 miesiąc po punkcie wyjściowym), po interwencji (2 miesiące po punkcie wyjściowym) i podczas obserwacji (5 miesięcy po punkcie wyjściowym)
|
|
Zmiana samooceny oceniana Skalą Samooceny Rosenberga (RSES; Rosenberg, 1965)
Ramy czasowe: Oceniano na początku leczenia, w trakcie leczenia (1 miesiąc po punkcie wyjściowym), po interwencji (2 miesiące po punkcie wyjściowym) i podczas obserwacji (5 miesięcy po punkcie wyjściowym)
|
Łączny wynik w zakresie od 0 do 30 (reprezentujący sumę każdego z 10 pojedynczych elementów).
Wyższe wyniki oznaczają wyższą samoocenę i korzystniejszy wynik.
|
Oceniano na początku leczenia, w trakcie leczenia (1 miesiąc po punkcie wyjściowym), po interwencji (2 miesiące po punkcie wyjściowym) i podczas obserwacji (5 miesięcy po punkcie wyjściowym)
|
|
Zmiana lęku społecznego oceniana za pomocą Inwentarza fobii społecznej (SPIN; Connor i in., wersja niemiecka: Sosic i in., 2008)
Ramy czasowe: Oceniano na początku leczenia, w trakcie leczenia (1 miesiąc po punkcie wyjściowym), po interwencji (2 miesiące po punkcie wyjściowym) i podczas obserwacji (5 miesięcy po punkcie wyjściowym)
|
Miara lęku społecznego, całkowity wynik w zakresie od 0 do 68 (reprezentujący sumę każdej z 17 pojedynczych pozycji).
Niższe wyniki oznaczają mniejszy lęk społeczny i korzystniejszy wynik.
|
Oceniano na początku leczenia, w trakcie leczenia (1 miesiąc po punkcie wyjściowym), po interwencji (2 miesiące po punkcie wyjściowym) i podczas obserwacji (5 miesięcy po punkcie wyjściowym)
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zgoda na interwencję online
Ramy czasowe: Podczas ośmiotygodniowej interwencji online
|
Oceniane w ramach interwencji online.
Wskaźnik przestrzegania: czas spędzony w programie.
|
Podczas ośmiotygodniowej interwencji online
|
|
Zgoda na interwencję online
Ramy czasowe: Podczas ośmiotygodniowej interwencji online
|
Oceniane w ramach interwencji online.
Wskaźnik przestrzegania: liczba kliknięć.
|
Podczas ośmiotygodniowej interwencji online
|
|
Zgoda na interwencję online
Ramy czasowe: Podczas ośmiotygodniowej interwencji online
|
Oceniane w ramach interwencji online.
Wskaźnik zgodności: liczba zrealizowanych modułów.
|
Podczas ośmiotygodniowej interwencji online
|
|
Zgoda na interwencję online
Ramy czasowe: Podczas ośmiotygodniowej interwencji online
|
Oceniane w ramach interwencji online.
Wskaźnik przestrzegania zaleceń: liczba wykonanych ćwiczeń.
|
Podczas ośmiotygodniowej interwencji online
|
|
Negatywne skutki interwencji online
Ramy czasowe: Oceniane po interwencji (2 miesiące po wartości wyjściowej)
|
Oceniane za pomocą Inventar zur Erfassung Negativer Effekte in der Psychotherapie für Kinder (Kinder-INEP; Bieda i in., 2018).
Łączny wynik w zakresie od -3 do 38 (reprezentujący sumę każdego z 15 pojedynczych elementów).
Wyższe wyniki oznaczają więcej negatywnych skutków interwencji online i mniej korzystny wynik.
|
Oceniane po interwencji (2 miesiące po wartości wyjściowej)
|
|
Satysfakcja z interwencji online oceniana za pomocą kwestionariusza Zufriedenheit mit der Intervention (ZUF-8; Schmidt i in., 1989)
Ramy czasowe: Oceniane po interwencji (2 miesiące po wartości wyjściowej)
|
Łączny wynik w zakresie od 8 do 32 (reprezentujący sumę każdego z 8 pojedynczych elementów).
Wyższe wyniki oznaczają większą satysfakcję i korzystniejszy wynik.
|
Oceniane po interwencji (2 miesiące po wartości wyjściowej)
|
|
Sojusz terapeutyczny oceniany przez Working Alliance Inventory for Guided Internet Interventions (WAI-I; Gómez Penedo i in., 2020)
Ramy czasowe: Oceniano 2, 4, 6 i 8 tygodni po linii bazowej (podczas interwencji online co dwa tygodnie)
|
Łączny wynik w zakresie od 12 do 60 (reprezentujący sumę każdego z 12 pojedynczych elementów).
Wyższe wyniki oznaczają wyższy sojusz roboczy i korzystniejszy wynik.
|
Oceniano 2, 4, 6 i 8 tygodni po linii bazowej (podczas interwencji online co dwa tygodnie)
|
|
Motywacja nastolatka do interwencji online oceniana za pomocą Skali Motywacji do Leczenia Młodzieży (MYTS; Breda i Riemer, 2012) wersja dla młodzieży
Ramy czasowe: Oceniane na początku badania i co dwa tygodnie podczas ośmiotygodniowej interwencji online (po 2, 4, 6 i 8 tygodniach)
|
Łączny wynik w zakresie od 8 do 40 (reprezentujący sumę każdego z 8 pojedynczych elementów).
Wyższe wyniki oznaczają większą motywację i korzystniejszy wynik.
|
Oceniane na początku badania i co dwa tygodnie podczas ośmiotygodniowej interwencji online (po 2, 4, 6 i 8 tygodniach)
|
|
Motywacja rodzica/opiekuna do interwencji online oceniana Skalą Motywacji do Leczenia Młodzieży (MYTS; Breda i Riemer, 2012) wersja dla rodziców
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, w połowie interwencji (po 1 miesiącu) i po interwencji (po 2 miesiącach)
|
Łączny wynik w zakresie od 8 do 40 (reprezentujący sumę każdego z 8 pojedynczych elementów).
Wyższe wyniki oznaczają większą motywację i korzystniejszy wynik.
|
Wartość wyjściowa, w połowie interwencji (po 1 miesiącu) i po interwencji (po 2 miesiącach)
|
|
Oczekiwania młodzieży dotyczące interwencji online oceniane za pomocą Kwestionariusza Wiarygodności/Oczekiwań (CEQ; Devilly & Borkovec, 2000) wersja dla młodzieży
Ramy czasowe: Oceniane na początku
|
Łączny wynik w zakresie od 4 do 36 (reprezentujący sumę każdej z 4 pojedynczych pozycji) oraz dwie pozycje wskazujące procenty od 0 do 100.
Wyższe wyniki oznaczają wyższe oczekiwania wobec interwencji online.
|
Oceniane na początku
|
|
Oczekiwania rodziców/opiekunów dotyczące interwencji online oceniane za pomocą Kwestionariusza Wiarygodności/Oczekiwań (CEQ; Devilly & Borkovec, 2000) wersja dla rodziców
Ramy czasowe: Oceniane na początku
|
Łączny wynik w zakresie od 4 do 36 (reprezentujący sumę każdej z 4 pojedynczych pozycji) oraz dwie pozycje wskazujące procenty od 0 do 100.
Wyższe wyniki oznaczają wyższe oczekiwania wobec interwencji online.
|
Oceniane na początku
|
|
Chwilowa ocena ekologiczna (EMA)
Ramy czasowe: 3 razy dziennie podczas ośmiotygodniowej interwencji online i trzy razy dziennie przez dwa kolejne tygodnie po ocenie uzupełniającej (5 miesięcy po linii bazowej).
|
Ekologiczna Ocena Chwilowa składa się z 20 krótkich pytań pytających o chwilowy kontekst społeczny, chwilowy afekt (Pozytywny i negatywny harmonogram afektywny dla dzieci; PANAS-C; Ebesutani i in., 2012) oraz czynniki podtrzymujące lęk społeczny (zaczerpnięte z fobii społecznej tygodniowa skala sumaryczna; SPWSS; Clark i in., 2003).
|
3 razy dziennie podczas ośmiotygodniowej interwencji online i trzy razy dziennie przez dwa kolejne tygodnie po ocenie uzupełniającej (5 miesięcy po linii bazowej).
|
|
Zmiana oceny lęków społecznych ich dzieci przez rodziców/opiekunów oceniana przez Elternfragebogen zu sozialen Ęngsten im Kindes- und Jugendalter (ESAK, van Gemmeren i in., 2008)
Ramy czasowe: Oceniano na początku leczenia, w trakcie leczenia (1 miesiąc po punkcie wyjściowym), po interwencji (2 miesiące po punkcie wyjściowym) i podczas obserwacji (5 miesięcy po punkcie wyjściowym)
|
Łączny wynik w zakresie od 18 do 72 (reprezentujący sumę każdego z 18 pojedynczych elementów).
Niższe wyniki oznaczają mniejszy lęk społeczny i korzystniejszy wynik.
|
Oceniano na początku leczenia, w trakcie leczenia (1 miesiąc po punkcie wyjściowym), po interwencji (2 miesiące po punkcie wyjściowym) i podczas obserwacji (5 miesięcy po punkcie wyjściowym)
|
|
Wywiad z młodzieżą z grupy interwencyjnej na temat satysfakcji z interwencji online
Ramy czasowe: Oceniane po interwencji (2 miesiące po randomizacji)
|
Wywiad jakościowy
|
Oceniane po interwencji (2 miesiące po randomizacji)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Stefanie J Schmidt, Prof. Dr., University of Bern
- Krzesło do nauki: Thomas Berger, Prof. Dr., University of Bern
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 czerwca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 marca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 marca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 marca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
4 czerwca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-02501
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Lęk społeczny
-
Peking UniversityAktywny, nie rekrutującyZaburzenia lękowe | Znajomość zdrowia psychicznego | Anxiety LiteracyChiny
Badania kliniczne na SOPHIE Interwencja
-
University of RochesterJames P. Wilmot Cancer CenterZakończonySOPHIE: Standaryzowany Pacjent Online do Edukacji w Zakresie Interakcji w Opiece Zdrowotnej (SOPHIE)Szkolenie z Umiejętności Komunikacyjnych dla KlinicystówStany Zjednoczone
-
Boston Medical CenterWycofaneLęk | Zaawansowany rak | Przewlekła depresja
-
Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Connecticut; University... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacja
-
University of MinnesotaJeszcze nie rekrutacja
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Aging (NIA)ZakończonyChoroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczychStany Zjednoczone
-
University of South CarolinaCenters for Disease Control and PreventionRekrutacyjnyArtretyzm | Zapalenie kości i stawów | Toczeń rumieniowaty układowy | Dna | Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Fibromialgia (FM)Stany Zjednoczone
-
Ege Miray TopcuZakończonyLęk | Opieka wspomagająca prowadzona przez pielęgniarkę | Interwencje pielęgniarskieTurcja (Türkiye)
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Virginia Commonwealth UniversityRekrutacyjnyOtyłość | Nowotwór | Aktywność fizyczna | Dieta | Przetrwanie rakaStany Zjednoczone
-
Zhengzhou UniversityZakończony
-
Planmed OyWycofane