Eine Studie über die Auswirkungen von A2 -Milch auf das Wachstum von Darmbakterien und die Verbesserung der Verdauung

Einschlusskriterien:

• Zwischen 19 und 65 Jahren
• Teilnehmer mit Verdauungssymptomen abdominaler Blähungen, Bauchschmerzen, Borborygmus, Fäkaldringlichkeit, Flatulenz, Durchfall, Übelkeit) nach Milchkonsum bei Besuch 1 mit einer Gesamtpunktzahl bei der Verdauungsbeschaffungssymptom -Umfrage für die folgenden 5 Punkte: Abdominal -Schmerz, Borborygme, Flatel, Flatua, Borborygmus. (Personen, die angegeben haben, werden 7 oder mehr für einen Gegenstand im Symptom ausgeschlossen.)
• Diejenigen, die sich bereit erklärt haben, vor der Studie teilzunehmen und eine schriftliche Einwilligung durch das Formular zur Einverständniserklärung abzugeben,

Ausschlusskriterien:

• Derzeit wird eine Behandlung wegen schwerer kardiovaskulärer, immuner, respiratorischer, gastrointestinaler/hepatischer und gallen, renaler, durinärer, neurologischer, muskuloskelettaler, mentaler, infektiöser, Stoffwechselerkrankungen und Malignitäten durchgeführt
• Diagnostiziert oder hat eine Vorgeschichte von Magen -Darm -Erkrankungen (Reizdarmsyndrom, Colitis, Colitis ulcerosa, Bauchkrankungen usw.) oder wurde eine Magen -Darm -Operation unterzogen
• Stuhlgangsgeschichte
• Krankenhaus innerhalb der letzten 3 Monate nach dem Besuch 1

• Hat die folgenden Drogen oder Lebensmittel innerhalb von 3 Monaten nach Besuch 1 eingenommen

  ① Arzneimittel, die das Körpergewicht beeinflussen (Fettleibigkeitsmedikamente (Appetitunterdrückung, Fettabsorptionsinhibitoren, Glucagon-ähnliches Peptid-1 (GLP-1) -Heck oder Agonisten usw.) usw.), Diabetes-Medikamente usw.}

  ② Psychiatrika wie Antidepressiva und Antipsychotika

  ③ Diuretika

  ④ Systemische Steroidpräparate und hormonelle Präparate (einschließlich oraler Kontrazeptiva und Schilddrüsenhormonpräparate

• Hat im letzten Monat (30 Tage) von Besuch 1 immunsuppressive Medikamente oder entzündungshemmende Medikamente eingenommen
• Administered systemic antibiotics, systemic antibacterial agents, colonics, bowel cleansers, probiotics, prebiotics, antioxidant related health functional foods (Coenzyme Q10, red ginseng, etc.), and glutathione containing products within 2 weeks of visit 1 (however, vitamin preparations can be used together if taken without changing dosage or medication for more than 3 months
• Hat die Prokinetik (Serotonin Typ 4 (5-HT4) -Agonist, D2-Antagonisten, cholinerge Agonisten usw.), Absperrstoffe (Faserpräparate (Psyllium, Methylce llulose usw.), Stuhlweichdrücker, osmotische Laxative (Sorbitol, Lactulose), Stuhlweichspuren (Bisacogykl, ANTHACOLOSOLE usw.), Stuhllauter (Bisacogykl, ANTHACOLOSOLE usw.), an. 1

• Geschichte des Alkoholmissbrauchs oder wer chronisch Alkohol konsumiert*

  * Alkohol trinken, was einem Durchschnitt von 40 g oder mehr pro Tag (280 g/Woche) für Männer und mehr als 20 g Alkohol pro Tag (140 g/wir EK) für Frauen.

• Schwanger, stillen oder planen, während des Untersuchungszeitraums schwanger zu werden
• Nahm innerhalb der letzten 3 Monate nach dem Besuch 1 an einer anderen interventionellen klinischen Studie (einschließlich menschlicher Studien) teil oder plante, nach Beginn dieser Studie an einer anderen interventionellen klinischen Studie (einschließlich menschlicher Studien) teilzunehmen
• Allergische bis Milchprodukte (blutiger Stuhl, Muskel-/Gelenkschmerzen, Kopfschmerzen, Schwindel, Koma, Kurzzeitgedächtnisbeeinträchtigung, orales Ulkus, Herzrhythmie, Halsschmerzen, erhöhte Häufigkeit des Urinierens, Akne, Depression)
• Personen, die für die Studie des Ermittlers als unangemessen eingestuft wurden