- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07407595
Wpływ spodziewanego bólu na pobudliwość korowo-rdzeniową (PACE)
Wpływ przewidywanego bólu na pobudliwość korowo-rdzeniową
Celem tego badania jest zbadanie, jak antycypacja bólu, w braku rzeczywistego bólu, wpływa na pobudliwość drogi korowo-rdzeniowej. Pobudliwość korowo-rdzeniowa odzwierciedla, jak reaktywne są obszary motoryczne mózgu podczas wysyłania sygnałów do mięśni.
W tym badaniu zdrowi dorośli uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup. Obie grupy otrzymają aplikację obojętnego kremu na przedramię. Uczestnicy grupy eksperymentalnej zostaną poinformowani, że krem może powodować ból, podczas gdy uczestnicy grupy kontrolnej dowiedzą się, że krem jest całkowicie nieaktywny. W rzeczywistości krem nie ma żadnego fizycznego efektu w żadnej z grup. Ten projekt pozwala badaczom wyizolować efekt antycypacji bólu (efekt nocebo) bez narażania uczestników na rzeczywisty ból.
Pobudliwość korowo-rdzeniowa będzie mierzona za pomocą przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS), nieinwazyjnej techniki, która stymuluje korę ruchową w celu oceny komunikacji mózg-mięśnie. Pomiary będą przeprowadzane przed i po aplikacji kremu.
Dodatkowo, czynniki psychologiczne związane z katastrofizacją i lękiem przed ruchem zostaną ocenione za pomocą zwalidowanych kwestionariuszy, a reakcje fizjologiczne związane ze stresem zostaną zmierzone poprzez zmienność rytmu serca.
Główne pytanie, na które to badanie ma odpowiedzieć, to czy antycypacja bólu, nawet bez doświadczania rzeczywistego bólu, zmienia pobudliwość korowo-rdzeniową, i czy ten efekt jest modyfikowany przez lęk przed ruchem i katastrofizację. Poprzez poprawę naszego zrozumienia, jak oczekiwania związane z bólem wpływają na funkcjonowanie mózgu, to badanie może przyczynić się do lepszych strategii zapobiegania nieadaptacyjnym zmianom motorycznym związanym z przewlekłym bólem.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Procesy związane z bólem obejmują nie tylko bodźce sensoryczne, ale także czynniki poznawcze i emocjonalne, takie jak oczekiwanie, strach i antycypacja. Antycypowanie bólu może wpływać na zachowanie motoryczne i reakcje emocjonalne nawet przy braku rzeczywistej stymulacji nocyceptywnej. Uważa się, że te mechanizmy antycypacyjne przyczyniają się do nieadaptacyjnych adaptacji motorycznych i mogą odgrywać rolę w rozwoju i utrzymywaniu się przewlekłych stanów bólowych. Jednak neurofizjologiczne skutki antycypowania bólu, niezależnie od rzeczywistego bólu, pozostają niewystarczająco zrozumiane.
Celem tego badania jest zbadanie wpływu antycypowania bólu na pobudliwość korzeniowo-rdzeniową, neurofizjologiczny wskaźnik reaktywności kory ruchowej i komunikacji mózg-mięsień. Pobudliwość korzeniowo-rdzeniową ocenia się za pomocą przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS) stosowanej nad pierwotną korą ruchową. Ta nieinwazyjna technika umożliwia ocenę funkcji szlaku ruchowego poprzez wywoływanie potencjałów wywołanych ruchowo rejestrowanych z docelowego mięśnia dłoni.
Aby szczegółowo zbadać efekty związane z antycypacją, badanie wykorzystuje paradygmat eksperymentalny zaprojektowany do manipulowania oczekiwaniem bólu bez wywoływania rzeczywistego bólu. Oprócz pomiarów neurofizjologicznych, uwzględnia się czynniki psychologiczne związane ze strachem przed ruchem oraz fizjologiczne wskaźniki aktywności autonomicznego układu nerwowego, ponieważ mogą one wpływać na wpływ antycypowania bólu na funkcjonowanie układu ruchowego.
Procedury:
Po wyrażeniu świadomej zgody uczestnicy biorą udział w pojedynczej sesji eksperymentalnej przeprowadzonej w warunkach laboratoryjnych. Sesja rozpoczyna się od ocen wyjściowych zaprojektowanych w celu scharakteryzowania parametrów neurofizjologicznych, psychologicznych i autonomicznych przed jakąkolwiek manipulacją eksperymentalną.
Uczestnicy najpierw wypełniają kwestionariusze samooceny oceniające strach przed ruchem, katastrofizację i przekonania związane z unikaniem bólu (EKT-CF, PCS-CF i FACS-CF).
Następnie uzyskuje się pomiary wyjściowe pobudliwości korzeniowo-rdzeniowej za pomocą przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS) stosowanej nad pierwotną korą ruchową. TMS zostanie użyty do ustalenia krzywych wejścia-wyjścia (I/O). Będą dostarczane bodźce o zmiennej intensywności między wartością progową (lub MT dla progu ruchowego) a maksymalną. Łącznie zostanie przetestowanych około dziesięciu intensywności stymulacji, a dla każdej intensywności stymulacji zostanie dostarczonych dziesięć bodźców, co pozwoli następnie obliczyć średnią MEP w celu narysowania krzywych I/O każdego uczestnika. Powstałe potencjały wywołane ruchowo służą do scharakteryzowania ogólnej reaktywności korzeniowo-rdzeniowej. Jak przypominają krajowe i międzynarodowe zalecenia, TMS jest nieinwazyjną i bezbolesną techniką, której użycie w literaturze naukowej jest niezwykle obfite.
Równolegle rejestruje się wyjściową aktywność autonomiczną za pomocą pomiarów zmienności rytmu serca.
Po ocenach wyjściowych uczestnicy są losowo przydzielani do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej. W obu grupach na określony obszar przedramienia nakładany jest obojętny krem. Manipulacja różni się jedynie informacjami przekazanymi uczestnikom. Osoby przydzielone do grupy eksperymentalnej są informowane, że oczekuje się, iż krem wywoła bolesne odczucia (takie jak pieczenie lub mrowienie) po przybliżonym opóźnieniu dziesięciu minut, przy czym ból będzie stopniowo narastał z czasem, natomiast uczestnicy grupy kontrolnej są informowani, że krem jest nieaktywny i nie wywoła żadnych wrażeń. W rzeczywistości dla wszystkich uczestników używa się tego samego obojętnego kremu. Ta procedura ma na celu wywołanie antycypowania bólu w grupie eksperymentalnej bez narażania uczestników na rzeczywistą stymulację nocyceptywną.
Natychmiast po nałożeniu kremu i manipulacji oczekiwaniem, pobudliwość korzeniowo-rdzeniowa jest ponownie oceniana przy użyciu tych samych procedur TMS co na początku. Pomiary są powtarzane w celu zbadania zmian pobudliwości układu ruchowego związanych z antycypowaniem bólu. Aktywność autonomicznego układu nerwowego jest nadal monitorowana w tej fazie.
Aby wzmocnić kontekst antycypacyjny, dodatkowe pomiary TMS, przy użyciu tych samych procedur, są przeprowadzane w czasie, gdy uczestnicy grupy eksperymentalnej są prowadzeni do oczekiwania początku bólu (w przybliżeniu 10 minut po nałożeniu kremu). Pozwala to ocenić pobudliwość korzeniowo-rdzeniową podczas zwiększonej antycypacji, niezależnie od jakichkolwiek rzeczywistych bodźców sensorycznych.
Pod koniec sesji eksperymentalnej uczestnicy są proszeni o zgłoszenie odczuwanego bólu i poziomu obaw podczas badania. Następnie przeprowadzane jest pełne podsumowanie, podczas którego wyjaśniany jest prawdziwy cel badania i użycie manipulacji oczekiwaniem. Uczestnicy mają możliwość zadawania pytań i wycofania swoich danych, jeśli sobie tego życzą.
Czas trwania sesji eksperymentalnej szacuje się na 1 godzinę 30 minut, rozłożony następująco: Informacje, kwalifikowalność i zbieranie zgód, wypełnianie kwestionariuszy: 20 minut; przygotowanie eksperymentu (instalacja elektrod, ustawienie urządzeń): 10 minut; rejestracje: 1 godzina).
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Nord
-
Loos, Nord, Francja, 59120
- Eurasport
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli w wieku od 18 do 65 lat.
- Brak obecnego bólu w momencie włączenia do badania oraz brak epizodu bólu lub urazu związanego z bólem w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- Umiejętność rozumienia języka francuskiego w mowie i piśmie na poziomie wystarczającym do przestrzegania procedur badania.
- Pisemna świadoma zgoda uzyskana przed udziałem w badaniu.
- Osoby objęte ubezpieczeniem społecznym lub otrzymujące świadczenia z ubezpieczenia społecznego.
Kryteria wykluczenia:
- Historia zaburzeń psychicznych (w tym niepełnosprawności intelektualnej lub poważnych zaburzeń poznawczych, behawioralnych lub afektywnych), które mogą zakłócać zrozumienie badania lub udzielenie świadomej zgody.
- Historia zaburzeń neurologicznych, w tym padaczki, udaru mózgu, operacji mózgu lub rdzenia kręgowego lub jakiejkolwiek choroby neurologicznej wpływającej na funkcje motoryczne lub sensoryczne.
Niezdolność do udzielenia świadomej zgody (np. demencja, znaczne upośledzenie słuchu, niewystarczająca znajomość języka).
- Jakikolwiek stan bólowy w ciągu ostatnich 3 miesięcy, niezależnie od pochodzenia.
- Niedawny uraz lub operacja układu mięśniowo-szkieletowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- Przeciwwskazania do przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS), w tym historia padaczki lub obecność wewnątrzczaszkowych obiektów metalowych, implantów ślimakowych lub innych nieusuwalnych implantów metalowych w głowie lub w jej pobliżu.
- Stosowanie leków przeciwbólowych lub psychotropowych.
- Osoby pod opieką prawną lub kuratelą.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Obecność rozrusznika serca lub innego wszczepionego elektronicznego urządzenia medycznego.
- Znana alergia lub historia reakcji skórnej na jakikolwiek składnik obojętnego kremu używanego w badaniu (Medicafarm® Neutre Premium Longue Glisse).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Grupa kontrolna - Krem obojętny (Informacje neutralne)
Uczestnicy w tej grupie kontrolnej otrzymują aplikację obojętnego kremu na przedramię.
Są informowani, że krem jest nieaktywny i nie wywoła żadnych odczuć ani efektów.
Ta grupa służy jako warunek kontrolny dla manipulacji oczekiwaniem bólu, z identycznymi procedurami i pomiarami jak w grupie eksperymentalnej, z wyjątkiem informacji dostarczonych o oczekiwanych efektach działania kremu.
|
Interwencja polega na manipulacji informacyjnej mającej na celu wywołanie (lub niewywołanie) przewidywania bólu.
Uczestnicy otrzymują aplikację obojętnej maści na przedramię.
W zależności od przydziału do grupy, uczestnicy są informowani, że maść jest nieaktywna i nie wywoła żadnych odczuć, albo że spodziewane jest wywołanie bolesnych odczuć, takich jak pieczenie, kłucie lub mrowienie, z początkiem około 10 minut po aplikacji i stopniowym wzrostem intensywności w czasie, osiągając umiarkowany do silny poziom odczuwanego bólu.
Sama maść nie ma żadnych aktywnych ani sensorycznych efektów w żadnej grupie.
Ta interwencja pozwala na manipulację oczekiwaniem bólu bez wywoływania rzeczywistej nocyceptywnej stymulacji.
|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna - krem obojętny (informacja o oczekiwaniu bólu)
Uczestnicy w tym ramieniu eksperymentalnym otrzymują aplikację obojętnego kremu na przedramieniu.
Informuje się ich, że krem ma wywołać bolesne doznania po pewnym opóźnieniu, przy czym ból stopniowo narasta z czasem.
Ta informacja służy do wywołania oczekiwania na ból bez rzeczywistej stymulacji nocyceptywnej.
Wszystkie procedury i pomiary są identyczne jak w ramieniu kontrolnym, z wyjątkiem informacji podanych na temat oczekiwanych efektów kremu.
|
Interwencja polega na manipulacji informacyjnej mającej na celu wywołanie (lub niewywołanie) przewidywania bólu.
Uczestnicy otrzymują aplikację obojętnej maści na przedramię.
W zależności od przydziału do grupy, uczestnicy są informowani, że maść jest nieaktywna i nie wywoła żadnych odczuć, albo że spodziewane jest wywołanie bolesnych odczuć, takich jak pieczenie, kłucie lub mrowienie, z początkiem około 10 minut po aplikacji i stopniowym wzrostem intensywności w czasie, osiągając umiarkowany do silny poziom odczuwanego bólu.
Sama maść nie ma żadnych aktywnych ani sensorycznych efektów w żadnej grupie.
Ta interwencja pozwala na manipulację oczekiwaniem bólu bez wywoływania rzeczywistej nocyceptywnej stymulacji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana względem wartości wyjściowej w pobudliwości korowo-rdzeniowej
Ramy czasowe: Podczas jednej sesji: wyjściowo (przed aplikacją kremu), bezpośrednio po aplikacji kremu i 10 minut po aplikacji kremu
|
Pobudliwość korowo-rdzeniowa będzie oceniana przy użyciu przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS) stosowanej nad pierwotną korą ruchową. Pojedyncze impulsy magnetyczne o rosnącym natężeniu będą dostarczane w celu skonstruowania krzywych rekrutacji wejścia-wyjścia (I/O) dla każdego uczestnika na początku, bezpośrednio po zastosowaniu kremu oraz 10 minut po zastosowaniu kremu. Natężenie stymulacji będzie zwiększane w krokach o 3-5%, a 10 bodźców będzie dostarczanych na każdym poziomie natężenia. Potencjały wywołane ruchowo przez TMS będą rejestrowane przy użyciu powierzchniowej elektromiografii z pierwszego mięśnia grzbietowego międzykostnego ręki. Krzywe I/O będą modelowane przy użyciu funkcji sigmoidalnej Boltzmanna, a parametry nachylenia, plateau i S50 będą ekstrahowane. Zmiany w pobudliwości korowo-rdzeniowej będą porównywane między grupami w tych punktach czasowych. |
Podczas jednej sesji: wyjściowo (przed aplikacją kremu), bezpośrednio po aplikacji kremu i 10 minut po aplikacji kremu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przekonania o unikaniu związane z bólem
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy
|
Wiara w unikanie ze względu na strach będzie oceniana za pomocą francusko-kanadyjskiej wersji Skali Składników Unikania ze Strachu (FACS-FR/CF), kwestionariusza samoopisowego zaprojektowanego do pomiaru poznawczych, emocjonalnych i behawioralnych składników unikania ze strachu związanego z bólem. Skala obejmuje pozycje oceniające strach związany z bólem, lęk, katastroficzne myślenie oraz zachowania unikające. FACS-FR/CF składa się z 20 pozycji ocenianych w skali Likerta od 0 (zdecydowanie nie zgadzam się) do 5 (zdecydowanie zgadzam się), dając łączny wynik w zakresie od 0 do 100. Wyższe wyniki wskazują na większy poziom unikania ze strachu. Poziomy nasilenia są powszechnie interpretowane jako podkliniczne (0-20), łagodne (21-40), umiarkowane (41-60), ciężkie (61-80) i ekstremalne (81-100). |
Punkt wyjściowy
|
|
Kinezyfobia
Ramy czasowe: Linia wyjściowa
|
Kinezjofobia będzie oceniana przy użyciu francusko-kanadyjskiej wersji Kwestionariusza Kinezjofobii z Tampa (EKT-CF).
Ma formę samoopisowego kwestionariusza składającego się z 17 pozycji wykorzystującego skalę Likerta od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 4 (zdecydowanie się zgadzam), z akceptowalnym stopniem spójności wewnętrznej (alfa Cronbacha = 0,71), zadowalającą trafnością teoretyczną oraz wysoką wrażliwością na zmiany (współczynnik korelacji wewnątrzgrupowej > 0,7).
Łączny wynik uzyskuje się poprzez zsumowanie wartości odpowiedzi i mieści się on w zakresie od 17 do 68.
Wartość 40/68 jest uznawana za próg, przy którym kinezjofobia staje się istotna.
|
Linia wyjściowa
|
|
Zmiana zmienności rytmu serca w stosunku do wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Podczas pojedynczej sesji badawczej, od okresu spoczynku wyjściowego do zakończenia procedury TMS (do 60 minut)
|
Zmienność rytmu serca (HRV) będzie oceniana jako wskaźnik aktywności autonomicznego układu nerwowego.
Interwały R-R będą rejestrowane w sposób ciągły podczas pojedynczej sesji badawczej, rozpoczynając od okresu spoczynkowego linii bazowej i kontynuując do zakończenia procedury TMS.
Parametry HRV w dziedzinie czasu (np. średnie tętno, RMSSD) będą wyliczane z ciągłego zapisu w celu oceny reakcji autonomicznych związanych z antycypacją bólu.
|
Podczas pojedynczej sesji badawczej, od okresu spoczynku wyjściowego do zakończenia procedury TMS (do 60 minut)
|
|
Katastrofizacja bólu związana z bólem
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
|
Katastrofizację bólu ocenia się za pomocą francusko-kanadyjskiej wersji Skali Katastrofizacji Bólu (PCS-CF), kwestionariusza samoopisowego zaprojektowanego do pomiaru katastroficznych myśli związanych z bólem.
PCS-CF zawiera 13 pozycji ocenianych na skali Likerta od 0 ("wcale") do 4 ("cały czas"), obejmujących trzy wymiary: ruminację, wyolbrzymianie i bezradność.
Wyniki pozycji sumuje się, aby uzyskać wynik całkowity w zakresie od 0 do 52, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą katastrofizację bólu.
Zaproponowano, że wynik całkowity ≥30 pozwala zidentyfikować klinicznie istotne poziomy katastrofizacji bólu.
|
Wartość wyjściowa
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w hamowaniu i ułatwieniu wewnątrzkorowym (SICI i SICF)
Ramy czasowe: Podczas jednej sesji: pomiar wyjściowy (przed aplikacją kremu), bezpośrednio po aplikacji kremu oraz 10 minut po aplikacji kremu
|
Obwody hamowania i ułatwiania wewnątrzkorowego będą oceniane za pomocą sparowanej stymulacji magnetycznej przezczaszkowej stosowanej nad pierwszorzędową korą ruchową.
Podprogowy bodziec warunkujący (80% RMT) będzie poprzedzał bodziec testowy nadprogowy (120% RMT) w celu określenia krótkookresowego hamowania wewnątrzkorowego (SICI), natomiast sparowana stymulacja z interwałami stymulacji ułatwiającymi będzie stosowana do określenia krótkookresowego ułatwiania wewnątrzkorowego (SICF).
Pomiary te będą uzyskiwane dla każdego uczestnika na początku, bezpośrednio po aplikacji kremu oraz 10 minut po aplikacji kremu.
Potencjały wywołane ruchowo przez TMS będą rejestrowane za pomocą powierzchniowej elektromiografii z mięśnia międzykostnego grzbietowego ręki.
SICI i SICF będą wyrażane jako stosunek amplitudy MEP warunkowanej do niewarunkowanej (np. % testowego MEP).
|
Podczas jednej sesji: pomiar wyjściowy (przed aplikacją kremu), bezpośrednio po aplikacji kremu oraz 10 minut po aplikacji kremu
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Inwentarz Bólu Krótkiego
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy
|
Aktualny stan bólu będzie oceniany przy użyciu Krótkiego Kwestionariusza Bólu, wersja francuska (BPI-FR), kwestionariusza samoopisowego powszechnie stosowanego do oceny nasilenia bólu i wpływu bólu na codzienne czynności. W tym badaniu BPI-FR jest używany do potwierdzenia braku klinicznie istotnego bólu podczas włączenia do badania. Kwestionariusz obejmuje 11 pozycji: cztery pozycje oceniające intensywność bólu (najsilniejszy, najsłabszy, średni i aktualny ból) oraz siedem pozycji oceniających stopień, w jakim ból zakłóca codzienne funkcjonowanie, nastrój, sen i aktywności społeczne. Intensywność bólu i zakłócenia są oceniane na skalach numerycznych od 0 (brak bólu lub brak zakłóceń) do 10 (najgorszy wyobrażalny ból lub całkowite zakłócenie). Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie i wpływ bólu. |
Punkt wyjściowy
|
|
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w postrzeganym niepokoju
Ramy czasowe: Podczas pojedynczej sesji badawczej: punkt wyjściowy (przed aplikacją kremu), bezpośrednio po aplikacji kremu oraz 10 minut po aplikacji kremu
|
Postrzegany niepokój związany z kontekstem eksperymentalnym będzie oceniany za pomocą numerycznej skali ocen od 0 do 10, gdzie 0 oznacza "brak niepokoju" a 10 oznacza "najwyższy wyobrażalny niepokój".
Uczestnicy będą oceniać swój niepokój w zdefiniowanych wcześniej momentach przed manipulacją oczekiwaniami i po niej, w celu oceny zmian w niepokoju związanych z instrukcjami i procedurami eksperymentalnymi.
|
Podczas pojedynczej sesji badawczej: punkt wyjściowy (przed aplikacją kremu), bezpośrednio po aplikacji kremu oraz 10 minut po aplikacji kremu
|
|
Zmiana względem punktu wyjściowego w odczuwanej intensywności bólu
Ramy czasowe: Podczas pojedynczej sesji badawczej: punkt wyjściowy (przed nałożeniem kremu), bezpośrednio po nałożeniu kremu oraz 10 minut po nałożeniu kremu
|
Intensywność odczuwanego bólu będzie oceniana za pomocą 10-punktowej skali numerycznej, gdzie 0 oznacza "brak bólu", a 10 oznacza "najgorszy możliwy do wyobrażenia ból".
Uczestnicy będą oceniać intensywność odczuwanego bólu w z góry określonych momentach przed i po manipulacji oczekiwaniami, aby potwierdzić wiarygodność instrukcji eksperymentalnych i zbadać, czy antycypacja bólu może być związana z odczuwaniem bólu przy braku rzeczywistej stymulacji nocyceptywnej.
|
Podczas pojedynczej sesji badawczej: punkt wyjściowy (przed nałożeniem kremu), bezpośrednio po nałożeniu kremu oraz 10 minut po nałożeniu kremu
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025-A00353-46
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Manipulacja Oczekiwaniami Bólu
-
Pain and Rehabilitation MedicineFerris Mfg. Corp.ZakończonyBóle krzyżaStany Zjednoczone
-
Stuart WongZakończonyZapalenie błony śluzowej jamy ustnejStany Zjednoczone
-
Teesside UniversityConnect Health LtdZakończony
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...ZakończonyNerwoból | Ból neuropatyczny | Ból nerwowy
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiZakończonyLeczenie bólu brzuchaStany Zjednoczone
-
University of FloridaAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)ZakończonyBól mięśniowo-szkieletowy | Chroniczny ból | Używanie opioidówStany Zjednoczone
-
Washington University School of MedicineNational Institutes of Health (NIH)Zakończony
-
The Hospital for Sick ChildrenZakończonyRak związany z terapiąKanada
-
Martin-Luther-Universität Halle-WittenbergZakończony
-
University of Maryland, BaltimoreRekrutacyjny