Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena skuteczności klinicznej testu C2i

23 lutego 2023 zaktualizowane przez: C2i Genomics

Ocena skuteczności klinicznej testu C2i do wykrywania resztkowej choroby molekularnej (MRD) u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego.

Test C2i-WGS-MRD (zwany dalej testem C2i), spersonalizowany test molekularnego krążącego DNA nowotworu (ctDNA), jest jakościowym testem in vitro, który wykorzystuje sekwencjonowanie całego genomu oparte na sekwencjonowaniu nowej generacji (NGS) dane do wykrywania molekularnej choroby resztkowej (MRD) u pacjentów z rozpoznaniem raka pęcherza moczowego naciekającego mięśnie (MIBC) i sklasyfikowanego histopatologicznie w stadium II-IIIA. C2i-Test to test jednomiejscowy wykonywany w laboratorium C2i Genomics z certyfikatem CLIA. Jest to prospektywne, nieinterwencyjne badanie mające na celu zebranie ostatecznych dowodów bezpieczeństwa i skuteczności C2i-Test dla zamierzonego zastosowania, u statystycznie uzasadnionej liczby osób.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New Jersey
      • Bloomfield, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07003
        • New Jersey Urology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

22 lata do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z klinicznie i patologicznie potwierdzonym rozpoznaniem MIBC w stopniu zaawansowania II-IIIA, planowani do poddania się RC.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy muszą mieć klinicznie i patologicznie potwierdzone rozpoznanie MIBC.
  • Musi być dostępna reprezentatywna próbka biopsji FFPE (z przezcewkowej resekcji guza pęcherza – TURBT) z co najmniej 1 szkiełkiem H&E i 9 niebarwionymi szkiełkami, wraz z powiązanym raportem histopatologicznym.
  • Pacjenci muszą wyrazić zgodę na pobranie 8 ml krwi podczas wszystkich wizyt.
  • Uczestnicy z MIBC w stadium klinicznym II (cT2, N0) lub IIIA (cT3, N0; cT4a, N0; cT1-T4a, N1) (zajęte węzły chłonne, jeśli >10 mm w CT lub MRI w krótkiej osi), zdiagnozowane przez zalecane przez wytyczne NCCN (w tym cystoskopia, obrazowanie jamy brzusznej/miednicy obejmujące obrazowanie układu moczowego górnych dróg moczowych, badanie w znieczuleniu, TURBT oraz obrazowanie kości w przypadku klinicznego podejrzenia lub objawów przerzutów do kości w ciągu 4 tygodni przed włączeniem, jednak pacjenci mogą być zapisani, jeśli zostaną poddani ponownej ocenie, a stan miejscowy zostanie ponownie potwierdzony w kolejnych badaniach obrazowych).
  • Histopatologicznie potwierdzony rak urotelialny rozpoznany przez TURBT. Dopuszczalny jest wariant histologiczny nabłonka dróg moczowych (np. mikrobrodawkowaty, plazmacytoidalny, sarkomatoidalny, wariant zagnieżdżony, wariant limfoepitelioidalny, wariant zagnieżdżony). Histologia mieszana (gruczolakorak, płaskonabłonkowy) jest dopuszczalna, jeśli występuje dominujący (> 50%) komponent nabłonka dróg moczowych.
  • Plany leczenia muszą zawierać RC.
  • Uczestnik jest chętny i zdolny do przestrzegania protokołu, w tym RC, rozwarstwienia węzłów chłonnych miednicy (PLND) i prostatektomii (jeśli dotyczy).
  • Pacjent musi zostać uznany za odpowiedniego do RC, PLND i prostatektomii (jeśli dotyczy) przez swojego onkologa i/lub urologa.
  • Plan leczenia pacjenta może, ale nie musi, obejmować leczenie neoadiuwantowe i/lub leczenie adjuwantowe.
  • Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
  • Pacjent chce i jest w stanie wyrazić pisemną świadomą zgodę na pobranie i wykorzystanie próbek w tym badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Pozapęcherzowy rak urotelialny (UC), który atakuje ściany miednicy i / lub jamy brzusznej w przypadku raka pęcherza moczowego (T4b), jak wykazano w obrazowaniu.
  • Dowody na UC w drogach moczowych (moczowody, miedniczki nerkowe i cewka moczowa) potwierdzone badaniami zgodnie z wytycznymi NCCN (np. obrazowanie jamy brzusznej/miednicy), w tym obrazowanie górnych dróg moczowych
  • Dowody kliniczne na obecność więcej niż 1 dodatniego LN (≥ 10 mm w osi krótkiej) lub przerzutowego raka pęcherza moczowego na tomografię komputerową lub rezonans magnetyczny ze wzmocnieniem kontrastowym i/lub skan PET-CT.
  • Pacjenci z mieszaną histologią i <50% komponenty urotelialnej, o czym świadczy patologia TURBT.
  • Guzy, które zawierają jakikolwiek składnik neuroendokrynny/drobnokomórkowy, o czym świadczy patologia TURBT.
  • Rozpoznanie 3 lub więcej raków synchronicznych.
  • Nowotwory złośliwe inne niż rak urotelialny w ciągu 5 lat przed włączeniem do badania, z wyjątkiem tych z znikomym ryzykiem przerzutów lub zgonu i leczonych z oczekiwaniem na wyleczenie (takich jak: rak in situ szyjki macicy, rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry, rak przewodowy w leczony chirurgicznie z zamiarem wyleczenia, rak brodawkowaty tarczycy, zlokalizowany rak gruczołu krokowego leczony z zamiarem wyleczenia i przy braku nawrotu swoistego antygenu gruczołu krokowego (PSA) lub przypadkowy rak gruczołu krokowego [wynik Gleasona ≤ 3 + 4 i PSA < 10 ng/ml] poddawany aktywny nadzór i osoby nieleczone).
  • Wcześniejsza chemioterapia lub immunoterapia, radioterapia lub operacja inna niż TURBT z powodu raka pęcherza moczowego.
  • Według uznania lekarza: pacjenci ze współistniejącą ciężką lub niekontrolowaną chorobą medyczną, chirurgiczną lub psychiatryczną, która może wpływać na zgodność z protokołem, wyniki badania lub interpretację wyników.
  • Osoby, które nie mogą wyrazić zgody na własny udział, nie zostaną uwzględnione.
  • Sponsoruje pracowników i ich rodziny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
MIBC
Pacjenci z klinicznie i patologicznie potwierdzonym rozpoznaniem MIBC w stopniu zaawansowania II-IIIA, planowani do poddania się RC.
C2i-Test, spersonalizowany test molekularnego krążącego DNA guza (ctDNA), jest jakościowym testem in vitro, który wykorzystuje dane z sekwencjonowania całego genomu (NGS) oparte na sekwencjonowaniu całego genomu (WGS) do wykrywania molekularnej choroby resztkowej (MRD).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólna specyficzność testu C2i
Ramy czasowe: 3 lata
Przewidywanie 3-letniego przeżycia wolnego od nawrotów po ostatecznym leczeniu (RC/RC + chemioterapia adiuwantowa) w porównaniu z diagnozą GS określoną na podstawie wyniku pacjenta (na podstawie wytycznych NCCN).
3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólna czułość testu C2i
Ramy czasowe: 3 lata
Przewidywanie braku pCR po zakończeniu leczenia neoadiuwantowego przed RC w porównaniu z rozpoznaniem GS określonym w raporcie patologicznym.
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Test C2i

Subskrybuj