- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04829851
Projekt PROTEIN (PROTEIN)
Spersonalizowane odżywianie dla zdrowego trybu życia: projekt PROTEIN
Nowe postępy w technologii informatycznej i sztucznej inteligencji (AI) dają możliwość stworzenia spersonalizowanego narzędzia i systemu wsparcia dla zdrowego trybu życia i odżywiania, co jest głównym celem projektu PROTEIN (konsorcjum finansowanego przez UE; Horyzont 2020). W celu uzyskania informacji na temat akceptowalności, użyteczności i skuteczności w ułatwianiu zmiany zachowań aplikacji w domu i sklepie. Badanie pilotażowe zostanie przeprowadzone na uczestnikach z nadwagą (BMI 25-29,9 kg/m2) oraz osobną grupę uczestników, którzy stosują dietę niskiej jakości (niskie spożycie owoców i warzyw) i/lub mają niedobory żywieniowe (zwłaszcza niedokrwistość z niedoboru żelaza).
Podczas tego badania osoby badane zostaną poproszone o obecność w laboratorium (lub zdalnie ze względu na ograniczenia covidowe) na początku badania w celu wykonania pomiarów podstawowych i instrukcji dotyczących korzystania z aplikacji mobilnej / pobierania. Uczestnicy zostaną poddani pomiarom antropometrycznym (m.in. wzrost/waga/talia: obwód bioder). Aplikacja PROTEIN będzie gromadzić dane zgłaszane przez użytkownika, które obejmują: dane wprowadzane w profilu użytkownika, przyjmowaną dietę i płyny, codzienną aktywność fizyczną (taką jak liczba kroków), biochemię, sen i żucie (zachowania podczas posiłków). Gromadzone będą również informacje o tym, w jaki sposób użytkownicy będą wchodzić w interakcje z aplikacją, z jakich ekranów korzystają, ile razy się logowali i jak często wprowadzane są dane. W trakcie badania uczestnicy będą kontaktować się za pośrednictwem aplikacji lub badaczy w celu uzyskania informacji zwrotnej na temat ich postępów i zachęcenia do zgłaszania wszelkich problemów.
Pracownicy służby zdrowia będą również rekrutowani do testowania pulpitu eksperckiego aplikacji PROTEIN. Dzięki temu systemowi będą mogli udzielać porad dotyczących odżywiania/aktywności fizycznej bezpośrednio swoim pacjentom i wprowadzać odpowiednie wyniki biochemiczne (takie jak stężenie hemoglobiny u pacjentów z anemią).
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Podczas tego badania osoby badane zostaną poproszone o wizytę w laboratorium, a następnie od 4 do 16 tygodni korzystania z aplikacji PROTEIN, a następnie ostateczną wizytę w laboratorium.
W przypadku, gdy ograniczenia związane z COVID-19 będą kontynuowane i uniemożliwią lub ograniczą wizyty osobiste, opracowany zostanie również całkowicie zdalny protokół badania i będzie on stosowany w miejsce poniższego badania.
Reklama i rekrutacja:
i) Ogólna opinia publiczna: Potencjalni użytkownicy będą rekrutowani przez University of Surrey za pośrednictwem mediów społecznościowych (np. Facebook i Twitter), plakaty i ulotki w okolicy oraz e-maile wysyłane do pracowników i studentów Uczelni. Za zgodą odpowiednich liderów grup, uczestnicy z nadwagą będą rekrutowani za pośrednictwem lokalnych komercyjnych grup odchudzających. Za zgodą kierowników przychodni zostanie również podjęta rekrutacja za pośrednictwem przychodni lekarskich, z rejestrami przychodni sprawdzonymi przez członka personelu przychodni oraz listami informacyjnymi/zaproszeniowymi wysłanymi do osób spełniających kryteria włączenia (żadne szczegóły nie zostaną udostępnione zespołowi badawczemu) . Ulotki zostaną również rozesłane do lokalnych przychodni, m.in. hematologii i dietetyki za zgodą kierowników klinik.
Uczestnicy będą również rekrutowani przez pracowników służby zdrowia (HCP) w okolicy po zidentyfikowaniu odpowiednich HCP (patrz poniżej)
ii) Pracownicy służby zdrowia (HCP):
Pracownicy służby zdrowia zaangażowani we wspieranie celów żywieniowych lub związanych z aktywnością klientów docelowych również zostaną zrekrutowani do części badania dotyczącej pracowników służby zdrowia. Projekt będzie promowany za pośrednictwem lokalnych (oraz krajowych) sieci zawodowych i list członków organizacji zawodowych, biuletynów oraz odpowiednich kanałów mediów społecznościowych. HCP będą mieli możliwość uczestniczenia w eksperckim przeglądzie aplikacji (bez rejestrowania konkretnych klientów) pod kątem jej użyteczności lub zarejestrowania jednego lub kilku własnych klientów w aplikacji za pośrednictwem pulpitu użytkownika, aby uczestniczyć w ocenie skuteczności recenzja. W tym drugim przypadku odpowiedni klienci wskazani przez HCP będą również zobowiązani do zarejestrowania się w badaniu. HCP otrzyma ulotki i listy z zaproszeniami, aby umożliwić im nawiązanie pierwszego kontaktu z klientem, który zostanie poproszony o skontaktowanie się z zespołem badawczym w celu potwierdzenia chęci udziału, zapewniając, że żadne dane osobowe nie zostaną udostępnione przed otrzymaniem zgody.
Pomiary podstawowe:
i) Publiczny, twarzą w twarz: użytkownicy będą uczestniczyć w laboratorium, a następnie naukowcy zmierzą ich skład ciała (w tym wzrost, wagę, obwód talii i bioder).
ii) Publiczny, zdalny: Alternatywny zdalny protokół będzie korzystał z połączeń wideo Zoom/zespołów Microsoft. Zostaną one zorganizowane przez badaczy wraz z uczestnikami, aby przeprowadzić ich przez samodzielne wypełnienie podstawowych środków i procedur.
iii) Personel medyczny: personel medyczny będzie kontaktowany za pośrednictwem poczty e-mail, a także zostanie zaproszony do udziału w laboratorium lub spotkania z naukowcami korzystającymi z zespołów Zoom/Microsoft w celu omówienia korzystania z panelu eksperckiego.
Korzystanie z aplikacji PROTEIN dla publiczności:
Następnie użytkownicy zostaną poproszeni o zalogowanie następujących danych w celu skonfigurowania systemu PROTEIN: dane kontaktowe (imię i nazwisko/adres e-mail/numer telefonu), wiek, płeć, wzrost, waga, pochodzenie etniczne, stan chorobowy (taki jak choroby układu krążenia/ cukrzyca itp.), wykształcenie/status socjoekonomiczny, palenie tytoniu, nawyki żywieniowe lub związane z napojami (takie jak wegetariańskie/wegańskie/bezmleczne itp.) oraz przyjmowane leki.
Dzienne spożycie żywności i płynów będzie zbierane za pośrednictwem aplikacji PROTEIN i będzie zgłaszane samodzielnie przez użytkownika/uczestnika.
Użytkownicy zostaną poproszeni o zarejestrowanie całej diety i spożycia płynów przez 7 dni w tygodniu (włączając weekend) w domowym pakiecie aplikacji PROTEIN.
Użytkownicy będą albo używać swoich smartwatchów/monitorów aktywności, albo ręcznie wprowadzać odpowiednie dane do domowego pakietu aplikacji PROTEIN. W pierwszym przypadku dane dotyczące aktywności fizycznej i snu będą gromadzone w codziennych podsumowaniach dostarczanych przez Google Fit (lub odpowiednią alternatywę, taką jak Garmin, FitBit, Polar, Apple Watch itp.).
Inteligentne zegarki mogą być udostępniane bezpłatnie podzbiorowi użytkowników (z zastrzeżeniem zasobów próbnych), a uczestnicy mogą również mieć możliwość korzystania z własnych istniejących inteligentnych zegarków. W tym drugim przypadku użytkownicy będą proszeni o ręczne rejestrowanie dziennych danych dotyczących aktywności przez 7 dni w tygodniu.
Użytkownicy będą monitorowani przez system sztucznej inteligencji PROTEIN (AI) pod kątem odchyleń od sugerowanego planu oraz wszelkich zamian posiłków lub czynności, o które poproszono w celu sprawdzenia przestrzegania/zgodności z zaleceniami sugerowanymi przez system PROTEIN AI.
Podzbiór użytkowników, którzy są również zarejestrowani w OCADO, otrzyma rekomendacje zakupów spożywczych (w formie listy zakupów) dostosowane do ich wymagań i celów żywieniowych; budżet zostanie również wzięty pod uwagę. Uczestnicy zostaną poproszeni o wskazanie w aplikacji PROTEIN wszystkich produktów spożywczych, które wymienili/kupili i dla kogo je kupili. Zostanie to przeprowadzone we współpracy z OCADO.
- Po co najmniej 4 tygodniach użytkowania zostaną zebrane dane dotyczące doświadczenia użytkownika i HCP za pośrednictwem kwestionariusza online za pośrednictwem aplikacji PROTEIN lub kwestionariuszy użyteczności przesłanych pocztą elektroniczną przez badaczy.
Działania następcze:
i) Publiczny, twarzą w twarz: Użytkownicy będą zgłaszać się do laboratorium po co najmniej 4 tygodniach użytkowania, a następnie zostaną ponownie zmierzeni przez naukowców skład ich ciała (w celu uwzględnienia wzrostu, wagi, obwodu talii i bioder). Zostaną również poproszeni o wyrażenie opinii na temat użyteczności aplikacji poprzez wypełnienie dwóch kwestionariuszy dotyczących 1) użyteczności aplikacji oraz 2) przydatności do ogólnego użytku publicznego.
ii) Publiczny, zdalny: Alternatywny zdalny protokół będzie korzystał z połączeń wideo Zoom/zespołów Microsoft. Zostaną one ustalone przez badaczy z uczestnikami, aby przeprowadzić ich przez samodzielne wykonanie działań kontrolnych po co najmniej 4 tygodniach stosowania. Uczestnicy zostaną poproszeni o przekazanie informacji zwrotnych za pomocą dwóch kwestionariuszy internetowych dotyczących 1) użyteczności aplikacji i 2) przydatności do ogólnego użytku publicznego.
iii) Personel medyczny: personel medyczny będzie kontaktowany za pośrednictwem poczty e-mail, a także zostanie zaproszony do udziału w laboratorium lub spotkania z badaczami korzystającymi z zespołów Zoom/Microsoft w celu omówienia ich opinii po korzystaniu z panelu ekspertów przez co najmniej 4 tygodnie. Zostaną poproszeni o przekazanie informacji zwrotnej za pomocą dwóch kwestionariuszy dotyczących 1) użyteczności aplikacji i 2) przydatności do użytku przez pracowników służby zdrowia.
Podgrupa uczestników (ze wszystkich grup), reprezentująca zarówno tych, którzy byli zaangażowani, jak i nie korzystali z aplikacji, zostanie również skontaktowana przez badaczy po zakończeniu okresu próbnego i zaproszona do wzięcia udziału w dodatkowych pomiarach jakościowych, takich jak zogniskowane wywiady grupowe aby przekazać więcej opinii na temat swoich doświadczeń z aplikacją PROTEIN.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Guildford, Zjednoczone Królestwo, GU27XH
- University of Surrey
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Grupa z nadwagą:
- ≥ 18 lat
- BMI: 25 - 30 kg/m2
- W dobrej kondycji fizycznej
- Nie jest zwykłym użytkownikiem innej aplikacji wspomagającej odżywianie (takiej jak MyFitnessPal)
- Zdolność do wyrażenia pisemnej świadomej zgody
- Użytkownik smartfona/tabletu z Androidem
Osoby o złej jakości diecie
braki:
- ≥ 18 lat
- Stwierdzony niedobór żelaza
- W dobrej kondycji fizycznej
- Nie jest zwykłym użytkownikiem innej aplikacji wspomagającej odżywianie (takiej jak MyFitnessPal)
- Zdolność do wyrażenia pisemnej świadomej zgody
- Użytkownicy smartfonów/tabletów z systemem Android Osoby o złej jakości diecie
niskie spożycie owoców i warzyw:
- ≥ 18 lat
- Niskie spożycie owoców i warzyw (< 2-3 porcje dziennie)
- W dobrej kondycji fizycznej
- Nie jest zwykłym użytkownikiem innej aplikacji wspomagającej odżywianie (takiej jak MyFitnessPal)
- Zdolność do wyrażenia pisemnej świadomej zgody
- Użytkownik smartfona/tabletu z Androidem
Pracownicy służby zdrowia
- Zarejestrowany pracownik służby zdrowia; lekarz pierwszego kontaktu / dietetyk / dietetyk / zarejestrowany specjalista ds. ćwiczeń fizycznych (REP) itp., który przyjmuje klientów w celu uzyskania pomocy w zakresie kontroli wagi i/lub niedoboru żelaza lub jakości diety.
- Chętni do wypróbowania nowej aplikacji wspomagającej odżywianie ze swoimi pacjentami
- Użytkownik smartfona/tabletu z Androidem
Kryteria wyłączenia:
Grupa z nadwagą:
- Ci, u których zdiagnozowano chorobę sercowo-naczyniową, cukrzycę typu 1 lub cukrzycę typu 2.
- Obecnie leczony z powodu długotrwałych schorzeń
- Klinicznie istotne nieprawidłowości hematologiczne lub aktywny nowotwór złośliwy
- Osoby regularnie ćwiczące (więcej niż 150 minut umiarkowanych ćwiczeń tygodniowo lub > 75 minut ćwiczeń o wysokiej intensywności)
- Osoby, które nie mogą ćwiczyć z powodów medycznych lub dla których wykonywanie ćwiczeń jest z innych powodów przeciwwskazane przez pracownika służby zdrowia
- Osoby z zaburzeniami odżywiania (takimi jak jadłowstręt psychiczny itp.)
- Ci, którzy nie mogą wyrazić pisemnej zgody.
- Ci, którzy nie potrafią czytać/pisać w stopniu wystarczającym do wyrażenia zgody i uzupełnienia materiałów do nauki
Osoby z niedoborami i dietą złej jakości:
- Ci, u których zdiagnozowano chorobę sercowo-naczyniową, cukrzycę typu 1 lub cukrzycę typu 2.
- Obecnie leczony z powodu długotrwałych schorzeń.
- Klinicznie istotne nieprawidłowości hematologiczne lub aktywny nowotwór złośliwy
- Osoby regularnie ćwiczące (więcej niż 150 minut umiarkowanych ćwiczeń tygodniowo lub > 75 minut ćwiczeń o wysokiej intensywności)
- Osoby, które nie mogą ćwiczyć z powodów medycznych lub dla których wykonywanie ćwiczeń jest z innych powodów przeciwwskazane przez pracownika służby zdrowia
- Osoby z zaburzeniami odżywiania (takimi jak jadłowstręt psychiczny itp.)
- Ci, którzy nie mogą wyrazić pisemnej zgody.
- Ci, którzy nie potrafią czytać/pisać w stopniu wystarczającym do wyrażenia zgody i uzupełnienia materiałów do nauki
Pracownicy służby zdrowia:
- Niezrzeszony/zarejestrowany pracownik służby zdrowia
- Nie miej żadnych klientów/pacjentów należących do jednej z powyższych grup (nadwaga, niedobór żelaza lub niskie spożycie owoców/warzyw).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Pracownicy służby zdrowia
Zarejestrowany pracownik służby zdrowia, taki jak lekarz pierwszego kontaktu / dietetyk / dietetyk / zarejestrowany specjalista ds. ćwiczeń (REP) itp., który spotyka się z klientami w celu uzyskania pomocy w zakresie kontroli wagi i / lub niedoboru żelaza lub jakości diety.
|
Z pracownikami służby zdrowia (HCP) skontaktujemy się za pośrednictwem poczty elektronicznej, a także zostaną oni zaproszeni do udziału w laboratorium lub spotkania z naukowcami wykorzystującymi zespoły Zoom/Microsoft w celu omówienia korzystania z pulpitu eksperckiego w aplikacji PROTEIN.
|
Dorośli z nadwagą
Dorośli (> 18 lat), którzy mają nadwagę (25 - 30 kg/m2), ale poza tym są w dobrym zdrowiu fizycznym i regularnie korzystają ze smartfonów/tabletów z systemem Android.
|
Oczekuje się, że wszystkie rekrutowane grupy użytkowników będą korzystać z aplikacji PROTEIN.
Podczas tego badania uczestnicy zostaną poproszeni o wizytę w laboratorium, po czym nastąpi co najmniej 4-tygodniowe korzystanie z aplikacji PROTEIN, a następnie ostateczna wizyta w laboratorium.
|
Dorośli z niedokrwistością z niedoboru żelaza
Dorośli (> 18 lat), u których zdiagnozowano niedokrwistość z niedoboru żelaza, ale poza tym są w dobrym stanie fizycznym i regularnie korzystają ze smartfonów/tabletów z systemem Android.
|
Oczekuje się, że wszystkie rekrutowane grupy użytkowników będą korzystać z aplikacji PROTEIN.
Podczas tego badania uczestnicy zostaną poproszeni o wizytę w laboratorium, po czym nastąpi co najmniej 4-tygodniowe korzystanie z aplikacji PROTEIN, a następnie ostateczna wizyta w laboratorium.
|
Dorośli z niskim spożyciem owoców/warzyw
Dorośli (> 18 lat) o niskim spożyciu owoców i warzyw (2-3 porcje dziennie), ale poza tym o dobrym zdrowiu fizycznym i regularnym użytkowniku smartfona/tabletu z systemem Android.
|
Oczekuje się, że wszystkie rekrutowane grupy użytkowników będą korzystać z aplikacji PROTEIN.
Podczas tego badania uczestnicy zostaną poproszeni o wizytę w laboratorium, po czym nastąpi co najmniej 4-tygodniowe korzystanie z aplikacji PROTEIN, a następnie ostateczna wizyta w laboratorium.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Wykonalność aplikacji mobilnej PROTEIN w celu ułatwienia zmiany stylu życia
Ramy czasowe: Co najmniej 4 tygodnie
|
Użytkownicy zostaną poproszeni o skonfigurowanie aplikacji na swoim smartfonie / tablecie, po czym użytkownicy otrzymają sugerowany plan za pośrednictwem systemu sztucznej inteligencji (AI).
Użytkownicy zostaną poproszeni o zarejestrowanie całej diety i spożycia płynów przez 7 dni w tygodniu w pakiecie aplikacji PROTEIN.
Dlatego podstawową miarą wyniku będzie przestrzeganie/zgodność z zaleceniami sugerowanymi przez system PROTEIN AI po maksymalnie 4 tygodniach użytkowania aplikacji mobilnej.
|
Co najmniej 4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Akceptowalność zakupów w aplikacji
Ramy czasowe: Co najmniej 4 tygodnie
|
Podzbiór użytkowników, którzy są również zarejestrowani w OCADO, otrzyma rekomendacje dotyczące zakupów spożywczych (w formie listy zakupów) dostosowane do ich wymagań i celów żywieniowych: budżet zostanie również wzięty pod uwagę.
Użytkownicy zostaną poproszeni o wskazanie akceptowalności tej funkcji w aplikacji mobilnej po co najmniej 4 tygodniach użytkowania.
|
Co najmniej 4 tygodnie
|
Skuteczność aplikacji PROTEIN w monitorowaniu przeżuwania w trakcie posiłku
Ramy czasowe: Co najmniej 4 tygodnie
|
Zachowania w trakcie posiłków będą analizowane przez aplikację przy co najmniej 4 różnych okazjach podczas 4-tygodniowego korzystania z aplikacji.
Użytkownicy zostaną poproszeni o zarejestrowanie się podczas spożywania posiłku w aplikacji PROTEIN, która obliczy liczbę przeżuwań.
W związku z tym skuteczność systemu zostanie oceniona pod kątem zachowań związanych z przeżuwaniem w trakcie posiłku przez wszystkich użytkowników.
|
Co najmniej 4 tygodnie
|
Zadowolenie Użytkownika z Aplikacji PROTEIN
Ramy czasowe: Co najmniej 4 tygodnie
|
Badacze skontaktują się z podzbiorem uczestników (ze wszystkich grup), reprezentujących zarówno tych, którzy korzystali z aplikacji, jak i nie, po zakończeniu okresu próbnego i zostaną zaproszeni do wzięcia udziału w dodatkowych pomiarach jakościowych, takich jak wywiady grupowe w celu dostarczyć więcej informacji zwrotnych dotyczących zadowolenia użytkowników z ich doświadczeń z aplikacją PROTEIN.
|
Co najmniej 4 tygodnie
|
Przegląd przydatności i użyteczności aplikacji PROTEIN dla pracowników służby zdrowia
Ramy czasowe: Co najmniej 4 tygodnie
|
Pracownicy służby zdrowia (HCP) będą zaangażowani we wspieranie celów żywieniowych lub związanych z aktywnością zrekrutowanych klientów docelowych.
HCP będą mieli możliwość uczestniczenia w eksperckim przeglądzie aplikacji (bez rejestrowania konkretnych klientów) pod kątem jej użyteczności lub zarejestrowania jednego lub kilku własnych klientów w aplikacji za pośrednictwem pulpitu użytkownika, aby uczestniczyć w ocenie skuteczności recenzja.
Zostaną poproszeni o przekazanie informacji zwrotnej za pomocą dwóch kwestionariuszy dotyczących 1) użyteczności aplikacji i 2) przydatności do użytku przez pracowników służby zdrowia.
|
Co najmniej 4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PROTEIN
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Pulpit eksperta
-
Leiden University Medical CenterThe First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityJeszcze nie rekrutacjaPrzewlekłe choroby nerek
-
National Cheng-Kung University HospitalZakończonyKomunikacja | Jakość Opieki Zdrowotnej | Przepływ pracyTajwan
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenOslo University Hospital; University of Bordeaux; KU Leuven; University College... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacjaGeriatria | Onkologia medyczna | Ścieżki krytyczne | Technologia cyfrowaBelgia
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenUniversity of Copenhagen; Hospital Sant Joan de DeuZakończonyJakość życia | Słaba kontrola glikemiiBelgia
-
Hoffmann-La RocheZakończonyCukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 1Niemcy, Zjednoczone Królestwo
-
Pavol Jozef Safarik UniversityUniversity of GroningenWycofane
-
National Institute for Medical Research, TanzaniaUniversity of Kinshasa (UNIKIN), Congo, The Democratic Republic of the ( Prof... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacja
-
King Abdullah International Medical Research CenterNieznanyZłamanie kości piszczelowejArabia Saudyjska
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityRekrutacyjnySchyłkowa faza choroby wątroby | Nadciśnienie wrotne | Żółtaczka | Dysfunkcja wątrobyChiny
-
Marmara UniversityZakończonyMetody obrazowania płytki nazębnejIndyk