Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie MHB088C dla pacjentów z zaawansowanymi stałymi nowotworami złośliwymi

28 lipca 2025 zaktualizowane przez: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Badanie fazy I/II MHB088C u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi złożeniowymi

Jest to faza I/II, wieloośrodkowe, otwarte badanie kliniczne z fazami ekspansji eskalacji/ekspansji dawki/skuteczności, zaprojektowanej w celu oceny bezpieczeństwa/tolerancji, farmakokinetyki, immunogenności i wstępnej skuteczności MHB088C u uczestników z zaawansowanymi nowotworami solidnymi

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

515

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Beijing Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zgadzam się przestrzegać eksperymentalnego planu leczenia i planu wizyty, dobrowolnie dołącz do grupy i podpisać pisemny formularz świadomej zgody;
  • Wiek ≥ 18 lat przy podpisywaniu formularza świadomej zgody;
  • Standard oceny statusu fizycznego grupy fizycznej wschodniej grupy Onkologii (ECOG) wynosi 0 ~ 1;
  • Oczekiwany czas przeżycia wynosi co najmniej 3 miesiące;
  • Kwalifikujący się uczestnicy potencjału dziecięcego muszą zgodzić się na podjęcie wysoce wiarygodnych środków antykoncepcyjnych ze swoimi partnerami podczas badania oraz w ciągu co najmniej 90 dni po ostatniej dawce i zgadzają się nie pobierać, zamrozić lub przekazywać plemniki lub OVA od badania przesiewowego do co najmniej 3 miesięcy po ostatniej dawce leku badawczego; Uczestnicy potencjału dzieci muszą mieć negatywne wyniki testu ciąży krwi przed pierwszą dawką leku badawczego i muszą być niekracani.
  • Zrozum wymagania dotyczące badań, chętne i zdolne do przestrzegania procedur badawczych i kontrolnych.

Kryteria związane z nowotworami

  • Faza IA: histologicznie lub cytologicznie potwierdzone nieoperacyjne zaawansowane lub przerzutowe złośliwe guzy stałe, które są postępowane lub nietolerancyjne ze standardem opieki (SOC), lub dla których nie są dostępne żadne schematy SOC.
  • Faza IB: histologicznie lub cytologicznie potwierdzone nieoperacyjne zaawansowane lub przerzutowe złośliwe nowotwory stałe, które są nawrotowe lub postępowane po leczeniu ogólnoustrojowym lub nie jest dostępne SOC;
  • Faza II: histologicznie lub cytologicznie udokumentowana nieoperacyjna zaawansowana lub przerzutowa SCLC i poprzedni postęp podczas lub po chemioterapii zawartej platyny i inhibitorów punktu odpornościowego (ICIS).

Kryteria wykluczenia:

  • Ma więcej niż 2 podstawowe nowotwory przed podpisaniem formularza świadomej zgody.
  • Otrzymał leczenie przeciwnowotworowe przed pierwszą dawką produktu badawczego; Leki tradycyjnej medycyny chińskiej przed pierwszą dawką leku badawczego.
  • Leki innych nieograniczonych leków lub terapii przed pierwszą dawką leku badawczego.
  • Obecność niestabilnych przerzutów do mózgu i/lub raka leptomeningealowego.
  • Ma niepożądane reakcje z poprzedniego leczenia przeciwnowotworowego, które nie odzyskały do ≤ CTCAE 5.0 stopnia 1;
  • Przed pierwszą dawką leku badawczego przeszedł poważną operację narządów lub znaczące urazy lub wymagał operacji planowej podczas badania.
  • Zaszczepiono osłabionym żywych szczepionek przed pierwszą dawką leku badawczego.
  • Ma błonę śluzową lub wewnętrzne krwawienie z powodu nie traumatycznego rozumu przed pierwszą dawką leku badawczego.
  • Otrzymał leczenie ogólnoustrojowymi kortykosteroidami lub innymi środkami immunosupresyjnymi przed pierwszą dawką leku badawczego.
  • Ma chorobę płucną, która poważnie wpływa na czynność płuc.
  • Ma historię nieinfekcyjnej śródmiąższowej choroby płuc (ILD)/zapalenia pneumson, które wymagało sterydów, obecnego ILD/zapalenia płuc lub podejrzanego ILD/zapalenia płuc, których nie można wykluczyć poprzez badanie obrazowe podczas badania przesiewowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: MHB088C Podawane

W razie potrzeby dodatkowe informacje opisowe (w tym interwencje podawane w każdym ramieniu) w celu odróżnienia każdego ramienia od innych ramion w badaniu klinicznym.

Faza IA:

Uczestnicy z zaawansowanym guzem litym.

Faza IB:

Uczestnicy z zaawansowanym guzem stałym

Faza II:

Uczestnicy z Advanced SCLC

MHB088C do iniekcji, cząsteczka skoniugowana przeciwciałem (ADC) MHB088C będzie podawana dożylnie z częstotliwością raz na 2 tygodnie (Q2W) lub co 3 tygodnie (Q3W).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenie niepożądane (AE) i poważne zdarzenie niepożądane (SAE) (faza IA)
Ramy czasowe: Po pierwszym podaniu leku badanego do 30 dni po ostatniej dawce leku badanego. Poprzez zakończenie fazy IA, średnio 1 rok.
Występowanie i ciężkość zdarzeń niepożądanych (AES) i poważne zdarzenia niepożądane (SAE)
Po pierwszym podaniu leku badanego do 30 dni po ostatniej dawce leku badanego. Poprzez zakończenie fazy IA, średnio 1 rok.
Dawka ograniczona toksyczność (DLT) (faza IA)
Ramy czasowe: Cykl 1 (28 dni dla osób otrzymujących częstotliwość dawkowania co 2 tygodnie lub 21 dni dla osób otrzymujących częstotliwość dawkowania co 3 tygodnie)
DLT MHB088C zostaną określone.
Cykl 1 (28 dni dla osób otrzymujących częstotliwość dawkowania co 2 tygodnie lub 21 dni dla osób otrzymujących częstotliwość dawkowania co 3 tygodnie)
Maksymalna tolerowana dawka (MTD) (faza IA)
Ramy czasowe: Cykl 1 (28 dni dla osób otrzymujących częstotliwość dawkowania co 2 tygodnie lub 21 dni dla osób otrzymujących częstotliwość dawkowania co 3 tygodnie).
Maksymalna tolerowana dawka (MTD) MHB088C zostanie oceniona w pierwszym cyklu.
Cykl 1 (28 dni dla osób otrzymujących częstotliwość dawkowania co 2 tygodnie lub 21 dni dla osób otrzymujących częstotliwość dawkowania co 3 tygodnie).
Zalecana dawka fazy II (RP2D) (faza IB)
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie IB, średnio 1 rok.
RP2D zostanie wybrany na podstawie danych bezpieczeństwa, PK i skuteczności.
Poprzez zakończenie IB, średnio 1 rok.
Obiektywny wskaźnik odpowiedzi (ORR) (faza II)
Ramy czasowe: Około 48 miesięcy.
ORR jest definiowany jako odsetek pacjentów z potwierdzoną pełną odpowiedź (CR) lub potwierdzoną częściową odpowiedź (PR), na podstawie wersji recist 1.1
Około 48 miesięcy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MHB088C-CP001CN

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na MHB088C do iniekcji

Subskrybuj