Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Silne Dowody: Randomizowane Badanie Ćwiczeń Zapobiegających Upadkom Dostarczanych Cyfrowo u Osób Starszych

24 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Ryan Moran, University of California, San Diego

Badacze pomyślnie zakończyli projekt pilotażowy skupiający się na wykonalności i akceptowalności użytkowników dla cyfrowo dostarczanego programu zapobiegania upadkom u osób starszych. Program został dobrze przyjęty wśród populacji osób o niskim i umiarkowanym ryzyku. Badacze proponują rozszerzenie tych badań poprzez powtórzenie programu szkoleniowego z uwzględnieniem grupy kontrolnej na liście oczekujących.

Grupa A (natychmiastowa interwencja) rozpocznie swój początkowy 12-tygodniowy program ćwiczeń (Intensywne Ćwiczenia) w ciągu 4 tygodni od pomiaru wyjściowego (BL) (jako kohorta). Następnie będzie dostępny opcjonalny dodatkowy 12-tygodniowy program ćwiczeń (Ćwiczenia Utrzymujące 2), do którego zaproszeni zostaną uczestnicy, którzy ukończą co najmniej 10 zajęć z Ćwiczeń 1. Po tym nastąpi 12-tygodniowy okres wypłukiwania. Pomiary będą przeprowadzane co 12 tygodni (BL, 12 tygodni po randomizacji, 24 tygodnie po randomizacji, 36 tygodni po randomizacji).

Grupa B (lista oczekujących – kontrola) rozpocznie od 12-tygodniowego okresu normalnego życia, który odbywa się równocześnie z Intensywnymi Ćwiczeniami Grupy A. Rozpoczną Intensywne Ćwiczenia, gdy Grupa A będzie wykonywać Ćwiczenia Utrzymujące. Zostaną zaproszeni do Ćwiczeń Utrzymujących, gdy Grupa A będzie w okresie wypłukiwania. Nie będą mieli okresu wypłukiwania. Pomiary będą przeprowadzane w tych samych okresach co w Grupie A (tj. wszyscy uczestnicy mierzeni w tym samym przedziale czasowym).

Interwencja będzie identyczna z tą oferowaną w przeszłości, a pomiary będą bardzo podobne (z pominięciem tych, które nie wykazały zmian po interwencji lub zostały uznane za zbyt trudne dla uczestników).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Chociaż ryzyko upadków ma charakter wieloczynnikowy, identyfikacja czynników ryzyka oraz kierowanie do/uczestnictwo w odpowiednich programach redukcji ryzyka upadków są uznaną, opartą na dowodach skuteczną metodą zmniejszania tego ryzyka. W szczególności ukierunkowane ćwiczenia siłowe i równowagi konsekwentnie wykazują poprawę ryzyka upadków, w związku z czym Centra Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) opracowały opartą na dowodach klinicznych metodę identyfikacji osób zagrożonych upadkami, aby pomóc w ocenie znanych czynników ryzyka i skierowaniu do społecznościowych programów zapobiegania upadkom. Jednak ten zestaw narzędzi powoli wdraża się w rutynowej praktyce klinicznej, ponieważ lekarze zgłaszają następujące bariery w implementacji kompleksowych badań przesiewowych w zakresie zapobiegania upadkom: ograniczenia czasowe, niskie wynagrodzenie za badania przesiewowe oraz fakt, że wykorzystanie istniejącego zestawu narzędzi niełatwo wpasowuje się w wizytę wellness Medicare. Z tego powodu tylko około jedna trzecia osób starszych zgłasza, że była pytana o ryzyko upadków, a podobnie tylko około jedna trzecia tych, którzy upadli, zgłasza omówienie tego z dostawcą opieki zdrowotnej. Pogarsza to sytuację fakt, że COVID-19 spowodował niepewność w dostępie do zasobów społeczności, zwiększył zachowania siedzące, izolację i wynikające z nich ryzyko upadków. Jest to szczególnie niepokojące, ponieważ pojedynczy upadek przepowiada nawracające upadki, przy czym od 10% do 44% starszych pacjentów z historią upadków doznaje kolejnych upadków w ciągu pięciu lat.

COVID-19 nasilił izolację społeczną u osób starszych, szczególnie tych w miejscach zbiorowego zamieszkania. Odpowiednie podejścia oparte na technologii/technologicznie napędzane mają potencjał (ale i ograniczenia) w łagodzeniu niektórych aspektów samotności/izolacji w tej populacji. Programy dostarczane cyfrowo stanowią szansę, która pomaga zrównoważyć ryzyka i korzyści w czasach dystansu społecznego, poprawić rozpowszechnienie i potencjalnie poprawić obiektywne miary funkcji. Dlatego podejścia mające na celu poprawę dostępu do ćwiczeń redukujących ryzyko upadków, w tym możliwości treningu równowagi i siły, są niezwykle ważne, a rosnące dane sugerują, że dostarczanie w formacie cyfrowym może być wykonalne.

Ten projekt oferuje również potencjał poszerzenia naszej wiedzy na temat pomyślnego starzenia się z wykorzystaniem nauk podstawowych. W szczególności autofagia to proces, w którym organizm pakuje i recyklinguje uszkodzone białka i organelle, co czyni go niezbędnym dla utrzymania proteostazy i kontroli jakości komórkowej. Autofagia jest dynamicznym, wieloetapowym procesem, a statyczne pomiary (np. poziom białek) są niewystarczające do odróżnienia zwiększonego przepływu od upośledzonej degradacji. Ostatnio opracowano testy przepływu autofagii w jednojądrzastych komórkach krwi obwodowej (PBMC), umożliwiając minimalnie inwazyjny, powtarzalny pomiar tego procesu w kohortach ludzkich, ale obecnie zastosowanie w modelach ludzkich jest ograniczone. Zatem ten projekt stwarza unikalną okazję do rozpoczęcia łączenia biologii autofagii z wynikami funkcjonalnymi u osób starszych. Co jeszcze bardziej znaczące, przepływ autofagii w PBMC nie był jeszcze oceniany po żadnej formie ćwiczeń, pomimo znanego wpływu ćwiczeń na wyniki funkcjonalne i odporność. Ustanowienie przepływu autofagii w PBMC jako biomarkera odporności w tym kontekście wypełniłoby poważną lukę translacyjną, łącząc podstawowe mechanizmy biologii starzenia z funkcjonalnymi wynikami interwencji i pomagając kierować strategiami utrzymania zdrowia i niezależności u osób starszych.

Program Zapobiegania Upadkom: Nasz program redukcji ryzyka upadków, Strong Foundations, został zaprojektowany do dostarczania cyfrowego, i chociaż obecnie dostępnych jest wiele takich programów w internecie, szczególnie w czasach COVID-19, nowatorską cechą tego programu jest dostarczanie pół-indywidualnych instrukcji w czasie rzeczywistym w małej grupie. Jest to w dużej mierze realizowane poprzez użycie funkcji 'pokojów podziału' na platformie Zoom, gdzie 2-3 przeszkoleni instruktorzy-stażyści korygują formę, podczas gdy główny instruktor uczy większą grupę. Program został zaprojektowany z udziałem lekarzy oraz przez fizjologów ćwiczeń i kandydata na doktora fizjoterapii, wszyscy z rozległym przeszkoleniem w zakresie ćwiczeń grupowych i indywidualnych dla populacji geriatrycznej. Strong Foundations to 12-tygodniowy iteracyjny program nauczania z trzema podstawowymi komponentami: wyrównanie i kontrola postawy, równowaga i mobilność oraz siła i moc mięśniowa. Wszystkie ćwiczenia oferowane w trakcie interwencji są odpowiednie dla docelowej populacji i są ustandaryzowane, aby wszyscy uczestnicy otrzymali te same podstawowe instrukcje, ale poziom trudności jest dostosowany do doświadczenia, możliwości i ograniczeń mięśniowo-szkieletowych uczestnika.

Chociaż wiele interwencji ćwiczeniowych w zapobieganiu upadkom zostało zwalidowanych w różnych populacjach, nasz program jest zaprojektowany z myślą o społeczności i z nowatorską platformą, aby poprawić rozpowszechnienie/dostępność w wielu populacjach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92103
        • University of California, San Diego

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Posiada zdolność do wyrażenia świadomej zgody
  • Zadeklarowana gotowość do przestrzegania wszystkich procedur badania i dostępność przez cały czas trwania badania
  • Wiek 60 lat lub starszy, samodzielnie poruszający się, w tym z użyciem laski lub chodzika, oraz umiejący czytać i mówić po angielsku.
  • Dostęp do internetu/komputera i interfejsu Zoom / szerokopasmowego z urządzeniem o minimalnej wielkości ekranu 7 cali (tj. tablet lub większy).
  • Wypełnienie Kwestionariusza Ryzyka Upadków STEADI (Stopping Elderly Accidents, Deaths & Injuries) Stay Independent (przesłany jako materiały pomocnicze). UWAGA: Wynik 7 lub wyższy spowoduje niekwalifikowalność uczestnika do tego badania (patrz poniżej).

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby poruszające się na wózku inwalidzkim
  • Wynik 7 lub więcej w Kwestionariuszu Ryzyka Upadków STEADI.
  • Osoby posiadające nieusuwalne (tj. wszczepione) elektrycznie napędzane implanty medyczne (rozruszniki serca, implanty ślimakowe itp.)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Natychmiastowa interwencja: Grupa A
• Grupa A: osoby, które rozpoczną swój 12-tygodniowy program ćwiczeń z Intensywną Interwencją w ciągu 4 tygodni od pomiaru wyjściowego.
Dla osób, które się kwalifikują (patrz poniżej), po tym nastąpi 12-tygodniowy program podtrzymujący.
Ta grupa zakończy program 12 tygodniami życia w zwykłym trybie.

Nasz program redukcji ryzyka upadków, Silne Fundamenty, został zaprojektowany do realizacji w formie cyfrowej. Choć obecnie w Internecie dostępnych jest wiele takich programów, szczególnie w dobie COVID-19, nowatorską cechą tego programu jest dostarczanie częściowo zindywidualizowanych instrukcji w czasie rzeczywistym w ramach małej grupy.

Program został opracowany z uwzględnieniem opinii lekarzy oraz przez fizjologów ćwiczeń i kandydata na doktora fizjoterapii, z których wszyscy mają rozległe szkolenie w zakresie ćwiczeń grupowych i indywidualnych dla populacji geriatrycznej.

Silne Fundamenty to 12-tygodniowy program nauczania z trzema podstawowymi komponentami: ustawienie i kontrola postawy, równowaga i mobilność oraz siła i moc mięśni. Wszystkie ćwiczenia oferowane w trakcie interwencji są odpowiednie dla grupy docelowej i są ustandaryzowane, tak aby wszyscy uczestnicy otrzymali te same podstawowe instrukcje, ale poziom trudności jest dostosowany do możliwości uczestnika.

Inne nazwy:
  • Solidne Podstawy
Eksperymentalny: Opóźniona Interwencja: Grupa B
• Grupa B: która będzie miała 12-tygodniowy okres wstępny życia w zwykły sposób. Następnie rozpoczną 12-tygodniową intensywną interwencję. W przypadku osób, które się zakwalifikują, po tym nastąpi 12-tygodniowy program podtrzymujący.

Nasz program redukcji ryzyka upadków, Silne Fundamenty, został zaprojektowany do realizacji w formie cyfrowej. Choć obecnie w Internecie dostępnych jest wiele takich programów, szczególnie w dobie COVID-19, nowatorską cechą tego programu jest dostarczanie częściowo zindywidualizowanych instrukcji w czasie rzeczywistym w ramach małej grupy.

Program został opracowany z uwzględnieniem opinii lekarzy oraz przez fizjologów ćwiczeń i kandydata na doktora fizjoterapii, z których wszyscy mają rozległe szkolenie w zakresie ćwiczeń grupowych i indywidualnych dla populacji geriatrycznej.

Silne Fundamenty to 12-tygodniowy program nauczania z trzema podstawowymi komponentami: ustawienie i kontrola postawy, równowaga i mobilność oraz siła i moc mięśni. Wszystkie ćwiczenia oferowane w trakcie interwencji są odpowiednie dla grupy docelowej i są ustandaryzowane, tak aby wszyscy uczestnicy otrzymali te same podstawowe instrukcje, ale poziom trudności jest dostosowany do możliwości uczestnika.

Inne nazwy:
  • Solidne Podstawy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
30 sekundowe wstawanie z krzesła
Ramy czasowe: Linia podstawowa, 12 tygodni, 24 tygodnie, 36 tygodni
Test 30-sekundowego wstawania z krzesła ma na celu ocenę siły dolnej części ciała i zginaczy bioder oraz krótkotrwałej wytrzymałości.
Ta ocena jest łatwa i szybka do przeprowadzenia, a wykazano, że przewiduje upadki z progami dostosowanymi do wieku i płci.
Osoby otrzymują instrukcję, aby usiąść na krześle bez podłokietników o wysokości siedziska około 17 cali, skrzyżować ręce na klatce piersiowej, utrzymywać stopy płasko na podłodze i prosty kręgosłup, a następnie wstawać i siadać kolejno jak najwięcej razy w ciągu 30 sekund.
Linia podstawowa, 12 tygodni, 24 tygodnie, 36 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła chwytu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 12 tygodni, 24 tygodnie, 36 tygodni
Siłę chwytu ręki zmierzy się w obu dłoniach przy użyciu regulowanego dynamometru siły chwytu, który określa siłę w kilogramach (BL5001 Hydraulic Hand Dynamometer). Sztangę chwytu instrumentu dostosuje się tak, aby drugi staw palców znajdował się tuż pod uchwytem, a pozycję ręki zarejestruje się (1-5). Dynamometr wyzeruje się, a uczestnikowi umożliwi się zapoznanie z pomiarem poprzez wykonanie submaxymalnego wysiłku na obu dłoniach, aby poczuć, jak zareaguje instrument. Do oceny uczestnik stanie i będzie trzymał dynamometr w dłoni z ramieniem opuszczonym wzdłuż ciała. Uczestnik otrzyma instrukcję, aby wziąć głęboki wdech i ścisnąć tak mocno, jak to możliwe podczas wydechu. Pomiar powtórzy się dwukrotnie na każdej dłoni, naprzemiennie na każdej stronie, a najwyższy wynik dla każdej dłoni zarejestruje się z dokładnością do najbliższego kilograma.
Punkt wyjściowy, 12 tygodni, 24 tygodnie, 36 tygodni
Odległość potylicy od ściany
Ramy czasowe: BL, 12 tygodni, 24 tygodnie, 36 tygodni
b) Odległość potylicy od ściany (OWD) będzie mierzona przy uczestnikach stojących ze złączonymi stopami, piętami i pośladkami dotykającymi ściany, podczas gdy patrzą przed siebie (lub tak blisko ściany, jak to możliwe). Odległość od ściany do ich potylicy (tył głowy) będzie mierzona z dokładnością do 0,1 cm. Pomiary będą przeprowadzane dwukrotnie, z trzecim pomiarem w przypadku, gdy różnica między dwoma pierwszymi pomiarami przekracza 0,3 cm. Do analizy zostanie użyta średnia z dwóch najbliższych pomiarów. Zdjęcia będą wykonywane za pośrednictwem Zoom w celu zebrania tego pomiaru.
BL, 12 tygodni, 24 tygodnie, 36 tygodni
Krótka Bateria Testów Sprawności Fizycznej (SPPB)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 12 tygodni, 24 tygodnie, 36 tygodni

Short Physical Performance Battery (SPPB) mierzy prędkość chodu, siłę nóg (poprzez czas wstawania z krzesła) oraz trzyetapową ocenę równowagi zalecaną przez CDC do oceny ryzyka upadków. To złożone badanie obejmuje ocenę pozycji: stóp obok siebie, półtandemowej i tandemowej, czasu przejścia 4 metrów oraz czasu wstania z krzesła i powrotu do pozycji siedzącej pięć razy.

Każdy z tych (pod)pomiarów jest oceniany kategorycznie w skali 0-4, a łączny wynik mieści się w zakresie 0-12, przy czym wyższe liczby wskazują na lepszą funkcję.

Linia wyjściowa, 12 tygodni, 24 tygodnie, 36 tygodni
Test Timed Up and Go (TUG)
Ramy czasowe: Początkowa, 12 tygodni, 24 tygodnie, 36 tygodni

Test Timed Up and Go (TUG) to łatwe do przeprowadzenia badanie w warunkach gabinetowych, w którym osoba wstaje z pozycji siedzącej bez użycia rąk, przechodzi trzy metry (około 10 stóp), obraca się, wraca na krzesło i siada, a czas jest mierzony. TUG okazał się wiarygodny z dobrą powtarzalnością między- i wewnątrzosobniczą oraz jest dobrym predyktorem stanu kruchości. Choć istnieją pewne rozbieżności co do jego roli w przewidywaniu upadków, CDC sugeruje próg czasowy 12 sekund do oceny ryzyka upadku. Badanie zostanie przeprowadzone dwukrotnie, a lepszy z dwóch wyników zostanie zarejestrowany.

Szybsze czasy (tj. krótsze) wskazują na lepszą funkcję.

Początkowa, 12 tygodni, 24 tygodnie, 36 tygodni
Mięśnie ciała
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 12 tygodni, 24 tygodnie, 36 tygodni

d) Skład ciała będzie mierzony za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej (BIA) przy użyciu analizatora składu ciała Tanita DC-430U Dual Frequency Total Body Composition Analyzer (instrukcja obsługi urządzenia załączona jako załącznik). Ta maszyna wygląda jak waga lekarska, ale mierzy również skład ciała za pomocą słabego źródła prądu stałego o wysokiej częstotliwości (6,25 kHz, 50 kHz, 90 µA), co nie jest znaczną ilością energii. 4 elektrody są ustawione tak, że prąd elektryczny jest dostarczany z elektrod na czubkach palców obu stóp, a napięcie jest mierzone na piętach obu stóp.

Podawane są wartości bezwzględnej masy tkanki chudej (mięśni), tkanki tłuszczowej i kości, a procent tkanki tłuszczowej w organizmie jest obliczany. Ogólnie rzecz biorąc, większe ilości tkanki chudej i niższy procent tkanki tłuszczowej wskazują na lepsze zdrowie i funkcjonowanie.

Punkt wyjściowy, 12 tygodni, 24 tygodnie, 36 tygodni
Przepływ Autofagii
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 12 tygodni, 24 tygodnie, 36 tygodni

e) Strumień autofagii będzie mierzony w świeżo izolowanych ludzkich mononuklearnych komórkach krwi obwodowej (PBMC). Wykwalifikowany flebotomista pobierze 9 mL krwi na czczo do probówek Vacuette z heparyną litową przy użyciu standardowej wenopunkcji. Świeżo pobrana krew pełna zostanie poddana działaniu późnego inhibitora autofagii chlorochiny, po czym mononuklearne komórki krwi obwodowej (PBMC) zostaną wyizolowane, lizowane i analizowane metodą Western blot.

Strumień autofagii jest ciągłym biomarkerem bez ustalonych progów klinicznych. Interpretacja skupia się na zmianie wewnątrzosobniczej w czasie i korelacjach z wynikami funkcjonalnymi, a nie na wartościach bezwzględnych.

Linia wyjściowa, 12 tygodni, 24 tygodnie, 36 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Caroline Kumstra, PhD, Sanford Burnham Prebys
  • Główny śledczy: Ryan Moran, MD, MPH, University of California, San Diego

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 812960
  • UM1TR005449 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Naukowcy nie podjęli jeszcze decyzji w sprawie udostępnienia danych na poziomie indywidualnym (IPD) uczestników z tej interwencji ćwiczeniowej. Prawdopodobnie udostępnione zostaną zanonimizowane dane dotyczące siły, równowagi i autofagii we wszystkich punktach czasowych.

W przypadku udostępnienia materiałów naukowcy przekażą zanonimizowane zestawy danych na podstawie wniosku o wykorzystanie danych do replikacji lub publikacji, który zawiera jasny plan badawczy i cel wykorzystania danych.

Udostępnione dane będą zanonimizowane, a dane, które nie są wymagane do konkretnego pytania/planu badawczego, nie zostaną uwzględnione.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapobieganie upadkom

  • Bambino Gesù Hospital and Research Institute
    Zakończony
    Ciężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemiczna
    Włochy

Badania kliniczne na Cyfrowo Dostarczane Ćwiczenia

Subskrybuj