Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia ograniczająca przepływ krwi u pacjentów z ostrym urazem barku (BFR)

20 października 2025 zaktualizowane przez: Wake Forest University Health Sciences

Terapia ograniczająca przepływ krwi po ostrych urazach barku: ocena skuteczności w powrocie do aktywności

Zanik i osłabienie barku są częstym problemem po leczeniu wielu patologii barku i łokcia. Nawet przy stosunkowo krótkich okresach zmniejszonej aktywności wielkość utraty mięśni może być dość znaczna.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Terapia ograniczająca przepływ krwi (BFR) to jedno z takich narzędzi terapeutycznych, któremu poświęca się coraz więcej uwagi i które polega na założeniu na uszkodzoną kończynę pod ciśnieniem opaski uciskowej podczas rehabilitacji, co ogranicza zanik podczas wykonywania treningu siłowego z ciężarem, który w innym przypadku nie wywołałby wystarczającego skurczu, aby zapobiegać zanikowi mięśni. Do chwili obecnej przeprowadzono kilka badań dotyczących terapii BFR, jednakże wpływ terapii na uszkodzenia więzadeł i ścięgien w kończynie górnej pozostaje niejasny, ponieważ większość badań skupiała się na wzmocnieniu mięśni u zdrowych osób oraz na urazach kończyn dolnych dystalnie od opaski uciskowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

3

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • poszkodowany pacjent, któremu wykonano badanie kliniczne i rezonans magnetyczny (MRI) zgodne z formalną diagnozą nieoperacyjnej tendinopatii stożka rotatorów i/lub tendinopatii mięśnia dwugłowego ramienia
  • brak wcześniejszych zabiegów po tej samej stronie kończyny górnej lub zakrzepicy żył głębokich w wywiadzie
  • chętnych do wzięcia udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenci w wieku poniżej 18 lat lub starsi niż 55 lat
  • przebyta operacja rewizyjna lub wcześniejsza operacja kończyny górnej po tej samej stronie
  • współistniejące uszkodzenie więzadeł, ścięgien lub chrząstki, które może zmienić protokół rehabilitacji pooperacyjnej
  • niemożność wywiązania się z proponowanych wizyt kontrolnych w poradni
  • pacjentów pozbawionych zdolności decyzyjnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ograniczenie przepływu krwi (BFR)
Ograniczenie przepływu krwi (BFR) pod ciśnieniem zgodnie ze standardowymi protokołami jako uzupełnienie naszego instytucjonalnego protokołu rehabilitacji
Urządzenie: Ograniczenie przepływu krwi
W grupie BFR opaska uciskowa będzie poddana działaniu ciśnienia wynoszącego 50% ciśnienia okluzji kończyny (LOP), czyli ciśnienia niezbędnego do zamknięcia 50% przepływu tętniczego w kończynie górnej.
Inne nazwy:
  • BFR
Pozorny komparator: „pozorowane” ograniczenie przepływu krwi (BFR)
rehabilitacja przy użyciu „pozorowanego BFR”, a także naszego instytucjonalnego protokołu rehabilitacji
Urządzenie: „pozorowane” ograniczenie przepływu krwi
W grupie pozorowanej BFR opaska uciskowa będzie poddana działaniu ciśnienia wynoszącego 0% ciśnienia okluzyjnego, przy jednoczesnym utrzymaniu ciśnienia wystarczającego do utrzymania opaski na miejscu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza Siły Mięśniowej Barku: Średni Szczytowy Moment Obrotowy Rotacji Zewnętrznej (ER) (60 Stopni/Sekundę)
Ramy czasowe: Linia bazowa
pomiar siły mięśni barku w ramionach uszkodzonych i nieuszkodzonych dla obu grup badawczych przy użyciu urządzenia testowego Biodex - Niski wynik wskazuje na niski moment obrotowy/siłę, wysoki wynik wskazuje na wysoki moment obrotowy/siłę
Linia bazowa
Analiza Siły Mięśni Barku: Średni Maksymalny Moment Obrotowy Rotacji Zewnętrznej (ER) (60 Stopni/Sekundę)
Ramy czasowe: Tydzień 6
pomiar siły mięśniowej barku w ramionach uszkodzonych i nieuszkodzonych dla obu grup badawczych przy użyciu urządzenia testowego Biodex - Niski wynik wskazuje na niski moment obrotowy/siłę, wysoki wynik wskazuje na wysoki moment obrotowy/siłę
Tydzień 6
Analiza Siły Mięśniowej Barku: Średni Maksymalny Moment Obrotowy Rotacji Zewnętrznej (ER) (180 Stopni/Sekundę)
Ramy czasowe: Stan wyjściowy
Niski wynik wskazuje na niski moment obrotowy/siłę, wysoki wynik wskazuje na wysoki moment obrotowy/siłę
Stan wyjściowy
Analiza Siły Mięśni Barku: Średni Maksymalny Moment Obrotowy Rotacji Zewnętrznej (ER) (180 Stopni/Sekundę)
Ramy czasowe: Tydzień 6
Niska ocena wskazuje na niski moment obrotowy/siłę, wysoka ocena wskazuje na wysoki moment obrotowy/siłę
Tydzień 6
Analiza Siły Mięśni Barku: Średni Maksymalny Moment Obrotowy Rotacji Zewnętrznej (ER) (300 Stopni/Sekundę)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy
Niski wynik wskazuje na niski moment obrotowy/siłę, wysoki wynik wskazuje na wysoki moment obrotowy/siłę
Punkt wyjściowy
Analiza Siły Mięśniowej Barku: Średni Szczytowy Moment Obrotowy Rotacji Zewnętrznej (RZ) (300 Stopni/Sekundę)
Ramy czasowe: Tydzień 6
Niski wynik wskazuje na niski moment obrotowy/siłę, wysoki wynik wskazuje na wysoki moment obrotowy/siłę
Tydzień 6
Analiza Siły Mięśni Barku: Średni Szczytowy Moment Obrotowy Rotacji Wewnętrznej (IR) (60 Stopni/Sekundę)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Niski wynik wskazuje na niski moment obrotowy/siłę, wysoki wynik wskazuje na wysoki moment obrotowy/siłę
Linia bazowa
Analiza Siły Mięśniowej Barku: Średni Szczytowy Moment Obrotowy Rotacji Wewnętrznej (60 Stopni/Sekundę)
Ramy czasowe: Tydzień 6
Niska ocena oznacza niski moment obrotowy/siłę, wysoka ocena oznacza wysoki moment obrotowy/siłę
Tydzień 6
Analiza Siły Mięśni Barku: Średni Maksymalny Moment Obrotowy Rotacji Wewnętrznej (IR) (180 Stopni/Sekundę)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy
Niski wynik wskazuje na niski moment obrotowy/siłę, wysoki wynik wskazuje na wysoki moment obrotowy/siłę
Punkt wyjściowy
Analiza Siły Mięśni Barku: Średni Maksymalny Moment Obrotowy Rotacji Wewnętrznej (IR) (180 Stopni/Sekundę)
Ramy czasowe: Tydzień 6
Niski wynik wskazuje na niski moment obrotowy/siłę, wysoki wynik wskazuje na wysoki moment obrotowy/siłę
Tydzień 6
Analiza Siły Mięśni Barku: Średni Maksymalny Moment Obrotowy Rotacji Wewnętrznej (IR) (300 Stopni/Sekundę)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
Niski wynik wskazuje na niski moment obrotowy/siłę, wysoki wynik wskazuje na wysoki moment obrotowy/siłę
Wartość wyjściowa
Analiza Siły Mięśni Barku: Średni Maksymalny Moment Obrotowy Rotacji Wewnętrznej (IR) (300 Stopni/Sekundę)
Ramy czasowe: Tydzień 6
Niski wynik wskazuje na niski moment obrotowy/wytrzymałość, wysoki wynik wskazuje na wysoki moment obrotowy/wytrzymałość
Tydzień 6
Rotator Cuff Muscle Cross Sectional Area (CSA) Measurement: Supraspinatus
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
Ultrasonografia zostanie wykorzystana do ilościowej oceny zmian w mięśniu stożka rotatorów oraz w przekroju poprzecznym mięśnia dwugłowego ramienia przed i po terapii. Ta sama sonda liniowa wieloczęstotliwościowa (7.5-9.0 MHz, Elegra; Siemens Medical Solutions, Erlangen, Niemcy) będzie używana przez cały okres badania.
Wartość wyjściowa
Pomiar Pola Przekroju Poprzecznego (CSA) Mięśnia Stożka Rotatorów: Nadgrzebieniowy
Ramy czasowe: Tydzień 3
Badanie ultrasonograficzne zostanie wykorzystane do oceny zmian w mięśniu stożka rotatorów oraz w przekroju poprzecznym dystalnej części mięśnia dwugłowego ramienia przed i po terapii. Ten sam multifrekwencyjny głowicowy przetwornik liniowy (7,5-9,0 MHz, Elegra; Siemens Medical Solutions, Erlangen, Niemcy) będzie używany przez cały okres badania.
Tydzień 3
Pomiar Pola Przekroju Poprzecznego (CSA) Mięśnia Stożka Rotatorów: Mięsień Nadgrzebieniowy
Ramy czasowe: Tydzień 6
Badanie ultrasonograficzne zostanie wykorzystane do określenia zmian w mięśniu stożka rotatorów oraz w przekroju poprzecznym mięśnia dwugłowego ramienia przed i po terapii. W całym badaniu będzie stosowana ta sama sonda liniowa wieloczęstotliwościowa (7,5-9,0 MHz, Elegra; Siemens Medical Solutions, Erlangen, Niemcy).
Tydzień 6
Pomiar Pola Przekroju Poprzecznego (CSA) Mięśnia Stożka Rotatorów: Mięsień Nadgrzebieniowy
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe
Ultrasonografia zostanie wykorzystana do określenia zmian w mięśniu stożka rotatorów oraz przekroju poprzecznego dystalnego mięśnia dwugłowego ramienia przed i po terapii. Tę samą liniową głowicę wieloczęstotliwościową (7.5-9.0 MHz, Elegra; Siemens Medical Solutions, Erlangen, Niemcy) będzie stosowano przez cały okres badania.
Wartości wyjściowe
Pomiar pola przekroju poprzecznego (PP) mięśnia stożka rotatorów: mięsień podgrzebieniowy
Ramy czasowe: Tydzień 3
Ultrasonografia zostanie wykorzystana do określenia zmian w przekroju poprzecznym mięśnia stożka rotatorów oraz dystalnej części mięśnia dwugłowego ramienia przed i po terapii. Ta sama sonda liniowa wieloczęstotliwościowa (7,5-9,0 MHz, Elegra; Siemens Medical Solutions, Erlangen, Niemcy) będzie używana przez cały okres badania.
Tydzień 3
Pomiar Pola Przekroju Poprzecznego (CSA) Mięśnia Stożka Rotatorów: Mięsień Podgrzebieniowy
Ramy czasowe: Tydzień 6
Ultrasonografia zostanie wykorzystana do oceny ilościowej zmian w mięśniu stożka rotatorów oraz w obszarze przekroju poprzecznego dystalnego bicepsa przed i po terapii. Tę samą wieloczęstotliwościową głowicę liniową (7,5-9,0 MHz, Elegra; Siemens Medical Solutions, Erlangen, Niemcy) będzie stosowano przez cały okres badania.
Tydzień 6
Skala Wizualno-Analogowa (VAS) dla BÓLU - Wyniki Wyjściowe
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy

Pacjenci otrzymają kwestionariusze (VAS) na początku badania, w 6. tygodniu, 6 i 12 miesięcy po zakończeniu rehabilitacji - Wynik VAS można interpretować w kategoriach natężenia bólu lub objawów:

0-4 mm: Brak bólu. 5-44 mm: Lekki ból. 45-74 mm: Umiarkowany ból. 75-100 mm: Silny ból.
Punkt wyjściowy
Skala Wizualno-Analogowa (VAS) dla BÓLU - Wyniki Tygodnia 6
Ramy czasowe: Tydzień 6

Pacjenci otrzymają kwestionariusze (VAS) w punkcie wyjściowym, w 6. tygodniu, 6 i 12 miesięcy po zakończeniu rehabilitacji - Wynik VAS można interpretować w kategoriach intensywności bólu lub objawów:

0-4 mm: Brak bólu. 5-44 mm: Łagodny ból. 45-74 mm: Umiarkowany ból. 75-100 mm: Silny ból.
Tydzień 6
Skala Wizualno-Analogowa (VAS) dla BÓLU - Wyniki Miesiąc 6
Ramy czasowe: Miesiąc 6

Pacjenci otrzymają kwestionariusze (VAS) na początku badania, w 6. tygodniu, oraz 6 i 12 miesięcy po zakończeniu rehabilitacji - Wynik VAS można zinterpretować w kategoriach intensywności bólu lub objawów:

0-4 mm: Brak bólu. 5-44 mm: Łagodny ból. 45-74 mm: Umiarkowany ból. 75-100 mm: Silny ból.
Miesiąc 6
Skala Wizualno-Analogowa (VAS) dla BÓLU - Wyniki w 12. miesiącu
Ramy czasowe: Miesiąc 12

Pacjenci otrzymają kwestionariusze (VAS) w punkcie wyjściowym, w 6. tygodniu, 6 i 12 miesięcy po zakończeniu rehabilitacji - Wynik VAS można zinterpretować w kategoriach natężenia bólu lub objawów:

0-4 mm: Brak bólu. 5-44 mm: Łagodny ból. 45-74 mm: Umiarkowany ból. 75-100 mm: Silny ból.
Miesiąc 12
Amerykański Standardowy Formularz Oceny Barku i Łokcia Lekarzy Chirurgów (ASES) Wyniki Początkowe
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wynik ASES (American Shoulder and Elbow Surgeons) dla barku to wypełniana przez pacjenta ocena funkcji i bólu barku, w skali od 0 do 100, gdzie wyższe wyniki wskazują na lepszą funkcję. Punktacja obejmuje 50-punktowy komponent bólu wyliczany z wizualnej skali analogowej (VAS) oraz 50-punktowy komponent funkcjonalny z 10 pytań dotyczących czynności życia codziennego, które są następnie ważone i sumowane w celu uzyskania końcowego wyniku
Linia bazowa
Amerykański Formularz Standardowej Oceny Barku i Łokcia Lekarzy Ortopedów (ASES) Wyniki Tygodnia 6
Ramy czasowe: Tydzień 6
Wynik American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES) dla barku to wypełniana przez pacjenta ocena funkcji i bólu barku, w skali od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepszą funkcję. Punktacja obejmuje 50-punktowy komponent bólowy pochodzący ze skali wizualno-analogowej (VAS) oraz 50-punktowy komponent funkcjonalny z 10 pytań dotyczących codziennych czynności życiowych, które są następnie ważone i sumowane do ostatecznego wyniku
Tydzień 6
Amerykański Formularz Standardowej Oceny Barku i Łokcia Stowarzyszenia Chirurgów (ASES) Wyniki z Miesiąca 6
Ramy czasowe: Miesiąc 6
Wynik ASES (American Shoulder and Elbow Surgeons) to wypełniana przez pacjenta ocena funkcji i bólu barku, w skali od 0 do 100, gdzie wyższe wyniki wskazują na lepszą funkcję. Punktacja obejmuje 50-punktowy komponent bólu pochodzący ze skali wizualno-analogowej (VAS) oraz 50-punktowy komponent funkcjonalny z 10 pytań dotyczących czynności życia codziennego, które są następnie ważone i sumowane do końcowego wyniku.
Miesiąc 6
American Shoulder and Elbow Surgeons Standardized Shoulder Assessment Form (ASES) Wyniki z 12. Miesiąca
Ramy czasowe: Miesiąc 12
Wynik ASES (American Shoulder and Elbow Surgeons) to wypełniana przez pacjenta ocena funkcji i bólu barku w skali od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą funkcję. Ocenianie obejmuje 50-punktowy komponent bólu pochodzący ze skali wizualno-analogowej (VAS) oraz 50-punktowy komponent funkcjonalny z 10 pytań dotyczących czynności życia codziennego, które są następnie ważone i sumowane w celu uzyskania końcowego wyniku
Miesiąc 12
Skala Niepełnosprawności Ręki, Barku i Dłoni (DASH) Wyniki Wyjściowe
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wynik DASH dla pacjentów mieści się w zakresie od 0 do 100, gdzie 0 oznacza brak niepełnosprawności, a 100 wskazuje na największe możliwe upośledzenie funkcjonalne kończyny górnej. Pacjenci wypełniają 30-punktowy kwestionariusz w pięciostopniowej skali (0-4 lub 0-5 w zależności od zastosowanej skali), oceniając swoją zdolność do wykonywania zadań oraz objawy. Suma surowych wyników jest następnie przekształcana na końcowy wynik DASH w skali 0-100
Linia bazowa
Skale Niepełnosprawności Ręki, Barku i Dłoni (DASH) Wyniki Tygodnia 6
Ramy czasowe: Tydzień 6
Wynik DASH u pacjentów waha się od 0 do 100, przy czym 0 oznacza brak niepełnosprawności, a 100 wskazuje na największe możliwe upośledzenie funkcjonalne kończyny górnej. Pacjenci wypełniają 30-punktowy kwestionariusz w pięciostopniowej skali (0-4 lub 0-5 w zależności od zastosowanej skali), oceniając swoje zdolności do wykonywania zadań oraz objawy. Suma surowych wyników jest następnie przekształcana na końcowy wynik DASH w skali 0-100
Tydzień 6
Skala Niepełnosprawności Ręki, Barku i Dłoni (DASH) Wyniki Miesiąc 6
Ramy czasowe: Miesiąc 6
Wynik DASH dla pacjentów waha się od 0 do 100, przy czym 0 oznacza brak niepełnosprawności, a 100 wskazuje na największe możliwe upośledzenie funkcjonalne kończyny górnej. Pacjenci odpowiadają na 30-punktowy kwestionariusz w pięciostopniowej skali (0-4 lub 0-5 w zależności od stosowanej skali), oceniając swoje zdolności do wykonywania zadań i objawy. Suma surowych wyników jest następnie przekształcana w końcowy wynik DASH w skali 0-100
Miesiąc 6
Skala niepełnosprawności kończyny górnej (DASH) – wyniki z 12. miesiąca
Ramy czasowe: Miesiąc 12
Wynik DASH dla pacjentów waha się od 0 do 100, gdzie 0 oznacza brak niepełnosprawności, a 100 wskazuje na największe możliwe upośledzenie funkcjonalne kończyny górnej. Pacjenci wypełniają 30-punktowy kwestionariusz w pięciostopniowej skali (0-4 lub 0-5 w zależności od zastosowanej skali), oceniając swoją zdolność do wykonywania zadań oraz objawy. Suma surowych wyników jest następnie przeliczana na końcowy wynik DASH w skali 0-100
Miesiąc 12
Poziom GH - Stan wyjściowy
Ramy czasowe: Stan wyjściowy
Pacjenci będą poddawani pobieraniu krwi w klinice fizjoterapii - do ilościowego oznaczenia poziomu osocza zostanie zastosowany test ELISA
Stan wyjściowy
Poziomy GH - Tydzień 3
Ramy czasowe: Tydzień 3
Pacjenci będą mieli pobieraną krew w klinice fizjoterapii - test ELISA zostanie wykorzystany do określenia poziomu osocza
Tydzień 3
Poziom GH - tydzień 6
Ramy czasowe: Tydzień 6
Pacjenci otrzymają pobrania krwi w klinice fizjoterapii – do określenia poziomów osocza zostanie wykorzystany test ELISA
Tydzień 6
Poziom IGF-1 - Stan wyjściowy
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy
Pacjenci będą pobierać krew w klinice fizjoterapii - do określenia poziomu osocza zostanie zastosowany test ELISA
Punkt wyjściowy
Poziomy IGF-1 - Tydzień 3
Ramy czasowe: Tydzień 3
Pacjenci otrzymają pobrania krwi w klinice fizjoterapii – do określenia poziomów osocza zostanie zastosowana metoda ELISA
Tydzień 3
Poziomy IGF-1 - Tydzień 6
Ramy czasowe: Tydzień 6
Pacjenci będą poddawani pobraniom krwi w klinice fizjoterapii - do ilościowego oznaczania poziomów w osoczu zostanie wykorzystany test ELISA
Tydzień 6
Poziom IL-6 - Wartość wyjściowa
Ramy czasowe: Linia wyjściowa
Pacjenci będą poddawani pobraniu krwi w klinice fizjoterapii - do określenia poziomu osocza zostanie zastosowany test ELISA
Linia wyjściowa
Poziomy IL-6 - Tydzień 3
Ramy czasowe: Tydzień 3
Pacjenci będą pobierać krew w klinice fizjoterapii – do oznaczenia poziomu osocza wykorzystana zostanie metoda ELISA
Tydzień 3
Poziomy IL-6 - Tydzień 6
Ramy czasowe: Tydzień 6
Pacjenci będą mieli pobieraną krew w klinice fizjoterapii - do określenia poziomu osoczowego zostanie wykorzystany test ELISA
Tydzień 6

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Śledczy

  • Główny śledczy: Kristen Nicholson, MD, Wake Forest University Health Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 października 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00103746

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ograniczenie przepływu krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj