- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06455826
MAD IVT VP-001 u subjektů s retinální dystrofií související s mutací PRPF31 (Wallaby)
27. května 2026 aktualizováno: PYC Therapeutics
Otevřená studie fáze 1 s více stoupajícími dávkami k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti intravitreálně podaného VP-001 u účastníků s potvrzenou retinální dystrofií spojenou s mutací PRPF31
Otevřená studie fáze 1 s více stoupajícími dávkami k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti intravitreálně podaného VP-001 u účastníků s potvrzenou retinální dystrofií související s mutací PRPF31
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
6
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32209
- University of Florida Health
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48105
- University of Michigan Kellogg Eye Center
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
- Oregon Health and Science University - Casey Eye Institute
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75321
- Retina Foundation of the Southwest
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Baylor College of Medicine- Alkek Eye Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mužské nebo ženské pohlaví; ≥12 let na začátku (návštěva 2).
- Mít molekulární (genetickou) diagnózu mutace PRPF31.
- Mít klinickou diagnózu retinální dystrofie související s mutací PRPF31, to znamená RP11. Následující stavy mohou být zahrnuty, pokud jsou způsobeny RP11, pokud podle názoru zkoušejícího nebudou narušovat hodnocení studie nebo se vyřešily: makulární edém (intraretinální, subretinální nebo jiná tekutina) vyžadující pravidelnou léčbu s frekvencí nižší než každých 6 týdnů; makulární edém musí být stabilní alespoň 3 měsíce před screeningem (návštěva 1). Zkoušející se musí poradit s lékařským monitorem studie.
- Pokud je vám ≥18 let, rozumíte jazyku informovaného souhlasu a jste ochotni a schopni poskytnout písemný informovaný souhlas před jakýmikoli postupy studie. Pokud je nezletilá osoba (12 až <18 let), rodič nebo zákonný zástupce ochoten a schopen poskytnout písemné povolení k účasti nezletilé osoby před provedením jakýchkoli postupů souvisejících se studií, a pediatrický účastník je schopen poskytnout souhlas s účastí ve studii odpovídající věku.
- Pokud je ≥18 let, jste ochotni dodržovat pokyny a zúčastnit se všech plánovaných studijních návštěv. Pokud je nezletilý (12 až <18 let), který je schopen dokončit všechna hodnocení studie, dodržuje protokol a má rodiče nebo pečovatele, kteří jsou ochotni a schopni dodržovat pokyny ke studiu a navštěvovat studijní návštěvy s účastníkem podle potřeby, v názor vyšetřovatele.
Splňuje ≥1 z následujících pro vizuální funkci ve studovaném oku:
- V4e zorné pole >1000 deg2, na kinetickou perimetrii
- <Průměrný práh mikroperimetrie: >5 decibelů (dB) až <15dB
- Zraková ostrost: 20/40 až 20/200 včetně (>35 a <70 písmen studie včasné léčby diabetické retinopatie [ETDRS])
- Délka elipsoidní zóny (EZ) >1000 mikronů, z toho 500 mikronů je souvislých, podle SD-OCT
- Základní hodnota FST není horší než -20 dB
- Účastníci ve fertilním věku a mužští účastníci nesmějí být těhotné nebo kojící a musí být sexuálně neaktivní abstinencí, což je v souladu s preferovaným a obvyklým životním stylem účastnice, nebo souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce po celou dobu trvání studie. Adekvátní antikoncepce je definována jako hormonální – perorální, implantabilní, injekční nebo transdermální antikoncepce; mechanické - spermicid ve spojení s bariérou, jako je kondom nebo membrána; nitroděložní tělísko (IUD); nebo chirurgickou sterilizací partnera. Pro nesexuálně aktivní účastníky může být abstinence považována za adekvátní metodu kontroly porodnosti. Mezi účastnice ve fertilním věku patří všechny účastnice, které prodělaly menarché a neprošly úspěšnou chirurgickou sterilizací (bilaterální tubární ligaturou, hysterektomií nebo bilaterální ooforektomií) nebo nejsou postmenopauzální (12 měsíců po poslední menstruaci).
Kritéria vyloučení:
- Máte jakékoli nekontrolované systémové onemocnění, které by podle názoru zkoušejícího znemožňovalo účast ve studii, které mimo jiné zahrnuje infekci, nekontrolovaný zvýšený krevní tlak, kardiovaskulární onemocnění nebo problémy s kontrolou glykémie nebo jakýkoli jiný zdravotní stav, který by mohl účastníka ohroženého v důsledku studijních postupů.
- Mutace v genech, které způsobují autozomálně dominantní RP, Xlinked RP, nebo přítomnost bialelických mutací v genech autozomálně recesivní RP/retinální dystrofie jiných než mutace PRPF31.
- Užili jste antivaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF) během 2 měsíců nebo injekce kortikosteroidů během posledních 3 měsíců.
Měl jsem Ozurdex
- implantáty umístěné do 3 měsíců nebo Retisert
- nebo Iluvien
- implantáty umístěné do 3 let před základní linií (návštěva 2).
- Během 3 měsíců před výchozím stavem (návštěva 2) podstoupili jakoukoli vitreoretinální operaci (sklerální spona, pars plana vitrektomie, odebrání spadlého jádra nebo nitrooční čočky, radiální neurotomie optiku, sheatotomie, cyklodestruktivní procedury nebo mnohočetné filtrační operace [2 nebo více] ) nebo jinou oční operaci.
- Mít neprůhlednost očního média nebo špatnou dilataci zornic znemožňující kvalitní oftalmologické vyšetření nebo fotografování, jak bylo hodnoceno zkoušejícím.
- Použili jakýkoli zkoumaný lék nebo zařízení během 90 dnů nebo 5 odhadovaných poločasů výchozí hodnoty (návštěva 2), podle toho, co je delší, nebo plánují účast v jiné studii léčiva nebo zařízení během období studie. Účast na pozorovacích studiích je povolena na základě uvážení zkoušejícího a konzultaci s lékařským monitorem. Předpokládá se, že hodnocení observačních studií nebude narušovat účast v této studii.
- Podstoupili jakoukoli předchozí buněčnou, ribonukleovou kyselinu (RNA) (včetně VP-001) nebo genovou terapii pro onemocnění sítnice.
- Podle názoru vyšetřovatele máte nedávnou anamnézu (< 6 měsíců) nebo současné nadměrné rekreační užívání drog nebo alkoholu.
- Jakákoli patologie sítnice jiná než RP11, která by podle názoru výzkumníka mohla ovlivnit výsledky studie.
- Účastníci by podle názoru zkoušejícího neměli mít žádné podmínky, které by mohly účastníka vystavit zvýšenému riziku, zmást studijní data nebo významně narušit účast účastníka ve studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Vícenásobně stoupající studie eskalace dávky VP-001
|
Otevřená studie fáze 1 s vícenásobnou vzestupnou dávkou VP-001 u účastníků s potvrzenou retinální dystrofií spojenou s mutací PRPF31
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Výskyt, závažnost a příbuznost očních nežádoucích příhod souvisejících s léčbou a závažných nežádoucích příhod souvisejících s léčbou
Časové okno: po dobu 4 týdnů po podání dávky
|
po dobu 4 týdnů po podání dávky
|
|
Výskyt, závažnost a souvislost očních nežádoucích účinků souvisejících s léčbou
Časové okno: po dobu 52 týdnů
|
po dobu 52 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Nežádoucí příhody a léčba Vznikající závažné nežádoucí příhody (TESAE) v oku druhého oka
Časové okno: po dobu 4 týdnů po podání dávky
|
po dobu 4 týdnů po podání dávky
|
|
Nežádoucí příhody a léčba Vznikající závažné nežádoucí příhody (TESAE) v oku druhého oka
Časové okno: po dobu 52 týdnů
|
po dobu 52 týdnů
|
|
Výskyt, závažnost a příbuznost neokulárních nežádoucích příhod (TEAE)
Časové okno: po dobu 4 týdnů po podání dávky
|
po dobu 4 týdnů po podání dávky
|
|
Výskyt, závažnost a příbuznost neokulárních nežádoucích příhod (TEAE)
Časové okno: po dobu 52 týdnů
|
po dobu 52 týdnů
|
|
Skóre písmen BCVA pomocí tabulek ETDRS
Časové okno: po dobu 52 týdnů
|
po dobu 52 týdnů
|
|
Změna nejnižší úrovně potkávacího světla pomocí testu mobility Ora-VNC™
Časové okno: po dobu 52 týdnů
|
po dobu 52 týdnů
|
|
Skóre pro písmena nízkého jasu zrakové ostrosti (LLVA).
Časové okno: po dobu 52 týdnů
|
po dobu 52 týdnů
|
|
Citlivost zorného pole měřená statickou perimetrií s topografickou analýzou (Hill of Vision)
Časové okno: po dobu 52 týdnů
|
po dobu 52 týdnů
|
|
Střední citlivost sítnice měřená fundem řízenou mikroperimetrií
Časové okno: po dobu 52 týdnů
|
po dobu 52 týdnů
|
|
Vizuální pole měřená kinetickou perimetrií využívající podněty I4e, II4e a V4e
Časové okno: po dobu 52 týdnů
|
po dobu 52 týdnů
|
|
Funkce sítnice zprostředkovaná tyčinkou a čípkem měřená pomocí bílé, červené a modré FST
Časové okno: po dobu 52 týdnů
|
po dobu 52 týdnů
|
|
Tloušťka sítnice na SD-OCT, včetně tloušťky sítnice v každém dílčím poli ETDRS a oblasti a objemu EZ
Časové okno: po dobu 52 týdnů
|
po dobu 52 týdnů
|
|
Funkce sítnice pomocí elektroretinografie s plným polem (ERG)
Časové okno: po dobu 52 týdnů
|
po dobu 52 týdnů
|
|
Oblast hypo-autofluorescence zachycená FAF
Časové okno: po dobu 52 týdnů
|
po dobu 52 týdnů
|
|
Abnormality zachycené širokoúhlou fotografií fundusu
Časové okno: po dobu 52 týdnů
|
po dobu 52 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. června 2024
Primární dokončení (Aktuální)
24. září 2025
Dokončení studie (Aktuální)
24. září 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. června 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. června 2024
První zveřejněno (Aktuální)
12. června 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- VP001-CL102
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Oční nemoci
-
Aydin Adnan Menderes UniversityDokončenoVzdělávání ošetřovatelství | Simulační trénink | Eye TrackerKrocan
-
Yu-Hsin HsiehChang Gung University; Jonkoping University; Folke Bernadotte Stiftelsen; Stiftelsen... a další spolupracovníciDokončenoPoruchy komunikace | Svépomocná zařízení | Technologie Eye-Gaze | Těžká tělesná postiženíŠvédsko
-
Peking UniversityNeznámýMelanom (kůže) | Bazaliom | Spinocelulární karcinom in situ | Oční nádor | Melanom na místě | Nevus Eye | Karcinom mazové žlázy očního víčka
Klinické studie na VP-001
-
PYC TherapeuticsAktivní, ne náborDegenerace sítnice | Retinální dystrofie | Onemocnění sítnice | Retinitis Pigmentosa 11 | Oční choroby dědičnéSpojené státy
-
PYC TherapeuticsDokončenoRetinální dystrofie | Dystrofie sítnice spojená s mutací PRPF31 | RP11Spojené státy
-
Janssen Vaccines & Prevention B.V.Dokončeno
-
XeltisQ-Med Scandinavia, Inc.DokončenoSrdeční vady, vrozenéRuská Federace
-
S-Alpha Therapeutics, Inc.DokončenoKrátkozrakostKorejská republika
-
Pacylex PharmaceuticalsOzmosis Research Inc.DokončenoPokročilý pevný nádor | B-buněčný non Hodgkinův lymfomKanada
-
IntegoGen, LLCStaženoHidradenitis suppurativaSpojené státy
-
Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Copenhagen; Centre for Clinical EducationDokončeno
-
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)Nábor
-
Latigo BiotherapeuticsDokončenoAkutní bolest, pooperačníSpojené státy