Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Testowanie wpływu ćwiczeń na neuropatię obwodową wywołaną chemioterapią (CIPN)

22 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Po-Ju Lin, University of Rochester NCORP Research Base

Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie fazy II dotyczące ćwiczeń w leczeniu neuropatii obwodowej wywołanej chemioterapią (CIPN)

To badanie fazy II ma na celu sprawdzenie, czy stosowanie ćwiczeń jest lepsze niż zwykłe podejście do leczenia neuropatii obwodowej wywołanej chemioterapią (CIPN). CIPN występuje, gdy chemioterapia uszkadza nerwy komunikujące się między mózgiem, rdzeniem kręgowym i resztą ciała. Zwykłym podejściem do leczenia CIPN jest leczenie lekami, które pomagają zmniejszyć objawy innych rodzajów neuropatii (na przykład z powodu cukrzycy). Jednak leki te nie leczą wszystkich objawów CIPN. Ćwiczenia mogą pomóc zmniejszyć objawy CIPN.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PODSTAWOWY CEL:

I. Oceń wstępną skuteczność ćwiczeń w porównaniu ze standardową opieką w leczeniu CIPN (na podstawie całkowitej punktacji CIPN-20 zgłaszanej przez pacjentów).

CELE DODATKOWE:

I. Wstępna ocena skuteczności ćwiczeń w porównaniu ze standardową opieką w odniesieniu do poszczególnych objawów CIPN (za pomocą kwestionariusza objawów CIPN, tj. drętwienie, mrowienie, pieczenie/strzelanie oraz skurcze dłoni i stóp).

II. Oceń wstępną skuteczność ćwiczeń w porównaniu ze standardową opieką na podstawie klinicznego testu objawów CIPN (na podstawie wrażliwości dotykowej palców rąk i nóg).

III. Oceń wpływ ćwiczeń w porównaniu ze standardową opieką na dwa możliwe mechanizmy CIPN:

IIIa. Interocepcja (poprzez kwestionariusz Wielowymiarowej Oceny Świadomości Interoceptywnej wersja 2 [MAIA-2]).

IIIb. Zapalenie (poprzez cytokiny w surowicy IL6, IL-10 i IL-1beta oraz prostaglandyny PGF2alfa i 6-Keto PGF1 alfa).

CELE EKSPLORACYJNE:

I. Oceń wpływ ćwiczeń w porównaniu ze standardową opieką na inne typowe objawy związane z rakiem, chemioterapią i CIPN, w tym:

ja. Dzienniczek objawów CIPN. Ib. Tablica objawów raka i leczenia (MD Anderson Symptom Inventory; MDASI).

Ic. Lęk i depresja (szpitalna skala lęku i depresji; HADS). ID. Ból katastroficzny (skala bólu katastroficznego; PCS). Tj. Upośledzenie funkcji poznawczych (funkcjonalna ocena terapii nowotworowej – poznawcza [FACT-Cog]).

Jeśli. Zmęczenie (krótka inwentaryzacja zmęczenia; BFI). Ig. Jakość życia (funkcjonalna ocena terapii nowotworu – ogólna [FACT-G]) i epidemia koronawirusa (skutki choroby koronawirusowej [COVID]).

ZARYS: Pacjenci są losowo przydzielani do 1 z 2 ramion.

RAMIĘ 1 (ĆWICZENIE): Pacjenci przechodzą interwencję ćwiczeń dla pacjentów z rakiem (EXCAP) składającą się z domowego, samodzielnego, indywidualnie dostosowanego progresywnego programu marszu i oporu przez okres do 6 tygodni. Pacjenci przechodzą również test wrażliwości dotykowej na początku badania i po zakończeniu EXCAP przez 15-25 minut. Ponadto pacjenci spotykają się z certyfikowanym instruktorem ćwiczeń przez 45 minut na początku badania i 2 dodatkowe spotkania uzupełniające trwające 15-30 minut w tygodniach 2 i 3 lub w tygodniach 4 i 5.

RAMIONA 2 (KONTROLA): Pacjenci otrzymują zwykłą opiekę przez 6 tygodni. Na koniec badania pacjenci mogą otrzymać zestaw ćwiczeń i ukończyć program EXCAP, tak jak w Ramie 1. Pacjenci przechodzą również test wrażliwości dotykowej na początku badania i po zakończeniu EXCAP w ciągu 15-25 minut.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

133

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Fresno, California, Stany Zjednoczone, 93720
        • Kaiser Permanente-Fresno
      • Martinez, California, Stany Zjednoczone, 94553-3156
        • Contra Costa Regional Medical Center
      • Roseville, California, Stany Zjednoczone, 95661
        • Kaiser Permanente-Roseville
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95814
        • Kaiser Permanente Downtown Commons
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95823
        • Kaiser Permanente-South Sacramento
      • San Jose, California, Stany Zjednoczone, 95119
        • Kaiser Permanente-Santa Teresa-San Jose
      • San Leandro, California, Stany Zjednoczone, 94577
        • Kaiser Permanente San Leandro
      • San Rafael, California, Stany Zjednoczone, 94903
        • Kaiser San Rafael-Gallinas
      • Santa Clara, California, Stany Zjednoczone, 95051
        • Kaiser Permanente Medical Center - Santa Clara
      • South San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94080
        • Kaiser Permanente-South San Francisco
      • Vallejo, California, Stany Zjednoczone, 94589
        • Kaiser Permanente-Vallejo
      • Walnut Creek, California, Stany Zjednoczone, 94596
        • Kaiser Permanente-Walnut Creek
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80012
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Aurora
      • Boulder, Colorado, Stany Zjednoczone, 80303
        • Boulder Community Foothills Hospital
      • Boulder, Colorado, Stany Zjednoczone, 80304
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Boulder
      • Centennial, Colorado, Stany Zjednoczone, 80112
        • Rocky Mountain Cancer Centers - Centennial
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80218
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Midtown
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80220
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Rose
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80218
        • Colorado Blood Cancer Institute
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80209
        • The Women's Imaging Center
      • Englewood, Colorado, Stany Zjednoczone, 80113
        • Rocky Mountain Cancer Centers - Swedish
      • Englewood, Colorado, Stany Zjednoczone, 80113
        • The Melanoma and Skin Cancer Institute
      • Lakewood, Colorado, Stany Zjednoczone, 80228
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Lakewood
      • Littleton, Colorado, Stany Zjednoczone, 80120
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Littleton
      • Lone Tree, Colorado, Stany Zjednoczone, 80124
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Sky Ridge
      • Longmont, Colorado, Stany Zjednoczone, 80501
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Longmont
      • Thornton, Colorado, Stany Zjednoczone, 80260
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Thornton
    • Delaware
      • Millville, Delaware, Stany Zjednoczone, 19967
        • Beebe South Coastal Health Campus
      • Newark, Delaware, Stany Zjednoczone, 19713
        • Helen F Graham Cancer Center
      • Newark, Delaware, Stany Zjednoczone, 19713
        • Medical Oncology Hematology Consultants PA
      • Rehoboth Beach, Delaware, Stany Zjednoczone, 19971
        • Beebe Health Campus
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20010
        • Medstar Washington Hospital Center
      • Washington D.C., District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20007
        • MedStar Georgetown University Hospital
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96813
        • Hawaii Cancer Care Inc - Waterfront Plaza
      • Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96813
        • Straub Clinic and Hospital
      • Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96813
        • University of Hawaii Cancer Center
      • Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96826
        • Kapiolani Medical Center for Women and Children
      • ‘Aiea, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96701
        • Hawaii Cancer Care - Westridge
      • ‘Aiea, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96701
        • Pali Momi Medical Center
    • Illinois
      • Carterville, Illinois, Stany Zjednoczone, 62918
        • SIH Cancer Institute
      • Centralia, Illinois, Stany Zjednoczone, 62801
        • Centralia Oncology Clinic
      • Danville, Illinois, Stany Zjednoczone, 61832
        • Carle at The Riverfront
      • Decatur, Illinois, Stany Zjednoczone, 62526
        • Decatur Memorial Hospital
      • Decatur, Illinois, Stany Zjednoczone, 62526
        • Cancer Care Specialists of Illinois - Decatur
      • Effingham, Illinois, Stany Zjednoczone, 62401
        • Crossroads Cancer Center
      • O'Fallon, Illinois, Stany Zjednoczone, 62269
        • Cancer Care Center of O'Fallon
      • Urbana, Illinois, Stany Zjednoczone, 61801
        • Carle Cancer Center
    • Iowa
      • Cedar Rapids, Iowa, Stany Zjednoczone, 52403
        • Oncology Associates at Mercy Medical Center
      • Cedar Rapids, Iowa, Stany Zjednoczone, 52402
        • Physicians' Clinic of Iowa PC
      • Des Moines, Iowa, Stany Zjednoczone, 50314
        • Mercy Medical Center - Des Moines
    • Maryland
      • Elkton, Maryland, Stany Zjednoczone, 21921
        • Christiana Care - Union Hospital
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48106
        • Trinity Health Saint Joseph Mercy Hospital Ann Arbor
      • Brighton, Michigan, Stany Zjednoczone, 48114
        • Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology - Brighton
      • Brighton, Michigan, Stany Zjednoczone, 48114
        • Trinity Health Medical Center - Brighton
      • Canton, Michigan, Stany Zjednoczone, 48188
        • Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology - Canton
      • Canton, Michigan, Stany Zjednoczone, 48188
        • Trinity Health Medical Center - Canton
      • Chelsea, Michigan, Stany Zjednoczone, 48118
        • Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology - Chelsea Hospital
      • Chelsea, Michigan, Stany Zjednoczone, 48118
        • Chelsea Hospital
      • Grand Rapids, Michigan, Stany Zjednoczone, 49503
        • Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Butterworth Hospital
      • Lansing, Michigan, Stany Zjednoczone, 48912
        • University of Michigan Health - Sparrow Lansing
      • Livonia, Michigan, Stany Zjednoczone, 48154
        • Trinity Health Saint Mary Mercy Livonia Hospital
      • Ypsilanti, Michigan, Stany Zjednoczone, 48197
        • Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology Ann Arbor Campus
    • Minnesota
      • Coon Rapids, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55433
        • Mercy Hospital
      • Fridley, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55432
        • Unity Hospital
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55407
        • Abbott-Northwestern Hospital
      • Saint Louis Park, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55416
        • Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
      • Saint Paul, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55101
        • Regions Hospital
      • Waconia, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55387
        • Ridgeview Medical Center
      • Willmar, Minnesota, Stany Zjednoczone, 56201
        • Rice Memorial Hospital
    • Missouri
      • Osage Beach, Missouri, Stany Zjednoczone, 65065
        • Lake Regional Hospital
      • St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63131
        • Missouri Baptist Medical Center
    • North Carolina
      • Gastonia, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28054
        • CaroMont Regional Medical Center
      • Lincolnton, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28092
        • CaroMont Health - Lincoln Cancer Center
      • Pinehurst, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28374
        • FirstHealth of the Carolinas-Moore Regional Hospital
      • Rocky Mount, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27804
        • Nash UNC HealthCare
    • Ohio
      • Belpre, Ohio, Stany Zjednoczone, 45714
        • Strecker Cancer Center-Belpre
      • Lancaster, Ohio, Stany Zjednoczone, 43130
        • Fairfield Medical Center
      • Lima, Ohio, Stany Zjednoczone, 45801
        • Saint Rita's Medical Center
      • Marietta, Ohio, Stany Zjednoczone, 45750
        • Marietta Memorial Hospital
      • Newark, Ohio, Stany Zjednoczone, 43055
        • Licking Memorial Hospital
      • Portsmouth, Ohio, Stany Zjednoczone, 45662
        • Southern Ohio Medical Center
      • Zanesville, Ohio, Stany Zjednoczone, 43701
        • Genesis Healthcare System Cancer Care Center
    • South Carolina
      • Boiling Springs, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29316
        • Prisma Health Cancer Institute - Spartanburg
      • Easley, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29640
        • Prisma Health Cancer Institute - Easley
      • Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29605
        • Prisma Health Cancer Institute - Faris
      • Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29615
        • Prisma Health Cancer Institute - Eastside
      • Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29605
        • Prisma Health Cancer Institute - Butternut
      • Greer, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29650
        • Prisma Health Cancer Institute - Greer
      • Seneca, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29672
        • Prisma Health Cancer Institute - Seneca
    • Virginia
      • Chesapeake, Virginia, Stany Zjednoczone, 23320
        • Chesapeake Regional Medical Center
    • Wisconsin
      • Green Bay, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54301
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
      • Green Bay, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54303
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center at Saint Mary's
      • Sturgeon Bay, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54235-1495
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center at Sturgeon Bay

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieć diagnozę raka
  • Otrzymują chemioterapię neurotoksyczną lub ukończyli chemioterapię neurotoksyczną w ciągu ostatnich dziewięciu miesięcy (tj.
  • Zgłosić dwa lub więcej objawów CIPN na poziomie >= 4 w wykazie objawów CIPN na formularzu przesiewowym
  • Mieć stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
  • Mieć co najmniej sześć miesięcy oczekiwanej długości życia
  • Mieć co najmniej 18 lat
  • Być w stanie czytać i rozumieć angielski
  • Być w stanie udzielić pisemnej świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Mają ograniczenia fizyczne (np. krążeniowo-oddechowe, ortopedyczne, ośrodkowy układ nerwowy), które według lekarza pacjenta (np. onkologa, podstawowej opieki zdrowotnej) lub osoby wyznaczonej przez lekarza przeciwwskazają do udziału w programie chodzenia w domu o niskiej lub umiarkowanej intensywności i progresywnym oporze
  • Być zidentyfikowany jako aktywny lub podtrzymujący etap zachowania podczas ćwiczeń zgodnie z pytaniem dotyczącym etapów zmiany w formularzu przesiewowym
  • Mieć zaplanowaną operację lub radioterapię w trakcie badania (dozwolona jest terapia hormonalna i biologiczna)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ARM 1 (Extap, dotyk wrażliwości, doradztwo)
Uczestnicy przechodzą interwencję związaną z zabójstwem, polegającym na domowym, samokierowanym, indywidualnie dostosowanym programie progresywnego chodzenia i oporu przez okres do 6 tygodni. Uczestnicy przechodzą również test wrażliwości dotykowej na początku i po zakończeniu wycięcia w ciągu 15-25 minut. Ponadto uczestnicy spotykają się z certyfikowanym instruktorem ćwiczeń w ciągu 45 minut na początku i 2 dodatkowych spotkań wzmacniających w ciągu 15-30 minut w ciągu tygodni 2 i 3 lub tygodniach 4 i 5. Uczestnicy mogą opcjonalnie przejść MRI na badania.
Inny: Administracja kwestionariuszami
Badania pomocnicze
Procedura: Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego
Poddaj się rezonansowi magnetycznemu
Inne nazwy:
  • MRI
  • Rezonans magnetyczny
  • Skanowanie rezonansu magnetycznego
  • Obrazowanie medyczne, rezonans magnetyczny / jądrowy rezonans magnetyczny
  • PAN
  • Obrazowanie MR
  • Obrazowanie NMR
  • NMRI
  • Obrazowanie magnetycznego rezonansu jądrowego
  • Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI)
  • sMRI
  • Rezonans magnetyczny (zabieg)
  • Strukturalny MRI
Inny: Poradnictwo ćwiczeń
Spotkaj się z certyfikowanym instruktorem ćwiczeń
Inny: Interwencja ćwiczeń
Uczestniczyć w programie podgrzewania
Inny: Ocena neuropatii
Przejdź test wrażliwości dotykowej
Inne nazwy:
  • Ocena bólu neuropatycznego
Aktywny komparator: Arm 2 (zwykła opieka, test wrażliwości dotykowej)
Uczestnicy otrzymują zwykłą opiekę przez 6 tygodni. Pod koniec badania uczestnicy mogą otrzymać zestaw do ćwiczeń i ukończyć program podgłuszczowy, jak w ARM 1. Uczestnicy przechodzą również test wrażliwości dotykowej na początku i po zakończeniu wycięcia w ciągu 15-25 minut. Uczestnicy mogą opcjonalnie przejść MRI na studiach.
Inny: Administracja kwestionariuszami
Badania pomocnicze
Procedura: Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego
Poddaj się rezonansowi magnetycznemu
Inne nazwy:
  • MRI
  • Rezonans magnetyczny
  • Skanowanie rezonansu magnetycznego
  • Obrazowanie medyczne, rezonans magnetyczny / jądrowy rezonans magnetyczny
  • PAN
  • Obrazowanie MR
  • Obrazowanie NMR
  • NMRI
  • Obrazowanie magnetycznego rezonansu jądrowego
  • Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI)
  • sMRI
  • Rezonans magnetyczny (zabieg)
  • Strukturalny MRI
Inny: Najlepsze praktyki
Otrzymaj standard opieki
Inne nazwy:
  • standard opieki
  • standardowa terapia
Inny: Poradnictwo ćwiczeń
Spotkaj się z certyfikowanym instruktorem ćwiczeń
Inny: Interwencja ćwiczeń
Uczestniczyć w programie podgrzewania
Inny: Ocena neuropatii
Przejdź test wrażliwości dotykowej
Inne nazwy:
  • Ocena bólu neuropatycznego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nasilenie objawów neuropatii obwodowej wywołanej chemioterapią (CIPN).
Ramy czasowe: Tydzień 6 po randomizacji
Oszacuje wpływ ćwiczeń w porównaniu ze zwykłą opieką na CIPN za pomocą analizy kowariancji (ANCOVA). Zmierzy średnia Europejska Organizacja Badań i Leczenia Raka-CIPN20. Model będzie obejmował wynik CIPN-20 w 6. tygodniu, grupę leczoną (ćwiczenia vs. zwykła opieka) jako niezależną zmienną będącą przedmiotem zainteresowania oraz punktację CIPN-20 przed interwencją jako współzmienną.
Tydzień 6 po randomizacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ ćwiczeń na nasilenie objawów CIPN
Ramy czasowe: Do 6 tygodni po randomizacji
Oszacujemy wpływ ćwiczeń w porównaniu z zwykłą opieką na objawy CIPN (tj. Hot/spalanie lub ostro/strzelanie bólu w dłoni lub stopach, drętwienie lub mrowienie w dłoni lub stopach) zebrane z codziennego zapasu objawów (ciężkość 0-10) przy użyciu analizy kowariancji (ANCOVA). Model będzie obejmował średnią dzienną inwentaryzację objawów dla każdego objawu CIPN podczas interwencji jako wynik, kontrolując średnią dziennej inwentarza objawów dla każdego objawu CIPN podczas interwencji.
Do 6 tygodni po randomizacji
Wpływ ćwiczeń na wrażliwość dotykową
Ramy czasowe: Do 6 tygodni po randomizacji
Oszacujemy wpływ ćwiczeń w porównaniu z zwykłą troską na wrażliwość dotykową w palcach i palcach, oceniana za pomocą ustalonej procedury testu dotykowego z zestawem monofilamentów, przy użyciu analizy kowariancji (ANCOVA). Model będzie zawierać wynik wrażliwości dotykowej po interwencji jako wynik, kontrolując wynik przed interwencją.
Do 6 tygodni po randomizacji
Wpływ ćwiczeń na interoception
Ramy czasowe: Do 6 tygodni po randomizacji
Oszacujemy wpływ ćwiczeń w porównaniu z zwykłą opieką na interoception, mierzoną za pomocą wielowymiarowej oceny świadomości interoceptywnej w wersji 2 (MAIA-2), z wykorzystaniem analizy kowariancji (ANCOVA). Model będzie zawierać całkowity wynik MAIA-2 przy interwencji jako wynik, kontrolując całkowity wynik przed interwencją MAIA-2.
Do 6 tygodni po randomizacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Rochester NCORP Research Base

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Ian R Kleckner, University of Rochester NCORP Research Base

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 października 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • URCC19075 (Inny identyfikator: University of Rochester NCORP Research Base)
  • UG1CA189961 (Grant/umowa NIH USA)
  • NCI-2020-11456 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • URCC-19075 (Inny identyfikator: CTEP)
  • R21CA256154 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Administracja kwestionariuszami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj