Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń i suplementacji galaktooligosacharydami na stan zapalny i wchłanianie żelaza (FexerGOS) (FexerGOS)

10 marca 2025 zaktualizowane przez: Linda Malan, North-West University, South Africa

Wpływ ćwiczeń fizycznych oraz ostrej i przewlekłej suplementacji galaktooligosacharydami na stan zapalny i wchłanianie żelaza u sportsmenek

Niedobór żelaza jest powszechny u zawodniczek, w zależności od dyscypliny sportowej. Ćwiczenia wytrzymałościowe i oporowe mogą wywoływać stany zapalne, zmniejszając w ten sposób wchłanianie żelaza z diety. Galaktooligosacharydy (GOS) poprawiały wchłanianie żelaza u młodych zdrowych kobiet i niemowląt oraz łagodziły stany zapalne jelit u niemowląt suplementowanych żelazem. Przeprowadzone zostanie badanie stabilnych izotopów w celu zbadania wpływu ćwiczeń fizycznych oraz ostrej i przewlekłej suplementacji GOS na stan zapalny i wchłanianie żelaza u sportsmenek.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Niedobór żelaza jest powszechny u sportowców, zwłaszcza u kobiet, a częstość jego występowania sięga 70%, w zależności od dyscypliny sportowej. Ponieważ żelazo jest niezbędne do produkcji energii i transportu tlenu, jego niedobór może pogarszać wyniki, szczególnie u sportowców wytrzymałościowych. Niedobór żelaza u sportowców może być spowodowany niewystarczającym spożyciem, ale zmniejszone wchłanianie żelaza i zwiększone straty również wydają się odgrywać pewną rolę. Zarówno ćwiczenia wytrzymałościowe, jak i oporowe o dużej intensywności mogą wywołać stan zapalny skutkujący odpowiedzią na hepcydynę poprzez regulację interleukiny-6 (IL-6). Hepcydyna jest głównym regulatorem ogólnoustrojowej homeostazy żelaza, a ostatnie badanie przeprowadzone na dorosłych mężczyznach wykazało, że energiczne ćwiczenia zmniejszają wchłanianie żelaza w diecie, co wiąże się ze wzrostem IL-6 i hepcydyny. Straty żelaza spowodowane wysiłkiem fizycznym przypisuje się kilku czynnikom, w tym krwawieniom z przewodu pokarmowego związanym z uszkodzeniem śródbłonka, krwiomoczowi, hemolizie i zwiększonej potliwości. Wykazano, że galaktooligosacharydy (GOS) znacznie zwiększają wchłanianie żelaza u młodych, zdrowych kobiet. U kenijskich niemowląt obciążonych dużą liczbą chorób zakaźnych przewlekłe podawanie GOS poprawiło wchłanianie żelaza i złagodziło negatywny wpływ suplementacji żelaza na zapalenie jelit, prawdopodobnie spowodowane jego działaniem bifidogennym. Nie badano, czy GOS może poprawić wchłanianie żelaza u sportowców.

Celem badania jest określenie 1) wpływu ćwiczeń oporowych na poziomie 70% przy 1 powtórzeniu maksymalnym (RM) na stan zapalny, wchłanianie hepcydyny i żelaza u wyczynowych zawodniczek drużynowych; oraz 2) wpływ ostrej i przewlekłej suplementacji GOS na wchłanianie żelaza w odpowiedzi na wysiłek fizyczny.

Badanie będzie obejmowało dwie serie trzech warunków wchłaniania żelaza oddzielonych sześciotygodniową suplementacją GOS (10 g/dzień). Uczestnikami badania będą 22 sportsmenki z uniwersytetu, rekrutowane z drużyn hokejowych, piłkarskich i siatkowych Uniwersytetu North-West w Potchefstroom w Republice Południowej Afryki. Na początku zostanie przeprowadzona pierwsza seria trzech badań wchłaniania żelaza, wszystkie mierzące wchłanianie żelaza z suplementu podawanego ze znakowanym fumaranem żelaza w następujących warunkach: 1) po okresie odpoczynku; 2) trzy godziny po ostrej walce z ćwiczeniami oporowymi; oraz 3) trzy godziny po ostrej walce z ćwiczeniami oporowymi, podawanymi jednocześnie z GOS. Następnie uczestnicy będą spożywać GOS codziennie przez sześć tygodni, po czym nastąpi identyczna seria badań wchłaniania żelaza. Oznaczone zostaną markery zapalenia ogólnoustrojowego i jelit, hepcydyna, skład mikroflory i wskaźniki stanu żelaza przed i po interwencji GOS. Ponadto włączenie żelaza do erytrocytów zostanie określone po obu seriach badań izotopowych. Ponadto zbadana zostanie kinetyka pojawiania się izotopów, markerów stanu zapalnego i hepcydyny przez 24 godziny podczas każdego z sześciu badań wchłaniania żelaza.

Podstawowe hipotezy są takie, że frakcyjna absorpcja żelaza z dodatkowej dawki fumaranu żelazawego będzie: 1) niższa trzy godziny po wysiłku niż po okresie spoczynku; 2) wyższe przy jednoczesnym podaniu GOS niż bez, zarówno przed, jak i po sześciotygodniowej interwencji GOS; i 3) wyższe po sześciotygodniowej interwencji z GOS w porównaniu z wartością wyjściową.

Hipotezy wtórne są następujące: 1) ostry atak wysiłku fizycznego spowoduje zwiększoną reakcję zapalną i hepcydynę przed i po interwencji z użyciem GOS, ale interwencja może pośredniczyć w tych dwóch reakcjach; 2) przewlekła interwencja GOS zwiększy względną liczebność Bifidobacterium spp., zmniejszy zapalenie jelit oraz poprawi integralność i zdrowie jelit; 3) przewlekła interwencja GOS poprawi stan żelaza.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • North West
      • Potchefstroom, North West, Afryka Południowa, 2531
        • Esté Vorster Research Facility

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wyczynowa sportsmenka specjalizująca się w sportach zespołowych.
  2. Trenuj co najmniej 3 dni lub 6 godzin tygodniowo w sporcie zespołowym.
  3. Mając niskie lub umiarkowane zapasy żelaza.
  4. Szacowany maksymalny pobór tlenu (VO2 max) ≥40 ml/kg/min.
  5. Chęć spożywania suplementu do badania GOS w okresie interwencji.
  6. Chęć niespożywania suplementów diety zawierających żelazo, witaminę C i/lub pre- lub probiotyki (z wyjątkiem żywności i napojów zawierających żywe kultury bakterii, takich jak jogurt, surowe mleko i ser) na dwa tygodnie przed badaniem oraz w jego trakcie.

Kryteria wyłączenia:

  1. Hemoglobina <11 g/dl.
  2. Leczona lub zgłaszana przez pacjenta choroba przewlekła, zaburzenia wchłaniania lub zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. zespół jelita drażliwego, wzdęcia czynnościowe).
  3. Leczenie doustnymi antybiotykami na cztery tygodnie przed wizytą przesiewową.
  4. Ciąża lub laktacja.
  5. Pacjenci, od których nie można oczekiwać przestrzegania protokołu badania.
  6. Trudności w pobieraniu krwi z powodu złej jakości żył.
  7. Osoby, które boją się igieł lub cierpią na epizody naczyniowo-błędne po kontakcie z krwią.
  8. Uczestnicy, którzy planują rozpocząć lub zaprzestać stosowania środków antykoncepcyjnych przed okresem badania lub w jego trakcie.
  9. Uczestnicy nietolerujący laktozy.
  10. Uczestnicy, którzy oddali krew w ciągu ostatnich 4 miesięcy lub planują oddać krew w okresie badania.
  11. Uczestnicy stosujący przewlekłe leki przeciwzapalne, takie jak kortykosteroidy lub niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).
  12. Bieżące spożycie żelaza lub suplementów prebiotycznych lub probiotycznych innych niż dostarczane (Uczestnicy zostaną poproszeni o zaprzestanie stosowania na dwa tygodnie przed badaniem przesiewowym).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Uczestnicy będą otrzymywać 10 g GOS dziennie przez 6 tygodni. Ułamkowe wchłanianie żelaza zostanie określone przed i po 6-tygodniowej interwencji na podstawie 3 warunków: 1) po okresie odpoczynku; 2) trzy godziny po ostrej sesji ćwiczeń oporowych bez GOS i 3) trzy godziny po ostrej serii ćwiczeń oporowych, podawane razem z 10 g GOS.

10 g GOS w postaci 14 g proszku zostanie spożyte po zmieszaniu z wodą lub jogurtem.

Napoje do badania absorpcji podawane podczas 3 warunków badania będą się składać z następujących składników:

Okres po odpoczynku - 50 mg żelaza w postaci fumaranu żelazawego (Fefum), 6 mg 54Fe w postaci Fefum i 300 ml wody z sacharozą i laktozą.

Po treningu - 50 mg żelaza w postaci Fefum, 6 mg 58Fe w postaci Fefum i 300 ml wody z sacharozą i laktozą.

Po treningu podawane razem z GOS – 50 mg żelaza w postaci Fefum, 6 mg 57Fe w postaci Fefum i 300 ml wody z 10 g GOS.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
A. Ułamkowa absorpcja żelaza (%)
Ramy czasowe: Wizyta 8 (dzień 29) i 15 (dzień 92).
Ułamkowe wchłanianie żelaza będzie mierzone w spoczynku i po wysiłku fizycznym.
Wizyta 8 (dzień 29) i 15 (dzień 92).
B. Ułamkowa absorpcja żelaza (%)
Ramy czasowe: Wizyta 8 (dzień 29) i 15 (dzień 92).
Ułamkowe wchłanianie żelaza będzie mierzone po serii ćwiczeń z jednoczesnym podawaniem GOS lub bez niego.
Wizyta 8 (dzień 29) i 15 (dzień 92).
C. Ułamkowa absorpcja żelaza (%)
Ramy czasowe: Wizyta 8 (dzień 29) i 15 (dzień 92).
Ułamkowe wchłanianie żelaza będzie mierzone w spoczynku i po wysiłku fizycznym, przed i po 6-tygodniowej interwencji z użyciem GOS.
Wizyta 8 (dzień 29) i 15 (dzień 92).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie metod pomiaru RBP4 (µmol/L)
Ramy czasowe: Ekranizacja
W pomiarze RBP4 (µmol/L) zostaną porównane dwie metody.
Ekranizacja
Porównanie metod pomiaru ferrytyny (µg/L)
Ramy czasowe: Ekranizacja
W pomiarze ferrytyny (µg/l) zostaną porównane dwie metody.
Ekranizacja
Porównanie metod pomiaru sTfR (mg/L)
Ramy czasowe: Ekranizacja
W pomiarze sTfR (mg/L) zostaną porównane dwie metody.
Ekranizacja
Porównanie metod pomiaru CRP (mg/L)
Ramy czasowe: Ekranizacja
W pomiarze CRP (mg/L) zostaną porównane dwie metody.
Ekranizacja
Porównanie metod pomiaru AGP (g/L)
Ramy czasowe: Ekranizacja
W pomiarze AGP (g/L) zostaną porównane dwie metody.
Ekranizacja
Porównanie metod pomiaru I-FABP (pg/ml)
Ramy czasowe: Ekranizacja
W pomiarze I-FABP (pg/ml) zostaną porównane dwie metody.
Ekranizacja
Porównanie metod pomiaru tyreoglobuliny (µg/L)
Ramy czasowe: Ekranizacja
W pomiarze tyreoglobuliny (µg/l) zostaną porównane dwie metody.
Ekranizacja
Interleukina 6 (pg/ml)
Ramy czasowe: Wizyty 2 (dzień 1), 3 (dzień 2), 4 (dzień 8), 5 (dzień 9), 6 (dzień 15), 7 (dzień 16), 9 (dzień 64), 10 (dzień 65), 11 (dzień 71), 12 (dzień 72), 13 (dzień 78) i 14 (dzień 79)
Stężenie interleukiny 6 (IL-6) będzie mierzone w ciągu 24 godzin po odpoczynku i po wysiłku fizycznym jako marker stanu zapalnego wywołanego wysiłkiem fizycznym.
Wizyty 2 (dzień 1), 3 (dzień 2), 4 (dzień 8), 5 (dzień 9), 6 (dzień 15), 7 (dzień 16), 9 (dzień 64), 10 (dzień 65), 11 (dzień 71), 12 (dzień 72), 13 (dzień 78) i 14 (dzień 79)
Białko C-reaktywne (mg/L)
Ramy czasowe: Wizyty 2 (dzień 1), 4 (dzień 8), 6 (dzień 15), 9 (dzień 64), 11 (dzień 71) i 13 (dzień 78).
W osoczu będzie oznaczane stężenie białka C-reaktywnego (CRP) w celu wykrycia ostrego stanu zapalnego.
Wizyty 2 (dzień 1), 4 (dzień 8), 6 (dzień 15), 9 (dzień 64), 11 (dzień 71) i 13 (dzień 78).
Glikoproteina kwasowa alfa-1 (g/l)
Ramy czasowe: Wizyty 2 (dzień 1), 4 (dzień 8), 6 (dzień 15), 9 (dzień 64), 11 (dzień 71) i 13 (dzień 78).
W osoczu będzie mierzony poziom alfa-1-kwasowej glikoproteiny (AGP) w celu określenia obecności przewlekłego stanu zapalnego.
Wizyty 2 (dzień 1), 4 (dzień 8), 6 (dzień 15), 9 (dzień 64), 11 (dzień 71) i 13 (dzień 78).
Hepcydyna (ng/ml)
Ramy czasowe: Wizyty 2 (dzień 1), 3 (dzień 2), 4 (dzień 8), 5 (dzień 9), 6 (dzień 15), 7 (dzień 16), 9 (dzień 64), 10 (dzień 65), 11 (dzień 71), 12 (dzień 72), 13 (dzień 78) i 14 (dzień 79)
Hepcydyna, główny regulator wchłaniania żelaza, na który wpływa stan zapalny wywołany wysiłkiem fizycznym, będzie oznaczana w osoczu w ciągu 24 godzin.
Wizyty 2 (dzień 1), 3 (dzień 2), 4 (dzień 8), 5 (dzień 9), 6 (dzień 15), 7 (dzień 16), 9 (dzień 64), 10 (dzień 65), 11 (dzień 71), 12 (dzień 72), 13 (dzień 78) i 14 (dzień 79)
Mediatory lipidowe (pg/µL)
Ramy czasowe: Wizyty 2 (dzień 1), 3 (dzień 2), 4 (dzień 8), 5 (dzień 9), 6 (dzień 15), 7 (dzień 16), 9 (dzień 64), 10 (dzień 65), 11 (dzień 71), 12 (dzień 72), 13 (dzień 78) i 14 (dzień 79)
Następujące mediatory lipidowe będą oznaczane w osoczu w ciągu 24 godzin w odpowiedzi na stan zapalny wywołany wysiłkiem fizycznym: kwas 17-hydroksydokozaheksaenoikowy (17-HDHA); kwas 5-, 8-, 9-, 11-, 12-, 15 i 18-hydroksyeikozapentaenowy (HEPE); kwas 5-, 8-, 11-, 12- i 15-hydroksyeikozatetraenowy (HETE); prostaglandyny (PG) E2 i D2 oraz rezolwiny (Rv) D1 i E1).
Wizyty 2 (dzień 1), 3 (dzień 2), 4 (dzień 8), 5 (dzień 9), 6 (dzień 15), 7 (dzień 16), 9 (dzień 64), 10 (dzień 65), 11 (dzień 71), 12 (dzień 72), 13 (dzień 78) i 14 (dzień 79)
Erytropoetyna (mIU/ml)
Ramy czasowe: Wizyty 2 (dzień 1), 4 (dzień 8), 6 (dzień 15), 9 (dzień 64), 11 (dzień 71) i 13 (dzień 78).
Erytropoetynę w osoczu, marker erytropoezy, będzie mierzona przed i po okresie odpoczynku i wysiłku fizycznego.
Wizyty 2 (dzień 1), 4 (dzień 8), 6 (dzień 15), 9 (dzień 64), 11 (dzień 71) i 13 (dzień 78).
Izotop żelaza w surowicy (%)
Ramy czasowe: Wizyty 2 (dzień 1), 3 (dzień 2), 4 (dzień 8), 5 (dzień 9), 6 (dzień 15), 7 (dzień 16), 9 (dzień 64), 10 (dzień 65), 11 (dzień 71), 12 (dzień 72), 13 (dzień 78) i 14 (dzień 79).
Kinetyka pojawiania się izotopów żelaza w surowicy w okresie spoczynku i po wysiłku, przed i po interwencji z GOS oraz z i bez jednoczesnego podawania GOS.
Wizyty 2 (dzień 1), 3 (dzień 2), 4 (dzień 8), 5 (dzień 9), 6 (dzień 15), 7 (dzień 16), 9 (dzień 64), 10 (dzień 65), 11 (dzień 71), 12 (dzień 72), 13 (dzień 78) i 14 (dzień 79).
Skład mikrobiologiczny jelit
Ramy czasowe: Wizyta 8 (dzień 29) i 15 (dzień 92).
Profil mikroflory jelitowej zostanie oceniony na początku i końcu.
Wizyta 8 (dzień 29) i 15 (dzień 92).
Krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe w kale (µmol/g)
Ramy czasowe: Wizyta 8 (dzień 29) i 15 (dzień 92).
Stężenie krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych – octanu, propionianu, izomaślanu, maślanu, mrówczanu, izowalerianianu będzie mierzone w próbkach kału przed i po 6-tygodniowej interwencji GOS.
Wizyta 8 (dzień 29) i 15 (dzień 92).
PH kału
Ramy czasowe: Wizyta 8 (dzień 29) i 15 (dzień 92).
Wartość pH w kale będzie mierzona na poziomie wyjściowym i końcowym w celu określenia odpowiedzi na interwencję GOS.
Wizyta 8 (dzień 29) i 15 (dzień 92).
Kalprotektyna w kale (µg/g)
Ramy czasowe: Wizyta 8 (dzień 29) i 15 (dzień 92).
Kalprotektyna w kale będzie oznaczana na początku i w punkcie końcowym jako marker zapalenia jelit.
Wizyta 8 (dzień 29) i 15 (dzień 92).
Zonulina w kale (ng/ml)
Ramy czasowe: Wizyta 8 (dzień 29) i 15 (dzień 92).
Zonulina w kale będzie mierzona na początku i w punkcie końcowym jako marker integralności bariery śluzówkowej jelit.
Wizyta 8 (dzień 29) i 15 (dzień 92).
Jelitowe białko wiążące kwasy tłuszczowe (pg/ml)
Ramy czasowe: Badania przesiewowe, wizyty 4 (dzień 8), 8 (dzień 29), 9 (dzień 64), 11 (dzień 71) i 15 (dzień 92).
Poziom białka wiążącego kwasy tłuszczowe w jelitach (I-FABP), markera uszkodzenia jelit, będzie mierzony w osoczu na początku i w punkcie końcowym.
Badania przesiewowe, wizyty 4 (dzień 8), 8 (dzień 29), 9 (dzień 64), 11 (dzień 71) i 15 (dzień 92).
Hemoglobina (g/dL)
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe, wizyta 8 (dzień 29), 9 (dzień 64) i 15 (dzień 92).
Hemoglobina będzie mierzona w pełnej krwi w celu określenia obecności niedokrwistości i obliczenia frakcyjnej absorpcji żelaza.
Badanie przesiewowe, wizyta 8 (dzień 29), 9 (dzień 64) i 15 (dzień 92).
Ferrytyna (µg/L)
Ramy czasowe: Badania przesiewowe, wizyty 2 (dzień 1) i 9 (dzień 64).
W osoczu oznacza się ferrytynę, aby określić obecność niedoboru żelaza.
Badania przesiewowe, wizyty 2 (dzień 1) i 9 (dzień 64).
Rozpuszczalny receptor transferyny (mg/l)
Ramy czasowe: Badania przesiewowe, wizyty 2 (dzień 1) i 9 (dzień 64).
W osoczu będzie mierzony rozpuszczalny receptor transferyny (sTfR) w celu określenia obecności niedoboru żelaza.
Badania przesiewowe, wizyty 2 (dzień 1) i 9 (dzień 64).
Białko wiążące retinol 4 (µmol/l)
Ramy czasowe: Badania przesiewowe, wizyty 2 (dzień 1) i 9 (dzień 64).
Białko wiążące retinol 4 (RBP4) będzie oznaczane w osoczu jako marker poziomu witaminy A.
Badania przesiewowe, wizyty 2 (dzień 1) i 9 (dzień 64).
Tyreoglobulina (µg/l)
Ramy czasowe: Badania przesiewowe, wizyty 2 (dzień 1) i 9 (dzień 64).
Tyreoglobulina będzie oznaczana w osoczu jako marker poziomu jodu.
Badania przesiewowe, wizyty 2 (dzień 1) i 9 (dzień 64).
Czynnik wzrostu fibroblastów 21 (pg/ml)
Ramy czasowe: Badania przesiewowe, wizyty 2 (dzień 1) i 9 (dzień 64).
Czynnik wzrostu fibroblastów 21 (FGF-21) będzie mierzony w osoczu jako marker środowiskowej dysfunkcji jelit (EED).
Badania przesiewowe, wizyty 2 (dzień 1) i 9 (dzień 64).
Insulinopodobny czynnik wzrostu 1
Ramy czasowe: Badania przesiewowe, wizyty 2 (dzień 1) i 9 (dzień 64).
Insulinopodobny czynnik wzrostu 1 (IGF-1) będzie oznaczany w osoczu jako jeden z markerów środowiskowej dysfunkcji jelit.
Badania przesiewowe, wizyty 2 (dzień 1) i 9 (dzień 64).
Spożycie dietetyczne
Ramy czasowe: Przegląd, wizyta 8 (dzień 29) i 15 (dzień 92).
Spożycie w diecie będzie rejestrowane za pomocą ilościowego kwestionariusza częstotliwości spożywania pokarmu.
Przegląd, wizyta 8 (dzień 29) i 15 (dzień 92).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Isabelle Herter-Aeberli, ETH Zurich
  • Główny śledczy: Jesslee du Plessis, North-West University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • F_ExerGOS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Galaktooligosacharydy (GOS)

Subskrybuj