Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena techniki stosowania koncentrycznych igieł w zaburzeniach wewnętrznych stawu skroniowo-żuchwowego (TMJ).

19 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Ahmed Adel Hassan Mahmoud, Cairo University

Ocena techniki stosowania igły koncentrycznej w leczeniu zaburzeń wewnętrznych stawu skroniowo-żuchwowego Randomizowana, kontrolowana próba (RCT)

Celem pracy jest ocena skuteczności zastosowania dwóch koncentrycznych igieł w porównaniu z normalnymi tradycyjnymi igłami oddalonymi od siebie.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci w wieku od 18 do 60 lat.
  2. Pacjenci z bolesnym klikaniem.
  3. Pacjenci bez schorzeń ogólnoustrojowych mogących wpływać na staw skroniowo-żuchwowy lub utrudniających przeprowadzenie zabiegu chirurgicznego (choroba zwyrodnieniowa stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, niewyrównana cukrzyca).

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci spoza określonej grupy zakresów
  2. Pacjenci z bezbolesnym klikaniem TMJ.
  3. Pacjenci ze zmianami zwyrodnieniowymi stawu skroniowo-żuchwowego.
  4. Pacjenci ze schorzeniami ogólnoustrojowymi mogącymi wpływać na staw skroniowo-żuchwowy lub utrudniać przeprowadzenie zabiegu chirurgicznego (choroba zwyrodnieniowa stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, niekontrolowana cukrzyca).
  5. Pacjenci po wcześniejszych operacjach stawu skroniowo-żuchwowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Kółko naukowe
Technika koncentrycznych igieł Artrocenteza stawu skroniowo-żuchwowego przy użyciu roztworu Ringera z dodatkiem mleczanu w celu zmniejszenia liczby mediatorów stanu zapalnego i przedniego przemieszczenia krążka międzykręgowego z redukcją
Procedura: Artrocenteza
Wstrzyknięcie roztworu Ringera z dodatkiem mleczanu do stawu skroniowo-żuchwowego w celu wypłukania mediatorów stanu zapalnego i pomocy w zmniejszeniu przedniego przemieszczenia krążka międzykręgowego wraz z redukcją
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Artrocenteza stawu skroniowo-żuchwowego techniką dwuigłową z użyciem roztworu Ringera z dodatkiem mleczanu w celu zmniejszenia liczby mediatorów stanu zapalnego i przedniego przemieszczenia krążka międzykręgowego z redukcją
Procedura: Artrocenteza
Wstrzyknięcie roztworu Ringera z dodatkiem mleczanu do stawu skroniowo-żuchwowego w celu wypłukania mediatorów stanu zapalnego i pomocy w zmniejszeniu przedniego przemieszczenia krążka międzykręgowego wraz z redukcją

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból odczuwany podczas zabiegu nakłucia stawu skroniowo-żuchwowego
Ramy czasowe: linia bazowa
Wizualna skala analogowa od zera do dziesięciu (zero oznacza brak bólu, a dziesięć oznacza najgorszy ból)
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 września 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Concentric needle technique

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie dysku TMJ

Badania kliniczne na Artrocenteza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Costa Rica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj