Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ spożycia ciastek wzbogaconych białkami roślinnymi i suplementacji witaminą D na postęp sarkopenii u osób starszych (SARC-PEA)

18 marca 2026 zaktualizowane przez: University of Udine

Wpływ spożycia wzbogaconych w białko roślinne ciastek i suplementacji witaminą D na postęp sarkopenii u osób starszych

Starzejąca się populacja sprawia, że konieczne jest znalezienie skutecznych strategii zapobiegania sarkopenii (postępującej utraty masy mięśniowej i siły oraz spadku sprawności fizycznej), którą można przeciwdziałać poprzez spożywanie żywności zawierającej białko oraz odpowiednie spożycie witaminy D. Niniejsze badanie oceni skuteczność spożywania produktu opartego na białkach roślinnych i suplementacji witaminą D. Badania interwencyjne na ludziach przeprowadzone do tej pory skupiały się głównie na wpływie białek zwierzęcych (głównie z serwatki) na postęp choroby. Badanie dotyczące wpływu białek grochu nie zostało jeszcze przeprowadzone i dostarczy informacji na temat skuteczności tych białek w modulowaniu markerów związanych z chorobą. Uwzględniony zostanie również wpływ na mikrobiotę jelitową, ponieważ sugerowano istnienie osi jelitowo-mięśniowej, w której rodzaje drobnoustrojów wytwarzających krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe zostały powiązane z pozytywnym wpływem na masę mięśniową poprzez stymulację anaboliczną. Zatem analiza modulacji mikrobioty jelitowej poprzez interwencję żywieniową zaproponowaną w tym badaniu może stanowić kolejny krok w badaniach związanych z zapobieganiem tej chorobie. Rekrutowani będą ochotnicy z sarkopenią w wieku od 65 do 75 lat, którzy będą spożywać przez 12 tygodni albo herbatnik maślany wykonany z mąki pszennej wzbogaconej hydrolizowanym białkiem grochu i suplement witaminy D w oliwie z oliwek z pierwszego tłoczenia, albo herbatnik kontrolny i placebo (oliwa z oliwek z pierwszego tłoczenia). Badanie będzie randomizowane, równoległe, pojedynczo ślepe. Wpływ spożycia eksperymentalnego herbatnika i suplementacji witaminą D w porównaniu z tradycyjnym herbatnikiem kontrolnym i roztworem oleju placebo zostanie oceniony na podstawie określonych markerów związanych z sarkopenią. W szczególności uwzględnione zostaną: siła mięśniowa, mierzona siłą chwytu i siłą nóg (test wstawania z krzesła); masa mięśniowa poprzez pomiar przyczepnej masy mięśniowej oraz obliczenie wskaźnika przyczepnej masy mięśniowej; sprawność fizyczna za pomocą Krótkiej Baterii Testów Sprawności Fizycznej; odpowiedź zapalna i inne biomarkery krwi związane z sarkopenią. Ponadto ocenione zostaną: nawyki żywieniowe poprzez dziennik żywieniowy oraz jakość życia za pomocą kwestionariusza SarQoL. Wreszcie, wpływ interwencji żywieniowej na modulację mikrobioty jelitowej zostanie oceniony poprzez sekwencjonowanie 16S rRNA i bioinformatyczną analizę danych.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Sarkopenia, charakteryzująca się związaną z wiekiem utratą masy mięśniowej, siły i sprawności fizycznej, staje się coraz większym problemem zdrowia publicznego ze względu na globalne starzenie się populacji. Interwencje żywieniowe, szczególnie te obejmujące suplementację białka i witaminy D, wykazały obiecujące rezultaty w zarządzaniu sarkopenią. Jednak aktywność fizyczna – standardowe leczenie – często nie jest możliwa dla osłabionych lub obłożnie chorych osób starszych, co podkreśla potrzebę alternatywnych strategii.

To randomizowane, pojedynczo zaślepione, równoległe badanie kliniczne ma na celu ocenę wpływu spożywania ciastka maślanego wzbogaconego hydrolizowanym białkiem grochu, połączonego z dzienną dawką witaminy D3 (800 IU/dzień), na masę mięśniową, siłę mięśni, sprawność fizyczną i skład mikrobioty jelitowej u osób z sarkopenią w wieku 65–75 lat. Do badania zostanie włączonych 74 uczestników spełniających określone kryteria włączenia (np. niski wskaźnik masy mięśni szkieletowych kończyn, słaby wynik SPPB oraz wystarczający stan poznawczy i żywieniowy).

Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup:

  1. Grupa interwencyjna: Otrzymuje 50 g dziennie porcji funkcjonalnego ciastka wzbogaconego hydrolizowanym białkiem grochu oraz 4 krople/dzień suplementu witaminy D3 (dostarczające 20 µg/dzień).
  2. Grupa kontrolna: Otrzymuje podobne ciastko bez dodatku białka i olej placebo (oliwa z oliwek extra virgin) zamiast witaminy D3.

Interwencja będzie trwała 12 tygodni. Pomiary będą przeprowadzane na początku, w połowie (6 tygodni) i na końcu badania (12 tygodni), w tym siła uścisku dłoni, test wstawania z krzesła, masa mięśniowa na podstawie bioimpedancji oraz SPPB. Próbki krwi będą analizowane pod kątem markerów związanych ze stanem zapalnym (np. CRP, IL-6, TNF-α), stresem oksydacyjnym (oxLDL), sygnalizacją anaboliczną (IGF-1) i poziomem witaminy D (25-hydroksycholekalcyferol), między innymi. Skład mikrobioty jelitowej i produkcja krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych (SCFA) będą oceniane poprzez analizę próbek kału i sekwencjonowanie 16S rRNA.

Uczestnicy będą również wypełniać kwestionariusze jakości życia (SarQoL) i częstotliwości spożycia żywności, wraz z 3-dniowymi dziennikami żywieniowymi w każdym punkcie czasowym. Przestrzeganie zaleceń będzie monitorowane za pomocą wpisów w dzienniku i zwrotu pojemników z suplementami. Wielkość próby wynosząca 74 uczestników (32 na grupę + 15% rezygnacji) została obliczona, aby wykryć 25% różnicę w skuteczności leczenia (zdefiniowaną jako przekroczenie progu sarkopenii w ASMI).

Badanie dodatkowo bada potencjał roślinnych źródeł białka, szczególnie hydrolizowanego białka grochu, jako skutecznych interwencji żywieniowych u osób starszych. Bada również oś jelitowo-mięśniową, badając, jak modulacja żywieniowa mikrobioty może wpływać na wyniki związane z sarkopenią.

Badanie jest prowadzone w Oddziale Chorób Wewnętrznych 2 Szpitala S. Maria della Misericordia (Udine, Włochy) pod koordynacją prof. Alessandro Cavarape. Wszystkie procedury są zgodne z wytycznymi etycznymi i obejmują odpowiedni monitoring zdarzeń niepożądanych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

74

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
    • Udine
      • Udine, Udine, Włochy, 33100
        • Department of Agricultural, Food, Environmental and Animal Sciences
      • Udine, Udine, Włochy, 33100
        • Laboratory of Immunology, Department of Medicine
      • Udine, Udine, Włochy, 33100
        • Outpatient Clinic of Internal Medicine 2, Central Friuli University Health Authority (ASU FC)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wartości równania Ishii: pacjenci z wynikiem ≥105 dla mężczyzn i ≥120 dla kobiet zostaną włączeni. Test przesiewowy Ishii to powszechnie stosowana metoda szacująca prawdopodobieństwo sarkopenii przy użyciu wyniku pochodzącego z równania opartego na trzech zmiennych: wieku, sile uścisku dłoni i obwodzie łydki.
  • Wskaźnik masy mięśni szkieletowych kończyn (ASMI): <7,0 kg/m² dla mężczyzn i <5,5 kg/m² dla kobiet.
  • Wynik krótkiej baterii oceny sprawności fizycznej ≤8
  • Wskaźnik masy ciała ≥19 <30 kg/m²
  • Zdolność do działania

Kryteria wyłączenia:

  • Wskaźnik masy ciała <19≥30 kg/m²
  • Rozpoznanie nowotworu w ciągu ostatnich pięciu lat;
  • Regularne przyjmowanie suplementów witaminy D;
  • Dysfagia i trudności w żuciu;
  • Alergia lub inne nietolerancje na gluten;
  • Alergia na jaja;
  • Zaburzenia jelitowe (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zespół przerostu flory bakteryjnej, zaparcia, celiakia, zespół jelita drażliwego), które mogą mieć wpływ na mikrobiotę jelitową;
  • Użytkownicy rozruszników serca;
  • Ostre zapalenie (CRP >10 mg/L);
  • Niedokrwistość (hemoglobina <13 g/dL u mężczyzn; <12 g/dL u kobiet);
  • Niewydolność nerek (współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) >45 mL/min/1,73 m²);
  • Przewlekła choroba wątroby (transaminazy < 40 IU/L mężczyźni, < 35 IU/L kobiety);
  • Niezdolność do działania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Biszkopt wzbogacony białkiem + Witamina D3
Uczestnicy będą codziennie spożywać jedną porcję (50 g) eksperymentalnych ciastek przygotowanych z mąki pszennej i hydrolizatu białka grochu oraz przyjmować 2 krople suplementu witaminy D3 w oliwie z oliwek extra virgin.
Inny: Herbatniki wzbogacone białkiem
Dzienna porcja (50 g) ciastek wykonanych z mąki pszennej i hydrolizatu białka grochu. Używane w ramieniu eksperymentalnym.
Suplement diety: Suplement witaminy D3
Dwie dzienne krople witaminy D3 rozpuszczone w oliwie z oliwek z pierwszego tłoczenia. Stosowane w ramieniu eksperymentalnym.
Komparator placebo: Herbatnik Kontrolny + Olej Placebo
Uczestnicy będą codziennie spożywać jedną porcję (50 g) kontrolnych herbatników (ten sam przepis bez hydrolizatu białka grochu) oraz przyjmować 2 krople oleju placebo (oliwa z oliwek extra virgin bez witaminy D3).
Inny: Herbatnik kontrolny
Dzienna porcja (50 g) ciastek kontrolnych wykonanych z mąki pszennej, bez hydrolizatu białka grochu.
Inny: Placebo olej
Dwie dzienne krople oleju placebo (oliwy z oliwek z pierwszego tłoczenia bez witaminy D3).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wskaźnika mięśni szkieletowych kończyn (ASMI)
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe, punkt wyjściowy, 6. tydzień i 12. tydzień (koniec leczenia)

ASMI oblicza się jako beztłuszczową masę mięśniową szkieletową w kilogramach podzieloną przez wzrost w metrach do kwadratu (kg/m²). ASM i wzrost będą mierzone oddzielnie i łączone za pomocą tego wzoru: "kg/m²".

Wartości ASMI <7 kg/m² dla mężczyzn i <5,5 kg/m² dla kobiet wskazują na stan sarkopenii, zgodnie z wytycznymi Europejskiej Grupy Roboczej ds. Sarkopenii u Osób Starszych.
Badanie przesiewowe, punkt wyjściowy, 6. tydzień i 12. tydzień (koniec leczenia)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła mięśni
Ramy czasowe: Badanie wstępne, punkt wyjściowy, tydzień 6 i tydzień 12 (koniec leczenia)

Siłę mięśniową będzie mierzono przy użyciu dwóch różnych analiz. Siła uścisku dłoni: Mierzona przy użyciu elektronicznego dynamometru ręcznego EH101, ręka dominująca, dwie próby. Punkt odcięcia dla diagnozy sarkopenii to <27 kg dla mężczyzn i <16 kg dla kobiet, zgodnie z wytycznymi Europejskiej Grupy Roboczej ds. Sarkopenii u Osób Starszych.

Test wstawania z krzesła: Liczba wstań w ciągu 30 sekund bez podparcia kończyn górnych. Punkt odcięcia dla diagnozy sarkopenii to >15 s na pięć wstań, zgodnie z wytycznymi Europejskiej Grupy Roboczej ds. Sarkopenii u Osób Starszych.
Badanie wstępne, punkt wyjściowy, tydzień 6 i tydzień 12 (koniec leczenia)
Sprawność fizyczna (wynik SPPB)
Ramy czasowe: Badania przesiewowe, stan wyjściowy, 6 tydzień i 12 tydzień (koniec leczenia)
Krótka Bateria Testów Sprawności Fizycznej (testy równowagi, marsz na odległość 4 metrów, 5 powtórzeń wstawania z krzesła). Skala SPPB mieści się w zakresie od 0 do 12. Punkt odcięcia dla rozpoznania sarkopenii wynosi ≤8 punktów zgodnie z wytycznymi Europejskiej Grupy Roboczej ds. Sarkopenii u Osób Starszych.
Badania przesiewowe, stan wyjściowy, 6 tydzień i 12 tydzień (koniec leczenia)
Białko C-reaktywne (CRP)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 6 i tydzień 12 (koniec leczenia)
CRP będzie mierzony w surowicy przy użyciu wieloparametrowego testu ELISA i wyrażany w miligramach na litr (mg/L).
Linia bazowa, tydzień 6 i tydzień 12 (koniec leczenia)
Modulacja mikrobioty jelitowej i metabolity
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy w 12. tygodniu (koniec leczenia)
Ilościowe oznaczenie produkcji krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych (za pomocą chromatografii gazowej) oraz składu mikrobioty (sekwencjonowanie 16S, α-różnorodność, względna obfitość rodzajów związanych z sarkopenią: Roseburia, Eubacterium, Lachnospira, Ruminococcus).
Punkt wyjściowy w 12. tygodniu (koniec leczenia)
Spożycie składników odżywczych
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, tydzień 6 i tydzień 12 (koniec leczenia)
3-dniowy dziennik żywieniowy. Dziennik ten będzie śledził wszystkie spożyte pokarmy i napoje przez 2 dni robocze i 1 dzień weekendowy w celu analizy typowych nawyków żywieniowych.
Punkt wyjściowy, tydzień 6 i tydzień 12 (koniec leczenia)
Nawyki żywieniowe
Ramy czasowe: Rejestracja
kwestionariusz częstotliwości spożycia żywności (FFQ). To narzędzie pozwala monitorować dotychczasowe nawyki żywieniowe (z poprzedniego roku).
Rejestracja
Jakość życia pacjentów z sarkopenią
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, tydzień 6 i tydzień 12 (koniec leczenia)
Kwestionariusz SarQoL do oceny jakości życia związanej ze zdrowiem u osób z sarkopenią. Skala SarQoL mieści się w zakresie od 0 do 100. Wartość odcięcia ≤ 60 punktów wskazuje na sarkopenię. Jednakże te wartości odcięcia nie są same w sobie diagnostyczne, ale zostały zaproponowane jako wskaźniki przesiewowe do oznaczenia osób, które mogą wymagać dalszej oceny klinicznej pod kątem sarkopenii przy użyciu ustalonych kryteriów.
Linia wyjściowa, tydzień 6 i tydzień 12 (koniec leczenia)
Mini Nutritional Assessment (MNA®)
Ramy czasowe: Podczas badania wstępnego
MNA® to zwalidowane narzędzie do przesiewowego badania i oceny stanu odżywienia, które może identyfikować pacjentów geriatrycznych w wieku 65 lat i starszych, którzy są niedożywieni lub zagrożeni niedożywieniem. Skala MNA® mieści się w zakresie od 0 do 30. Punkty odcięcia to: 24-30 prawidłowy stan odżywienia; 17-23,5 ryzyko niedożywienia; <17 niedożywienie.
Podczas badania wstępnego
Mini Mental State Examination (MMSE)
Ramy czasowe: Podczas badania wstępnego
Jest to 11-pytaniowy test badający pięć obszarów funkcji poznawczych: orientację, rejestrację, uwagę i liczenie, przypominanie oraz język. Skala MMSE wynosi od 0 do 30. Punkty odcięcia to 24-30: Brak zaburzeń poznawczych; 18-23: Łagodne do umiarkowanych zaburzenia poznawcze; < 18: Umiarkowane do ciężkich zaburzenia poznawcze.
Podczas badania wstępnego
Wskaźnik masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: badanie przesiewowe, punkt wyjściowy, tydzień 6, tydzień 12 (koniec leczenia)
BMI będzie obliczane poprzez podzielenie masy ciała w kilogramach przez wzrost w metrach (m).
badanie przesiewowe, punkt wyjściowy, tydzień 6, tydzień 12 (koniec leczenia)
Interleukina-6 (IL-6)
Ramy czasowe: punkt wyjściowy, tydzień 6, tydzień 12 (koniec leczenia)
IL-6 będzie mierzony w surowicy za pomocą testu ELISA multiplex i wyrażony w pikogramach na mililitr (pg/mL).
punkt wyjściowy, tydzień 6, tydzień 12 (koniec leczenia)
Tumor Necrosis Factor-alpha (TNF-α)
Ramy czasowe: linia wyjściowa, tydzień 6, tydzień 12 (koniec leczenia)
TNF-α będzie mierzony w surowicy za pomocą testu ELISA multiplex (Ella, ProteinSimple) i wyrażony w pikogramach na mililitr (pg/mL).
linia wyjściowa, tydzień 6, tydzień 12 (koniec leczenia)
Leptyna
Ramy czasowe: linia wyjściowa, tydzień 6, tydzień 12 (koniec leczenia)
Stężenie leptyny w surowicy będzie mierzone przy użyciu zestawu do testów multiplex (ELISA) i wyrażane w pikogramach na mililitr (pg/mL)
linia wyjściowa, tydzień 6, tydzień 12 (koniec leczenia)
IGF-1
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 6, tydzień 12 (koniec leczenia)
Ilościowe oznaczenie stężenia insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 (IGF-1) w surowicy przy użyciu zestawu Thermo Fisher Human IGF-1 ELISA Kit, wyrażone w ng/mL.
Wartość wyjściowa, tydzień 6, tydzień 12 (koniec leczenia)
Albumina
Ramy czasowe: linia wyjściowa, tydzień 6, tydzień 12 (koniec leczenia)
Ilościowe oznaczenie stężenia albuminy w surowicy z zastosowaniem zestawu ELISA Thermo Fisher Human albumin ELISA Kit wyrażone w ng/mL.
linia wyjściowa, tydzień 6, tydzień 12 (koniec leczenia)
Utleniony LDL (oxLDL)
Ramy czasowe: linia wyjściowa, tydzień 6 i tydzień 12 (koniec leczenia)
Ilościowe oznaczenie stężenia utlenionego LDL (oxLDL) w surowicy na czczo przy użyciu zestawu Thermo Fisher Human Oxidized LDL ELISA Kit, wyrażone w pg/mL.
linia wyjściowa, tydzień 6 i tydzień 12 (koniec leczenia)
25OH-D (Całkowita 25-OH Witamina D)
Ramy czasowe: linia wyjściowa, tydzień 6, tydzień 12 (koniec leczenia)
Stężenie 25OH-D w surowicy (całkowita 25-OH witamina D) zostanie zmierzone za pomocą zestawu FineTest® 25OH-D (całkowita 25-OH witamina D) ELISA Kit i wyrażone w ng/mL.
linia wyjściowa, tydzień 6, tydzień 12 (koniec leczenia)
Agryna ludzka (fragment C-końcowy)
Ramy czasowe: wyjściowa, tydzień 6, tydzień 12 (koniec leczenia)
Surowicze ludzkie agryny (fragment C-końcowy) będą ilościowo oznaczane przy użyciu zestawu ELISA do ludzkiej agryny (fragment C-końcowy) i wyrażane jako pg/mL.
wyjściowa, tydzień 6, tydzień 12 (koniec leczenia)
Triglicerydy (TG)
Ramy czasowe: linia podstawowa, tydzień 6, tydzień 12 (koniec leczenia)
Poziom triglicerydów w surowicy (TG) będzie mierzony przy użyciu zestawu kolorymetrycznego do oznaczania triglicerydów (TG) i wyrażony w mmol/L.
linia podstawowa, tydzień 6, tydzień 12 (koniec leczenia)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Masa mięśniowa szkieletu kończyn (ASM)
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe, punkt wyjściowy, tydzień 6, tydzień 12 (koniec leczenia)
Masa mięśni szkieletowych kończyn będzie mierzona metodą analizy impedancji bioelektrycznej (BIA 101; BIVA® PRO, Akern Srl, Piza, Włochy) i wyrażona w kg.
Badanie przesiewowe, punkt wyjściowy, tydzień 6, tydzień 12 (koniec leczenia)
Wysokość
Ramy czasowe: badanie wstępne, wyjściowy
Wysokość zostanie zmierzona przy użyciu stadiometru i wyrażona w metrach (m).
badanie wstępne, wyjściowy
Masa ciała
Ramy czasowe: badanie przesiewowe, punkt wyjściowy, tydzień 6, tydzień 12 (koniec leczenia)
Masa ciała będzie mierzona przy użyciu skalibrowanej wagi i wyrażana w kilogramach (kg)
badanie przesiewowe, punkt wyjściowy, tydzień 6, tydzień 12 (koniec leczenia)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Udine

Śledczy

  • Główny śledczy: Alessandro Cavarape, M.D., Azienda Sanitaria Universitaria del Friuli Centrale (ASU FC)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CEUR-2024-Sper-39

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Herbatniki wzbogacone białkiem

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj