Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i skuteczność cevostamabu u chińskich uczestników z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczaka mnogiego

5 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Hoffmann-La Roche

Faza IB, otwarta, jednoramienna, wieloośrodkowe badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i skuteczność cevostamabu u chińskich pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczaka mnogiego

W tym badaniu oceni farmakokinetykę (PK), bezpieczeństwo i skuteczność cevostamabu u uczestników z nawrotowym lub opornym (R/R) Szczotem mnogim (MM).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Fastest response: use the inquiry form. No email attachments. https://www.gene.com/contact-us/submit-medical-inquiry

Lokalizacje studiów

      • Nanchang, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hospital of Nanchang University
      • Wenzhou, Chiny, 325035
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
      • Wuhan, Chiny, 430030
        • Rekrutacyjny
        • Tongji Hospital Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510555
        • Rekrutacyjny
        • Sun yat-sen University Cancer Center
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Chiny, 301636
        • Rekrutacyjny
        • Tianjin Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Udokumentowana diagnoza MM na podstawie standardowych kryteriów roboczych Międzynarodowych Międzynarodowych Grupy Szczuraka (IMWG)
  • Dowód postępującej choroby oparty na badaczach określenie odpowiedzi na podstawie kryteriów IMWG na temat lub po ich ostatnim schemacie dawkowania
  • Obecny status choroby nawrotowej lub opornej (R/R)
  • Wschodnia Cooperative Oncology Group (ECOG) Status wydajności 0 lub 1
  • Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni
  • Zgoda na oceny określone przez protokół, w tym biopsja szpiku kostnego i próbki aspiracyjne, jak szczegółowo opisano w protokole
  • Rozdzielczość AE od wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej do klasy = <1 lub lepsza
  • W przypadku uczestników potencjału dzieci: zgoda na pozostanie abstynentem (powstrzymaj się od heteroseksualnego stosunku) lub stosowanie antykoncepcji w okresie leczenia i przez co najmniej 5 miesięcy po ostatecznej dawce cevostamabu i przez 3 miesiące po ostatniej dawce Tocilizumabu
  • W przypadku uczestników płci męskiej: zgoda na pozostanie abstynentem (powstrzymaj się od heteroseksualnego stosunku) lub użyć prezerwatywy i zgadzam się powstrzymać od przekazania plemników w okresie leczenia i przez co najmniej 2 miesiące po ostatecznej dawce tocilizumabu (jeśli dotyczy), aby uniknąć ujawnienia zarodka

Kryteria wykluczenia:

  • Nie można przestrzegać hospitalizacji z protokołem
  • Ciąża lub karmienie piersią lub zamiar zajścia w ciążę podczas badania lub w ciągu 5 miesięcy po ostatecznej dawce cevostamabu lub tocilizumabu lub w ciągu 3 miesięcy po ostatniej dawce tocilizumabu (jeśli dotyczy)
  • Wcześniejsze leczenie cevostamabem lub innym środkiem o tym samym celu
  • Wcześniejsze zastosowanie jakiegokolwiek przeciwciała monoklonalnego (MAB), radioimmunokoniugatu lub ADC jako terapii przeciwnowotworowej w ciągu 4 tygodni przed pierwszym badaniem, z wyjątkiem zastosowania terapii niemeloma
  • Wcześniejsze leczenie ogólnoustrojowymi środkami immunoterapeutycznymi, w tym między innymi terapia cytokin i anty-CTLA-4, anty-PD-1 i anty-PD-L1
  • Wcześniejsze leczenie terapią komórkową CAR-T w ciągu 12 tygodni przed pierwszym wlewem cevostamabu
  • Znane zdarzenia niepożądane związane z leczeniem, za pośrednictwem odporności związane z wcześniejszymi inhibitorami punktu kontrolnego
  • Leczenie radioterapią, dowolnym środkiem chemioterapeutycznym lub leczeniem dowolnym innym środkiem przeciwnowotworowym w ciągu 4 tygodni lub 5 półtrwania leku, w zależności od tego, w zależności od tego, co jest krótsze, przed pierwszym badaniem leczenia
  • Autologiczne przeszczep komórek macierzystych (SCT) w ciągu 100 dni przed pierwszym badaniem leczenia
  • Wcześniej allogeniczny SCT
  • Wcześniejszy przeszczep narządów stałych
  • Historia choroby autoimmunologicznej
  • Historia potwierdzonej progresywnej wieloogniskowej leukoenfalopatii
  • Historia ciężkich reakcji alergicznych lub anafilaktycznych na terapię mAb
  • Znana historia amyloidozy
  • Zmiany w pobliżu istotnych narządów, które mogą rozwinąć nagłe dekompensację/pogorszenie w warunkach flary guza
  • Historia innych nowotworów nowotworowych w ciągu 2 lat przed badaniem, z wyjątkiem osób z nieistotnym ryzykiem przerzutów lub śmierci, takich jak rak przewodniczy in situ, nie wymagający chemioterapii, odpowiednio leczonego raka lub odpowiednio leczonego raka I Stage I raka I-Melanoma skóry.
  • Obecna lub przeszła historia choroby ośrodkowego układu nerwowego (CNS), takiej jak udar, padaczka, zapalenie naczyń OUN, choroba neurodegeneracyjna lub zaangażowanie w OUN przez MM
  • Znacząca choroba sercowo -naczyniowa, która może ograniczyć potencjalną zdolność uczestnika do odpowiedniego reagowania na zdarzenie zespołu uwalniania cytokin (CRS)
  • Objawowa aktywna choroba płuc lub wymagająca dodatkowego tlenu
  • Znane aktywne bakteryjne, wirusowe, grzybowe, prątkowe, pasożytnicze lub inne zakażenie podczas zapisywania się w badaniu lub jakikolwiek poważny epizod zakażenia wymagającego leczenia IV (dożylnie) przeciwdrobnoustrojowym, w którym ostatnia dawka IV przeciwdrobnoustrojowego podano w ciągu 14 dni przed pierwszym badaniem leczenia
  • Aktywne objawowe zakażenie CovID-19 w badaniach w badaniu lub wymaganie leczenia IV przeciwwirusowym, gdzie ostatnią dawkę leczenia przeciwwirusowego IV podano w ciągu 14 dni przed pierwszym badaniem.
  • Pozytywna i kwantyfikowalna reakcja łańcuchowa polimerazy Epstein-Barr (EBV) (PCR) lub PCR (CMV) przed pierwszym badaniem leczenia
  • Znana lub podejrzana przewlekła aktywna infekcja EBV
  • Znana historia hemofagocytarnej limfistiocytozy (HLH) lub zespołu aktywacji makrofagów (MAS)
  • Znana historia klasy> = 3 CRS lub zespół neurotoksyczności związany z komórką immunologiczną (ICAN) z wcześniejszymi terapiami bispecyficznymi
  • Ostatnia poważna operacja w ciągu 4 tygodni przed pierwszym badaniem leczenia
  • Pozytywne wyniki testu serologicznego lub PCR dla ostrego lub przewlekłego zakażenia wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV)
  • Ostre lub przewlekłe zakażenie wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV)
  • Znana historia ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) seropozytywności
  • Podawanie żywej, osłabionej szczepionki w ciągu 4 tygodni przed pierwszym badaniem leczenie lub oczekiwanie, że podczas badania wymagana będzie taka żywa osłabiona szczepionka
  • Leczenie ogólnoustrojowymi lekami immunosupresyjnymi, z wyjątkiem leczenia kortykosteroidami <= 10 mg/dzień prednizonu lub równoważnego, w ciągu 2 tygodni przed pierwszym badaniem leczenia
  • Historia nielegalnego nadużywania narkotyków lub alkoholu w ciągu 12 miesięcy przed badaniem, w wyroku śledczego
  • Wszelkie choroby lub nieprawidłowości w klinicznych testach laboratoryjnych, które według osądu badacza wyklucza bezpieczny udział uczestnika w badaniu i które mogą wpłynąć na przestrzeganie protokołu lub interpretacji wyników lub interpretacji wyników

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Cevostamab
Uczestnicy otrzymają cevostamab podawany przez wlew dożylny (IV) w 21-dniowych cyklach.
Tocilizumab będzie podawany w razie potrzeby w leczeniu zespołu uwalniania cytokin (CRS).
Cevostamab będzie podawany dożylnie w 21-dniowym cyklu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: Linia bazowa do około 2 lat
Linia bazowa do około 2 lat
Stężenie cevostamabu w określonych punktach czasowych w surowicy
Ramy czasowe: Cykl 1 dzień 1 (C1D1) do około 2 lat. Każdy cykl = 21 dni
Cykl 1 dzień 1 (C1D1) do około 2 lat. Każdy cykl = 21 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba przeciwciał przeciwlekowych (ADA) przeciwko cevostamabowi na początku badania
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Linia bazowa do około 2 lat
Linia bazowa do około 2 lat
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Linia bazowa do około 2 lat
Linia bazowa do około 2 lat
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi (CR) lub lepszy
Ramy czasowe: Linia bazowa do około 2 lat
Linia bazowa do około 2 lat
Wskaźnik bardzo dobrej częściowej odpowiedzi (VGPR) lub lepszy
Ramy czasowe: Linia bazowa do około 2 lat
Linia bazowa do około 2 lat
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Linia bazowa aż do śmierci z dowolnej przyczyny (do około 2 lat)
Linia bazowa aż do śmierci z dowolnej przyczyny (do około 2 lat)
Odsetek uczestników z ADA przeciwko cevostamabowi w trakcie badania
Ramy czasowe: Do około 2 lat
Do około 2 lat
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: Rozpoczęcie badania leczenia do pierwszej daty progresji choroby, nawrotu lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, co nastąpi (do około 2 lat)
Rozpoczęcie badania leczenia do pierwszej daty progresji choroby, nawrotu lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, co nastąpi (do około 2 lat)
Czas na pierwszą odpowiedź (dla uczestników, którzy osiągają odpowiedź częściowej odpowiedzi (PR) lub lepiej)
Ramy czasowe: Linia bazowa do około 2 lat
Linia bazowa do około 2 lat
Czas na najlepszą odpowiedź (dla uczestników, którzy osiągają odpowiedź PR lub lepiej)
Ramy czasowe: Linia bazowa do około 2 lat
Linia bazowa do około 2 lat
Minimalna negatywność choroby resztkowej (MRD) (dla uczestników, którzy osiągają odpowiedź CR lub lepiej)
Ramy czasowe: Linia bazowa do około 2 lat
Linia bazowa do około 2 lat
Negatywność MRD (dla wszystkich uczestników o skuteczności)
Ramy czasowe: Linia bazowa do około 2 lat
Linia bazowa do około 2 lat
Liczba uczestników zgłaszających obecność, częstotliwość, nasilenie i/lub stopień zakłóceń w codziennej funkcji objawowych toksyczności ocenianych przez wyniki zgłaszane przez pacjenta NCI Wspólne kryteria terminologii zdarzeń niepożądanych (pro-CTCAE)
Ramy czasowe: Do około 2 lat
Do około 2 lat
Liczba uczestników zgłaszających każdą opcję odpowiedzi na leczenie skutki uboczne niepokoi populację ogólną jednopunktową, pytanie 5 (GP5) z funkcjonalnej oceny kwestionariusza terapii raka-generalnej; (Fakt-g)
Ramy czasowe: Do około 2 lat
Do około 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 listopada 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 listopada 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szpiczak mnogi

Badania kliniczne na Tocilizumab

Subskrybuj