- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07102004
- Oryginalna próba
Badanie MHB088C dla pacjentów z zaawansowanymi stałymi nowotworami złośliwymi
28 lipca 2025 zaktualizowane przez: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
Badanie fazy I/II MHB088C u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi złożeniowymi
Jest to faza I/II, wieloośrodkowe, otwarte badanie kliniczne z fazami ekspansji eskalacji/ekspansji dawki/skuteczności, zaprojektowanej w celu oceny bezpieczeństwa/tolerancji, farmakokinetyki, immunogenności i wstępnej skuteczności MHB088C u uczestników z zaawansowanymi nowotworami solidnymi
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
515
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Lin Shen, Ph.D
- Numer telefonu: 13911219511
- E-mail: doctorshenlin@sina.cn
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Rekrutacyjny
- Beijing Cancer Hospital
-
Kontakt:
- lin shen
- Numer telefonu: 13911219511
- E-mail: doctorshenlin@sina.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Zgadzam się przestrzegać eksperymentalnego planu leczenia i planu wizyty, dobrowolnie dołącz do grupy i podpisać pisemny formularz świadomej zgody;
- Wiek ≥ 18 lat przy podpisywaniu formularza świadomej zgody;
- Standard oceny statusu fizycznego grupy fizycznej wschodniej grupy Onkologii (ECOG) wynosi 0 ~ 1;
- Oczekiwany czas przeżycia wynosi co najmniej 3 miesiące;
- Kwalifikujący się uczestnicy potencjału dziecięcego muszą zgodzić się na podjęcie wysoce wiarygodnych środków antykoncepcyjnych ze swoimi partnerami podczas badania oraz w ciągu co najmniej 90 dni po ostatniej dawce i zgadzają się nie pobierać, zamrozić lub przekazywać plemniki lub OVA od badania przesiewowego do co najmniej 3 miesięcy po ostatniej dawce leku badawczego; Uczestnicy potencjału dzieci muszą mieć negatywne wyniki testu ciąży krwi przed pierwszą dawką leku badawczego i muszą być niekracani.
- Zrozum wymagania dotyczące badań, chętne i zdolne do przestrzegania procedur badawczych i kontrolnych.
Kryteria związane z nowotworami
- Faza IA: histologicznie lub cytologicznie potwierdzone nieoperacyjne zaawansowane lub przerzutowe złośliwe guzy stałe, które są postępowane lub nietolerancyjne ze standardem opieki (SOC), lub dla których nie są dostępne żadne schematy SOC.
- Faza IB: histologicznie lub cytologicznie potwierdzone nieoperacyjne zaawansowane lub przerzutowe złośliwe nowotwory stałe, które są nawrotowe lub postępowane po leczeniu ogólnoustrojowym lub nie jest dostępne SOC;
- Faza II: histologicznie lub cytologicznie udokumentowana nieoperacyjna zaawansowana lub przerzutowa SCLC i poprzedni postęp podczas lub po chemioterapii zawartej platyny i inhibitorów punktu odpornościowego (ICIS).
Kryteria wykluczenia:
- Ma więcej niż 2 podstawowe nowotwory przed podpisaniem formularza świadomej zgody.
- Otrzymał leczenie przeciwnowotworowe przed pierwszą dawką produktu badawczego; Leki tradycyjnej medycyny chińskiej przed pierwszą dawką leku badawczego.
- Leki innych nieograniczonych leków lub terapii przed pierwszą dawką leku badawczego.
- Obecność niestabilnych przerzutów do mózgu i/lub raka leptomeningealowego.
- Ma niepożądane reakcje z poprzedniego leczenia przeciwnowotworowego, które nie odzyskały do ≤ CTCAE 5.0 stopnia 1;
- Przed pierwszą dawką leku badawczego przeszedł poważną operację narządów lub znaczące urazy lub wymagał operacji planowej podczas badania.
- Zaszczepiono osłabionym żywych szczepionek przed pierwszą dawką leku badawczego.
- Ma błonę śluzową lub wewnętrzne krwawienie z powodu nie traumatycznego rozumu przed pierwszą dawką leku badawczego.
- Otrzymał leczenie ogólnoustrojowymi kortykosteroidami lub innymi środkami immunosupresyjnymi przed pierwszą dawką leku badawczego.
- Ma chorobę płucną, która poważnie wpływa na czynność płuc.
- Ma historię nieinfekcyjnej śródmiąższowej choroby płuc (ILD)/zapalenia pneumson, które wymagało sterydów, obecnego ILD/zapalenia płuc lub podejrzanego ILD/zapalenia płuc, których nie można wykluczyć poprzez badanie obrazowe podczas badania przesiewowego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: MHB088C Podawane
W razie potrzeby dodatkowe informacje opisowe (w tym interwencje podawane w każdym ramieniu) w celu odróżnienia każdego ramienia od innych ramion w badaniu klinicznym. Faza IA: Uczestnicy z zaawansowanym guzem litym. Faza IB: Uczestnicy z zaawansowanym guzem stałym Faza II: Uczestnicy z Advanced SCLC |
MHB088C do iniekcji, cząsteczka skoniugowana przeciwciałem (ADC) MHB088C będzie podawana dożylnie z częstotliwością raz na 2 tygodnie (Q2W) lub co 3 tygodnie (Q3W).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenie niepożądane (AE) i poważne zdarzenie niepożądane (SAE) (faza IA)
Ramy czasowe: Po pierwszym podaniu leku badanego do 30 dni po ostatniej dawce leku badanego. Poprzez zakończenie fazy IA, średnio 1 rok.
|
Występowanie i ciężkość zdarzeń niepożądanych (AES) i poważne zdarzenia niepożądane (SAE)
|
Po pierwszym podaniu leku badanego do 30 dni po ostatniej dawce leku badanego. Poprzez zakończenie fazy IA, średnio 1 rok.
|
|
Dawka ograniczona toksyczność (DLT) (faza IA)
Ramy czasowe: Cykl 1 (28 dni dla osób otrzymujących częstotliwość dawkowania co 2 tygodnie lub 21 dni dla osób otrzymujących częstotliwość dawkowania co 3 tygodnie)
|
DLT MHB088C zostaną określone.
|
Cykl 1 (28 dni dla osób otrzymujących częstotliwość dawkowania co 2 tygodnie lub 21 dni dla osób otrzymujących częstotliwość dawkowania co 3 tygodnie)
|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD) (faza IA)
Ramy czasowe: Cykl 1 (28 dni dla osób otrzymujących częstotliwość dawkowania co 2 tygodnie lub 21 dni dla osób otrzymujących częstotliwość dawkowania co 3 tygodnie).
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD) MHB088C zostanie oceniona w pierwszym cyklu.
|
Cykl 1 (28 dni dla osób otrzymujących częstotliwość dawkowania co 2 tygodnie lub 21 dni dla osób otrzymujących częstotliwość dawkowania co 3 tygodnie).
|
|
Zalecana dawka fazy II (RP2D) (faza IB)
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie IB, średnio 1 rok.
|
RP2D zostanie wybrany na podstawie danych bezpieczeństwa, PK i skuteczności.
|
Poprzez zakończenie IB, średnio 1 rok.
|
|
Obiektywny wskaźnik odpowiedzi (ORR) (faza II)
Ramy czasowe: Około 48 miesięcy.
|
ORR jest definiowany jako odsetek pacjentów z potwierdzoną pełną odpowiedź (CR) lub potwierdzoną częściową odpowiedź (PR), na podstawie wersji recist 1.1
|
Około 48 miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 lipca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 lipca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 sierpnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 sierpnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- MHB088C-CP001CN
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na MHB088C do iniekcji
-
Minghui Pharmaceutical Pty LtdJeszcze nie rekrutacjaZaawansowane lub przerzutowe guzy liteAustralia
-
Forendo Pharma LtdRichmond Pharmacology LimitedZakończonyWzględna biodostępnośćZjednoczone Królestwo
-
Zimmer BiometErasmus Medical CenterZakończonyTendinopatia ścięgna AchillesaHolandia
-
Suzhou Mednovo Yi Medical Technology Co., Ltd.RekrutacyjnyWątrobiak | Nieoperacyjny rak wątrobowokomórkowy (HCC)Chiny
-
TCRx Therapeutics Co.LtdTongji HospitalRekrutacyjnyChłoniak nieziarniczy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL)Chiny
-
Mary LacyNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Zakończony
-
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.Jeszcze nie rekrutacjaHeterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia (HeFH)
-
Hangzhou Dinovate Biotech Co., LtdJeszcze nie rekrutacjaPierwotna hipercholesterolemia
-
YANRU WANGAllorunning TherapeuticsJeszcze nie rekrutacjaChłoniak | Nowotwory hematologiczneChiny
-
Longbio PharmaJeszcze nie rekrutacjaChoroby nerek zależne od dopełniaczaChiny