- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05221827
Ocena skuteczności klinicznej testu C2i
23 lutego 2023 zaktualizowane przez: C2i Genomics
Ocena skuteczności klinicznej testu C2i do wykrywania resztkowej choroby molekularnej (MRD) u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego.
Test C2i-WGS-MRD (zwany dalej testem C2i), spersonalizowany test molekularnego krążącego DNA nowotworu (ctDNA), jest jakościowym testem in vitro, który wykorzystuje sekwencjonowanie całego genomu oparte na sekwencjonowaniu nowej generacji (NGS) dane do wykrywania molekularnej choroby resztkowej (MRD) u pacjentów z rozpoznaniem raka pęcherza moczowego naciekającego mięśnie (MIBC) i sklasyfikowanego histopatologicznie w stadium II-IIIA.
C2i-Test to test jednomiejscowy wykonywany w laboratorium C2i Genomics z certyfikatem CLIA.
Jest to prospektywne, nieinterwencyjne badanie mające na celu zebranie ostatecznych dowodów bezpieczeństwa i skuteczności C2i-Test dla zamierzonego zastosowania, u statystycznie uzasadnionej liczby osób.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Bloomfield, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07003
- New Jersey Urology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
22 lata do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z klinicznie i patologicznie potwierdzonym rozpoznaniem MIBC w stopniu zaawansowania II-IIIA, planowani do poddania się RC.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy muszą mieć klinicznie i patologicznie potwierdzone rozpoznanie MIBC.
- Musi być dostępna reprezentatywna próbka biopsji FFPE (z przezcewkowej resekcji guza pęcherza – TURBT) z co najmniej 1 szkiełkiem H&E i 9 niebarwionymi szkiełkami, wraz z powiązanym raportem histopatologicznym.
- Pacjenci muszą wyrazić zgodę na pobranie 8 ml krwi podczas wszystkich wizyt.
- Uczestnicy z MIBC w stadium klinicznym II (cT2, N0) lub IIIA (cT3, N0; cT4a, N0; cT1-T4a, N1) (zajęte węzły chłonne, jeśli >10 mm w CT lub MRI w krótkiej osi), zdiagnozowane przez zalecane przez wytyczne NCCN (w tym cystoskopia, obrazowanie jamy brzusznej/miednicy obejmujące obrazowanie układu moczowego górnych dróg moczowych, badanie w znieczuleniu, TURBT oraz obrazowanie kości w przypadku klinicznego podejrzenia lub objawów przerzutów do kości w ciągu 4 tygodni przed włączeniem, jednak pacjenci mogą być zapisani, jeśli zostaną poddani ponownej ocenie, a stan miejscowy zostanie ponownie potwierdzony w kolejnych badaniach obrazowych).
- Histopatologicznie potwierdzony rak urotelialny rozpoznany przez TURBT. Dopuszczalny jest wariant histologiczny nabłonka dróg moczowych (np. mikrobrodawkowaty, plazmacytoidalny, sarkomatoidalny, wariant zagnieżdżony, wariant limfoepitelioidalny, wariant zagnieżdżony). Histologia mieszana (gruczolakorak, płaskonabłonkowy) jest dopuszczalna, jeśli występuje dominujący (> 50%) komponent nabłonka dróg moczowych.
- Plany leczenia muszą zawierać RC.
- Uczestnik jest chętny i zdolny do przestrzegania protokołu, w tym RC, rozwarstwienia węzłów chłonnych miednicy (PLND) i prostatektomii (jeśli dotyczy).
- Pacjent musi zostać uznany za odpowiedniego do RC, PLND i prostatektomii (jeśli dotyczy) przez swojego onkologa i/lub urologa.
- Plan leczenia pacjenta może, ale nie musi, obejmować leczenie neoadiuwantowe i/lub leczenie adjuwantowe.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
- Pacjent chce i jest w stanie wyrazić pisemną świadomą zgodę na pobranie i wykorzystanie próbek w tym badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Pozapęcherzowy rak urotelialny (UC), który atakuje ściany miednicy i / lub jamy brzusznej w przypadku raka pęcherza moczowego (T4b), jak wykazano w obrazowaniu.
- Dowody na UC w drogach moczowych (moczowody, miedniczki nerkowe i cewka moczowa) potwierdzone badaniami zgodnie z wytycznymi NCCN (np. obrazowanie jamy brzusznej/miednicy), w tym obrazowanie górnych dróg moczowych
- Dowody kliniczne na obecność więcej niż 1 dodatniego LN (≥ 10 mm w osi krótkiej) lub przerzutowego raka pęcherza moczowego na tomografię komputerową lub rezonans magnetyczny ze wzmocnieniem kontrastowym i/lub skan PET-CT.
- Pacjenci z mieszaną histologią i <50% komponenty urotelialnej, o czym świadczy patologia TURBT.
- Guzy, które zawierają jakikolwiek składnik neuroendokrynny/drobnokomórkowy, o czym świadczy patologia TURBT.
- Rozpoznanie 3 lub więcej raków synchronicznych.
- Nowotwory złośliwe inne niż rak urotelialny w ciągu 5 lat przed włączeniem do badania, z wyjątkiem tych z znikomym ryzykiem przerzutów lub zgonu i leczonych z oczekiwaniem na wyleczenie (takich jak: rak in situ szyjki macicy, rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry, rak przewodowy w leczony chirurgicznie z zamiarem wyleczenia, rak brodawkowaty tarczycy, zlokalizowany rak gruczołu krokowego leczony z zamiarem wyleczenia i przy braku nawrotu swoistego antygenu gruczołu krokowego (PSA) lub przypadkowy rak gruczołu krokowego [wynik Gleasona ≤ 3 + 4 i PSA < 10 ng/ml] poddawany aktywny nadzór i osoby nieleczone).
- Wcześniejsza chemioterapia lub immunoterapia, radioterapia lub operacja inna niż TURBT z powodu raka pęcherza moczowego.
- Według uznania lekarza: pacjenci ze współistniejącą ciężką lub niekontrolowaną chorobą medyczną, chirurgiczną lub psychiatryczną, która może wpływać na zgodność z protokołem, wyniki badania lub interpretację wyników.
- Osoby, które nie mogą wyrazić zgody na własny udział, nie zostaną uwzględnione.
- Sponsoruje pracowników i ich rodziny.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
MIBC
Pacjenci z klinicznie i patologicznie potwierdzonym rozpoznaniem MIBC w stopniu zaawansowania II-IIIA, planowani do poddania się RC.
|
C2i-Test, spersonalizowany test molekularnego krążącego DNA guza (ctDNA), jest jakościowym testem in vitro, który wykorzystuje dane z sekwencjonowania całego genomu (NGS) oparte na sekwencjonowaniu całego genomu (WGS) do wykrywania molekularnej choroby resztkowej (MRD).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólna specyficzność testu C2i
Ramy czasowe: 3 lata
|
Przewidywanie 3-letniego przeżycia wolnego od nawrotów po ostatecznym leczeniu (RC/RC + chemioterapia adiuwantowa) w porównaniu z diagnozą GS określoną na podstawie wyniku pacjenta (na podstawie wytycznych NCCN).
|
3 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólna czułość testu C2i
Ramy czasowe: 3 lata
|
Przewidywanie braku pCR po zakończeniu leczenia neoadiuwantowego przed RC w porównaniu z rozpoznaniem GS określonym w raporcie patologicznym.
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Yair Lotan, MD, UT Southwestern
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 lutego 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
27 lipca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
27 lipca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 stycznia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 stycznia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 lutego 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 lutego 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 lutego 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CA-F01-02
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Test C2i
-
University of Texas Southwestern Medical CenterWycofaneInwazyjny rak pęcherza moczowego
-
Istanbul Medeniyet UniversityJeszcze nie rekrutacjaUderzenie | Zaniedbanie przestrzenne | Zaniedbanie przestrzenne po udarzeTurcja (Türkiye)
-
National Institute of Children's Diseases, SlovakiaZakończonyRozwój dziecka | Koagulopatia | Rozwój niemowląt | Zaburzenia krzepnięcia i krwawieniaSłowacja
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.ZakończonyKorekcja błędów refrakcjiStany Zjednoczone
-
Istanbul Medipol University HospitalZakończony
-
Coloplast A/SZakończony
-
IRCCS Eugenio MedeaIstituti Clinici Scientifici Maugeri SpA; Politecnico di Milano; ASP Istituti...RekrutacyjnyWspinaczka schodowa | Oprzyrządowanie | TestWłochy
-
Universitat de LleidaJeszcze nie rekrutacjaĆwiczenie | Hemodynamika | Uraz ACL | ACL - Zerwanie więzadła krzyżowego przedniego | Ocena hemodynamiki oparta na zużyciu tlenu
-
GRAIL, Inc.The Cancer Research UK Cancer Prevention Trials Unit at Queen Mary University...Aktywny, nie rekrutujący
-
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.Nagoya UniversityZakończony