Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

MAD IVT VP-001 u pacjentów z dystrofią siatkówki związaną z mutacją PRPF31 (walabia)

27 maja 2026 zaktualizowane przez: PYC Therapeutics

Otwarte badanie fazy 1 z wielokrotną rosnącą dawką, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji VP-001 podawanego do ciała szklistego u uczestników z potwierdzoną dystrofią siatkówki związaną z mutacją PRPF31

Otwarte badanie fazy 1 z wielokrotnym wzrostem dawki, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji VP-001 podawanego do ciała szklistego u uczestników z potwierdzoną dystrofią siatkówki związaną z mutacją PRPF31

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

6

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32209
        • University of Florida Health
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48105
        • University of Michigan Kellogg Eye Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
        • Oregon Health and Science University - Casey Eye Institute
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75321
        • Retina Foundation of the Southwest
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Baylor College of Medicine- Alkek Eye Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Płeć męska lub żeńska; ≥12 lat na początku badania (wizyta 2).
  2. Posiadać molekularną (genetyczną) diagnozę mutacji PRPF31.
  3. Mają kliniczną diagnozę dystrofii siatkówki związanej z mutacją PRPF31, czyli RP11. Dopuszcza się włączenie następujących schorzeń, jeżeli ze względu na RP11, jeżeli w opinii badacza nie będą one zakłócać oceny badania lub ustąpią: obrzęk plamki (wewnątrzsiatkówkowy, podsiatkówkowy lub inny płyn) wymagający regularnego leczenia z częstotliwością mniejszą niż niż co 6 tygodni; obrzęk plamki musi być stabilny przez co najmniej 3 miesiące przed badaniem przesiewowym (wizyta 1). Badacz musi skonsultować się z monitorem medycznym badania.
  4. Osoby w wieku ≥ 18 lat rozumieją język, w którym wyrażono świadomą zgodę oraz wyrażają chęć i możliwość udzielenia pisemnej świadomej zgody przed jakąkolwiek procedurą badania. W przypadku osoby niepełnoletniej (w wieku od 12 do <18 lat), rodzic lub opiekun prawny chcący i będący w stanie wydać pisemną zgodę na udział nieletniego przed wykonaniem jakichkolwiek procedur związanych z badaniem, a uczestnik pediatryczny jest w stanie przedstawić odpowiednią do wieku zgodę na udział w badaniu.
  5. Osoby, które ukończyły 18. rok życia, wyrażają chęć stosowania się do instrukcji i uczestniczenia we wszystkich zaplanowanych wizytach studyjnych. Jeżeli osoba niepełnoletnia (w wieku od 12 do <18 lat), będąca w stanie ukończyć wszystkie oceny badania, przestrzegać protokołu i ma rodzica lub opiekuna, który chce i jest w stanie postępować zgodnie z instrukcjami badania i uczestniczyć w wizytach badawczych z uczestnikiem, zgodnie z wymaganiami, w opinia Badacza.
  6. Spełnia ≥1 z poniższych kryteriów dotyczących funkcji widzenia w badanym oku:

    1. Pole widzenia V4e >1000 stopni2 na obwód kinetyczny
    2. <Średni próg mikroperymetrii: >5 decybeli (dB) do <15dB
    3. Ostrość wzroku: 20/40 do 20/200 włącznie (>35 i <70 liter w badaniu Early-Treatment Diabetic Retinopatia Study [ETDRS])
    4. Długość strefy elipsoidalnej (EZ) > 1000 mikronów, z czego 500 mikronów sąsiaduje, według SD-OCT
    5. Wartość bazowa FST nie gorsza niż -20 dB
  7. Uczestnicy w wieku rozrodczym i mężczyźni nie mogą być w ciąży ani w okresie laktacji i muszą być nieaktywni seksualnie poprzez abstynencję, która jest zgodna z preferowanym i zwykłym trybem życia uczestnika lub zgodzić się na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przez cały czas trwania badania. Odpowiednią kontrolę urodzeń definiuje się jako hormonalne – doustne, wszczepialne, wstrzykiwane lub przezskórne środki antykoncepcyjne; mechaniczne – plemnikobójcze w połączeniu z barierą taką jak prezerwatywa lub przepona; wkładka wewnątrzmaciczna (IUD); lub chirurgiczna sterylizacja partnera. W przypadku nieaktywnych seksualnie uczestniczek abstynencja może być uważana za odpowiednią metodę kontroli urodzeń. Do uczestników w wieku rozrodczym zalicza się wszystkie uczestniczki, które miały pierwszą miesiączkę i które nie przeszły skutecznej sterylizacji chirurgicznej (obustronne podwiązanie jajowodów, histerektomia lub obustronne wycięcie jajowodów) lub nie są w wieku pomenopauzalnym (12 miesięcy od ostatniej miesiączki).

Kryteria wyłączenia:

  1. Czy cierpisz na jakąkolwiek niekontrolowaną chorobę ogólnoustrojową, która w opinii Badacza wykluczyłaby udział w badaniu, obejmującą między innymi infekcję, niekontrolowane podwyższone ciśnienie krwi, chorobę układu krążenia lub problemy z kontrolą glikemii, lub jakikolwiek inny stan chorobowy, który może utrudniać uczestnik narażony na ryzyko ze względu na procedury badawcze.
  2. Mutacje w genach, które powodują autosomalny dominujący RP, RP sprzężony z X lub obecność mutacji biallelicznych w genach autosomalnego recesywnego RP/dystrofii siatkówki innych niż mutacje PRPF31.
  3. Stosowałem leki przeciw czynnikowi wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) w ciągu ostatnich 2 miesięcy lub zastrzyki z kortykosteroidów w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  4. Miałem Ozurdex

    • implanty wszczepione w ciągu 3 miesięcy lub Retisert
    • lub Iluvien
    • implanty wszczepione w ciągu 3 lat przed punktem wyjściowym (wizyta 2).
  5. Czy w ciągu 3 miesięcy przed wizytą wyjściową (wizyta 2) przeszedłeś jakąkolwiek operację witreoretinalną (klamrę twardówki, witrektomię pars plana, pobranie wypadniętego jądra lub soczewki wewnątrzgałkowej, promieniową neurotomię wzrokową, sheatotomię, zabiegi cyklodestrukcyjne lub wielokrotne operacje filtracyjne [2 lub więcej] ) lub jakąkolwiek inną operację oka.
  6. Mają zmętnienie oczu lub słabe rozszerzenie źrenic uniemożliwiające ocenę okulistyczną lub fotografię, zgodnie z oceną badacza.
  7. Czy stosowałeś jakikolwiek badany lek lub urządzenie w ciągu 90 dni lub 5 szacowanych okresów półtrwania w stosunku do wartości wyjściowych (wizyta 2), w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy, lub planujesz wziąć udział w innym badaniu leku lub urządzenia w okresie badania. Udział w badaniach obserwacyjnych jest dozwolony na podstawie uznania badacza i konsultacji z Monitorem Medycznym. Zakłada się, że ocena badania obserwacyjnego nie będzie kolidować z udziałem w tym badaniu.
  8. Czy otrzymywałeś wcześniej jakąkolwiek terapię komórkową, kwasem rybonukleinowym (RNA) (w tym VP-001) lub genową w związku ze schorzeniem siatkówki.
  9. W opinii badacza w ostatnim czasie (< 6 miesięcy) lub obecnie nadużywał narkotyków lub alkoholu w celach rekreacyjnych.
  10. Jakakolwiek patologia siatkówki inna niż RP11, która w opinii badacza może mieć wpływ na wyniki badania.
  11. Zdaniem badacza, u uczestników nie powinny występować żadne warunki, które mogłyby narazić ich na zwiększone ryzyko, zafałszować dane z badania lub znacząco zakłócać udział uczestnika w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Badanie wielorosnącego zwiększania dawki VP-001
Otwarte badanie fazy 1 z wielokrotnym wzrostem dawki VP-001 u uczestników z potwierdzoną dystrofią siatkówki związaną z mutacją PRPF31

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania, nasilenie i powiązanie zdarzeń niepożądanych dotyczących oka i poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: w ciągu 4 tygodni po podaniu dawki
w ciągu 4 tygodni po podaniu dawki
Częstość występowania, nasilenie i powiązanie działań niepożądanych ze strony oczu występujących podczas leczenia
Ramy czasowe: w ciągu 52 tygodni
w ciągu 52 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane i leczenie Pojawiające się poważne zdarzenia niepożądane (TESAE) w drugim oku
Ramy czasowe: w ciągu 4 tygodni po podaniu dawki
w ciągu 4 tygodni po podaniu dawki
Zdarzenia niepożądane i leczenie Pojawiające się poważne zdarzenia niepożądane (TESAE) w drugim oku
Ramy czasowe: w ciągu 52 tygodni
w ciągu 52 tygodni
Częstość występowania, nasilenie i powiązanie leczenia nieocznego. Pojawiające się zdarzenia niepożądane (TEAE)
Ramy czasowe: w ciągu 4 tygodni po podaniu dawki
w ciągu 4 tygodni po podaniu dawki
Częstość występowania, nasilenie i powiązanie leczenia nieocznego. Pojawiające się zdarzenia niepożądane (TEAE)
Ramy czasowe: w ciągu 52 tygodni
w ciągu 52 tygodni
Wynik listowy BCVA przy użyciu wykresów ETDRS
Ramy czasowe: w ciągu 52 tygodni
w ciągu 52 tygodni
Zmień najniższy poziom światła przechodzącego za pomocą testu mobilności Ora-VNC™
Ramy czasowe: w ciągu 52 tygodni
w ciągu 52 tygodni
Wynik literowy w zakresie ostrości wzroku o niskiej luminancji (LLVA).
Ramy czasowe: w ciągu 52 tygodni
w ciągu 52 tygodni
Czułość pola widzenia mierzona metodą perymetrii statycznej z analizą topograficzną (Hill of Vision)
Ramy czasowe: w ciągu 52 tygodni
w ciągu 52 tygodni
Średnia czułość siatkówki mierzona metodą mikroperymetrii pod kontrolą dna oka
Ramy czasowe: w ciągu 52 tygodni
w ciągu 52 tygodni
Pola widzenia mierzone metodą perymetrii kinetycznej z wykorzystaniem bodźców I4e, II4e i V4e
Ramy czasowe: w ciągu 52 tygodni
w ciągu 52 tygodni
Funkcja siatkówki za pośrednictwem pręcików i czopków mierzona za pomocą białego, czerwonego i niebieskiego FST
Ramy czasowe: w ciągu 52 tygodni
w ciągu 52 tygodni
Grubość siatkówki w SD-OCT, w tym grubość siatkówki w każdym podpolu ETDRS oraz obszarze i objętości EZ
Ramy czasowe: w ciągu 52 tygodni
w ciągu 52 tygodni
Funkcja siatkówki przy użyciu elektroretinografii pełnego pola (ERG)
Ramy czasowe: w ciągu 52 tygodni
w ciągu 52 tygodni
Obszar hipo-autofluorescencji uchwycony przez FAF
Ramy czasowe: w ciągu 52 tygodni
w ciągu 52 tygodni
Nieprawidłowości uchwycone na fotografii dna oka o szerokim polu widzenia
Ramy czasowe: w ciągu 52 tygodni
w ciągu 52 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 września 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby oczu

Badania kliniczne na VP-001

Subskrybuj