Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia medycyny ziołowej u otyłych pacjentów z bólem kręgosłupa i stawów (Obesity PCT)

10 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Jaseng Medical Foundation

Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia medycyny ziołowej u otyłych pacjentów z bólem kręgosłupa i stawów: pragmatyczne randomizowane kontrolowane badanie kliniczne pilotażowe

To badanie jest pragmatycznym randomizowanym kontrolowanym badaniem, mającym na celu zbadanie skuteczności leczenia medycyny ziołowej u otyłych pacjentów z bólem kręgosłupa i stawów, przy użyciu grupy kontrolnej otrzymującej wskazówki dotyczące stylu życia.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

0. Otyłość w tle zdefiniowano jako przewlekłą chorobę wymagającą długoterminowego leczenia przez Światową Organizację Zdrowia (WHO). Ponadto wzrost tkanki tłuszczowej wiąże się z większą częstością bólu mięśniowo -szkieletowego i powiązanych zaburzeń. Dlatego badanie to ma na celu ocenę skuteczności leczenia medycyny ziołowej poprzez badanie, czy zmniejszenie otyłości wpływa na ból kręgosłupa i stawów u otyłych pacjentów, którzy stanowią znaczny odsetek pacjentów odwiedzających koreańskie kliniki medycyny i szpitale pod kątem bólu kręgosłupa i stawów.

1. Faza rekrutacji pacjentów i badań przesiewowych

  1. Rekrutacja pacjentów czterdziestu pacjentów spełniających kryteria włączenia/wykluczenia zostanie rekrutowanych od daty rejestracji IRB. Naukowcy wykorzystają randomizację bloków, aby przydzielić uczestników. Po uzyskaniu pisemnej zgody pacjentów, którzy spełniają kryteria, zostaną one przydzielone do badania. Prawdopodobieństwo przypisania do każdej grupy wynosi 1: 1.
  2. Ukrywanie alokacji i oślepienie Ponieważ zaślepienie nie jest możliwe do tego badania, zostanie ono przeprowadzone jako badanie kliniczne o otwartym znaczeniu. Zostanie jednak wdrożone oślepianie asesora. Ewaluator, który nie weźmie udziału w interwencji i będzie ślepy na przydział grupowy, przeprowadzi oceny w osobnej przestrzeni przed interwencją. Ta rola zostanie pełna pielęgniarki badawczej lub specjalisty w szkoleniu.

2. Faza leczenia i oceny

  1. Kontrola i grupy eksperymentalne Grupa eksperymentalna otrzyma leczenie medycyny ziołowej oprócz standardowej opieki, podczas gdy grupa kontrolna otrzyma wyłącznie wskazówki dotyczące stylu życia. Obie grupy otrzymają identyczne materiały edukacyjne i wskazówki dotyczące modyfikacji stylu życia mającego na celu utratę masy ciała.

    Materiały edukacyjne będą zawierać informacje na temat definicji i przyczyn otyłości, a także wyjaśnienia na temat redukcji masy ciała i zarządzania stylem życia mające zastosowanie do różnych sytuacji, w tym diety i ćwiczeń.

    Wytyczne dotyczące stylu życia będą oparte na dostarczonych materiałach. Podczas pierwszej wizyty uczestnicy otrzymają kompleksową edukację materiałów do nauki. Sesje edukacyjne będą przeprowadzane co dwa tygodnie przez sześć tygodni, podczas których zostaną również ocenione zmiany w objawach uczestników.

    Obie grupy otrzymają edukację stylu życia w identycznych warunkach, aby ocenić dodatkowe skutki leczenia medycyny ziołowej.

  2. Czas trwania badania i punkty obserwacji całkowity okres uczestnictwa dla każdego osobnika wyniesie 12 tygodni, w tym 6-tygodniowy okres leczenia i 6-tygodniowy okres obserwacji.

    Dane wyjściowe zostaną zebrane w momencie rejestracji badań (tydzień 0), a podstawowym punktem końcowym będzie w 6 tygodniu.

    Dane zostaną zebrane podczas wizyt w tygodniu 0, tygodniu 2 i tygodniu 4 w okresie leczenia, a także podczas wizyt kontrolnych w 6. tygodniu (podstawowy punkt końcowy), tydzień 8 i 12.

  3. Zbieranie danych do oceny Pierwotnym rezultatem pierwotnym rezultatem będzie BMI w 6. tygodniu, po zakończeniu interwencji leczenia.

ii. Wtórne wyniki

Wtórne wyniki zostaną ocenione w tygodniu 0, tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6 (podstawowy punkt końcowy), tydzień 8 i 12. Poniższe wskaźniki zostaną ocenione:

Procent tłuszczu tłuszczowego Masę tłuszczową Masę Masę Masę Masę ciała Masę ciała Współziana poziom tłuszczu Jakość życia (EQ-5D-5L) IWQOL-lite (wpływ wagi na jakość życia-lite) Najbardziej bolesny obszar w obszarach kręgosłupa i stawów NRS (skala oceny liczbowej) dla intensywności bólu Zatwierdzanie w interwencji w interwencji negatywne skutki interwencji w interwencji negatywne

3. Faza obserwacji po 6-tygodniowym okresie interwencji zostanie przeprowadzona 6-tygodniowa obserwacja w celu oceny zmian w objawach uczestników.

W tygodniach 6, 8 i 12, oceny będą przeprowadzane przy użyciu tych samych parametrów, co podczas wizyt w leczeniu, w tym pierwotnym wyniku (BMI) i wyników wtórnych (masa ciała, procent tłuszczu, masa tłuszczu, masa mięśni szkieletowych, EQ-5D, IWQOL-Lite, najlepiej bolesna obszar kręgosłupa/stawów, ból tego miejsca, dotknięcia się, i działanie prądowe). Okno czasowe dla oceny kontrolnej wyniesie ± 5 dni w tygodniu 6 i 7 dni w tygodniu 8 i 12.

Badania krwi zostaną przeprowadzone w 6. tygodniu, wyrównane z rozpoczęciem leczenia medycyny ziołowej. Parametry badania krwi będą takie same jak w fazie przesiewowej.

4. Monitorowanie

Chociaż jest to badanie kliniczne inicjowane przez badacza, monitorowanie będzie przeprowadzane przez stronę trzecią zgodnie z wytycznymi HRPP (Human Research Protection Protection Policy i KCGP (koreańska praktyczna praktyka kliniczna). Celem monitorowania jest upewnienie się, że następujące są utrzymywane przez cały okres badania i zapobieganie nawrotom wszelkich niezgodności poprzez odpowiednie procedury raportowania:

Odstępy monitorowania zostaną odpowiednio rozmieszczone, a częstotliwość będzie zależeć od tempa rejestracji uczestnika i zebranych danych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
    • Gangnam-Gu
      • Seoul, Gangnam-Gu, Republika Korei, 135-896
        • Jaseng Hospital of Korean Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci w wieku 19 lat lub starsi, ale poniżej 70 lat.
  • Osoby z BMI 25 kg/m² lub wyższe, spełniające kryteria otyłości Azji i Pacyfiku.
  • Osoby doświadczające bólu kręgosłupa lub stawów, z najbardziej silnym bólem ocenionym jako NR 5 lub wyższy.
  • Osoby, które dobrowolnie zgadzają się wziąć udział w badaniu klinicznym i podpisać formularz zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • Obecność wyników badań rentgenowskich miejsca bólu, takich jak ostre złamania lub zwichnięcia, wymagające interwencji chirurgicznej.
  • Rozpoznanie określonych chorób, które mogą powodować wtórną otyłość (np. Zespół Cushinga, niedoczynność tarczycy, insulinak, niedobór hormonu wzrostu dorosłych itp.).
  • Obecne stosowanie leków związanych z leczeniem otyłości lub historią przyjmowania takich leków w ciągu ostatniego miesiąca.
  • Obecność innych chorób przewlekłych, które mogą zakłócać skuteczność leczenia lub interpretację wyników, takich jak udar, zawał mięśnia sercowego, choroba nerek, aktywne zapalenie wątroby wątroby, neuropatia cukrzycowa, otępienie, padaczka itp.
  • Obecne stosowanie sterydów, immunosupresyjnych, leków psychiatrycznych lub innych leków, które mogą wpływać na wyniki badań.
  • Niezłabalność lub obawy dotyczące bezpieczeństwa leczenia medycyny ziołowej: osoby z warunkami lub powikłaniami pooperacyjnymi wpływającymi na wchłanianie lub trawienie leków, ciężką chorobę wątroby lub chorobę nerek.
  • W ciąży lub planowanie zajścia w ciążę lub obecnie karmienie piersią.
  • Udział w innych badaniach klinicznych, z wyjątkiem badań obserwacyjnych bez interwencji terapeutycznej.
  • Trudność w świadomej zgody.
  • Inne przypadki, w których badacz uważa udział w badaniu klinicznym za nieodpowiednie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa medycyny ziołowej

Uczestnicy grupy leczenia medycyny ziołowej odwiedzą klinikę co 14 dni w celu obserwacji na receptę i obserwacji. Medycyna ziołowa zostanie przepisana w 14-dniowych dawkach, a uczestnicy ustnie przyjmą w sumie lekarstwo ziołowe o wartości 42 dni.

To badanie jest pragmatycznym badaniem klinicznym i nie ma żadnych ograniczeń dotyczących rodzajów zastosowanych medycyny ziołowej. Recepty zostaną dokonane według uznania personelu medycznego, z głównym celem poprawy otyłości.

Wszystkie recepty będą dokonywane przez koreańskich lekarzy medycyny z co najmniej pięcioletnim doświadczeniem klinicznym.

Po wydaniu recepty medycyna ziołowa zostanie dostarczona uczestnikom za pośrednictwem kuriera w celu konsumpcji. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby przechowywać całą medycynę ziołową w lodówce.

Zgodność z konsumpcją medycyny ziołowej zostanie potwierdzona przez liczenie pozostałych dawek podczas wizyt uczestników i rejestrowanie wyników.
Procedura: Leczenie medycyny ziołowej
Leczenie medycyny ziołowej jest leczeniem złożonym ekstraktem z ziół leczniczych przepisanych przez koreańskiego lekarza medycyny, który zakończył wyspecjalizowane wykształcenie w celu diagnozowania stanu zdrowia i objawów pacjentów
Aktywny komparator: Grupa życiowa
Materiały edukacyjne zostaną dystrybuowane, a sesje edukacyjne zostaną przeprowadzone.
Procedura: Przewodnictwo życiowe
Materiały edukacyjne zostaną rozpowszechnione, a wykształcenie codziennego zarządzania życiem w celu utraty wagi. Materiały edukacyjne składają się z informacji na temat definicji i przyczyn otyłości, wyjaśnień na temat zmniejszania wagi i codziennego zarządzania życiem, które mają zastosowanie do różnych sytuacji, takich jak ćwiczenia i dieta, oraz skutki tych praktyk.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
BMI (wskaźnik masy ciała)
Ramy czasowe: Zmiana z wartości bazowej na 6 tygodnia
Masa ciała (kg) podzielona przez kwadrat wysokości (M) jest stosowany jako kryterium diagnostyczne otyłości. W oparciu o znaczący wzrost chorób związanych z otyłością związaną z wskaźnikiem masy ciała (BMI), region Azji i Pacyfiku i Koreańskie Towarzystwo Studiów Otyłości ustaliły kryteria: BMI wynoszące 23 kg/m² lub wyższe są klasyfikowane jako nadwagę lub przedwczesność, a BMI o 25 kg/m² lub wyższe jest klasyfikowane jako otyłość.
Zmiana z wartości bazowej na 6 tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
Procent tłuszczu z tkanką ciała (procent tkanki tłuszczowej, PBF, %tłuszczu) to odsetek tkanki tłuszczowej w stosunku do całkowitej masy ciała. Klasyfikacja otyłości oparta na procencie tłuszczu tłuszczowego jest następująca: w przypadku mężczyzn mniej niż 10,0% jest klasyfikowane jako niedowaga, 10,0-20,0% jak zwykle, 20,0-25,0% jako nadwagę i 25,0% lub wyższa jako otyłość; W przypadku kobiet mniej niż 18,0% jest klasyfikowane jako niedowaga, 18,0-28,0% jak zwykle, 28,0-33,0% jako nadwaga i 33,0% lub wyższa jako otyłość.
Linia bazowa (tydzień 0), tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
Masa tłuszczu
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
Masa tłuszczu tłuszczów odnosi się do bezwzględnej ilości tłuszczu w ciele, mierzonym w kilogramach (kg). Reprezentuje całkowitą masę tkanki tłuszczowej w ciele i jest ważnym wskaźnikiem oceny otyłości i ogólnego składu ciała. W przeciwieństwie do procentu tkanki tłuszczowej, która jest względną miarą, masa tłuszczu tkanki tłuszczowej zapewnia bezwzględną wartość, co czyni ją przydatną do śledzenia zmian poziomu tłuszczu w czasie, szczególnie podczas programów zarządzania wagą lub fitness.
Linia bazowa (tydzień 0), tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
Masa mięśni szkieletowych
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
Masa mięśni szkieletowych odnosi się do całkowitej masy mięśni szkieletowych w ciele, zwykle mierzonym w kilogramach (kg). Mięśnie szkieletowe są odpowiedzialne za dobrowolne ruchy i odgrywają kluczową rolę w aktywności fizycznej, metabolizmie i ogólnym zdrowiu. Ten pomiar służy do oceny rozwoju mięśni i monitorowania zmian z powodu ćwiczeń, starzenia się lub chorób
Linia bazowa (tydzień 0), tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
Masa ciała
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
Masa ciała odnosi się do całkowitej masy ciała jednostki, zwykle mierzonej w kilogramach (kg) lub funtach (LBS). Obejmuje łączną masę kości, mięśni, tłuszczu, narządów, płynów i innych tkanek. Masa ciała jest fundamentalnym parametrem oceny ogólnego zdrowia i jest często stosowana w połączeniu z innymi pomiarami, takimi jak procent tkanki tłuszczowej, masa mięśni szkieletowych i BMI, w celu oceny sprawności fizycznej, stanu żywieniowego i ryzyka rozwoju chorób związanych z otyłością.
Linia bazowa (tydzień 0), tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
Poziom tłuszczu trzewnego
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
Poziom tłuszczu trzewnego odnosi się do ilości tłuszczu przechowywanego wokół narządów wewnętrznych w jamie brzusznej, takich jak wątroba, trzustka i jelita. W urządzeniach inbody poziom tłuszczu trzewnego jest wyrażany w skali od 1 do 20, gdzie poziom poniżej 10 jest ogólnie uważany za zdrowy, podczas gdy poziom 10 lub wyższy wskazuje na nadmierne tłuszcz trzewny, który może wymagać zarządzania.
Linia bazowa (tydzień 0), tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
5-poziomowy wymiar euroqol-5 (EQ-5D-5L)
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
5-poziomowy wymiar euroqoL-5 (EQ-5D-5L) jest jedną z najczęściej stosowanych pośrednich metod pomiarowych do obliczania jakości określonego stanu zdrowia. Ocenia stan zdrowia z wielu perspektyw i wykorzystuje wstępnie przypisane wyniki preferencji dla każdego poziomu funkcjonalnego, aby pośrednio obliczyć wagę jakości konkretnego stanu zdrowia. EQ-5D-5L składa się z pięciu pozycji, z których każdy zajmuje się stopniem mobilności, samoopieki, zwykłych czynności, bólu/dyskomfortu oraz lęku/depresji. Każdemu elementowi przypisuje się określoną wagę na podstawie jego poziomu, a wzór obliczania wyniku preferencji jest dostarczany przy użyciu tych wag i stałych.
Linia bazowa (tydzień 0), tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
IWQOL -Lite (wpływ wagi na jakość życia - lite)
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
IWQOL-Lite jest narzędziem kwestionariusza opracowanym w celu oceny wpływu wagi na jakość życia i jest wykorzystywane przede wszystkim w badaniach otyłości i oceny skuteczności leczenia odchudzania. Jest to uproszczona wersja IWQOL (wpływ wagi na jakość życia) i składa się z 31 pozycji. Kwestionariusz jest podzielony na pięć podskal: funkcja fizyczna, samoocena, życie seksualne, stres interpersonalny i czynności związane z pracą.
Linia bazowa (tydzień 0), tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
Obszary bólu kręgosłupa i stawów
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
Aby zbadać pierwotne obszary bólu w obszarach kręgosłupa i stawów otyłych pacjentów, oceniono nasilenie bólu w jednym najbardziej bolesnym obszarze.
Linia bazowa (tydzień 0), tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
NRS (skala oceny numerycznej)
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
Numeryczna skala oceny (NRS) służy do oceny nasilenia bólu w jednym najbardziej bolesnym obszarze. Pacjenci oceniają swój ból w skali od 0 do 10, gdzie 0 reprezentuje „brak bólu”, a 10 reprezentuje „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić lub nie do zniesienia”. Ta skala stanowi prosty i skuteczny sposób kwantyfikacji poziomu bólu w celu oceny klinicznej i planowania leczenia.
Linia bazowa (tydzień 0), tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
Przyczepność
Ramy czasowe: Tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6

Aby ocenić przestrzeganie leczenia, dla uczestników grupy leczenia medycyny ziołowej, całkowita liczba przepisanych pakietów medycyny ziołowej i liczba zużytych paczek jest oceniana od tygodnia 0 do 6 tygodnia i rejestrowana w formularzu sprawozdania przypadku (CRF).

Ponadto dla wszystkich uczestników, liczba dni, które przylegali do schematów dietetycznych i ćwiczeń, jest również badana i udokumentowana w CRF. Ta kompleksowa ocena przylegania pomaga zapewnić dokładne monitorowanie zgodności uczestników z protokołami leczenia i modyfikacjami stylu życia.
Tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenie niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
Zdarzenie niepożądane odnosi się do każdego niepożądanego i niezamierzonego objawu obiektywnego, subiektywnego objawu lub choroby, która występuje po procedurze badań klinicznych i niekoniecznie musi mieć związek przyczynowy z procedurą. W okresie badania zdarzenia niepożądane są gromadzone poprzez raporty o objawach uczestników i obserwacje badaczy, a rodzaj zdarzenia niepożądanego wraz z jego przyczynowym związkiem z interwencją jest rejestrowana w elektronicznej dokumentacji medycznej (EMR). W przypadku zdarzenia niepożądanego przeprowadzane jest monitorowanie kontrolne i niezwłocznie zgłaszane jest każde poważne zdarzenie niepożądane. Przyczynowość zdarzeń niepożądanych jest klasyfikowana na sześć poziomów w oparciu o kategorie przyczynowe WHO-UMC: pewne (1), prawdopodobne/prawdopodobne (2), możliwe (3), mało prawdopodobne (4), warunkowe/niesklasyfikowane (5) oraz niestosowne/nie dolne na planie (6). Istotność zdarzeń niepożądanych jest oceniana za pomocą klasyfikacji Spilkera, dzieląc je na trzy poziomy: łagodny (1), co nie jest ponownie
Tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jaseng Medical Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: In-Hyuk Ha, PhD, Jaseng Medical Foundation

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JS-CT-2025-03
  • Jaseng Medical Foundation (Inny identyfikator: Jaseng Medical Foundation)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Otyłość i nadwaga

Badania kliniczne na Leczenie medycyny ziołowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guatemala

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj