Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wzmocnienie opieki we współpracy z osobami z doświadczeniem psychozy w Ugandzie (SCAPE-U)

21 maja 2026 zaktualizowane przez: Brandon A Kohrt, MD, PhD, George Washington University

Kontekst: Usługi w zakresie zdrowia psychicznego są najbardziej skuteczne i sprawiedliwe, gdy są projektowane, świadczone i oceniane we współpracy z osobami, które doświadczyły chorób psychicznych. Niestety, osoby z doświadczeniem rzadko są zaangażowane we wzmacnianie systemów opieki zdrowotnej lub są ograniczone do określonych elementów (np. usługi bazowe). Co więcej, programy, w których biorą udział osoby z doświadczeniem, zazwyczaj obejmują osoby z historią używania substancji lub powszechnymi zaburzeniami psychicznymi. Natomiast współpraca osób, które przeżyły psychozę, jest szczególnie rzadka. Pilotażowe, randomizowane, kontrolowane badanie klastrowe zostanie przeprowadzone na obszarach miejskich i podmiejskich wokół Kampali w Ugandzie, aby ocenić korzyści wynikające ze strategii wdrażania usług w zakresie zdrowia psychicznego z zaangażowaniem osób z żywym doświadczeniem psychozy w całym domu do społeczności- do kontinuum opieki klinicznej, jest to hybrydowy pilotaż skuteczności wdrożenia typu III, skupiający się na różnicach w strategii wdrażania. Ta strategia wdrożeniowa, zatytułowana „Wzmacnianie CAre we współpracy z osobami z doświadczeniem psychozy w Ugandzie”, będzie obejmować szkolenie osób z doświadczeniem psychozy z wykorzystaniem PhotoVoice i innych metod uczestnictwa na trzech poziomach: usługi w domu, zaangażowanie społeczności i placówki podstawowej opieki zdrowotnej. Badacze porównają standardową grupę wdrożeniową polegającą na podziale zadań, korzystając ze szkolenia prowadzonego przez specjalistów ds. zdrowia psychicznego, z eksperymentalną częścią wdrożeniową, która obejmuje współpracę z osobami z doświadczeniem. Podstawowym celem jest ocena wykonalności i akceptowalności tej strategii w kontekście zapewnienia bezpieczeństwa i dobrostanu osobom z żywym doświadczeniem psychozy, które współpracują we wzmacnianiu systemów opieki zdrowotnej. Dzięki współpracy nad wzmocnieniem systemów opieki zdrowotnej na tych wielu poziomach przewidujemy bardziej dogłębny wkład, który może doprowadzić do ponownego przemyślenia, jak najlepiej zaprojektować i zapewnić opiekę osobom z doświadczeniem psychozy. Pomyślne ukończenie tego pilotażu będzie podstawą pełnego badania mającego na celu ocenę korzyści płynących z wielopoziomowej współpracy z osobami, które przeżyły psychozę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Psychoza

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem obecnego badania jest przeprowadzenie pilotażowego, randomizowanego, kontrolowanego badania klastrowego w celu określenia wykonalności i akceptacji osób z żywym doświadczeniem psychozy współpracujących w szkoleniu pracowników podstawowej opieki zdrowotnej i środowiskowej opieki zdrowotnej oraz współświadczeniu usług w domu. To badanie pilotażowe będzie składać się z dwóch grup próbnych: - Trening - Jak zwykle vs. grupa eksperymentalna. Zostanie wdrożony na trzech poziomach – w podstawowej opiece zdrowotnej, w społeczności i w domu. Pilot określi również parametry potrzebne do odpowiedniego zaprojektowania i wdrożenia przyszłej randomizowanej kontrolowanej próby klastrowej z pełną mocą.

Cel 1 - Ocena wykonalności i akceptowalności strategii wdrażania z perspektywy osób z żywym doświadczeniem psychozy, członków rodzin oraz świadczeniodawców podstawowej i środowiskowej opieki zdrowotnej.

Cel 2 - Zademonstrowanie słuszności koncepcji na korzyść strategii wdrażania dla użytkowników usług (tj. pacjentów z psychozą korzystających z usług podstawowej opieki zdrowotnej) i ich rodzin, w tym zmian w objawach psychozy, jakości życia, częstotliwości hospitalizacji i potencjalne skutki dla członków rodziny.

Cel 3 - Ocena zmian w wynikach systemów opieki zdrowotnej pod względem wiedzy, postaw, kompetencji lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej w zakresie diagnozowania i leczenia psychoz, trafności diagnozy i wierności wytycznym dotyczącym leczenia w rzeczywistych warunkach opieki, a także procedur próbnych.

Cel 4: Ocena procedur i protokołów kalkulacji kosztów, rekrutacji i przechowywania oraz gromadzenia danych w celu określenia optymalnego projektu dla przyszłego w pełni zasilanego klastra Randomizowana, kontrolowana próba.

Cel 5: Ustanowienie i zademonstrowanie etyki i bezpieczeństwa we współpracy z użytkownikami usług.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

179

Faza

Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Uganda
- Kampala
  - Kampala, Kampala, Uganda, 99999
    - YouBelong Uganda

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Dorosły
Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Facylitatorzy strategii wdrażania:
1. Co najmniej 18 lat
2. Potwierdzone rozpoznanie pierwotnego zaburzenia psychotycznego (np. schizofrenii) przez psychiatrę lub lekarza psychiatrę
3. Zakończenie programu YouBelongHOME (YBH).
4. Wyrażenie świadomej zgody,
5. Biegła znajomość lokalnego języka (Luganda)
6. Dobre funkcjonowanie w zakresie wykonywania codziennych obowiązków, zaangażowania z członkami rodziny, zrozumienia i uczestnictwa w życiu społecznym w ocenie zespołu YBH
7. Wspierający członek rodziny.
Świadczeniodawcy podstawowej opieki zdrowotnej:
1. Zapewnia podstawową opiekę zdrowotną w placówce służby zdrowia w dystrykcie Kampala/Wakiso
2. Wybrany przez osobę odpowiedzialną za placówkę
Pracownicy służby zdrowia społeczności
1. Zapewnia lokalną opiekę zdrowotną w placówce opieki zdrowotnej, w której szkoleni są pracownicy podstawowej opieki zdrowotnej (z dystryktu Kampala/Wakiso)
2. Wybrany przez osobę odpowiedzialną za placówkę
Pacjenci (główni beneficjenci)
1. Osoby z rozpoznaniem psychozy w placówce podstawowej opieki zdrowotnej w dzielnicy Kampala/Wakiso; W tym badaniu diagnoza psychozy będzie obejmować następujące rozpoznania zgodnie z Podręcznikiem diagnostycznym i statystycznym zaburzeń psychicznych, wydanie piąte (DSM-5): spektrum schizofrenii i inne zaburzenia psychotyczne [przemijające zaburzenie psychotyczne, zaburzenie schizofreniczne, zaburzenie schizoafektywne, schizofrenia i psychoza organiczna (tj. psychoza wtórna do stanu medycznego, takiego jak HIV lub zaburzenie związane z używaniem alkoholu lub substancji)]; zaburzenie afektywne dwubiegunowe i zaburzenia pokrewne;
2. Zdolność pacjenta lub odpowiedzialnego zastępcy do wyrażenia zgody na włączenie do badania i procedury;
3. Osoby kwalifikujące się do ambulatoryjnego leczenia psychoz
Członkowie rodziny A. Członek rodziny lub opiekun wyżej wymienionych pacjentów.

Kryteria wyłączenia:

Facylitatorzy strategii wdrażania:
A. Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody.
Świadczeniodawcy podstawowej opieki zdrowotnej:
Nic
Pracownicy służby zdrowia społeczności:
Nic
Pacjenci
1. Osoby z rozpoznaniem psychozy wymagające opieki/usługi stacjonarnej; I
2. Osoby, dla których nie można uzyskać zgody na udział w badaniu.
3. Pacjenci, u których stwierdzono ciężki stan przekraczający możliwości leczenia placówki służby zdrowia.
Członkowie rodziny A. Członkowie rodziny, którzy nie wyrażają zgody na udział

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Główny cel: Leczenie
Przydział: Randomizowane
Model interwencyjny: Przydział równoległy
Maskowanie: Podwójnie

Liczba ramion

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm	Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Leczenie jak zwykle Szkolenie pracowników podstawowej opieki zdrowotnej w zakresie diagnostyki i leczenia; szkolenie pracowników służby zdrowia w zakresie wykrywania i kierowania.	Inny: Szkolenie pracowników podstawowej opieki zdrowotnej Szkolenie pracowników podstawowej opieki zdrowotnej w zakresie wykrywania i leczenia psychozy. Inny: Szkolenie pracowników służby zdrowia społeczności szkolenie pracowników służby zdrowia w zakresie wykrywania i kierowania
Eksperymentalny: Wzmocnienie opieki we współpracy z osobami z doświadczeniem psychozy w Ugandzie Treningi realizowane we współpracy z osobami z żywym doświadczeniem psychozy; a także dodatkowe wizyty domowe prowadzone przez osoby z żywym doświadczeniem psychozy.	Inny: Szkolenie pracowników podstawowej opieki zdrowotnej Szkolenie pracowników podstawowej opieki zdrowotnej w zakresie wykrywania i leczenia psychozy. Inny: Szkolenie pracowników służby zdrowia społeczności szkolenie pracowników służby zdrowia w zakresie wykrywania i kierowania Inny: Wizyty domowe wizyty domowe prowadzone przez osoby z żywym doświadczeniem psychozy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Skala Pozytywnych i Negatywnych Objawy Schizofrenii (PANSS). Ramy czasowe: linia bazowa - natychmiast po rejestracji	Symptomy psychozy, minimum = 0, maksimum = 56, im wyższy wynik tym gorzej	linia bazowa - natychmiast po rejestracji
Skala Pozytywnych i Negatywnych Objawy Schizofrenii (PANSS). Ramy czasowe: 4 miesiące po rejestracji	Symptomy psychozy, minimum = 0, maksimum = 56, im wyższy wynik tym gorzej	4 miesiące po rejestracji
Skala Pozytywnych i Negatywnych Objawy Schizofrenii (PANSS). Ramy czasowe: 8 miesięcy po rejestracji	Symptomy psychozy, minimum = 0, maksimum = 56, im wyższy wynik tym gorzej	8 miesięcy po rejestracji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Krótka skala jakości życia Światowej Organizacji Zdrowia Ramy czasowe: zaraz po rejestracji	Krótka skala jakości życia, minimalna = 0, maksymalna = 100, Wyższy wynik oznacza lepszą jakość życia	zaraz po rejestracji
Krótka skala jakości życia Światowej Organizacji Zdrowia Ramy czasowe: 4 miesiące po rejestracji	Krótka skala jakości życia, minimalna = 0, maksymalna = 100, Wyższy wynik oznacza lepszą jakość życia	4 miesiące po rejestracji
Krótka skala jakości życia Światowej Organizacji Zdrowia Ramy czasowe: 8 miesięcy po rejestracji	Krótka skala jakości życia, minimalna = 0, maksymalna = 100, Wyższy wynik oznacza lepszą jakość życia	8 miesięcy po rejestracji
Lista kontrolna współpracy użytkowników usług Ramy czasowe: zaraz po rejestracji	Korzyści i wyzwania współpracy użytkowników usług, minimum = 12, maksimum = 48, wyższa liczba odnosi się do silnego doświadczenia we współpracy	zaraz po rejestracji
Lista kontrolna współpracy użytkowników usług Ramy czasowe: 4 miesiące po rejestracji	Korzyści i wyzwania współpracy użytkowników usług, minimum = 12, maksimum = 48, wyższa liczba odnosi się do silnego doświadczenia we współpracy	4 miesiące po rejestracji
Lista kontrolna współpracy użytkowników usług Ramy czasowe: 8 miesięcy po rejestracji	Korzyści i wyzwania współpracy użytkowników usług, minimum = 12, maksimum = 48, wyższa liczba odnosi się do silnego doświadczenia we współpracy	8 miesięcy po rejestracji
EuroJakość życia 5 wymiarów 5 poziomów Ramy czasowe: zaraz po rejestracji	Jakość życia (dla analiz ekonomiki zdrowia), minimum = 5, maksimum = 25, im wyższy wynik, tym gorzej	zaraz po rejestracji
EuroJakość życia 5 wymiarów 5 poziomów Ramy czasowe: 4 miesiące po rejestracji	Jakość życia (dla analiz ekonomiki zdrowia), minimum = 5, maksimum = 25, im wyższy wynik, tym gorzej	4 miesiące po rejestracji
EuroJakość życia 5 wymiarów 5 poziomów Ramy czasowe: 8 miesięcy po rejestracji	Jakość życia (dla analiz ekonomiki zdrowia), minimum = 5, maksimum = 25, im wyższy wynik, tym gorzej	8 miesięcy po rejestracji
Skala Dyskryminacji i Stygmatu — skrócona wersja Ramy czasowe: zaraz po rejestracji	Stygmat doświadczany przez osoby żyjące z chorobą psychiczną, minimum = 0, maksimum = 33, Wyższy wynik odnosi się do większego doświadczenia stygmatyzacji	zaraz po rejestracji
Skala Dyskryminacji i Stygmatu — skrócona wersja Ramy czasowe: 4 miesiące po rejestracji	Stygmat doświadczany przez osoby żyjące z chorobą psychiczną, minimum = 0, maksimum = 33, Wyższy wynik odnosi się do większego doświadczenia stygmatyzacji	4 miesiące po rejestracji
Skala Dyskryminacji i Stygmatu — skrócona wersja Ramy czasowe: 8 miesięcy po rejestracji	Stygmat doświadczany przez osoby żyjące z chorobą psychiczną, minimum = 0, maksimum = 33, Wyższy wynik odnosi się do większego doświadczenia stygmatyzacji	8 miesięcy po rejestracji
Skala włączenia społecznego Ramy czasowe: zaraz po rejestracji	Włączenie społeczne użytkowników usług, minimum = 10, maksimum = 50, Wyższy wynik odnosi się do lepszego doświadczenia włączenia społecznego	zaraz po rejestracji
Skala włączenia społecznego Ramy czasowe: 4 miesiące po rejestracji	Włączenie społeczne użytkowników usług, minimum = 10, maksimum = 50, Wyższy wynik odnosi się do lepszego doświadczenia włączenia społecznego	4 miesiące po rejestracji
Skala włączenia społecznego Ramy czasowe: 8 miesięcy po rejestracji	Włączenie społeczne użytkowników usług, minimum = 10, maksimum = 50, Wyższy wynik odnosi się do lepszego doświadczenia włączenia społecznego	8 miesięcy po rejestracji
Rekord hospitalizacji Ramy czasowe: zaraz po rejestracji	brak wartości minimalnej lub maksymalnej, wynik to całkowita liczba dni, przez które pacjent był hospitalizowany w okresie badania	zaraz po rejestracji
Rekord hospitalizacji Ramy czasowe: 4 miesiące po rejestracji	brak wartości minimalnej lub maksymalnej, wynik to całkowita liczba dni, przez które pacjent był hospitalizowany w okresie badania	4 miesiące po rejestracji
Rekord hospitalizacji Ramy czasowe: 8 miesięcy po rejestracji	brak wartości minimalnej lub maksymalnej, wynik to całkowita liczba dni, przez które pacjent był hospitalizowany w okresie badania	8 miesięcy po rejestracji
Inwentaryzacja kwitów obsługi klienta Ramy czasowe: zaraz po rejestracji	Koszty opieki dla pacjentów, nie ma maksymalnej ani minimalnej punktacji, wynikiem jest całkowity koszt uzyskania opieki zdrowotnej przez pacjenta	zaraz po rejestracji
Inwentaryzacja kwitów obsługi klienta Ramy czasowe: 4 miesiące po rejestracji	Koszty opieki dla pacjentów, nie ma maksymalnej ani minimalnej punktacji, wynikiem jest całkowity koszt uzyskania opieki zdrowotnej przez pacjenta	4 miesiące po rejestracji
Inwentaryzacja kwitów obsługi klienta Ramy czasowe: 8 miesięcy po rejestracji	Koszty opieki dla pacjentów, nie ma maksymalnej ani minimalnej punktacji, wynikiem jest całkowity koszt uzyskania opieki zdrowotnej przez pacjenta	8 miesięcy po rejestracji
Harmonogram wywiadów rodzinnych – wpływ na opiekunów Ramy czasowe: zaraz po rejestracji	Wpływ na członków rodzin i opiekunów osób z chorobą psychiczną, minimum = 0, maksimum = 48, wyższy wynik oznacza większe obciążenie rodzin	zaraz po rejestracji
Harmonogram wywiadów rodzinnych – wpływ na opiekunów Ramy czasowe: 4 miesiące po rejestracji	Wpływ na członków rodzin i opiekunów osób z chorobą psychiczną, minimum = 0, maksimum = 48, wyższy wynik oznacza większe obciążenie rodzin	4 miesiące po rejestracji
Harmonogram wywiadów rodzinnych – wpływ na opiekunów Ramy czasowe: 8 miesięcy po rejestracji	Wpływ na członków rodzin i opiekunów osób z chorobą psychiczną, minimum = 0, maksimum = 48, wyższy wynik oznacza większe obciążenie rodzin	8 miesięcy po rejestracji
Pracownicy służby zdrowia społeczności: skala dystansu społecznego Ramy czasowe: Trening wstępny	Postawy pracowników środowiskowej służby zdrowia wobec osób z psychozą, 12-itemowa skala chęci kontaktu z osobą chorą psychicznie, minimum = 0, maksimum = 72, im wyższy wynik tym gorszy wynik	Trening wstępny
Pracownicy służby zdrowia społeczności: skala dystansu społecznego Ramy czasowe: zaraz po treningu	Postawy pracowników środowiskowej służby zdrowia wobec osób z psychozą, 12-itemowa skala chęci kontaktu z osobą chorą psychicznie, minimum = 0, maksimum = 72, im wyższy wynik tym gorszy wynik	zaraz po treningu
Pracownicy służby zdrowia społeczności: skierowanie do wiejskiego zespołu ds. zdrowia Ramy czasowe: co miesiąc przez cały okres studiów (średnio 8 miesięcy), rozpoczyna się bezpośrednio po szkoleniu	brak wartości maksymalnej lub minimalnej, wynikiem jest liczba pacjentów skierowanych przez pracowników służby zdrowia na placówkę medyczną	co miesiąc przez cały okres studiów (średnio 8 miesięcy), rozpoczyna się bezpośrednio po szkoleniu
Pracownicy służby zdrowia: Skierowanie do wiejskiego zespołu zdrowia z psychozą Ramy czasowe: co miesiąc przez cały okres studiów (średnio 8 miesięcy), rozpoczyna się bezpośrednio po szkoleniu	brak wartości maksymalnej lub minimalnej, wynikiem jest liczba pacjentów zdiagnozowanych przez PCP z psychozą i skierowanych przez pracowników służby zdrowia do placówki służby zdrowia	co miesiąc przez cały okres studiów (średnio 8 miesięcy), rozpoczyna się bezpośrednio po szkoleniu
Pracownicy podstawowej opieki zdrowotnej: skala dystansu społecznego Ramy czasowe: Trening wstępny	12-itemowa skala chęci kontaktu z osobami chorymi psychicznie, minimum = 0, maksimum = 72, im wyższy wynik tym gorszy wynik	Trening wstępny
Pracownicy podstawowej opieki zdrowotnej: skala dystansu społecznego Ramy czasowe: zaraz po treningu	12-itemowa skala chęci kontaktu z osobami chorymi psychicznie, minimum = 0, maksimum = 72, im wyższy wynik tym gorszy wynik	zaraz po treningu
Pracownicy podstawowej opieki zdrowotnej: skala dystansu społecznego Ramy czasowe: superwizja końcowa: 8 miesięcy po szkoleniu	12-itemowa skala chęci kontaktu z osobami chorymi psychicznie, minimum = 0, maksimum = 72, im wyższy wynik tym gorszy wynik	superwizja końcowa: 8 miesięcy po szkoleniu
Pracownicy podstawowej opieki zdrowotnej: wiedza dotycząca programu działania w zakresie luk w zakresie zdrowia psychicznego Ramy czasowe: Trening wstępny	Ocena wielokrotnego wyboru z materiałów szkoleniowych Gap Action Program w zakresie zdrowia psychicznego; minimum = 0, maksimum = 100, im wyższy wynik, tym lepszy wynik	Trening wstępny
Pracownicy podstawowej opieki zdrowotnej: wiedza dotycząca programu działania w zakresie luk w zakresie zdrowia psychicznego Ramy czasowe: zaraz po treningu	Ocena wielokrotnego wyboru z materiałów szkoleniowych Gap Action Program w zakresie zdrowia psychicznego; minimum = 0, maksimum = 100, im wyższy wynik, tym lepszy wynik	zaraz po treningu
Pracownicy podstawowej opieki zdrowotnej: wiedza dotycząca programu działania w zakresie luk w zakresie zdrowia psychicznego Ramy czasowe: superwizja końcowa: 8 miesięcy po szkoleniu	Ocena wielokrotnego wyboru z materiałów szkoleniowych Gap Action Program w zakresie zdrowia psychicznego; minimum = 0, maksimum = 100, im wyższy wynik, tym lepszy wynik	superwizja końcowa: 8 miesięcy po szkoleniu
Pracownicy podstawowej opieki zdrowotnej: poprawa oceny wspólnych czynników terapeutycznych dla psychozy Ramy czasowe: Trening wstępny	Obserwowana ustrukturyzowana ocena kliniczna przy użyciu ustandaryzowanego odgrywania ról, minimalny wynik = 0, maksymalny = 100, wyższe wyniki są lepsze	Trening wstępny
Pracownicy podstawowej opieki zdrowotnej: poprawa oceny wspólnych czynników terapeutycznych dla psychozy Ramy czasowe: zaraz po treningu	Obserwowana ustrukturyzowana ocena kliniczna przy użyciu ustandaryzowanego odgrywania ról, minimalny wynik = 0, maksymalny = 100, wyższe wyniki są lepsze	zaraz po treningu
Pracownicy podstawowej opieki zdrowotnej: poprawa oceny wspólnych czynników terapeutycznych dla psychozy Ramy czasowe: superwizja końcowa - 8 miesięcy po szkoleniu	Obserwowana ustrukturyzowana ocena kliniczna przy użyciu ustandaryzowanego odgrywania ról, minimalny wynik = 0, maksymalny = 100, wyższe wyniki są lepsze	superwizja końcowa - 8 miesięcy po szkoleniu
Ewidencja Zakładu Opieki Zdrowotnej Ramy czasowe: Trening wstępny	brak wartości minimalnej lub maksymalnej, wynik to całkowita liczba pacjentów, u których zdiagnozowano psychozę: zapisy kliniczne przejrzane przez asystentów ds. badań	Trening wstępny
Ewidencja Zakładu Opieki Zdrowotnej Ramy czasowe: zaraz po treningu	brak wartości minimalnej lub maksymalnej, wynik to całkowita liczba pacjentów, u których zdiagnozowano psychozę: zapisy kliniczne przejrzane przez asystentów ds. badań	zaraz po treningu
Ewidencja Zakładu Opieki Zdrowotnej Ramy czasowe: superwizja końcowa - 8 miesięcy po szkoleniu	brak wartości minimalnej lub maksymalnej, wynik to całkowita liczba pacjentów, u których zdiagnozowano psychozę: zapisy kliniczne przejrzane przez asystentów ds. badań	superwizja końcowa - 8 miesięcy po szkoleniu
Pracownicy służby zdrowia w społeczności: narzędzie oceny Ramy czasowe: miesięcznie przez cały okres badania: średnio 8 miesięcy, jednak dokładność sprawdzana podczas kontroli diagnostycznej SCID	Trafność wykrywania, brak punktacji - sprawdzimy, czy ich wykrywanie spełnia złoty standard - Ustrukturyzowany Wywiad Kliniczny dla Diagnostyczno-Statystycznego Podręcznika Zaburzeń Psychicznych 5	miesięcznie przez cały okres badania: średnio 8 miesięcy, jednak dokładność sprawdzana podczas kontroli diagnostycznej SCID
Ustrukturyzowany wywiad kliniczny do celów Diagnostycznego i Statystycznego Podręcznika Zaburzeń Psychicznych 5 Ramy czasowe: 3 miesiące po przyjęciu pacjenta	Trafność diagnozy pacjenta w badaniu specjalisty zdrowia psychicznego	3 miesiące po przyjęciu pacjenta

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

George Washington University

Współpracownicy

YouBelong Uganda

Butabika National Referral Hospital

Śledczy

Główny śledczy: Brandon Kohrt, MD, PhD, George Washington University
Główny śledczy: Byamah Mutamba, MD, PhD, YouBelong Uganda

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Mutamba BB, Rai S, Semakula L, Cappo D, Asher L, Gwaikolo W, Kohrt BA. Strengthening care in collaboration with people with lived experience of psychosis in Uganda (SCAPE-U): A protocol for a cluster randomized controlled feasibility trial. Pilot Feasibility Stud. 2025 Jul 21;11(1):103. doi: 10.1186/s40814-025-01684-8.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

HS2327ES

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie ma planów udostępnienia IPD. Brak planu studium wykonalności.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szkolenie pracowników podstawowej opieki zdrowotnej

Children's Hospital of Philadelphia

Zakończony

Integracja pracowników służby zdrowia w opiece nad dziećmi z cukrzycą typu 1

Cukrzyca | Cukrzyca typu 1 | Zgodność, pacjent | Problem psychospołeczny

Stany Zjednoczone
Kerry Kuehl

Rekrutacyjny

Korekta negatywnych skutków pracy i program całkowitego zdrowia pracowników w celu poprawy samopoczucia

Stres zawodowy | Zdrowie psychiczne Wellness 1 | Zachowanie zdrowotne | Problemy z bezpieczeństwem

Stany Zjednoczone
Children's Hospital of Philadelphia
University of Pennsylvania

Aktywny, nie rekrutujący

Pracownicy służby zdrowia społeczności w przypadku pacjentów pediatrycznych z nowo zdiagnozowaną cukrzycą typu 1

Cukrzyca | Cukrzyca typu 1 | Zachowanie zdrowotne | Zgodność, pacjent | Problem psychospołeczny

Stany Zjednoczone
National Institute of Diabetes and Digestive and...

Zakończony

Randomizowana próba kosztów zdarzeń zdrowotnych u osób z cukrzycą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Charles Drew University of Medicine and Science
National Library of Medicine (NLM); Los Angeles County Department of Public...

Rekrutacyjny

Interwencja CHW mająca na celu identyfikację i zmniejszenie barier w testach i szczepieniach na COVID 19

Wahanie szczepionki | Pracownicy służby zdrowia społeczności | Testy na COVID-19

Stany Zjednoczone
University of California, Irvine
University of California, Los Angeles; National Institute on Minority Health...

Zakończony

Kierowany przez pielęgniarkę model przestrzegania zasad przez pracowników służby zdrowia w dostawach 3HP wśród dorosłych bezdomnych zagrożonych zakażeniem gruźlicą i HIV (3HP-LTBI)

Zakażenie utajoną gruźlicą

Stany Zjednoczone
NYU Langone Health

Zakończony

Wdrażanie wytycznych dotyczących używania tytoniu w lokalnych ośrodkach zdrowia w wietnamskim systemie zdrowia publicznego

Zaprzestanie używania tytoniu

Stany Zjednoczone
University of Rochester

Zakończony

Uświadamianie sobie możliwości samodzielnego doskonalenia się (ROSSI) (ROSE-SAFE)

Depresja | Jakość życia | Przemoc domowa

Stany Zjednoczone
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutacyjny

Pielęgnacja Pip w celu poprawy wyników leczenia chirurgicznego u pacjentów – Faza II

Operacja brzucha

Stany Zjednoczone
Medical University of Vienna

Zakończony

Doustne probiotyki w celu zmniejszenia kolonizacji paciorkowcami grupy B w pochwie w późnej ciąży

Powikłania ciąży | Sepsa noworodkowa | GBS | Infekcja pochwy

Austria

Wzmocnienie opieki we współpracy z osobami z doświadczeniem psychozy w Ugandzie (SCAPE-U)

Przegląd badań

Status

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Typ studiów

Zapisy (Rzeczywisty)

Faza

Kontakty i lokalizacje

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Akceptuje zdrowych ochotników

Opis

Plan studiów

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Liczba ramion

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Interwencja / Leczenie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku

Opis środka

Ramy czasowe

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku

Opis środka

Ramy czasowe

Współpracownicy i badacze

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

Publikacje i pomocne linki

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia weryfikacja

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Opis planu IPD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Badania kliniczne na Szkolenie pracowników podstawowej opieki zdrowotnej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Colombia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje