Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie SEA-CD40 podawanego z innymi lekami w leczeniu raka

23 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Seagen Inc.

Otwarte badanie koszykowe fazy 2 terapii skojarzonych SEA-CD40 w zaawansowanych nowotworach

Ta próba ma na celu sprawdzenie, czy eksperymentalny lek (SEA-CD40) działa, gdy jest podawany z innymi lekami przeciwnowotworowymi w leczeniu niektórych rodzajów raka. Zbadane zostaną również skutki uboczne leku.

Ta próba składa się z 2 części. W jednej części uczestnicy mają czerniaka, który powrócił po leczeniu lub którego nie można usunąć chirurgicznie. Uczestnicy tej części otrzymają SEA-CD40 i pembrolizumab. W drugiej części uczestnicy mają niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC), który rozprzestrzenił się po ich organizmie. Uczestnicy ci otrzymają SEA-CD40, pembrolizumab, karboplatynę i pemetreksed.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

77

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Other
      • Suresnes, Other, Francja, 92150
        • Hopital Foch
  • Hiszpania
    • Other
      • Madrid, Other, Hiszpania, 28050
        • START Madrid-CIOCC_Hospital HM Sanchinarro
      • Valencia, Other, Hiszpania, 46010
        • Hospital Clinico Universitario de Valencia
  • Kanada
      • Quebec, Kanada, G1R 2J6
        • CHU de Quebec-Universite Laval
  • Niemcy
    • Other
      • Heidelberg, Other, Niemcy, 69120
        • Universitätsklinikum Heidelberg
  • Stany Zjednoczone
    • Arkansas
      • Springdale, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72762
        • Highlands Oncology Group
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90025
        • The Angeles Clinic and Research Institute
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94134
        • University of California at San Francisco
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94115
        • California Pacific Medical Center Research Institute/Sutter Medical Centre
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Stany Zjednoczone, 33901
        • Florida Cancer Specialists - South Region
      • Saint Petersburg, Florida, Stany Zjednoczone, 33705
        • Florida Cancer Specialists - North Region
    • Georgia
      • Athens, Georgia, Stany Zjednoczone, 30607
        • University Cancer & Blood Center, LLC
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • Rush University Medical Center
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46250
        • Community Health Network
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70809
        • American Oncology Networks LLC
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • University of Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55407
        • Allina Health Cancer institute
      • Saint Paul, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55101
        • Regions Cancer Care Center
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07960
        • Morristown Medical Center/ Carol G. Simon Cancer Center
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Stany Zjednoczone, 44718
        • Gabrail Cancer Center Research, LLC
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44195
        • Cleveland Clinic - Taussig Cancer Institute
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97227
        • Kaiser Permanente Oregon
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
        • Thomas Jefferson University
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
        • Tennessee Oncology-Nashville/Sarah Cannon Research Institute
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390
        • University of Texas Southwestern/Simmons Cancer Center
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030-4095
        • MD Anderson Cancer Center / University of Texas
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53792
        • Carbone Cancer Center / University of Wisconsin
  • Szwecja
    • Other
      • Stockholm, Other, Szwecja, 171 76
        • Karolinska University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie nieoperacyjny nowotwór złośliwy zdefiniowany jako jedno z poniższych:

    • Kohorta 1: Nawracający i/lub oporny na leczenie czerniak z przerzutami

      • Wykluczono czerniaka błony naczyniowej oka/gałki

      • Musi dojść do progresji podczas leczenia mAb anty-PD-(L)1. Progresję leczenia PD-(L)1 definiuje się jako spełnienie wszystkich poniższych kryteriów:

        • Otrzymał co najmniej 2 dawki zatwierdzonego mAb anty-PD-(L)1
        • Wykazał progresję choroby po PD-(L)1 zgodnie z RECIST v1.1.
        • Udokumentowano postęp choroby w ciągu 12 tygodni od ostatniej dawki mAb anty-PD-(L)1
        • Ostatnia dawka anty-PD-(L)1 musi być podana w ciągu 90 dni przed włączeniem
      • Uczestnicy z możliwą do ukierunkowania mutacją BRAF musieli być leczeni, nie tolerować lub odmówić leczenia terapią celowaną BRAF/MEK przed włączeniem do badania

    • Kohorta 2: Przerzutowy czerniak błony naczyniowej oka

      • Nie może być wcześniej leczony na zaawansowaną lub przerzutową chorobę, z wyjątkiem wcześniejszej immunoterapii adiuwantowej/neoadiuwantowej
      • Brak wcześniejszej terapii ukierunkowanej na wątrobę

    • Kohorta 3: Czerniak z przerzutami PD-(L)1-nieleczony

      • Wykluczono czerniaka błony naczyniowej oka/gałki
      • Nie może być wcześniej leczony z powodu choroby zaawansowanej lub z przerzutami, z wyjątkiem uprzedniej immunoterapii adiuwantowej/neoadiuwantowej.
      • W przypadku uczestników z możliwą do ukierunkowania mutacją BRAF dozwolona jest wcześniejsza terapia celowana BRAF/MEK, jeśli została ukończona 4 tygodnie przed pierwszą dawką badanego leku.

    • Kohorty 4 i 5: NSCLC niepłaskonabłonkowy

      • Uczestnicy muszą mieć chorobę w stadium IV zgodnie z 8. edycją AJCC
      • Brak znanych mutacji/zmian kierujących, dla których dostępna jest terapia celowana
      • Musi mieć histologię niepłaskonabłonkową.
      • Brak wcześniejszego leczenia choroby przerzutowej
      • Brak wcześniejszego leczenia środkiem anty-PD-(L)1 lub PD-L2 lub przeciwciałem ukierunkowanym na inne receptory lub mechanizmy immunoregulacyjne
  • Możliwość dostarczenia archiwalnej tkanki guza z miejsc, które nie były naświetlane przed biopsją. Jeśli archiwalna próbka guza nie jest dostępna, wymagana jest świeża wyjściowa biopsja.
  • Wynik stanu sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1
  • Mierzalna choroba według RECIST v1.1 na początku badania

Kryteria wyłączenia:

  • Historia innego nowotworu złośliwego w ciągu 3 lat od podania pierwszej dawki badanego leku
  • Aktywne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i/lub rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
  • Wcześniejsza ekspozycja na terapię ukierunkowaną na CD40
  • Obecnie na przewlekłych systemowych sterydach w nadmiarze fizjologicznej wymiany
  • Przeszedł allogeniczny przeszczep tkanki/narządu miąższowego.
  • Historia choroby autoimmunologicznej, która wymagała leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 2 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię czerniaka
SEA-CD40 + pembrolizumab
Lek: SEA-CD40
Podany dożylnie (IV; dożylnie); harmonogram jest specyficzny dla kohorty
Lek: pembrolizumab (KEYTRUDA®)
Podane przez IV; harmonogram zależy od kohorty.
Eksperymentalny: Ramię NSCLC
SEA-CD40 + pembrolizumab + pemetreksed + karboplatyna
Lek: SEA-CD40
Podany dożylnie (IV; dożylnie); harmonogram jest specyficzny dla kohorty
Lek: pemetreksed
Podane przez IV w dniu 1 każdego 21-dniowego cyklu.
Inne nazwy:
  • Alimta
Lek: karboplatyna
Podane przez IV w dniu 1 cykli 1-4. Każdy cykl będzie trwał 21 dni.
Inne nazwy:
  • Paraplatyna
Lek: pembrolizumab (KEYTRUDA®)
Podane przez IV; harmonogram zależy od kohorty.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Potwierdzony odsetek obiektywnych odpowiedzi (cORR) zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych wersja 1.1 (RECIST v1.1) według oceny badacza
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia objętego badaniem do CR lub PR (maksymalnie do 15,2 miesiąca)
cORR definiuje się jako odsetek uczestników, którzy osiągnęli potwierdzoną odpowiedź całkowitą (CR) lub odpowiedź częściową (PR) zgodnie z RECIST v1.1. CR: zanik wszystkich zmian docelowych, niebędących docelowymi, wszystkie węzły chłonne muszą mieć wielkość niepatologiczną (oś krótka < 10 milimetrów [mm]), PR: co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic zmian docelowych, biorąc pod uwagę referencyjna suma średnic linii bazowej utrzymywanie się jednej lub więcej zmian innych niż docelowe.
Od rozpoczęcia leczenia objętego badaniem do CR lub PR (maksymalnie do 15,2 miesiąca)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z leczeniem pojawiające się zdarzenia niepożądane (Teae), Teae związane z leczeniem, TEAE większe lub równe (> =) stopnia 3, leczenie pojawiające się poważne zdarzenia niepożądane (Tesae), Tesae związane z leczeniem
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki badania (dzień 1) do około 18,5 miesięcy
Zdarzenie niepożądane (AE): Unoward Medical Występowanie u uczestnika/badań klinicznych uczestników podawanych produktem leczniczym, który niekoniecznie ma związek przyczynowy z leczeniem. Poważny AE (SAE): Wszelkie AE, które przy jakiejkolwiek dawce spowodowało śmierć, zagrażanie życiu, wymagało hospitalizacji/przedłużenia hospitalizacji, wyłączania/obezwładniania, wrodzonej anomalii/wad wrodzonych. Aes obejmował SAE, nie-SAE.Teaes: Nowo zdarzenie/Worsing po 1. Dozie leczenia. Związane z leczeniem Teae: związane z leczeniem; Teae oceniane zgodnie z National Cancer Institute Common Comteria Terminology dla AES (NCI-CTCAE) v4.03 (stopień 1 = łagodny, stopień 2 = umiarkowany, stopień 3 = ciężki, stopień 4 = zagrażający życiu, stopień 5 = fatalny). TESAES: Wszelkie Teae, które przy każdej dawce podejrzanej o śmierć, zagrażające życiu, wymagało hospitalizacji, wyłączania/obezwładniania, wrodzonej wady anomalii/wrodzenia. Tesaes związany z leczeniem: związane z leczeniem; pokrewieństwo oceniane przez śledczego.
Od pierwszej dawki badania (dzień 1) do około 18,5 miesięcy
Liczba uczestników z przeniesieniem oceny z wartości wyjściowej na maksymalną po linii bazowej w laboratorium chemii w surowicy oceniane przez NCI CTCAE
Ramy czasowe: Linia bazowa do około 15,8 miesięcy
W tej miarę wyniku, liczba uczestników o podstawowych wartościach chemii laboratoryjnej według stopnia NCI-CTCAE (klasa 0 = w granicach normalnych, stopień 1 = łagodny, klasa 2 = umiarkowana, stopnia 3 = ciężka, stopień 4 = zagrażanie życia) oraz odpowiadające zmiany lub przesunięcie do najgorszych ocen CTC po linii bazowej. Oceniane parametry laboratoryjne: AMINOTRANSFANSERAZA ALANINY Zwiększona, alkalia zmniejszała się, fosfataza alkaliczna zwiększona, zwiększona aminotransferaza asparaginianowa, zwiększona wapnia, zwiększona w albuminie, sumienia, zwiększona w szybkości filtracji kłębuszkowej (GFR). Linia podstawowa została zdefiniowana jako ostatnia stopień nie przemyślenia przed pierwszą dawką leczenia badanego i najgorszą wartość po bazie zdefiniowanej jako najgorsza wartość po badaniu. Zgłoszono tylko te kategorie, w których co najmniej 1 uczestnik miał dane w dowolnej grupie sprawozdawczej.
Linia bazowa do około 15,8 miesięcy
Liczba uczestników z przeniesieniem klasy z wartości wyjściowej na maksymalną pola po linii hematologii oceniane przez NCI CTCAE
Ramy czasowe: Linia bazowa do około 15,8 miesięcy
W tej pomarowi wyniku liczba uczestników z wyjściowymi wartościami hematologii laboratoryjnej według stopnia NCI-CTCAE (stopień 0 = w granicach normalnych, stopień 1 = łagodny, stopień 2 = umiarkowany, stopień 3 = ciężki, stopień 4 = zagrażanie życia) oraz odpowiadające zmiany lub przesunięcie do najgorszych gatunków CTC po linii podstawowej. Oceniono parametry laboratoryjne: zmniejszone i zwiększone hemoglobinę, zmniejszone i zwiększone, limfocyty- zmniejszały się i zwiększały neutrofile zmniejszone, płytki krwi spadły. Linia podstawowa została zdefiniowana jako ostatnia stopień nie przemyślenia przed pierwszą dawką leczenia badanego i najgorszą wartość po bazie zdefiniowanej jako najgorsza wartość po badaniu. Zgłoszono tylko te kategorie, w których co najmniej 1 uczestnik miał dane w dowolnej grupie sprawozdawczej.
Linia bazowa do około 15,8 miesięcy
Liczba uczestników z przerwami w leczeniu, zmniejszenie dawki, przerwy leczenia z powodu zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki badania (dzień 1) do około 18,5 miesięcy
AE jest definiowane jako każde niezdolne występowanie medyczne u uczestnika/klinicznego uczestnika podawanego produktu leczniczego, który niekoniecznie ma związek przyczynowy z leczeniem. Liczba uczestników z przerwą dawkową (leczenie Sea-CD40 zostało tymczasowo zatrzymane), zmniejszenie dawki (spadek dawki SEA-CD40) i przerwanie dawki (leczenie Sea-CD40 na stałe zatrzymano) z powodu zdarzeń niepożądanych w tym pomiarze wyniku.
Od pierwszej dawki badania (dzień 1) do około 18,5 miesięcy
Wskaźnik kontroli choroby (DCR) na ocenę badacza
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki leczenia badanego aż do pierwszego udokumentowanego CR, PR lub SD lub nowych terapii przeciwnowotworowych lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpiło pierwsze (maksymalnie do 15,2 miesiąca)
DCR jest definiowany jako odsetek uczestników, którzy osiągnęli potwierdzony CR lub PR zgodnie z RECIST V1.1, jak oceniono przez badacza lub spełniał kryteria stabilnej choroby (SD) przynajmniej raz po rozpoczęciu leczenia w minimalnym odstępie 5 tygodni. CR: Zniknięcie wszystkich zmian docelowych, nieokalowych, wszystkie węzły chłonne muszą być nietpatologiczne (<10 mm krótka oś), PR: co najmniej 30% spadek sum średnich zmian docelowych, biorąc pod uwagę referencyjny poziomy sumy sumą trwałości jednego lub więcej nie docelowych zmian. SD: Ani wystarczający kurczenie się, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczający wzrost zmian w celu zakwalifikowania się do postępującej choroby (PD) odnoszących się do najmniejszej średnicy sum, PD: co najmniej 20% wzrost (w tym wzrost bezwzględny o wartości co najmniej 5 mm) w sumie średnich zmian docelowych, przyjmując najmniejszą sumę do badania i/lub jednoznacznego postępu niewiarygodnego.
Od pierwszej dawki leczenia badanego aż do pierwszego udokumentowanego CR, PR lub SD lub nowych terapii przeciwnowotworowych lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpiło pierwsze (maksymalnie do 15,2 miesiąca)
Czas trwania odpowiedzi (DOR) na ocenę badacza
Ramy czasowe: Od pierwszej dokumentacji CR lub PR do PD lub śmierci z powodu jakiejkolwiek przyczyny lub cenzury, w zależności od tego, co miało miejsce w pierwszej kolejności (maksymalnie do 11,1 miesięcy)
DOR: Czas od pierwszej dokumentacji OR (potwierdzonego CR lub PR) do pierwszej dokumentacji PD lub śmierci z powodu jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, w zależności od tego, co miało miejsce. Na recist v1.1- Cr: Zniknięcie wszystkich zmian docelowych. Wszelkie patologiczne węzły chłonne muszą mieć zmniejszenie krótkiej osi do <10 mm. PR:> = 30% spadek sumy średnic zmian docelowych, biorąc pod uwagę jako odniesienia średnice sum podstawowych. Uczestnicy bez PD i byli nadal badani w momencie analizy lub zostali usunięci z badań przed dokumentacją PD, byli ocenzurowani podczas ostatniej oceny choroby dokumentującej brak PD. Uczestnicy, którzy rozpoczęli nowe leczenie przeciwnowotworowe przed dokumentacją PD, zostali cenzurowani podczas ostatniej oceny choroby przed rozpoczęciem nowego leczenia. PD: Co najmniej 20% wzrost sum średnich zmian docelowych, biorąc pod uwagę najmniejszą sumę odniesienia na badania. Oprócz względnego wzrostu o 20%, suma musi wykazać bezwzględny wzrost o 0,5 cm. Wygląd 1 lub więcej nowych zmian. Zastosowano metodę Kaplana-Meiera.
Od pierwszej dokumentacji CR lub PR do PD lub śmierci z powodu jakiejkolwiek przyczyny lub cenzury, w zależności od tego, co miało miejsce w pierwszej kolejności (maksymalnie do 11,1 miesięcy)
Przeżycie bez progresji (PFS) na ocenę badacza
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki leczenia badawczego do daty PD lub śmierci z powodu jakiejkolwiek przyczyny lub cenzury, w zależności od tego, w zależności od tego, co miało miejsce (maksymalnie do 13,9 miesiąca)
PFS definiuje się jako czas od rozpoczęcia badania do pierwszej dokumentacji PD przez recist v1.1 lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, w zależności od tego, co nastąpiło. Uczestnicy bez PD i byli nadal badani w momencie analizy lub którzy zostali usunięci z badań przed dokumentacją PD, byli cenzurowani w dniu ostatniej oceny choroby dokumentującej brak PD. Uczestnicy, którzy rozpoczęli nowe leczenie przeciwnowotworowe przed dokumentacją PD, zostali ocenzurowani w dniu ostatniej oceny choroby przed rozpoczęciem nowego leczenia. PD: Co najmniej 20% wzrost sum średnich zmian docelowych, biorąc pod uwagę najmniejszą sumę odniesienia w badaniu (obejmowało to sumę wyjściową, jeśli jest to najmniejsza w badaniu). Oprócz względnego wzrostu o 20%, suma musi również wykazać bezwzględny wzrost o co najmniej 0,5 cm. Wygląd jednej lub więcej nowych zmian uznano również za progresję. Zastosowano metodę Kaplana-Meiera.
Od pierwszej dawki leczenia badawczego do daty PD lub śmierci z powodu jakiejkolwiek przyczyny lub cenzury, w zależności od tego, w zależności od tego, co miało miejsce (maksymalnie do 13,9 miesiąca)
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od początku badania leczenia do śmierci z powodu jakiejkolwiek przyczyny lub daty cenzury (maksymalnie do 23,6 miesięcy)
OS jest definiowany jako czas od rozpoczęcia leczenia badań do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny. W przypadku braku śmierci czas przetrwania był ocenzurowany w ostatnim terminie, że uczestnik był znany jako żywy. Do analizy zastosowano metodę Kaplana-Meiera.
Od początku badania leczenia do śmierci z powodu jakiejkolwiek przyczyny lub daty cenzury (maksymalnie do 23,6 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Seagen Inc.

Współpracownicy

Merck Sharp & Dohme LLC

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Jonathan Hayman, MD, Seagen Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SGNS40-002
  • KEYNOTE-C86 (Inny identyfikator: Merck Sharp & Dohme Corp)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czerniak

  • M.D. Anderson Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Zakończony
    Neoadiuwantowa i adjuwantowa blokada punktów kontrolnych
    Stopień IV czerniaka skóry AJCC v6 i v7 | Czerniak oka | Stadium IIIC Czerniak skóry AJCC v7 | Czerniak skóry | Czerniak błony śluzowej | Stadium IIIB czerniak skóry AJCC v7 | Stopień IV czerniaka błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIB Czerniak błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIC Czerniak błony... i inne warunki
    Stany Zjednoczone

Badania kliniczne na SEA-CD40

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj