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Estudio de MHB088c para pacientes con tumores malignos sólidos avanzados

28 de julio de 2025 actualizado por: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Un estudio de fase I/II de MHB088C para pacientes con tumores sólidos malignos avanzados

Este es un ensayo clínico de fase I/II, multicéntrico y abierta con escalación de dosis/expansión de dosis/expansión de eficacia, diseñadas para evaluar la seguridad/tolerabilidad, farmacocinética, inmunogenicidad y eficacia preliminar de MHB088c en participantes con tumores solidios avanzados.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

515

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Beijing Cancer Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Acepte seguir el plan de tratamiento experimental y el plan de visitas, unirse al grupo voluntariamente y firmar un formulario de consentimiento informado por escrito;
  • Edad ≥ 18 años al firmar el formulario de consentimiento informado;
  • El estándar de puntuación de estado físico (ECOG) del Grupo de Oncología del Este de Cooperativa es 0 ~ 1;
  • El tiempo de supervivencia esperado es de al menos 3 meses;
  • Los participantes elegibles del potencial de maternidad deben acordar tomar medidas anticonceptivas altamente confiables con sus socios durante el estudio y dentro de al menos 90 días después de la última dosis y acordar no recuperar, congelar o donar espermatozoides u OVA de la detección a al menos 3 meses después de la última dosis de drogas de investigación; Las participantes femeninas de potencial de maternidad deben tener resultados negativos de prueba de embarazo en sangre antes de la primera dosis de fármaco de investigación, y no deben ser lactantes.
  • Comprenda los requisitos de estudio, dispuestos y capaces de cumplir con los procedimientos de estudio y seguimiento.

Criterios relacionados con la neoplasia

  • Fase IA: tumores sólidos malignos no resecables o metastásicos histológicamente confirmados o citológicamente, que son progresados o intolerantes con el estándar de atención (SOC), o para los cuales no hay regímenes SOC disponibles.
  • Fase IB: tumores sólidos malignos no resecables o metastásicos de forma histológica o citológicamente confirmada, que se recidra o progresa después de un tratamiento sistémico o no hay SOC disponible;
  • Fase II: SCLC avanzado o metastásico no resecable histológica o citológicamente documentado y avanzado previo durante o después de la quimioterapia contenida al platino e inhibidores de punto inmune (ICIS).

Criterios de exclusión:

  • Tiene más de 2 neoplasias malignas primarias antes de firmar el formulario de consentimiento informado.
  • Ha recibido tratamiento antitumoral antes de la primera dosis de producto de investigación; Medicación de la medicina tradicional china antes de la primera dosis de drogas de investigación.
  • Medicación de otras drogas o terapias de investigación sin marcar antes de la primera dosis de fármaco de investigación.
  • Presencia de metástasis cerebrales inestables y/o carcinomatosis leptomeníngea.
  • Tiene reacciones adversas del tratamiento antitumoral previo que no se han recuperado a ≤ CTCAE 5.0 Grado 1;
  • Se ha sometido a una cirugía de órganos importante o un trauma significativo antes de la primera dosis de drogas de investigación o que requiere cirugía electiva durante el estudio.
  • Ha vacunado con vacunas vivas atenuadas antes de la primera dosis de drogas de investigación.
  • Tiene hemorragia mucosa o interna por razón no traumática antes de la primera dosis de fármaco en investigación.
  • Ha recibido tratamiento con corticosteroides sistémicos u otros agentes inmunosupresores antes de la primera dosis de fármaco de investigación.
  • Tiene una enfermedad pulmonar que impactan gravemente la función pulmonar.
  • Tiene antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial no infecciosa (ILD)/neumonitis que requirió esteroides, o ILD/neumonía actual, o sospecha de ILD/neumonía que no puede excluirse mediante el examen de imágenes en la detección.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: MHB088C administrado

Si es necesario, información descriptiva adicional (incluida qué intervenciones se administran en cada brazo) para diferenciar cada brazo de otros brazos en el ensayo clínico.

Fase IA:

Participantes con tumor sólido avanzado.

Fase IB:

Participantes con tumor sólido avanzado

Fase II:

Participantes con SCLC avanzado

MHB088C para inyección, una molécula conjugada con fármaco anticuerpo (ADC) MHB088c se administrará por vía intravenosa a una frecuencia de una vez cada 2 semanas (Q2W) o cada 3 semanas (Q3W).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evento adverso (AE) y Evento Adverso grave (SAE) (Fase IA)
Periodo de tiempo: Después de la primera administración del fármaco del estudio hasta 30 días después de la última dosis de fármaco de estudio. A través de la finalización de la fase IA, un promedio de 1 año.
Incidencia y gravedad de eventos adversos (EA) y eventos adversos graves (SAE)
Después de la primera administración del fármaco del estudio hasta 30 días después de la última dosis de fármaco de estudio. A través de la finalización de la fase IA, un promedio de 1 año.
Toxicidad limitada de dosis (DLT) (Fase IA)
Periodo de tiempo: Ciclo 1 (28 días para sujetos que reciben una frecuencia de dosificación de cada 2 semanas, o 21 días para sujetos que reciben una frecuencia de dosificación de cada 3 semanas)
Se determinarán los DLT de MHB088c.
Ciclo 1 (28 días para sujetos que reciben una frecuencia de dosificación de cada 2 semanas, o 21 días para sujetos que reciben una frecuencia de dosificación de cada 3 semanas)
Dosis máxima tolerada (MTD) (Fase IA)
Periodo de tiempo: Ciclo 1 (28 días para sujetos que reciben una frecuencia de dosificación de cada 2 semanas, o 21 días para sujetos que reciben una frecuencia de dosificación de cada 3 semanas).
La dosis máxima tolerada (MTD) de MHB088C se evaluará en el primer ciclo.
Ciclo 1 (28 días para sujetos que reciben una frecuencia de dosificación de cada 2 semanas, o 21 días para sujetos que reciben una frecuencia de dosificación de cada 3 semanas).
Dosis de fase II recomendada (RP2D) (Fase IB)
Periodo de tiempo: A través de la finalización de la fase IB, un promedio de 1 año.
RP2D se seleccionará con datos de seguridad, PK y eficacia.
A través de la finalización de la fase IB, un promedio de 1 año.
Tasa de respuesta objetiva (ORR) (Fase II)
Periodo de tiempo: Aproximadamente 48 meses.
El ORR se define como la proporción de sujetos con respuesta completa confirmada (CR) o respuesta parcial confirmada (PR), basada en la versión 1.1 recist.
Aproximadamente 48 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de junio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

3 de agosto de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MHB088C-CP001CN

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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