- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06217757
Bezpieczeństwo i tolerancja LDRT + sugestalimab + chemioterapia + Olaparyb w leczeniu pierwszego rzutu ES-SCLC z dodatnim wynikiem SLFN-11
29 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: You Lu, Sichuan University
Badanie I fazy dotyczące radioterapii niskodawkowej w skojarzeniu z chemioterapią oraz sugemalimabem i olaparybem w leczeniu pierwszego rzutu drobnokomórkowego raka płuc z dodatnim wynikiem SLFN-11 w zaawansowanym stadium
Celem tego badania była ocena bezpieczeństwa i skuteczności radioterapii niskodawkowej (LDRT) w skojarzeniu z sugemalimabem, olaparybem i chemioterapią w leczeniu pierwszego rzutu rozległego raka płuca z dodatnim wynikiem SLFN-11.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to obejmuje zwiększanie i zwiększanie dawki w Chinach.
Pacjenci, którzy spełnią wszystkie kryteria włączenia i żadne z kryteriów wykluczenia, zostaną włączeni i otrzymają leczenie sugemalimabem, chemioterapią EP i olaparybem przez 4 cykle z LDRT w pierwszym cyklu.
Sugemalimab w skojarzeniu z olaparybem będzie podawany w leczeniu podtrzymującym po 4 cyklach.
Sugemalimab będzie podawany w dawce 1200 mg co 3 tygodnie (Q3W) w pierwszym dniu każdego cyklu.
LDRT dotyczy guza pierwotnego w dawce 15 Gy w 5 frakcjach w ciągu pięciu dni, począwszy od 1. dnia pierwszego cyklu.
Dawkę olaparybu określi się na podstawie oceny RDE na etapie zwiększania dawki. Etap zwiększania dawki zostanie przeprowadzony po zwiększeniu dawki.
Głównym punktem końcowym jest bezpieczeństwo.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
45
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Min, Yu, MD
- Numer telefonu: 02885423571
- E-mail: yuminisagoodgirl@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: You, Lu, MD
- Numer telefonu: 02885423571
- E-mail: radyoulu@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 610044
- Rekrutacyjny
- West China Hospital of Sichuan University
-
Główny śledczy:
- You Lu, MD
-
Kontakt:
- You Lu
- Numer telefonu: +8602885423571
- E-mail: radyoulu@hotmali.com
-
Kontakt:
- Min Yu
- Numer telefonu: +8602885423571
- E-mail: yuminisagoodgirl@163.com
-
Pod-śledczy:
- Min Yu, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku co najmniej (≥) 18 lat i mniej niż lub równi (≤) 75 lat
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony ES-SCLC
- Brak wcześniejszego leczenia ES-SCLC
- Stan wydajności ECOG 0 lub 1
- Dostępnych było pięć białych preparatów (niebarwione skrawki parafinowe) do immunohistochemicznego wykrywania SLFN11, a wynik SLFN11 był dodatni
- Rozległy etap kliniczny. American Joint Committee on Cancer (AJCC) wydanie 8 Stopień IV ze zmianami przekraczającymi jedną stronę klatki piersiowej i obejmującymi złośliwy wysięk w opłucnej i osierdziu lub przerzuty krwiopochodne (dowolne T, dowolne N, M1a/b/c); lub T3-4 z powodu wielu guzków w płucach lub rozmiar guza/guzka jest zbyt duży, aby można go było uwzględnić w chorobie T3-4 w ramach tolerowanego schematu radioterapii
- Uczestników uznano za odpowiednich do leczenia skojarzeniem etopozydu z chemioterapią cisplatyną i radioterapią w małych dawkach jako leczeniem pierwszego rzutu w przypadku rozległego drobnokomórkowego raka płuc
- Mają mierzalne zmiany zgodnie z definicją RECIST v1.1, z co najmniej jedną zmianą (nigdy wcześniej nie leczoną napromienianiem) o długości ≥10 mm, dokładnie zmierzonej wyjściowo za pomocą tomografii komputerowej (CT) lub rezonansu magnetycznego (MRI) (z wyjątkiem zmian limfatycznych). węzłów chłonnych, które muszą mieć krótką oś ≥15 mm), a zmiana nadaje się do powtarzalnych i dokładnych pomiarów
- Pacjenci z przerzutami do mózgu muszą nie wykazywać żadnych objawów lub być w stabilnym stanie, leczą steroidy i leki przeciwdrgawkowe przez co najmniej 1 miesiąc przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem. Uczestnicy, u których podczas badania przesiewowego podejrzewa się przerzuty do mózgu, powinni przed badaniem wykonać tomografię komputerową/MRI mózgu
- Żadnego wcześniejszego leczenia inhibitorami punktów kontrolnych układu odpornościowego i inhibitorami PARP, w tym między innymi innymi przeciwciałami anty-PD-1, anty-PD-L1 i ligandem programowanej śmierci komórkowej 2 (anty-PD-L2), z wyjątkiem leczenia szczepionki przeciwnowotworowe. Brak wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii zmiany w klatce piersiowej
- Waga ponad 30 kg
- Oczekiwana długość życia ≥ 12 tygodni
- Mają odpowiednią rezerwę funkcjonalną narządów i szpiku kostnego oraz prawidłową czynność głównych narządów
- Pacjenci zastosowali się do badania, dobrowolnie włączyli się do badania i podpisali formularz świadomej zgody
- W przypadku kobiet i mężczyzn w wieku rozrodczym: należy stosować skuteczną antykoncepcję, aby uniknąć zapłodnienia lub narażenia zarodka na lek w trakcie leczenia oraz przez 5 miesięcy po ostatniej dawce sugemalimabu i przez 6 miesięcy po ostatniej dawce cisplatyny lub etopozydu. Kobietom nie wolno w tym okresie oddawać komórek jajowych, a mężczyznom zabrania się w tym okresie oddawania nasienia
Kryteria wyłączenia:
- Diagnostyka histopatologiczna lub cytopatologiczna mieszanego drobnokomórkowego raka płuc lub niedrobnokomórkowego raka płuc
- Rak drobnokomórkowy płuc o ograniczonym stadium
- Połączenie słabo kontrolowanego złośliwego wysięku w opłucnej lub osierdziu wymagającego ciągłego drenażu
- Obecność aktywnych lub objawowych przerzutów do mózgu lub przerzutów do opon mózgowo-rdzeniowych
- Wcześniejsze ogólnoustrojowe leczenie przeciwnowotworowe (chemioterapia, leki celowane, takie jak inhibitory PARP) lub inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego w przypadku SCLC
- Obecność aktywnej, niestabilnej choroby ogólnoustrojowej, takiej jak aktywne zakażenie, choroba autoimmunologiczna, choroba zapalna (niekontrolowane nadciśnienie, niewydolność serca (klasyfikacja NYHA >= klasa II), niestabilna dławica piersiowa, ostry zespół wieńcowy, ciężka arytmia, ciężka choroba wątroby, nerek lub metaboliczna, pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) wirusem niedoboru odporności (HIV).
- Wcześniejszy allogeniczny przeszczep komórek macierzystych lub narządu stałego
- Pacjenci z wcześniejszą śródmiąższową chorobą płuc, polekową śródmiąższową chorobą płuc lub aktywnym śródmiąższowym zapaleniem płuc wymagającymi ogólnoustrojowego leczenia glikokortykosteroidami lub leczenia immunosupresyjnego; Pacjenci ze śródmiąższowym zwłóknieniem płuc lub czynną gruźlicą płuc
- Ciężka infekcja w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem, w tym między innymi hospitalizacja z powodu infekcji, bakteriemii lub ciężkiego zapalenia płuc
- Otrzymał terapeutyczny doustny lub dożylny wlew antybiotyków w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem
- Zdiagnozowano lub leczono inny nowotwór złośliwy (z wyjątkiem usuniętego raka podstawnokomórkowego skóry lub innego raka in situ) w ciągu 5 lat przed randomizacją do tego badania
- Dla kobiet w ciąży lub karmiących piersią, a także kobiet i mężczyzn w wieku rozrodczym, które odmawiają stosowania skutecznej antykoncepcji w trakcie leczenia oraz w ciągu 5 miesięcy od ostatniej dawki sugemalimabu i w ciągu 6 miesięcy od ostatniej dawki cisplatyny lub etopozydu
- Uczulenie na badany lek lub jego składniki
- Badacz uważa, że pacjenci mogą nie być w stanie ukończyć badania lub spełnić jego wymagań
- Niewystarczająca funkcja szpiku kostnego i rezerwa funkcji życiowych narządów
- Jednoczesny udział w innym badaniu klinicznym, chyba że jest to obserwacyjne (nieinterwencyjne) badanie kliniczne lub faza kontrolna badania interwencyjnego, z wyłączeniem pacjentów, którzy otrzymali inny lek eksperymentalny w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem
- Pacjenci niekwalifikujący się do chemioterapii etopozydem i cisplatyną, sugemalimabem lub olaparybem
- Historia radioterapii klatki piersiowej lub plan intensywnej radioterapii klatki piersiowej przed terapią systemową. Zewnętrzna radioterapia klatki piersiowej w celach paliatywnych (np. przerzutów do kości) jest dozwolona, ale musi zostać zakończona przed pierwszym podaniem badanego leku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Radioterapia niskodawkowa w skojarzeniu z sugemalimabem, olaparybem, etopozydem i cisplatyną
Uczestnicy otrzymają następujące schematy leczenia: LDRT cisplatyna + etopozyd + sugemalimab + olaparyb. Leczenie indukcyjne będzie podawane w 21-dniowym cyklu przez cztery cykle.
LDRT będzie prowadzone od Dnia 1 do Dnia 5 w pierwszym cyklu.
Po fazie indukcyjnej uczestnicy będą kontynuować leczenie podtrzymujące sugemalimabem i olaparybem.
Uczestnicy będą leczeni do czasu utraty korzyści klinicznych, niezaakceptowanej toksyczności, wycofania zgody lub śmierci (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej).
|
Etopozyd będzie podawany dożylnie w dawce 100 mg/m²2 w dniach 1, 2 i 3 każdego 21-dniowego cyklu podczas fazy indukcji (cykle 1-4).
Inne nazwy:
LDRT dotyczy guza pierwotnego w dawce 15 Gy 5 frakcji przez pięć dni, począwszy od dnia 1 pierwszego cyklu.
Inne nazwy:
Cisplatyna będzie podawana w postaci wlewu dożylnego w dawce 25 mg/m2 pc. w dniach 1, 2 i 3 każdego 21-dniowego cyklu w fazie indukcji (cykle 1-4).
Inne nazwy:
Sugemalimab będzie podawany w infuzji dożylnej w dawce 1200 mg w 1. dniu każdego 21-dniowego cyklu przez maksymalnie 2 lata w przypadku postępującej choroby lub nietolerowanej toksyczności.
Inne nazwy:
Olaparyb będzie podawany doustnie w dawce 150 mg raz na dobę w dniach 1, 3, 5, 7 lub 150 mg 1 raz na dobę/150 mg dwa razy na dobę/300 mg rano i 150 mg wieczorem/300 mg dwa razy na dobę w dniach 1-7 każdego 21-dniowego cyklu dziennym przez maksymalnie 2 lata lub postępującą chorobę lub niemożliwą do zniesienia toksyczność.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
RDE
Ramy czasowe: 3 tygodnie od rozpoczęcia leczenia.
|
W celu określenia RDE olaparybu u pacjentów z zaawansowanym stadium SCLC w skojarzeniu z radioterapią w małych dawkach, chemioterapią i sugemalimabem.
|
3 tygodnie od rozpoczęcia leczenia.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Linia bazowa do około 24 miesięcy
|
OS, zdefiniowany jako czas od rozpoczęcia leczenia badanym lekiem do zgonu z dowolnej przyczyny.
|
Linia bazowa do około 24 miesięcy
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Wartość podstawowa do około 24 miesięcy
|
Czas od chwili podania pierwszej dawki sugemalimabu do pierwszego wystąpienia obiektywnej progresji choroby (wg RECIST1.1) lub zgonu z dowolnej przyczyny (jeśli nastąpił przed progresją choroby).
|
Wartość podstawowa do około 24 miesięcy
|
|
Wskaźnik OS po 1 roku, 1,5 roku i 2 latach
Ramy czasowe: Wartość podstawowa do 2 lat lub śmierć, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Wskaźnik OS po 1 roku, 1,5 roku i 2 latach, zdefiniowany jako odsetek pacjentów, którzy nie doświadczyli śmierci z jakiejkolwiek przyczyny po 1 roku, 1,5 roku i 2 latach.
|
Wartość podstawowa do 2 lat lub śmierć, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
|
Wskaźnik PFS po 6 miesiącach i 1 roku
Ramy czasowe: Wartość podstawowa do 1 roku
|
Wskaźnik PFS po 6 miesiącach i 1 roku, zdefiniowany jako odsetek pacjentów, u których nie wystąpiła progresja choroby ani zgon z jakiejkolwiek przyczyny oddzielnie po 6 miesiącach i 1 roku, określony przez badacza zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST1. 1).
|
Wartość podstawowa do 1 roku
|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Wartość podstawowa do 2 lat
|
Zgodnie z kryteriami oceny RECIST1.1
|
Wartość podstawowa do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: You Lu, MD, West China Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 października 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 października 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Nowotwory płuc
- Rak Drobnokomórkowy Płuc
- Organiczne chemikalia
- Lecznictwo
- Węglowodory
- Węglowodory, cykliczne
- Węglowodany
- Podofilotoksyna
- Tetrahydronafthalenes
- Naftaleny
- Policykliczne aromatyczne węglowodory
- Węglowodory, aromatyczne
- Związki policykliczne
- Glukozydy
- Glikozydy
- Enzymy
- Enzymy i koenzymy
- Chemikalia nieorganiczne
- Związki chloru
- Związki azotu
- Związki platynowe
- Transferaz
- Glikozylotransferazy
- Pentosylotransferazy
- Etopozyd
- Cisplatyna
- Radioterapia
- Olaparib
- Sugemalimab
- ADP Rybozylotransferazy
Inne numery identyfikacyjne badania
- SCS-Lung01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak płuc
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.ZakończonyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Japonia, Korea Południowa
-
Taichung Veterans General HospitalZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFRTajwan
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
Badania kliniczne na Etopozyd
-
Henan Cancer HospitalZakończonySCLC, rozbudowana scenaChiny