Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wpływu mleka A2 na wzrost bakterii i poprawa trawienia bakterii jelitowych

23 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Nayoung Kim, Seoul National University Bundang Hospital

8 -tygodniowe, stratyfikowane randomizowanie, podwójna ślepa, krzyżowa, kontrolowana placebo badanie w celu oceny wpływu mleka A2 na wzrost bakterii jelitowych, aktywność przeciwutleniającą, trawienie i poprawa stanu zapalnego

Celem tego badania jest ocena wpływu mleka A2 na wzrost bakterii, aktywność przeciwutleniającą, aktywność przeciwutleniającą i poprawa stanu zapalnego

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Mleko ma wysoką zawartość wapnia, a wapń w mleku jest łatwo trawiony i wchłaniany oraz ma doskonałą szybkość wykorzystania w organizmie. Mleko jest bogate w laktozę, witaminę D i peptydy, które ułatwiają wchłanianie wapnia, a także zawiera niezbędne aminokwasy i substancje bioaktywne, które są korzystne dla zdrowia. Udowodniono, że regularnie picie mleka poprawia wrażliwość na insulinę, ciśnienie krwi i stężenie lipidów w surowicy. Ponadto, jak zgłasza się, że mleko jest skuteczną żywnością do suplementacji żywieniowej i poprawy diety Koreańczyków, ponieważ zawiera dobrze zrównoważone źródło niezbędnych aminokwasów, których można brakować w diecie zorientowanej na ryż, wraz z wysokiej jakości białkiem zwierząt, wapniem, witaminą B2 i innych składników odżywczych. Ten wzrost konsumpcji mleczarskiej może jednak być związany ze zwiększonym ryzykiem niektórych zaburzeń, w tym zaburzeń trawiennych.

Rzeczywista częstość występowania nietolerancji laktozy jest niejasna w Korei, a raporty wahały się od 39,1% do 84,1%. W 2010 r. Doniesiono, że u większości osób, które uważały, że mają nietolerancję laktozy, nie można było znaleźć żadnych dowodów na problemy z wchłanianiem laktozy, a zatem objawy żołądkowo -jelitowe były mało prawdopodobne związane z laktozą. Alternatywnie, A1 β-kaseina i β-kasomorfina-7 (BCM-7) pojawiły się jako główny obszar badań w odniesieniu do dyskomfortu trawiennego po spożyciu mleka.

Mleko składa się z 80% białka kazeiny i 20% serwatki. Spośród białek kazeiny β-kaseiny można podzielić na typ A1 składający się z A1, B, C, F i G oraz typu A2 z wariantami A2, A3, D, E, H, I i J. Białka A1 i A2 typu β-kaseiny różnią się 67. aminokwasem, a A1 zawierają histydynę i B2 z proliną.

Pozostałe pozostałe warianty znajdują się tylko na niskich poziomach lub nie występują u bydła europejskiego. Ponadto BCM-7, który jest wytwarzany, gdy enzymatyczne cięcie w pozycji histydyny występuje w A1 β-kaseinie, jest związane z dyskomfortem trawiennym. Dodatkowo mleko zawierające A1 β-kaseinę zostało powiązane z cukrzycą typu 1 i chorobami serca. Niemniej jednak większość bydła mlecznego w przemyśle mleczarskim nadal wytwarza mleko zawierające A1 β-kaseinę.

Testy na zwierzętach wykazały, że mleko z A1 β-kaseiną trwa dłużej przez transport przez przewód pokarmowy w porównaniu z mlekiem zawierającym A2 β-kaseinę. Ponadto badanie kliniczne stwierdziło, że wyniki stolca Bristolu u uczestników, którzy spożywali mleko A1 β-kaseinowe, były wyższe niż w mleku A2 β-kaseinowym. Kolejne badanie kliniczne ogłosiło, że mleko A2 β-kaseina złagodziło objawy przewodu pokarmowego nadwrażliwości mleka. Ponadto istnieją doniesienia, że ​​poziomy GSH we krwi, krótko łańcuchowe kwasy tłuszczowe jelit (kwas octowy, kwas butanowy) i zawartość bakterii jelitowych (rodzaj bifidobacterium).

Dlatego badanie to ma na celu ocenę wpływu mleka A2 na wzrost bakterii, aktywność przeciwutleniacza, trawienie i poprawa stanu zapalnego w porównaniu z kontrolą (mleko A1/A2) u osób, które doświadczają dyskomfortu po spożyciu mleka.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Korea Południowa
    • South Korea
      • Seongnam-si, South Korea, Korea Południowa, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Od 19 do 65 lat
  • Uczestnicy, którzy doświadczają objawów trawiennych wzdęć brzucha, ból brzucha, borborygmus, pilność kału, wzdęcia, biegunka, nudności) po spożyciu mleka podczas wizyty 1 z całkowitym wynikiem w badaniu objawów dyskomfortu trawiennego. (Osoby, które wskazały 7 lub więcej w jednym elemencie w objawie, zostaną wykluczone)
  • Ci, którzy zgodzili się wziąć udział i wyrazili pisemną zgodę za pomocą formularza świadomej zgody przed badaniem

Kryteria wykluczenia:

  • Obecnie leczenie ciężkich sercowo -naczyniowych, immunologicznych, oddechowych, przewodnicznych/wątrobowych i żółciowych, nerkowych, duraryjnych, neurologicznych, mięśniowo -szkieletowych, mentalnych, zakaźnych, metabolicznych i nowotworów nowotworowych
  • Zdiagnozowane lub ma historię chorób żołądkowo -jelitowych (zespół jelita drażliwego, zapalenie jelita grubego, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroby brzucha itp.), Lub przeszło operację przewodu pokarmowego
  • Historia niedrożności jelit
  • Hospitalizowane w ciągu ostatnich 3 miesięcy wizyty 1

  • Wziął następujące leki lub żywność w ciągu 3 miesięcy od wizyty 1

    ① Leki wpływające na masę ciała {leki otyłości (supresanty apetytu, inhibitory absorpcji tłuszczu, peptyd-1 peptyd-1 (GLP-1) lub agoniści itp.), Leky cukrzycy itp.}

    ② Leki psychiatryczne, takie jak leki przeciwdepresyjne i leki przeciwpsychotyczne

    ③ diuretyki

    ④ Układowe preparaty steroidowe i preparaty hormonalne (w tym doustne środki antykoncepcyjne i preparaty hormonu tarczycy

  • W ciągu ostatniego miesiąca (30 dni) wizyty przejął leki immunosupresyjne lub leki przeciwzapalne
  • Podawane ogólnoustrojowe antybiotyki, ogólnoustrojowe środki przeciwbakteryjne, kolonia, środki czyszczące jelit, probiotyki, prebiotyki, przeciwutleniacze powiązane ze zdrowiem żywność (koenzym Q10, czerwony żeńcze itp.) Oraz produkty zawierające glutation w ciągu 2 tygodni od wizyty 1 (jednak przygotowanie witaminy można wykorzystać razem.
  • Przyjął prokinetykę (agonistę serotoniny typu 4 (5-HT4), antagoniści D2, agoniści cholinergiczni itp.), Ścikania {suplementy światłowodowe (psyllium, lluloza metylce itp.), Zmiękniacze kału, osmotyczne laksatywy (sorbitol, laktuloza), bodźce (bisakodyl, antraquinone itp. 1

  • Historia nadużywania alkoholu lub którzy chronicznie spożywają alkohol*

    * Picie alkoholu równoważne średnio 40 g lub więcej dziennie (280 g/tydzień) dla mężczyzn i ponad 20 g alkoholu dziennie (140 g/my EK) dla kobiet.

  • W ciąży, karmienia piersią lub planowania zajścia w ciążę w okresie badania
  • Uczestniczył w innym interwencyjnym badaniu klinicznym (w tym badaniom na ludziach) w ciągu ostatnich 3 miesięcy wizyty 1 lub planowaniu uczestnictwa w innym interwencyjnym badaniu klinicznym (w tym badaniom na ludziach) po rozpoczęciu tego badania
  • Alergia na produkty mleczne (krwawy stołek, ból mięśni/stawów, ból głowy, zawroty głowy, śpiączka, upośledzenie pamięci krótkoterminowej, wrzód jamy ustnej, zaburzenie rytmu serca, ból gardła, zwiększona częstotliwość oddawania moczu, trądzik, depresja)
  • Osoby uznane za nieodpowiednie dla badania przez badacza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Mleko A2
Mleko A2, 275 ml, dwa razy dziennie po posiłku (550 ml/dzień)
Inny: Mleko A2
Mleko krowie, które zawiera tylko A2 β-kaseinę
Komparator placebo: Mleko A1/A2
Mleko A1/A2, 275 ml, dwa razy dziennie po posiłku (550 ml/dzień)
Inny: Mleko A1/A2
Mleko krowie, które zawiera zarówno A1 β-kazeinę, jak i A2 β-kaseinę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala oceny objawów przewodu pokarmowego (GSRS)
Ramy czasowe: Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Oceniono poprzez skalę oceny objawów przewodu pokarmowego (GSR), która wykorzystuje 7 -punktową skalę typu Likerta od 1 (bez objawów lub normalnych) do 7 (ciężkie objawy), aby ocenić 15 elementów objawów, w tym objawy górnej i dolnej brzucha. Uczestnicy otrzymają GSR do zakończenia.
Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie objawów dyskomfortu trawiennego
Ramy czasowe: Ankiety podane na badaniach przesiewowych (tydzień -2), odwiedź 3 (tydzień 2), aby zarejestrować raz dziennie; Pobrano podczas wizyty 2 (tydzień 0), odwiedź 4 (tydzień 4), aby zarejestrować dwa razy dziennie w ciągu 30 minut do 3 godzin po spożyciu testowej żywności;
Uczestnicy oceniają 7 pozycji (wzdęcia brzucha, ból brzucha, borborygmus, pilność kału, wzdęcia, biegunka, nudności) w skali oceny liczbowej od 0 (nigdy) do 10 (bardzo ciężka).
Ankiety podane na badaniach przesiewowych (tydzień -2), odwiedź 3 (tydzień 2), aby zarejestrować raz dziennie; Pobrano podczas wizyty 2 (tydzień 0), odwiedź 4 (tydzień 4), aby zarejestrować dwa razy dziennie w ciągu 30 minut do 3 godzin po spożyciu testowej żywności;
Zespół jelita drażliwego w skali wizualnej (VAS-IBS)
Ramy czasowe: Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Skala objawów odczuwana przez 7 pozycji {objawy brzucha (ból brzucha, biegunka, zaparcia, wzdęcia brzucha lub wzdęcia, nudności lub wymioty) oraz zdrowie i codzienne pozycje} jest wyświetlane na linii prostej 100 mm od 0 mm (bardzo dobre) do 100 mm (bardzo ciężka).
Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Marker krwi: glutation (GSH)
Ramy czasowe: Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Poziomy GSH w surowicy mierzone w UG/ML
Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Marker krwi: 8-okso-2'-deoksyguanozyna (8-oksoDG)
Ramy czasowe: Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Poziomy 8-oksoDG w surowicy mierzone w NG/ML
Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Marker krwi: 5-hydroksymetylo-deoksyurydyna (5-OHMDU)
Ramy czasowe: Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Poziomy w surowicy 5-OHMDU mierzone w NG/ML
Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Marker krwi: wysoko wrażliwe białko C-reaktywne (HS-CRP)
Ramy czasowe: Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Poziomy HS-CRP w surowicy mierzone w Mg/DL
Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Marker krwi: interleukina-4 (IL-4)
Ramy czasowe: Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Poziomy IL-4 w surowicy mierzone w PG/ML.
Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Marker krwi: interleukina-6 (IL-6)
Ramy czasowe: Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Poziomy IL-6 w surowicy mierzone w PG/ML
Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Marker krwi: czynnik martwicy nowotworów α (TNF-α)
Ramy czasowe: Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Poziomy TNF-α w surowicy mierzone w PG/ML.
Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Marker krwi: peptydaza dipeptydylowa-4 (DPP-IV)
Ramy czasowe: Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Poziomy DPP-IV w surowicy mierzone w NG/ML.
Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Marker krwi: β-kasomorfina-7 (BCM-7)
Ramy czasowe: Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Poziomy BCM-7 w surowicy mierzone w UG/ML.
Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Marker krwi: β casomorfina-10 (BCM-10)
Ramy czasowe: Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Poziomy BCM-10 w surowicy mierzone w UG/ML.
Pokaz (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Marker stolca: krótko łańcuchowy kwas tłuszczowy (SCFA)
Ramy czasowe: Zestaw do kolekcji stołka dostarczony na pokazie (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4); Pobrano na wizycie 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
SCFA w kale mierzonym w mg/g.
Zestaw do kolekcji stołka dostarczony na pokazie (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4); Pobrano na wizycie 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Marker stołka: kalprotektyna
Ramy czasowe: Zestaw do kolekcji stołka dostarczony na pokazie (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4); Pobrano na wizycie 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Kalprotektyna w kale mierzona w mg/kg.
Zestaw do kolekcji stołka dostarczony na pokazie (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4); Pobrano na wizycie 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Marker stołka: mikrobiom
Ramy czasowe: Zestaw do kolekcji stołka dostarczony na pokazie (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4); Pobrano na wizycie 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Skład mikrobiomu jelitowego (obfitość, %) będzie mierzony w kale za pomocą 16S rybosomalnego kwasu rybonukleinowego (rRNA)
Zestaw do kolekcji stołka dostarczony na pokazie (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4); Pobrano na wizycie 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Częstotliwość i forma jelit
Ramy czasowe: Dziennik dostarczany na pokazie (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), aby zapisywać codziennie; Pobrano na wizycie 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)
Uczestnicy rejestrują codzienną częstotliwość i formę jelit. Skala stolca Bristolu zostanie użyta do pomiaru spójności stolca z typem 1 (oddzielne twarde grudki, takie jak orzechy trudne do przekazania), typu 2 (w kształcie kiełbaski, ale nierówne), typu 3 (jak kiełbasa, ale z pęknięciami na powierzchni), typu 4 (jak sosia lub wąż, gładki i miękki), typ 5 (miękkie blobs z krawędziami z czystymi krojami), typu 6 (puszyste z szmatki, kamice, chamy, gładkie i miękkie). Typ 7 (wodnisty, bez stałych kawałków, całkowicie płynny).
Dziennik dostarczany na pokazie (tydzień -2), odwiedź 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), aby zapisywać codziennie; Pobrano na wizycie 2 (tydzień 0), odwiedź 3 (tydzień 2), odwiedź 4 (tydzień 4), odwiedź 5 (tydzień 6)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Nayoung Kim, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B-2412-943-002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dyskomfort trawienny

Badania kliniczne na Mleko A2

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj